儀器分析習(xí)題及答案

1、原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的？輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)；熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)。在下列幾種常用的原子發(fā)射光譜激發(fā)光源中，分析靈敏度最高，穩(wěn)定性能最好的是哪一種？直流電??；B.電火花；C.交流電?。篋.高頻電感耦合等離子體。用攝譜儀進(jìn)行發(fā)射光譜定量和定性分析時，應(yīng)選用的干板是：都應(yīng)選用反襯度大的干板；都應(yīng)選用惰延量大的干板：定量分析用反襯度人的干板，定性分析用惰延量小的干板；定量分析用反襯度小的干板，定性分析用惰延量人的干板。在AES分析中，譜線自吸(自蝕)的原因是：激發(fā)源的溫度不夠高；基體效應(yīng)嚴(yán)重；激發(fā)源弧焰中心的溫度比

2、邊緣高：試樣中存在較大量的干擾組分。用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析時，應(yīng)選擇波長相近的分析線對，其原因是：使線對所處的干板反襯度基本一樣，以減少誤差；使線對的自吸收效應(yīng)基本一樣,以減少誤差；使線對所處的激發(fā)性能基本一樣,以減少誤差；主要是為了測量上更方便些。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定中Fe的的含量。取分析線對為Fe302.60mnS302.00nm,測得以下數(shù)據(jù):Fe的加入量()00.0010.0020.003S0.230.420.510.63求試樣中Fe%為：A.0.001%；B.0.002%；C.0.003%；D.0.004%1：(C)、3：(D)、6：(C)、7：(C)、8：(A)、10：(B)A.B.C.

3、D.卞列哪種說法可以概述三種原子光譜(發(fā)射、吸收、熒光)的產(chǎn)生機(jī)理?能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用；能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷：輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷。中心頻率一樣，而半峰寬要小得多；中心頻率和半峰寬均為一樣；中心頻率一樣，而半峰寬要較大；只要中心頻率一樣，半峰寬人小都沒影響。A.B.C.D.在原子吸收光譜法的理論中，以譜線峰值吸收測量替代積分吸收測量的關(guān)鍵條件是什么？光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，影響原子吸收譜線寬度的卞

4、列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少?熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級；熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級；自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級；自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)數(shù)量級。在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種？其主要操作參數(shù)是什么？毎弧燈，內(nèi)充氣體的壓力：毎弧燈，燈電流；空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力;空心陰極燈，燈電流。在AAS分析中，原子化器的作用是什么？把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子；把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子；把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子；把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子。在火焰AAS分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測定？還原性火焰，適用于易形成難離解氧化

5、物元素的測定；還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定：氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測定：氧化性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測定。相對于火焰原子化器來說，石墨爐原子化器：A.靈敏度高，但重現(xiàn)性差；B.靈敏度高，且重現(xiàn)性好；C.靈敏度低，且重現(xiàn)性差；D.靈敏度低，而重現(xiàn)性好。平行稱取兩份0.500g金礦試樣，經(jīng)適當(dāng)方法溶解后，向其中一份試樣加入l.OOniL濃度為5.00Pg/niL的金標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向各份試樣加入5.00111L氫澳酸溶液及5.00111L甲基異丁酮。由于金與澳離子形成配合物而被萃取到有機(jī)相中。用原子吸收法分別測得有機(jī)相的吸光度為0.375及0.22

6、5o求得試樣中金的含量(Pg/g)為：A.；B.0.150:C.1.50；D.15.0。用AAS法測定某溶液中Cd的濃度，在適合的條件卞，測得吸光度為0.14U取50.001111此試液加入l.OOnil濃度為的Cd標(biāo)準(zhǔn)溶液，在同樣條件下，測得吸光度為0.259。而測得蒸館1水的吸光度為O.OlOo由此，求得試液中Cd的濃度及1%吸收靈敏度是：正確答案：1：(E)、2：(A)、3：(E)、4：(D)、5：(C)6：(A)、7：(A)、9：(D)、10：分子的紫外一可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么？A.分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì)；分子中價電子能級的相互作用；分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的

7、躍遷；分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷。下列化合物中，在近紫外光區(qū)中有兩個吸收帶的物質(zhì)是哪個？A.丙烯；B.丙烯醛：C.1,3-T二烯：D.丁烯。丙酮的紫外一可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在卞列四種溶劑中吸收波長最短的是哪一個？A.環(huán)己烷；B.氯仿；C.甲醇；D.水。卞列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)人小的是哪一個？A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)；B.光源的強(qiáng)度；C.吸光物質(zhì)的濃度；D.檢測器的靈敏度。在分光光度法中，對應(yīng)于吸收曲線上最人吸收點(diǎn)的，在奇數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜中是什么值？在偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜上是什么值？A.奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是零值：奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是極值(極人值

8、或極小值)：奇數(shù)階光譜上是零值，偶數(shù)階光譜上是極值；奇數(shù)階光譜上是極值，偶數(shù)階光譜上是零值。用分光光度法同時測定混合物中吸收曲線部分重迭的兩組分時，下列方法中較為方便和準(zhǔn)確的是哪一種？A.解聯(lián)立方程組法；B.導(dǎo)數(shù)光譜法；C.雙波長分光光度法；D.示差分光光度法。利用鈦和銳與形成有色配合物進(jìn)行分光光度法測定。將各含有5.00mgTi及V的純物質(zhì)分別用和處理，并定容為lOO.OniLo然后稱取含Ti及V合金試樣l.OOg,按上述同樣處理。將處理后的三份試液用1cm液池分別在410和460mn處測量吸光度，結(jié)果如下：溶液A410A460T10.7600.515V0.1850.370合金0.6780.

9、753試計(jì)算合金中T1和V的含量各多少？A.0.200%和0.500%；B.0.300%和0.600%；C.0.400%和0.700%；D.0.500%和0.800%。1：(D)、2：(E)、3：(D)、4：(A)、5：(C)6：(C)、7：(B)電化學(xué)分析習(xí)題及參考答案填空題1、原電池的寫法，習(xí)慣上把4、極譜定性分析的依據(jù)是5、電解分析通常包括極寫在左邊，極寫在右邊。,定量分析的依據(jù)是法和法兩類，均可采用和電解過程進(jìn)行電解。6、在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值,表明電對中還原態(tài)的增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值,表明此電對的增強(qiáng)。10、離子選擇性電極的電極斜率的

10、理論值為o25C時一價正離子的電極斜率是:二價正離TOC o 1-5 h z子是。11、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%,則試液的PH值應(yīng)大于o12、用離子選擇性電極測定濃度為1.010-4moLL某一價離子1,某二價的干擾離子j的濃度為4.010-4moVL,則測定的相對誤差為。（己知Ki,j=10-3）二、選擇題1、進(jìn)行電解分析時，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。A保持不變B大于分解電壓C小于分解電壓D等于分解電壓E等于反電動勢5、在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度（）A.成正比B.的對數(shù)成正比C

11、.符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D.符合能斯特方程式6、離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（）。A.估計(jì)共存離子的干擾程度B.估計(jì)電極的檢測限C.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范闈7、用酸度計(jì)測定溶液的PH值時，一般選用為指示電極。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極：E.飽和甘汞電極；C.玻璃電極。TOC o 1-5 h z8、用玻璃電極測量溶液pH值時，采用的定量方法為（）A.校正曲線法B.直接比較法C.一次加入法D.增量法9、用電位法測定溶液的pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的oA.金屬電極，B.參比電極，C.指示電極，D.電解電極。10、總離子

12、強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是oA.調(diào)節(jié)pH值，E.穩(wěn)定離子強(qiáng)度，C.消除干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)三、計(jì)算題3、用pH玻璃電極測定pH=50的溶液，其電極電位為435mV,測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。4、以0.05moL/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V,玻璃電極KHP（0.05moVkg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后,測得其電池電動勢分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測溶液的pH值。

13、四、簡答題1、在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB)的作用是什么？2、何謂指示電極及參比電極？舉例說明其作用。參考答案I、負(fù)，正，4、半波電位，極限擴(kuò)散電流5、電重量，汞陰極電解分離，恒電流，恒電位6、下降，還原能力，上升，氧化能力10、2.303RT/11F。59.2mv;29.6mvII、6_12、20%o二、選擇題1、B5D6A7B8B9C10B三、計(jì)算題：3、用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液，其電極電位為43.5mV,測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5111V,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。解：PH=5.O+(14

14、.5-43.5)/58.0=4.54、解：，=5.75=1.95;(c)=0.17四、簡答題1、在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入TISAB的作用是：恒定離子強(qiáng)度緩沖PH掩蔽干擾2、指示電極：電極電位隨被測電活性物質(zhì)活度變化的電極。如：參比電極：與被測物質(zhì)無關(guān)、電位已知且穩(wěn)定，提供測量電位參考的電極。如：色譜分析習(xí)題及參考答案一、填空題1、調(diào)整保留時間是減去的保留時間。二、選擇題1、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中的差別。A.沸點(diǎn)差，B.溫度差，C.吸光度，D.分配系數(shù)。TOC o 1-5 h z3、相對保留值是指某組分2與某組分1的oA.調(diào)整保留值之比，B.死時間之比，

15、C.保留時間之比，D.保留體積之比。5、理論塔板數(shù)反映了oA.分離度；B.分配系數(shù)；C.保留值：D.柱的效能。7、在氣.液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進(jìn)行如下哪種(些)操作？()A.改變固定相的種類B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫D.(A),(B),(C)8、進(jìn)行色譜分析時，進(jìn)樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬。A.沒有變化，B.變寬，C.變窄，D.不成線性10、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)A.與溫度有關(guān)；E.與柱壓有關(guān)；C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。11、對柱效能n，下列哪些說法正確A.柱長愈長，柱效能人；E.塔板高度增人，柱效能減小；C.指定色譜柱對所

16、有物質(zhì)柱效能相同；D.組分能否分離取決于n值的大小。12、在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時，是由于（）A色譜柱的理論塔板數(shù)少B色譜柱的選擇性差C色譜柱的分辨率底D色譜柱的分配比小E色譜柱的理論塔板高度大三、簡答題1、色譜定性的依據(jù)是什么，主要有哪些定性方法。答案一、填空題1、死時間2、氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、監(jiān)測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)3、理論塔板數(shù)5）,理論塔板高度（H）,單位柱長（m）,有效塔板理論數(shù)（n有效）4、積分，微分，一臺階形，峰形5、液體，載液6、樣品，載氣移動速度，RF7、組分在層析色譜中的位置，相對比移值Rst,樣品移行距離，參考物質(zhì)8、縮短傳質(zhì)途徑，降低傳質(zhì)阻力二、選擇題1

17、、D3A5AB7D8B10D11AB12C三、簡答題1、色譜定性的依據(jù)是：保留值主要定性方法：純物對照法；加入純物增加峰高法；保留指數(shù)定性法；相對保留值法。原子吸收習(xí)題及參考答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線稱為，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出一定頻率TOC o 1-5 h z的光，這種譜線稱為，二者均稱為。各種元素都有其特有的，稱為。3、空心陰極燈是原子吸收光譜儀的。其主要部分是，它是由或制成。燈內(nèi)充以成為一種特殊形式的。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時和對元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級躍

18、遷時的強(qiáng)度對元素進(jìn)行分析的方法。5、原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由、及三部分組成。9、在光譜分析中，靈敏線是指一些的譜線，最后線是指二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析。A.定性、半定量和定量，B.高含量，C.結(jié)構(gòu)，D.能量。2、原子吸收分光光度計(jì)由光源、單色器、檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體；B.空心陰極燈；C.原子化器；D.輻射源.3、C2H2-AU-火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素（如CQ時，最適宜的火焰是性質(zhì)：A.化學(xué)計(jì)量型E.貧燃型C.富燃型D.明亮的火焰4、貧燃是助燃?xì)饬炕瘜W(xué)計(jì)算量時的火焰。A.大于；E.小于C.等于6、原子發(fā)射光譜法是一種成

19、分分析方法，可對約70種元素（包括金屬及非金屬元素）進(jìn)行分析，這種方法常用于A.定性；B.半定量;C.定量;D.定性、半定量及定量.7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合,即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)，C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8、在AES中，設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度,c為該元素的含量，在人多數(shù)的情況下,1與c具有的函數(shù)關(guān)系（以下各式中a、b在一定條件卜-為常數(shù)）。A.c=abl;B.c=bla;C.I=ac/b;D.I=acb.9、富燃是助燃?xì)饬炕瘜W(xué)計(jì)算量時的火焰。A.大于；E.小于C.等于TOC o 1-5 h z10、空心陰極等的主要操作參數(shù)是（）A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體壓力E陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很人程度上取決于（）。A空心陰極燈B火焰C原字化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)E監(jiān)測系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（）。A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射：B輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；C基態(tài)原子對共振線的吸收；D能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電