標準解讀

《GB/T 16551-2020 豬瘟診斷技術(shù)》相比于《GB/T 16551-2008 豬瘟診斷技術(shù)》,主要在以下幾個方面進行了更新與調(diào)整:

  1. 技術(shù)方法的更新:新標準納入了近年來發(fā)展起來的新診斷技術(shù),如實時熒光PCR檢測方法,提高了豬瘟病毒檢測的靈敏度和特異性,同時優(yōu)化了傳統(tǒng)檢測方法,如免疫沉淀試驗和酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),以適應(yīng)當前豬瘟防控的需要。

  2. 診斷標準的修訂:根據(jù)豬瘟病毒的最新研究進展,對豬瘟的臨床癥狀、病理變化及實驗室診斷指標進行了細化和明確,確保診斷結(jié)果更加準確可靠。

  3. 樣品采集與處理規(guī)范:新標準對樣品的采集、保存、運輸?shù)惹疤幚聿襟E提出了更為詳細和嚴格的要求,以減少因操作不當導(dǎo)致的假陽性或假陰性結(jié)果,提高檢測的準確性。

  4. 質(zhì)量控制體系:增加了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制和生物安全的要求,強調(diào)了實驗室內(nèi)部質(zhì)控及外部質(zhì)評的重要性,確保診斷結(jié)果的可比性和實驗室間的一致性。

  5. 信息報告與記錄:新標準對檢測結(jié)果的記錄、報告格式以及信息反饋機制進行了規(guī)范,便于疫情的快速響應(yīng)和有效管理。

  6. 適用范圍與對象:雖然基本適用范圍仍為豬瘟的診斷,但新標準可能對適用的豬群類型(如不同年齡、品種)或疾病階段(如潛伏期、急性期)的診斷考慮更加全面。


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....

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  • 2020-12-14 頒布
  • 2020-12-14 實施
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GB∕T 16551-2020 豬瘟診斷技術(shù)_第1頁
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文檔簡介

ICS11220

B41.

中華人民共和國國家標準

GB/T16551—2020

代替

GB/T16551—2008

豬瘟診斷技術(shù)

Diagnostictechniquesforclassicalswinefever

2020-12-14發(fā)布2020-12-14實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/T16551—2020

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

縮略語

3……………………1

臨床癥狀與病理變化

4……………………2

臨床癥狀

4.1……………2

病理變化

4.2……………2

結(jié)果判定

4.3……………2

樣本的采集保存運輸和處理

5、、…………2

器材

5.1…………………2

試劑

5.2…………………2

樣品采集

5.3……………3

保存與運輸

5.4…………………………3

樣本處理

5.5……………3

實驗室病原學(xué)診斷方法

6…………………3

免疫熒光抗體試驗

6.1(FAT)…………3

免疫過氧化物酶試驗

6.2(IPT)…………4

豬瘟病毒分離與鑒定

6.3………………5

豬瘟病毒檢測方法

6.4RT-nPCR……………………6

豬瘟病毒實時熒光檢測方法

6.5RT-PCR……………6

實驗室抗體檢測方法

7……………………6

豬瘟病毒中和試驗

7.1…………………6

豬瘟病毒阻斷抗體檢測方法

7.2ELISA………………9

豬瘟抗體間接檢測方法

7.3ELISA……………………9

豬瘟病毒化學(xué)發(fā)光抗體檢測方法

7.4…………………9

綜合判定

8…………………10

附錄規(guī)范性附錄試劑配制

A()…………11

附錄規(guī)范性附錄豬瘟病毒測定

B()TCID50…………14

附錄規(guī)范性附錄校準品的制備

C()……………………15

GB/T16551—2020

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替豬瘟診斷技術(shù)與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T16551—2008《》。GB16551—2008,:

修改了范圍見第章年版的第章

———“”(1,20081);

增加了規(guī)范性引用文件見第章

———“”(2);

增加了縮略語見第章

———“”(3);

修改了臨床及病理學(xué)診斷部分并更名為臨床癥狀與病理變化見第章年版的

———“”,“”(4,2008

第章

2);

增加了樣本的采集保存運輸和處理部分見第章

———“、、”(5);

修改了病原學(xué)診斷部分并更名為實驗室病原學(xué)診斷方法見第章年版的第章

———“”,“”(6,20083);

刪除了兔體交互免疫試驗部分見年版的

———“”(20083.1);

修改了免疫酶染色試驗和直接免疫熒光抗體試驗部分更名為免疫熒光抗體試驗

———“”“”,“

和免疫過氧化物酶試驗見年版的

(FAT)”“(IPT)”(6.1、6.2,20083.2、3.4);

修改了病毒分離與鑒定試驗部分更名為豬瘟病毒分離與鑒定見年版的

———“”,“”(6.3,20083.3);

刪除了豬瘟病毒反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)見年版的

———“(RT-PCR)”(20083.5);

增加了豬瘟病毒檢測方法和豬瘟病毒實時熒光檢測方法見

———“RT-nPCR”“RT-PCR”(6.4、6.5);

修改了血清學(xué)診斷部分并更名為實驗室抗體檢測方法見第章年版的第章

———“”,“”(7,20084);

修改了熒光抗體病毒中和試驗部分并更名為豬瘟病毒中和試驗見年版的

———“”,“”(7.1,2008

4.1);

刪除了豬瘟單抗酶聯(lián)免疫吸附試驗見年版的

———“”(20084.2);

增加了豬瘟病毒阻斷抗體檢測方法豬瘟抗體間接檢測方法和豬瘟病毒

———“ELISA”“ELISA”“

化學(xué)發(fā)光抗體檢測方法見

”(7.2、7.3、7.4)。

本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出

。

本標準由全國動物防疫標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC181)。

本標準起草單位中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所

:。

本標準主要起草人王琴趙啟祖徐璐王在時張乾義夏應(yīng)菊范學(xué)政鄒興啟朱元源李翠

:、、、、、、、、、、

丘惠深趙耘徐嫄

、、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16551—2008。

GB/T16551—2020

引言

豬瘟是由豬瘟病毒感染豬引起的

(Classicalswinefever,CSF)(Classicalswinefevervirus,CSFV)

一種高度接觸性致死性傳染性疾病可造成巨大的經(jīng)濟損失和社會影響被世界動物衛(wèi)生組織

,。(OIE)

列為必須報告的疫病我國規(guī)定為一類動物疫病

,CSF。

豬包括野豬是本病唯一的自然宿主發(fā)病豬和帶毒豬是本病的傳染源不同年齡性別品種的豬均

,,、、

易感一年四季均可發(fā)生感染豬在發(fā)病前能通過分泌物和排泄物排毒并持續(xù)整個病程與感染豬直

,。,。

接接觸是本病傳播的主要方式病毒也可通過精液胚胎豬肉和泔水等方式間接傳播人其他動物如

,、、,、

鼠類和昆蟲器具等均可成為重要傳播媒介

、。

是黃病毒科瘟病毒屬的成員之一只有個血清型個基因型

CSFV(Flaviviridae)(Pestivirus),1,3,

個基因亞型不同基因型間有很好的抗原交叉反應(yīng)近年來由于臨床上出現(xiàn)了持續(xù)性感染

10,。,CSFV

所致的無典型臨床癥狀和病理變化的慢性和隱性感染形式以及多種疫病混合感染的現(xiàn)象的臨

,,CSF

床診斷和病理學(xué)診斷只能作為初步診斷的依據(jù)對病原的實驗室檢測是確定病毒感染的主要方

,CSF

法要求診斷技術(shù)和標準更加特異和敏感由于診斷的需求和診斷技術(shù)的發(fā)展已

,。,GB/T16551—2008

經(jīng)不適應(yīng)要求針對感染普遍存在病毒載量低病毒血癥時間短等特點最適用于活體動物的檢

。CSF、,

測樣本首先是扁桃體其次為抗凝全血若為病死動物可采集扁桃體脾臟腎臟胰臟回腸回盲瓣

,;,、、、、、、

腸系膜淋巴結(jié)和頜下淋巴結(jié)等含毒量較高的臟器進行檢測采用抗原免疫檢測法免疫熒光抗

。CSFV[

體試驗免疫過氧化物酶試驗可檢測

(Fluorescentantibodytest,FAT)/(Immunoperoxidasetest,IPT)]

感染組織和細胞中的病毒抗原用于確診如果結(jié)果可疑或者樣本不足可以通過核酸檢測技術(shù)確認

,;,。

如果樣本量大可采用豬瘟病毒實時熒光檢測方法進行初篩陽性者采用豬瘟病毒

,RT-PCR,RT-nPCR

檢測方法和序列測定進行確診和基因分型上述都不能確診的樣本采用經(jīng)典的分離技術(shù)確診

;,CSFV,

分離的病毒可用于進一步研究上述三類方法均為推薦的方法

。OIE。

目前實施疫苗全面免疫是我國防控的重要手段抗體檢測主要用于疫苗的

,CSFCSF,CSFVCSF

免疫效果評價而對于一些不實施免疫疫苗的國家和地區(qū)來說抗體檢測可以作為未免疫豬

,CSF,CSF

瘟疫苗豬群感染的診斷依據(jù)而在我國方法已成為監(jiān)測免疫后抗體保護水平評

CSF。,ELISACSFV、

價豬群免疫效果的最主要手段根據(jù)檢測目的不同可選擇不同的方法對于我國疫苗采取的全

,,。CSF

面免疫后而開展的大規(guī)模普查間接抗體檢測方法能夠更加真實地反映中和抗體水平為免疫

,ELISA,

程序制定和抗體水平監(jiān)測提供可靠的數(shù)據(jù)支持阻斷抗體檢測方法因其特異性強可用于引種

;ELISA,

的種豬檢測化學(xué)發(fā)光抗體檢測方法是近年來發(fā)展起來的一種新的酶聯(lián)免疫檢測方法利用化學(xué)發(fā)光底

;,

物提高檢測的靈敏度同時增加檢測的線性范圍本標準中的化學(xué)發(fā)光抗體檢測方法中采用了

,。CSFV

抗體的校準品并在檢測中繪制校準曲線可以使抗體檢測結(jié)果相對定量另外采用該方法進

CSFV,,。,

行檢測能夠大大縮短檢測時間適應(yīng)于田間推廣使用最終的抗體確認可采用金標準方法病毒中和

,,。“”

試驗方法和兩類方法均為推薦的方法也是國際

(Virusneutralizationtest,VNT)。ELISAVNTOIE,

貿(mào)易指定試驗

。

本標準中涉及了種病原和種抗體的實驗室檢測方法均可用于病原和抗體的

5CSF4CSFV,CSF

定性檢測使用者可根據(jù)自身的實驗條件能力水平以及待檢樣本的實際情況選擇合適的方法

。、。

本文件的發(fā)布機構(gòu)提請注意聲明符合本文件時可能涉及和與蛋白表達及純化

,,7.27.3CSFVE2

相關(guān)的專利的使用

本文件的發(fā)布機構(gòu)對于該專利的真實性有效性和范圍無任何立場

、。

該專利持有人已向本文件的發(fā)布機構(gòu)保證他愿意同任何申請人在合理且無歧視的條款和條件下

,,

GB/T16551—2020

就專利授權(quán)許可進行談判該專利持有人的聲明已在本文件的發(fā)布機構(gòu)備案相關(guān)信息可以通過以下

。。

聯(lián)系方式獲得

:

專利持有人姓名中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所

:。

地址北京中關(guān)村南大街號

:8。

請注意除上述專利外本文件的某些內(nèi)容仍可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專

,。

利的責(zé)任

。

GB/T16551—2020

豬瘟診斷技術(shù)

1范圍

本標準規(guī)定了豬瘟的臨床癥狀與病理變化樣本的采集保存運輸和處理實驗室病原學(xué)診斷方法

,、、,

以及實驗室抗體檢測方法等

。

本標準適用于豬家豬野豬的豬瘟診斷

(、)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注明日期的引用文件僅注日期的版本適用于本

。,

文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實驗室生物安全通用要求

GB19489

豬瘟病毒實時熒光檢測方法

GB/T27540RT-PCR

豬瘟病毒阻斷抗體檢測方法

GB/T34729—2017

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