有晶體眼后房屈光晶體PCPRL

1、國際領(lǐng)先的技術(shù)有晶體眼屈光晶體PC-PRLPC-PRL一、技術(shù)延革二、設(shè)計理念及作用原理三、產(chǎn)品性能及特質(zhì)四、適用人群及選擇方案五、百康的服務(wù)一、技術(shù)延革PC-PRL第一代有晶體眼后房屈光晶體 Fedorov Design第二代后房屈光晶體 Second Generation DesignBIOCORE Lens/CIBA PC Visions PRLT 第三代二、設(shè)計理念PC-PRLPC-PRL的設(shè)計理念優(yōu)異的視覺效果最少的機械刺激最安全的生物學(xué)性能最便捷的手術(shù)及使用方式View On The Eye 未植入PC-PRL的生理眼UBMPC-PRL MYOPIC PRL -13.5D角膜PC-

2、PRL自身晶狀體植入PC-PRL后眼UBM三、產(chǎn)品性能及特質(zhì)PC-PRL1、PC-PRL概述用途：矯正屈光不正（近視）。產(chǎn)品規(guī)格：11.3mm、10.8mm兩種，用于-4.0 -30.0D近視矯正（通過3mm小切口）。適用條件：18周歲以上任何種族的近視度數(shù)穩(wěn)定的近視患者。手術(shù)醫(yī)生：手術(shù)操作醫(yī)生必須經(jīng)過專門屈光晶體植入手術(shù)培訓(xùn)。設(shè)計：后表面光滑，曲率半徑與自然晶狀體前凸曲率半徑接近。型號：根據(jù)手術(shù)眼角膜水平直徑的不同，設(shè)計了總長度分別為11.3mm、10.8mm。2、PC-PRL性能材料：Silicon 146生物硅橡膠（疏水材料）合成，表面親水。材料比重為0.99，晶體懸浮在房水。設(shè)計：晶體

3、后表面光滑，與自然晶體曲率半徑相同。光學(xué)體直徑為5mm。作用方式：與自身晶狀體并存，協(xié)同作用矯正屈光誤差（近視）。3、PC-PRL矯正近視矯正所有程度的近視（包括-3000度近視）、病理性近視等。不需要任何特殊儀器，手術(shù)方便，與白內(nèi)障手術(shù)后植入人工晶體的手術(shù)步驟基本相似。與激光手術(shù)不同，“復(fù)視倫”植入術(shù)是可逆的。PC-PRL在眼后房的位置5、PC-PRL特質(zhì)“輕”“薄”“軟”“廣”“全”五大優(yōu)勢！“輕”“0重量” 材料的比重與房水比重一致 “懸浮” 實現(xiàn)“最小的機械刺激” “懸浮”并“自動定心”于眼后房“薄”患者屈光度數(shù)晶體度數(shù)晶體襻厚度晶體光學(xué)區(qū)邊緣厚度-10.0D-8.0D0.2mm0.3

4、4mm-15.0D-11.0D0.2mm0.44mm-20.0D-16.0D0.2mm0.62mm-30.0D-20.0D0.2mm0.63mmPC-PRL材料屈光指數(shù)為1.46“軟”非常柔軟，容易操控“廣”矯正近視范圍廣已經(jīng)SFDA審批：-10.0D -30.0D補充注冊過程中：- 4.0D-9.5D“全”現(xiàn)有PC-PRL的型號適合所有人群的“白-白”（W-To-W）距離，即適合所有大小的眼球。 PC-PRLPRL 設(shè)計與材料 保持眼球結(jié)構(gòu)完整 保持自然晶體調(diào)節(jié)力 手術(shù)安全、快速 預(yù)測性好 視覺質(zhì)量穩(wěn)定 無副作用、無痛苦 恢復(fù)快 手術(shù)可逆最理想的屈光手術(shù)PC-PRL的優(yōu)勢 產(chǎn)品項目PRL同類

5、產(chǎn)品設(shè) 計 光焦度梯度在前表面光焦度梯度在后表面材 料高分子生物硅聚合物SILE146【軟】豬膠原和HEMA共聚物【較硬】保存環(huán)境干燥保存水中保存光焦度范圍- 4.0D - 30D-3.0 - 14.5DT型可以糾正散光，非常貴PC-PRL生物硅膠（高純度生物硅橡膠），疏水材料，表面親水（未增加涂層or其他材料）材料的比重與房水比重一致；材料極其柔軟。材料不同PC-PRL光學(xué)區(qū)在前表面，后表面光滑，曲率半徑與自身晶狀體一致；固定方式“自動定心”，穩(wěn)定“懸浮”于眼后房，“0”重量、“0”機械刺激。同類產(chǎn)品光學(xué)區(qū)在后表面，后表面不光滑；睷狀溝支撐固定，并需要維持一定拱高（臨床操作很難確定）。結(jié)構(gòu)設(shè)

6、計不同PC-PRL2個型號“懸浮”設(shè)計，對“W-to-W”測量的準確性要求不是非常高；廣泛的適用人群同類產(chǎn)品4個型號維持拱高的達到支撐的需要，對“W-to-W”測量的準確性要求非常高。型號選擇術(shù)后白內(nèi)障PRL：1500余例患者中未出現(xiàn)型號選擇的原因取出or重新安裝的PRL：1例（因其他手術(shù)干預(yù)，必須取出）現(xiàn)有的并發(fā)癥標(biāo)稱（SFDA強制性要求標(biāo)注）以模擬眼的屈光度數(shù)標(biāo)稱（散瞳驗光的度數(shù)）矯正度數(shù)的硬性要求PRL的技術(shù)能力：-4.0D-30.0D；SFDA考慮到內(nèi)眼手術(shù)的安全及循征醫(yī)學(xué)的問題（審批的時間也是角膜激光手術(shù)最熱的時候），獲批的度數(shù)是-10.0D-30.0D，-10.0D以下的在補注冊。

7、標(biāo)準的強制性要求臨床效果臨床試驗結(jié)果對比敏感度Contrast Sensitivity各空間頻率的CS均得到了提高術(shù)前術(shù)后四、適用人群及選擇方案PC-PRL1、適應(yīng)人群及選擇適應(yīng)癥年齡1850周歲 ；屈光穩(wěn)定、近視患者；術(shù)前最佳矯正視力 0.3；前方深度2.5mm，內(nèi)皮細胞計數(shù)2500/mm2;除外青光眼、自身晶狀體疾病、色素膜炎及眼底病變等眼部疾患。2、患者選擇方案禁忌癥預(yù)術(shù)眼感染或面部炎癥患者；預(yù)術(shù)眼角膜內(nèi)皮損傷患者；晶狀體混濁或早期白內(nèi)障者；瞳孔偏大者；前房深度小于2.5毫米；黃斑囊樣變患者；嚴重眼底病變或青光眼患者；葡萄膜炎及自身免疫疾病者；懸韌帶損傷及/或無晶狀體眼患者；術(shù)中或術(shù)后任一種藥物有過敏或不耐受史者（除非有另一種可替代藥物且已知病人對此藥不存在過敏或不耐受）；懷孕或在晶狀體植入后第一個月內(nèi)準備懷孕者；有其他屈光手術(shù)干預(yù)者。3、注意事項有下述癥狀者，如需植入該晶體，請醫(yī)生評估其潛在的危險，百康屈光晶體的植入可能會使原有的癥狀加重。反復(fù)發(fā)作的頭、面部或背部炎癥患者；虹膜慢性炎癥患者；屈光晶體植入影響眼部疾病后續(xù)治療、觀察及診斷患者；存在該手術(shù)干預(yù)可能加重并發(fā)癥或增加并發(fā)癥發(fā)生可能性者，