高中化學(xué)選擇性必修三 期末檢測(cè)卷三

1、 期末檢測(cè)卷三(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)注意事項(xiàng)：1答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上第I卷（選擇題）一、單選題(共48分)1(本題3分)下列說(shuō)法不正確的是A元素分析儀不僅可以測(cè)試試樣常見(jiàn)的組成元素及含量，還可測(cè)定其分子的空間結(jié)構(gòu)B用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物C沼氣屬于綠色、可再生能源，沼氣的生成屬于生物質(zhì)能的生物化學(xué)轉(zhuǎn)化D通過(guò)用紅外光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯2(本題3分)下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B3,3,5三甲基己烷的鍵線式：C四氯化碳分子的電子式為：D乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH3(本題3分)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的

2、是A乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(CH)2B2甲基2丁醇的分子式：C5H12OC對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D甲醛的電子式：4(本題3分)下列有機(jī)物檢驗(yàn)方法正確的是A取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在B向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C向適量的淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱，再加入足量NaOH溶液及新制Cu(OH)2懸濁液，以檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖D用新制CaO檢驗(yàn)乙醇中是否含有水分5(本題3分)2甲基2氯丙烷 (沸點(diǎn)52)是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室可用叔丁醇(CH3)3COH (沸點(diǎn)82)與濃鹽酸反應(yīng)制備得到，

3、路線如圖：下列說(shuō)法不正確的是A用5%Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗下層B兩次水洗的主要目的分別為除去有機(jī)相中的鹽酸和鈉鹽C蒸餾是為了除去殘余反應(yīng)物叔丁醇，產(chǎn)物會(huì)先被蒸餾出體系D無(wú)水CaCl2的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水6(本題3分)下列說(shuō)法正確的是A分子式為C4H10的物質(zhì)一定是純凈物B乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體C35Cl和35Cl-質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均相同，是同一種核素DCH3CH2COOCH3與CH 3COOCH2CH3互為同系物7(本題3分)硫酸是化學(xué)反應(yīng)中的多面手，濃硫酸在有機(jī)反應(yīng)中常常表現(xiàn)三個(gè)方面的作用，即：催化作用，吸水作用，脫水作用。下列有機(jī)反應(yīng)中無(wú)需使用濃硫酸的

4、是A溴乙烷的消去反應(yīng)B乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)C乙醇的消去反應(yīng)D苯和濃硝酸的硝化8(本題3分)下列說(shuō)法正確的是A二甲醚和2，2-二甲基丙烷的核磁共振氫譜中都只有一組峰B天然纖維和合成纖維的主要成分均是纖維素C將氫氧化鈉溶液加入蛋白質(zhì)溶液并加熱會(huì)產(chǎn)生沉淀，這種現(xiàn)象叫做鹽析D月餅中的油脂易被氧化，保存時(shí)常放入裝有硅膠的透氣袋9(本題3分)在工業(yè)上，雙酚A通常被用來(lái)合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹(shù)脂等材料。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：下列關(guān)于雙酚A的說(shuō)法正確的是 A該化合物屬于芳香烴B該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色，所以該物質(zhì)與苯酚互為同系物C雙酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1mol雙酚A與

5、足量的溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr210(本題3分)下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A草酸(H2C2O4)溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液，可觀察到紫紅色都去 5C2O+2MnO+16H+=2Mn2+10CO2+8H2OB向硝酸銀溶液中加入足量氨水：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)+2H2OC向硝酸鋇溶液中通入足量SO2：3SO2+3Ba2+2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+D苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O =2+11(本題3分)設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說(shuō)法中正確的是A1 mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAB2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2

6、NAC0.1 mol CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1n NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA12(本題3分)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A28 g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒，產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為2.5NAB0.01 molL-1的H2SO4溶液中，含有的H+數(shù)目為0.02NAC20 g 2H216O含有的質(zhì)子數(shù)目為10NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6 L CCl4中含有CC1健的數(shù)目為NA13(本題3分)下列說(shuō)法不正確的是A相同質(zhì)量的烷烴完全燃燒時(shí)，甲烷的耗氧量最高B煤是由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物所組成的復(fù)雜的混合物C可以用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醇中是否

7、存在乙醛D乙酸分子中有四個(gè)氫原子，所以是四元酸14(本題3分)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是A制備Fe(OH)3膠體：將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B檢驗(yàn)淀粉未水解：淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間后，加新制的Cu(OH)2，加熱，無(wú)磚紅色沉淀生成C分離CaCO3和NaCl固體混合物：取樣、加水溶解、過(guò)濾、洗滌、濾渣部分干燥得到CaCO3，濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到NaClD配制100mL0.1molL-1氫氧化鈉溶液：稱取0.4g氫氧化鈉固體，放入容量瓶中加水溶解，最后加水定容至100mL刻度線15(本題3分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述不正確的是A甲苯和甘油二者以任意比例混合,當(dāng)總質(zhì)量

8、一定時(shí),充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的B某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 (碳原子數(shù)10),已知烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,則該烴一定是苯的同系物C有機(jī)物A、B只可能烴或烴的含氧衍生物,等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量相等,則A和B的相對(duì)分子質(zhì)量相差可能為8n(n為正整數(shù))D現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是16(本題3分)一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物曾經(jīng)刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物有A5種B6種C7種D8種第II卷（非選擇題）二、填空題(共12分)17(本題12分)(1)已知

9、：烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時(shí)，不同的結(jié)構(gòu)可以得到不同的氧化產(chǎn)物。烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物如圖：RCH=CH2+CO2RCH=CHRRCOOH+HOOCR+HOOCR則相對(duì)分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為_(kāi)，若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有_種。請(qǐng)寫(xiě)出通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸的該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，對(duì)應(yīng)名稱為_(kāi)。(2)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol。試回答：烴A的分子式為_(kāi)?，F(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都與烴A相同。甲不能被KMnO4

10、的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種三、實(shí)驗(yàn)題(共12分)18(本題12分)1，2-二溴乙烷在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥上有多種用途，也可用作汽油抗震液中鉛的消除劑用濃硫酸、乙醇和液溴制備1，2-二溴乙烷的原理和裝置如下(加熱及夾持裝置略)第一步用乙醇制乙烯：(加熱時(shí)，濃硫酸可使乙醇炭化)；第二步將乙烯通入液溴： (反應(yīng)放熱)有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅棕色液體密度/0.812.22.91沸點(diǎn)/()78.513258.8熔點(diǎn)/()9回答下列問(wèn)題：(1)裝置A用于制備乙烯，儀器a

11、的名稱為_(kāi)(2)裝置B是安全瓶，可監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_(3)裝置C中盛裝的是溶液，若沒(méi)有裝置C，裝置D中還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；裝置C與D之間可增加一個(gè)盛裝品紅溶液的試劑瓶，目的是_(4)裝置D中試管和燒杯內(nèi)水的作用分別是_、_(5)反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物依次用10%的氫氧化鈉溶液和水洗滌，選用以下實(shí)驗(yàn)儀器_(填編號(hào))進(jìn)行分離后加入無(wú)水氧化鈣干燥，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終經(jīng)_(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)得到產(chǎn)品(6)本次實(shí)驗(yàn)中，1，2-二溴乙烷的產(chǎn)率為_(kāi)四、有機(jī)推斷題(共28分)19(本題14分)某有機(jī)玻璃M()具有廣泛用途。某化學(xué)小

12、組設(shè)計(jì)兩條合成路線：試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)玻璃M的單體化學(xué)名稱是_。(2)反應(yīng)是在500并有催化劑存在下發(fā)生反應(yīng)，則反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)工業(yè)上將A和甲醇及過(guò)量H2SO4一起，一步反應(yīng)生成C和一種無(wú)機(jī)鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)發(fā)生反應(yīng)的條件是_。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)F為的同分異構(gòu)體，且滿足下列條件能發(fā)生銀鏡反應(yīng)核磁共振氫譜只有兩種吸收峰。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(7)根據(jù)題中流程里提供的信息寫(xiě)出由制備化合物：的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑任選)。_。20(本題14分)防火材料聚碳酸酯(PC)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其合成路線如下：已知：i。R-O-Rii.+R3-OH+R2-OH(R、R、

13、R1、R2、R3為烴基)(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)下列說(shuō)法不正確的是_。a.分子式為C7H8O，且與C互為同系物的同分異構(gòu)體有4種b.反應(yīng)的原子利用率為100%c.反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)查閱資料：利托那韋是治療新冠肺炎的藥物，制備該藥物需要的一種中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：。結(jié)合題中已知信息完成下列合成路線，寫(xiě)出有機(jī)物甲和乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。(6)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體(乳酸除外)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 參考答案1A【詳解】A元素分析儀不僅可以測(cè)試試樣常見(jiàn)的組成元素及含量，無(wú)

14、法幫助人們測(cè)定其分子的空間結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物，比如用水煤氣合成辛烷(8CO+17H2C8H18+8H2O)或甲醇(CO+2H2CH3OH)，故B正確；C沼氣主要成份為CH4，沼氣的生成屬于生物質(zhì)能的生物化學(xué)轉(zhuǎn)化，它屬于綠色、可再生能源，故C正確；D紅外光譜圖可以確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)，乙醇和乙酸乙酯中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)不同，因此可以用紅外光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯，故D正確。綜上所述，答案為A。2D【詳解】A聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故A錯(cuò)誤；B3,3,5三甲基己烷是錯(cuò)誤的命名，應(yīng)該是2,4,4三甲基己烷，其鍵線式為，故B錯(cuò)誤；C四氯化碳分子的電子式為：，故

15、C錯(cuò)誤；D乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH，故D正確。綜上所述，答案為D。3B【詳解】A乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCCH，故A錯(cuò)誤；B2甲基2丁醇()的分子式：C5H12O，故B正確；C對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故C錯(cuò)誤；D甲醛的電子式：，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。4C【詳解】A取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，先加硝酸，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在，故A錯(cuò)誤；B向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，碳碳雙鍵、醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C向適量的淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱，再加入足量NaOH溶液中和稀硫酸至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，以檢

16、驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否有葡萄糖，故C正確；D用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)乙醇中是否含有水分，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。5A【詳解】A用5%Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，由于2甲基2氯丙烷密度比水小，因此有機(jī)相在分液漏斗上層，故A錯(cuò)誤；B第一次洗滌主要除去有機(jī)相中的鹽酸，第二次水洗是除去有機(jī)相中的鈉鹽，故B正確；C由于產(chǎn)物的沸點(diǎn)比叔丁醇沸點(diǎn)低，因此蒸餾是為了除去殘余反應(yīng)物叔丁醇，產(chǎn)物會(huì)先被蒸餾出體系，故C正確；D無(wú)水CaCl2的作用是干燥，主要是除去有機(jī)相中殘存的少量水，故D正確。答案為A。6B【詳解】A.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，有可能是二者混合物，A錯(cuò)誤；B乙醛與環(huán)氧乙烷分子式都是且二者官能團(tuán)不同

17、所以互為同分異構(gòu)體，B正確；C35Cl和35Cl-質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)均相同但是二者核外電子數(shù)不同，是兩種不同的粒子，不是同一種核素，C錯(cuò)誤；D與分子式相同結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故選B。7A【詳解】A溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和HBr，使用NaOH醇溶液加熱條件有利于反應(yīng)正向進(jìn)行，不能使用濃硫酸，故A符合題意；B乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，使用濃硫酸起到催化作用和吸水作用，故B不符合題意；C乙醇和濃硫酸混合加熱到170，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，濃硫酸起到催化作用和脫水作用，故C不符合題意；D苯和濃硝酸、濃硫酸混合酸加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，濃硫酸起到催化作用和吸水作用，

18、故D不符合題意；答案選A。8A【詳解】A二甲醚和2，2-二甲基丙烷的分子中只有一種位置的H原子，因此它們的核磁共振氫譜中都只有一組峰，A正確；B蠶絲是天然纖維，其主要成分為蛋白質(zhì)；合成纖維的成分是化學(xué)纖維，如聚乙烯，B錯(cuò)誤；CNaOH具有腐蝕性，會(huì)使蛋白質(zhì)失去其生理活性而發(fā)生變性，而不是發(fā)生鹽析現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D防止月餅中的油脂被氧化，應(yīng)該加入還原性物質(zhì)如鐵粉。硅膠易吸收水分，作干燥劑，而不能吸收氧氣，不能防止月餅中的油脂被氧化，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。9D【詳解】A雙酚A含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；B雙酚A含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，屬于酚類，該物質(zhì)含有2個(gè)苯環(huán)

19、、2個(gè)酚羥基，不是苯酚的同系物，故B錯(cuò)誤；C雙酚A含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，能使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；D雙酚A中酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成，1mol雙酚A與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故D正確；選D。10B【詳解】A草酸是二元弱酸，主要以電解質(zhì)分子存在，不能寫(xiě)成離子形式，A錯(cuò)誤；B向硝酸銀溶液中加入少量氨水，反應(yīng)產(chǎn)生AgOH沉淀，當(dāng)氨水過(guò)量時(shí)AgOH沉淀又與過(guò)量NH3H2O反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的Ag(NH3)2OH，反應(yīng)符合事實(shí)，遵循物質(zhì)拆分原則，B正確；C過(guò)量SO2通入Ba(NO3)2溶液，二氧化硫過(guò)量，反應(yīng)按照不足量的硝酸鋇進(jìn)行，正確的離子方程式為3SO2+2+Ba2+

20、2H2O=BaSO4+2+2NO+4H+，C錯(cuò)誤；D苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應(yīng)產(chǎn)生苯酚和NaHCO3，不能反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3，離子方程式為：+CO2+H2O =+，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。11B【詳解】A1個(gè)苯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，則在1 mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，A錯(cuò)誤；B乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式是CH2，其式量是14，所以2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是0.2 mol，因此其中所含的C原子的數(shù)目是0.2NA，B正確；C在CnH2n+2分子中含有的C-C鍵數(shù)目是(n-1)個(gè)，所以0.1 mol CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1(n-1)

21、NA，C錯(cuò)誤；D標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3為液態(tài)物質(zhì)，不能使用氣體摩爾體積計(jì)算，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。12C【詳解】A乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為“CH2”，所以28 g“CH2”物質(zhì)的量為2mol，根據(jù)碳原子守恒，完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為2mol，分子數(shù)為2NA，故A錯(cuò)誤；B沒(méi)有給定溶液的體積，不能計(jì)算出硫酸溶液中氫離子數(shù)目，故B錯(cuò)誤；C20 g 2H216O的物質(zhì)的量為1mol，1個(gè)2H216O分子中含有質(zhì)子數(shù)為10個(gè)，所以1mol2H216O分子中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA，故C正確；D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CCl4不是氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算，故D錯(cuò)誤；故選C。13D【詳解】A相同質(zhì)量的烷烴完全

22、燃燒時(shí)，碳含量越低，消耗氧氣量越高，A項(xiàng)正確；B煤是由有機(jī)物（主要是烴）和無(wú)機(jī)物（硫化物等）所組成的復(fù)雜的混合物，B項(xiàng)正確；C乙醛能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，而乙醇不能，C項(xiàng)正確；D羧酸是幾元酸是根據(jù)分子中所含羧基的數(shù)目來(lái)劃分的，一個(gè)乙酸分子中只含有一個(gè)羧基，故為一元酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為D。14C【詳解】A制備Fe(OH)3膠體：將飽和FeCl3溶液滴入沸水中，繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色，故A錯(cuò)誤；B加新制的Cu(OH)2，檢驗(yàn)醛基，需確保溶液呈堿性，加氫氧化銅前應(yīng)先加堿中和硫酸，故B錯(cuò)誤；C碳酸鈣難溶于水，氯化鈉易溶于水，固體混合物加水溶解過(guò)濾得到碳酸鈣固體和氯化鈉溶液，濾渣經(jīng)洗

23、滌干燥得到碳酸鈣，濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鈉，故C正確；D不能在容量瓶中溶解固體，應(yīng)在燒杯中溶解冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中，故D錯(cuò)誤；故選：C。15B【詳解】A甲苯和甘油（C3H8O3）的相對(duì)分子質(zhì)量均為92，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則當(dāng)總質(zhì)量一定時(shí)，以任意比例混合，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的，故A正確；B烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，X可能為-CCH，與苯的同系物的結(jié)構(gòu)不相似，不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；C設(shè)有機(jī)物的化學(xué)式為CxHyOz，在物質(zhì)的量相等的條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量與()有關(guān)系，或者物質(zhì)的量相等的烴CxHy和完全可拆成形式為CxHy(CO2)m(H2O)n的烴的衍生物分別完全

24、燃燒后，它們消耗的O2的量相同，例如有機(jī)物中的一個(gè)碳原子被另一個(gè)有機(jī)物中的四個(gè)氫原子代替時(shí)，A和B的分子量相差8的倍數(shù)，故C正確；D由于乙酸的化學(xué)式為C2H4O2，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n，這說(shuō)明C和H的質(zhì)量比始終是6：1，現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和是1a，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是，故D正確；故選B。16C【分析】該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物，同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法是先寫(xiě)出間位兩個(gè)醛基的結(jié)構(gòu)，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構(gòu)體數(shù)目，依次挪動(dòng)F原子位置，連接氯原子得到同分異構(gòu)體的數(shù)目。【詳

25、解】?jī)蓚€(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號(hào)連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接在2號(hào)，則Cl原子連接3、2、1號(hào)碳存在3種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接3號(hào)位置，Cl原子連接2號(hào)、1號(hào)存在2種同分異構(gòu)體，共存在7種同分異構(gòu)體，故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等。17C5H10 3 2甲基2丁烯 C10H14 3 【詳解】(1)單烯烴的通式為CnH2n，單烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為70，則有，解得，該單烯烴的分子式為C5H10；若該烯烴與足量的H2

26、加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，該烯烴的結(jié)構(gòu)有：、，共3種；該單烯烴通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸，根據(jù)RCH=CHRRCOOH+HOOCR可以推測(cè)，該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，系統(tǒng)命名為2甲基2丁烯；(2)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，0.2mol A中C元素的物質(zhì)的量為2mol，H元素的物質(zhì)的量為2.8mol，則A的分子式為C10H14；不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，說(shuō)明與苯環(huán)相連的C原子上沒(méi)有H原子，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，則與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，且分子結(jié)構(gòu)中只含

27、有一個(gè)烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)為：、，共3種。18蒸餾燒瓶 玻璃管中的液面上升 驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡 液封 降溫 蒸餾 80% 【分析】利用乙醇的消去反應(yīng)制備乙烯，裝置B是安全瓶，監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，制備過(guò)程中可能產(chǎn)生雜質(zhì)氣體和，干擾乙烯與溴的反應(yīng)，所以利用裝置C將其除去，D中反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，裝置E進(jìn)行尾氣吸收，據(jù)此分析答題?！驹斀狻?1)觀察儀器a的結(jié)構(gòu)特征可知，儀器a為蒸餾燒瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；(2)如果實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中發(fā)生氣路堵塞，B中氣體增多壓強(qiáng)增大，將B中水壓入長(zhǎng)玻璃管內(nèi)，所以玻璃觀內(nèi)液面上升，故答案為：玻璃管中的液面上升；(3)濃硫酸有脫水性可以將乙醇脫水碳化

28、，單質(zhì)碳可以和濃硫酸發(fā)生下述反應(yīng)，裝置C中盛裝的是溶液，可以將和氣體吸收，若沒(méi)有裝置C，和發(fā)生下述反應(yīng)，裝置C吸收，裝置C與D之間增加一個(gè)盛裝品紅溶液的試劑瓶可以檢驗(yàn)二氧化硫是否被除盡，故答案為：；驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡；(4)溴單質(zhì)易揮發(fā)，試管內(nèi)水的作用為形成液封，防止溴的揮發(fā)，溴和乙烯的反應(yīng)放熱，需要對(duì)裝置冷卻降溫進(jìn)而防止溴的揮發(fā)，故答案為：液封；降溫；(5)生成的1，2-二溴乙烷與水不互溶，分離方法為分液，選擇實(shí)驗(yàn)儀器分液漏斗和燒杯，分離后加入無(wú)水氧化鈣干燥，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，繼續(xù)用蒸餾實(shí)驗(yàn)方法得到純凈產(chǎn)品，故答案為：；蒸餾；(6)依據(jù)題中信息可計(jì)算出單質(zhì)溴和乙醇的物質(zhì)的量如下：，由反應(yīng)和可知少量，用來(lái)計(jì)算1，2-二溴乙烷的理論產(chǎn)量為，所以1，2-二溴乙烷的產(chǎn)率，故答案為80%。192-甲基丙烯酸甲酯 消去反應(yīng) 濃硫酸， CH2=CHCH3+CO+H2 (CH3)2CHCHO HCOOC(CH3)3 【分析】由M可推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；由與HCN反應(yīng)生成A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；由CH2=CHCH3與CO、H2反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCHO；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCOOH?！驹斀狻坑蒑可推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；由與HCN反應(yīng)生成A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；由CH2=CHCH3與CO、H2反應(yīng)生成