藥店藥房-大藥房培訓考試題

1、【實用】藥房藥店資料藥海無涯學無止境專注醫(yī)學領(lǐng)域*大藥房培訓考試題姓名：崗位：培訓試題共100分一、 填空：（60分）藥品零售企業(yè)購進藥品應(yīng)以（）為前提，從合法的企業(yè)進貨， TOC o 1-5 h z 對（）應(yīng)確認具合法資格，并且做好（）。驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按照規(guī)定同進檢查（）、（）、（）等項內(nèi)容。銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有（）限量供應(yīng)。銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上（）或（）。處方保存（）年。藥品拆零銷售使用的（）、（）應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明（）、（）、（）、（）、（）等內(nèi)容。藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛 （）、（）以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的（）。藥品

2、經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理（）、（）、（）、（）等直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立（），發(fā)現(xiàn)有（）（）和其它可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)（），不得在其它單位（ ）。銷售藥品時，和方要經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（）職稱的人員審核后方可（ ）和（ ）。對處方所列藥品不得擅自（ ） 或（ ）。對有配伍禁忌或超量的處方，應(yīng)當拒絕（ ）和（ ）。必要時，需經(jīng)地原處方醫(yī)生更正或（）方可調(diào)配和銷售。藥品企業(yè)從事（）、（）、（）、（）、養(yǎng)護、（）等工作人員在經(jīng)地專業(yè)培訓，考核合格后持證上崗。企業(yè)已經(jīng)出售的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告， 并及時追回

3、（）和做好（）。二、不定向選擇題目：20分小型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所面積不低于（）。A100平方米B40平方米 C60平方米 D50平方米有下列情形（）之一的藥品按假藥論處。A變質(zhì)的 B被污染的C所標明的適應(yīng)癥或主治超出規(guī)定范圍的 D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的生產(chǎn)銷售劣藥的處罰金額為（）。A二倍以上五倍以下B 一倍以上三倍以下C50%上三倍以下 D五倍以上十倍以下4、藥品經(jīng)營許可證有效期（）年。A3 B4 C5 D105、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品記錄不全的給予（）處罰。A責令改正 B給予警告 C處以1000元罰款 D情節(jié)嚴重的吊銷藥 品經(jīng)營許可證 三、判斷題（20分） TOC o 1-5

4、 h z 企業(yè)每兩年對直接接觸藥品的人員組織一次體檢。（）上市5年以內(nèi)的藥品，只收集并報告嚴重的或罕見的或新的不良 反應(yīng)。 （）只是質(zhì)量管理部的員工有責任收集藥品不良反應(yīng)的信息。（）GSRK定的法律依據(jù)只有中華人民共和國藥品管理法。（）被污染的、變質(zhì)的、超過有效期的均屬于劣藥。（）使用依照中華人民共和國藥品管理法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥品是假藥。（）因服用藥品而引起身體損害而導(dǎo)致住院治療或是延長住院治療時間的均屬于來重藥品不良反應(yīng)。（）從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的的企業(yè)或其他 單位，其直接負責的主管人員和其他直接工作人員十年內(nèi)不得從事 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。（）藥品經(jīng)營許可證有效期為6年。