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文檔簡介
1、放射醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱考試復(fù)習(xí)題1.海綿竇內(nèi):3.4.5(12)6(12分別是三叉神經(jīng)眼支和上頜支)圓孔:V2 ,卵圓孔:V3眶上裂內(nèi):345(1)62.腦膜膨出:膨出物是蛛網(wǎng)膜和腦積液(不含硬腦膜,常缺如)3.結(jié)節(jié)性硬化:臨來表現(xiàn):癲癇,智力低下,甲溝皮下結(jié)節(jié)(皮質(zhì)腺瘤)。CT:室管膜下多發(fā)小結(jié)節(jié)狀鈣化;室管膜下多于大腦皮層鈣化;MR:大腦皮層結(jié)節(jié)狀異常信號(hào)。4.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良:性連鎖隱性遺傳,男孩,頂枕區(qū)病變,由后向前發(fā)展(可累及胼胝體);兩側(cè)對稱蝶翼狀分布,活動(dòng)期周邊環(huán)形強(qiáng)化,非活動(dòng)期無強(qiáng)化,晚期腦萎縮表現(xiàn)為主。5.腦膜型腦囊蟲?。篊T顯示腳間池葡萄狀低密度,有強(qiáng)化(囊泡)6.多發(fā)性硬化
2、:與自身免疫介導(dǎo)有關(guān)(不是遺傳性),年輕女姓好發(fā),以復(fù)發(fā)緩解交替為特征,亞急性或慢性起病,視力力障礙是早期癥狀之一, IgG 增高,免疫和激素治療有效。脊髓型MS:多位于頸胸段,累及脊髓外周白質(zhì),范圍小(1-3節(jié)椎體)鑒別:ADEM 單期相病變,不累及胼胝體,感染史,病灶不對稱7.室管膜瘤:兒童0-5歲,30歲好發(fā),可沿腦脊液播散,第四腦室好發(fā),梗阻性腦積水影像:呈塑形充滿第四腦室,呈等低密度,可以出血囊變,實(shí)性明顯強(qiáng)化鑒別:胳絡(luò)叢乳頭狀瘤:成人四腦室,明顯強(qiáng)化,腦積水。8.脈絡(luò)從乳頭狀瘤:起源于脈絡(luò)從上皮,兒童腦室內(nèi)分葉狀腫塊,表面凹凸不平,CT 呈等或稍高密度,明顯強(qiáng)化。9.有助于髓母和室
3、管膜瘤鑒別的征象:第四腦室形態(tài)髓母:兒童青少年,小腦蚓部,腫瘤發(fā)展快,放療敏感,易沿腦脊液播散。10. Sturge - Weber 綜合征,腦顏面血管瘤病,一側(cè)顏面三叉神經(jīng)血管瘤形成。智力低下,癲癇,偏癱。大腦皮層(頂枕區(qū)表面)鈣化(弧帶狀、鋸齒狀、腦回狀),伴腦發(fā)育不全時(shí)出現(xiàn)腦溝增寬腦室擴(kuò)大,同側(cè)顱腔變小,顱板增厚;增強(qiáng)周圍明顯強(qiáng)化(皮層軟膜膜異常血管) 成腦回狀;11.神經(jīng)元移行異常:巨腦回畸形,腦裂畸形,多小腦回、無腦回畸形。腦泡發(fā)育障礙;前腦無裂畸形12.單純皰疹病毒性腦炎:急性起病,可對稱或不對稱,病變易累及顳葉,扣帶回;基底節(jié)不受累;FLAIR ,DWI高信號(hào),增強(qiáng)多不強(qiáng)化,可腦
4、回狀強(qiáng)化。內(nèi)側(cè)顳葉受累最常見,與不累豆?fàn)詈私缦耷?,呈刀樣?:T1時(shí)間是指組織信號(hào)從0恢復(fù)到63%時(shí)間(自旋-晶格);T2時(shí)間是信號(hào)最大衰減到37%所用的時(shí)間(自旋-自旋)。2:細(xì)胞外正鐵血紅蛋白,T1WI高信號(hào),T2WI高信號(hào)3:與體素大小有關(guān)的因素包括:掃描視野,層面層厚,頻率和相位編碼方向矩陣4;MRI灌注成像技術(shù)包括:動(dòng)脈血質(zhì)子自旋標(biāo)記成像技術(shù),動(dòng)脈磁敏感對比成像技術(shù)5:以下哪些參數(shù)可以影響單個(gè)體素的MRI信號(hào)強(qiáng)度:掃描視野;TR; 層厚6;短效栓塞劑:血栓;很少用中期栓塞劑:明膠海綿,碘油,前者大出血止血,后者肝癌診斷及治療長效栓塞劑:彈簧圈,生物膠,無水酒精,聚乙烯醇,可脫球囊,載
5、藥微球,腫瘤及血管性疾病治療7:三叉神經(jīng):眼支(眶上裂)上頜支(圓孔)下頜支-(卵圓孔)通過海綿竇神經(jīng):3、4、5、6對腦神經(jīng),其實(shí)第5對是1、2支8:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤分四期:眼球內(nèi)期-青光眼期-眼外期-遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移9;炎性假瘤分四型:腫塊型、彌漫炎癥型、肌炎型、淚腺炎型。10;鼻咽癌分期:T1型局限于鼻咽腔;T2型侵犯口咽、咽旁間隙;T3型侵犯鼻旁竇及顱底骨質(zhì);T4型侵犯顳下窩顱底及顱內(nèi)結(jié)構(gòu)。11:染色體隱性遺傳病有哪些:染色體顯性遺傳病有哪些:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(少數(shù)病例);12;內(nèi)耳畸形,金版13:肌錐外病變:淚腺瘤,淋巴管瘤,橫紋肌肉瘤,疏松結(jié)締組織病,轉(zhuǎn)移瘤,炎性假瘤肌錐內(nèi)病變:脈管,炎性,視
6、神經(jīng)來源病變14:動(dòng)靜脈畸形,海綿狀血管瘤內(nèi)無正常腦組織,靜脈發(fā)育畸形,有正常腦組織。15,食管癌中晚期病理分型:髓質(zhì)行(累及全層),蕈傘型(腔內(nèi)凸起),潰瘍型(潰瘍),縮窄型(環(huán)形生長)16,纖維肌性發(fā)育不良表現(xiàn)為冠脈前降支最容易受累,擴(kuò)張與狹窄交替串珠樣出現(xiàn),白塞病也可以出現(xiàn)。17,右側(cè)冠脈包括動(dòng)脈圓錐支,竇房結(jié)支,銳緣支和后降支,房室結(jié)支,左室后支18;穿透性潰瘍,指破入中膜19;馬方綜合癥:顯性遺傳,最常見死亡原因家族史,遺傳學(xué),主動(dòng)脈擴(kuò)張或瘤,升主動(dòng)脈夾層,晶狀體脫位,硬腦膜膨脹,脊柱側(cè)彎20;智力低下-顏面部血管瘤沒有,癲癇包括,顏面部血管瘤和結(jié)節(jié)硬化21:骨軟骨炎,osgood-
7、Schlatter;legg-perhes氏病,F(xiàn)reiberg氏病22;軟骨瘤:多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤合并骨骼發(fā)育畸形稱為Ollier病;多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤合并肢體軟組織血管瘤成為Maffucci綜合征23:股骨頭缺血壞死:早期表現(xiàn):1;外形正常,2;股骨頭內(nèi)出現(xiàn)散在斑片狀或條帶狀硬化區(qū),邊緣模糊,3;頸橫線,鄰近股骨頸橫行硬化帶,4,囊狀破壞區(qū)。進(jìn)展期表現(xiàn):1;股骨頭塌陷;2;新月征(重要征象),3;裂隙征,4皮質(zhì)成角征,5,股骨頭碎裂伴硬化晚期表現(xiàn):1,股骨頭塌陷加重,2;股骨頭內(nèi)多呈混合性死骨改變,3,退行性改變。24;肝臟卡蘿莉病:25;室間隔缺損分型:26;導(dǎo)管進(jìn)入靜脈血液是鮮紅嗎?27:28
8、:腹腔內(nèi)器官盲人上街一欄橫,雞蛋未買回啤空盲盲腸;上 十二指腸上部;一 乙狀結(jié)腸欄闌尾;橫橫結(jié)腸;雞蛋即卵,指卵巢、輸卵管未 胃回回腸;啤脾;空空腸間位器官:升降結(jié)腸直腸上肝膽子宮和膀胱后腹膜器官:十二水平十二降,直中輸胰腎腎上a. 腹膜內(nèi)位器官:指器官表面幾乎完全被腹膜覆蓋的器官。b.腹膜間位器官:指器官表面大部分或三面被腹膜覆蓋的器官c.腹膜外位器官:指器官表面僅有一面被腹膜覆蓋的器官29:黃色肉芽腫性膽囊炎:增厚的膽囊壁內(nèi)見低密度結(jié)節(jié);30;原發(fā)性硬化性膽管炎,跳躍征,串珠征,剪枝征。31;Borrmann型(結(jié)節(jié)蕈乎型):腫瘤呈結(jié)節(jié)、息肉狀,表面可有潰瘍,潰瘍較線,主要向腔內(nèi)生長,切面
9、界限較清楚。Borrmann型(局部潰瘍型):潰瘍較深,邊緣隆起,腫瘤較局限,周圍浸潤不明顯,切面界限較清楚。Borrmann型(浸潤潰瘍型):潰瘍底盤較大,邊緣不清楚,周圍及深部浸潤明顯,切面界限不清。Borrmann型(彌漫浸潤型):癌組織在胃壁內(nèi)彌漫浸潤性生長,浸潤部胃壁增厚變硬,皺襞消失,粘膜變平,有時(shí)伴淺潰瘍,若累及全胃,則形成所謂革袋樣胃。33:先天性膽總管囊腫三大典型癥狀:疼痛;腫塊,黃疸34;小網(wǎng)膜自肝靜脈韌帶裂發(fā)出,其組成包括:肝十二指腸韌帶,肝胃韌帶35;宮頸癌大體病理分:外生型;浸潤型:金版:內(nèi)生型(浸潤),外生型(結(jié)節(jié)/菜花),潰瘍性36;膽囊癌:80%為浸潤性生長,2
10、0%為乳頭型37、食管生理性狹窄;1左主支氣管橫過處,2;咽-食管,3;裂孔38、肝血管內(nèi)皮瘤;1,常多發(fā),2,部分可見出血,鈣化,血栓和纖維化,3,向心強(qiáng)化(FNH是離心),4;主要肝動(dòng)脈供血,5,多數(shù)AFP升高。39、肝轉(zhuǎn)移瘤可出現(xiàn)鈣化的原發(fā)瘤:結(jié)腸癌,乳腺癌,肺癌,腎癌,甲狀腺癌,卵巢癌,除外胃癌,胰腺癌。40、肝膿腫特征性表現(xiàn):環(huán)征,小氣泡征。41、肝血色病;CT白肝,MRI黑肝,長t1短t2。隱性遺傳,42、胰腺黏液性囊腺瘤起源于胰腺外周的導(dǎo)管上皮,漿液性囊腺瘤起源于胰腺腺泡的中心細(xì)胞。卵巢囊腺瘤不是在卵巢內(nèi)部,而是在表面帶蒂43、44、嗜鉻細(xì)胞瘤:10%無高血壓是錯(cuò)誤的45、前列腺
11、癌及子宮內(nèi)膜癌沒有小細(xì)胞癌,膀胱癌里小細(xì)胞癌46、卵巢癌常雙側(cè);47、子宮腺肌癥,T1WI點(diǎn)狀高信號(hào),T2WI上點(diǎn)狀低信號(hào)或高信號(hào)48、缺血性腸梗阻:假腫瘤癥,咖啡豆,多個(gè)小跨度卷曲,長液面癥,空回腸轉(zhuǎn)位,49、膈肌部分薄弱:除外撥浪膈肌,局限性膈肌膨升50、提示病變來自后腹膜的是:病變常累及雙側(cè)輸尿管,居然不選?51、宮頸腺囊腫T1WI高信號(hào)?52、脾臟栓塞禁忌:碘過敏,凝血不行,嚴(yán)重黃疸,白蛋白極低,腹膜炎,頑固腹水。53、肝血管肉瘤化學(xué)物質(zhì):除了氯乙烷54、SPIO(鐵,超順磁化)造影劑是庫網(wǎng)狀細(xì)胞,吞噬,縮短T2,T2wi低信號(hào);FNH呈低信號(hào);肝癌沒有是高信號(hào);而MnD造影劑是縮短T
12、1值,肝細(xì)胞攝取,肝癌沒有,負(fù)增強(qiáng)。55、子宮頸癌病理分型:結(jié)節(jié)型,浸潤型,潰瘍型,乳頭型56、宮頸癌侵犯程度與病理關(guān)系?57、肝門區(qū)占位,應(yīng)優(yōu)先考慮的影像檢查項(xiàng)目:MRCP,CT,ERCP,B超;ERCP是影像檢查嗎?58、Cushing腺瘤可以引起對側(cè)萎縮,Conn腺瘤不會(huì);Conn腺瘤CT值很低,比前者低59、胃潰瘍好發(fā)部位:胃小彎不是胃竇,單選60、核素診斷肺栓塞應(yīng)首選:肺灌注顯像61、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤號(hào)發(fā)兒童,10歲以內(nèi),側(cè)腦室三角區(qū),成人在四腦室。室管膜瘤好發(fā)四腦室62、結(jié)腸息肉多數(shù)為:炎性和腺瘤性63、畸形性骨炎,血清堿性磷酸酶升高64、單純皰疹病毒腦炎:不對:1,ii型,2,單側(cè)
13、,2,累及基底節(jié),3,常見于免疫功能不全者65、胰腺癌,胰腺邊緣清楚。66、骨母細(xì)胞瘤:好發(fā)15歲,瘤巢大于2cm67、膽囊癌,好發(fā)膽囊頸或底部68、疤痕壬辰介入栓塞材料:異丁基-2-氯丙烯酸,明膠海綿,聚乙烯醇,螺圈,自體血塊69、FNH病灶中央存在畸形血管?70、惡性巨細(xì)胞瘤:軟組織腫瘤生長迅速,腫瘤骨壁不完全整,骨皮質(zhì)破壞,骨腫瘤出現(xiàn)液-液平面?71、肝晚期血吸蟲首先檢查,CT平掃72、腦膿腫分期:腦炎期,膿腫形成期,包膜形成期73、大腦中動(dòng)脈栓塞引起的梗塞發(fā)生在6小時(shí)內(nèi)CT表現(xiàn):大腦中動(dòng)脈高密度征,外囊及導(dǎo)葉皮層界限模糊,病變區(qū)腦溝變淺,(大腦中動(dòng)脈供血區(qū)大片低密度影-這是錯(cuò)誤的,如果
14、出題寫大動(dòng)脈而6小時(shí)后可以)74、視神經(jīng)管內(nèi)結(jié)構(gòu):視神經(jīng),眼動(dòng)脈,視神經(jīng)周圍的蛛網(wǎng)膜,腦脊液及硬膜75、關(guān)于“腦內(nèi)非腫瘤病變鈣化特征”的描述,正確:動(dòng)靜脈畸形,小點(diǎn)狀而非沙鑠樣,小片狀鈣化,嬰幼兒維生素中毒,側(cè)腦室斑片狀,對稱性鈣化。76、彌漫軸索損傷,swi序列最好,GRE次之,彌散受限,80%為非出血77、有正常腦組織的血管畸形:發(fā)育靜脈畸形,avm(教科書上說沒有),海綿狀血管瘤沒有78、腦梗死順利:少突膠質(zhì)細(xì)胞,星形細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞79、脊髓栓系,粗2mm,圓錐位于L2錐體下緣80、VHL綜合征,顯性,I型,無嗜鉻細(xì)胞瘤,II型,有嗜鉻細(xì)胞瘤,IIA型,伴有腎癌,IIB不伴腎癌81、
15、發(fā)生在脊柱的良性腫瘤常見:巨細(xì)胞瘤,骨軟骨瘤,骨母細(xì)胞瘤,血管瘤。82、軟骨瘤:多發(fā)性軟骨瘤合并一側(cè)肢體發(fā)育畸形者成為Ollier病,伴多發(fā)血管瘤者稱為Maffuci綜合征。83、結(jié)核桿菌經(jīng)血行到骨或關(guān)節(jié),一般停留在哪些部位:關(guān)節(jié)滑膜,錐體,骨骺,干骺端84、血鈣升高:棕色瘤,骨髓瘤,轉(zhuǎn)移瘤85、骨軟骨瘤纖維帽大于2cm提示惡變86、軟骨肉瘤:骨內(nèi)扇貝樣花邊狀改變87、畸形性骨炎:堿性磷酸酶增高。骨惡性淋巴瘤也可以,骨脂肪肉瘤也可以88、骨髓瘤:貧血,腎臟損傷,本周蛋白,russell小體(病理)89、頸動(dòng)脈間隙結(jié)構(gòu),頸動(dòng)脈,頸靜脈,9-12對腦神經(jīng),交感神經(jīng)鏈及頸內(nèi)淋巴結(jié)90、翼腭窩,1向后經(jīng)圓孔與顱中窩相通,2,向后下借翼管破裂孔相通,3,向下移形腭大管與口腔相通,向外
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