2021-2022學(xué)年安徽省蚌埠四校高考化學(xué)三模試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、化學(xué)無(wú)處不在，與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法不正確的是 （ ）A侯氏制堿法的工藝過(guò)程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異B可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗(yàn)輸送氨氣的管道是否漏氣C碘是人體必需微量元素，所以要多吃富含高碘酸的食物D黑火藥由硫磺、

2、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，其中Y、W處于同一主族Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于8，X的簡(jiǎn)單氫化物與W的簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)有大量白煙生成。下列說(shuō)法正確的是A簡(jiǎn)單離子半徑：YZWBZ與W形成化合物的水溶液呈堿性CW的某種氧化物可用于殺菌消毒DY分別與X、Z形成的化合物，所含化學(xué)鍵的類型相同3、已知298K時(shí)，Ksp(NiS)=1.010-21，Ksp(FeS)=6.0 10-18，其沉淀溶解平衡曲線如圖所示(圖中R表示Ni或Fe)，下列說(shuō)法正確的是(已知：2.4，3.2) （ ） AM點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，c(S2-)3.210-11 molL

3、-1B與P點(diǎn)相對(duì)應(yīng)的NiS的分散系是均一穩(wěn)定的C向Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加水，可轉(zhuǎn)化成N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液DFeS+Ni2+NiS+Fe2+的平衡常數(shù)K=60004、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大，Y元素最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，Q與Y同主族，X與Y構(gòu)成的化合物可引起光化學(xué)煙霧，Z、W、Q的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是( )A簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：YQBW的氧化物可作耐高溫材料C簡(jiǎn)單離子半徑最大的為ZD氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：YhdeB上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中，離子濃度：c（f3+）c（zx4+）C由d、e、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應(yīng)可

4、能生成沉淀Df的最高價(jià)氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價(jià)氧化物的水化物發(fā)生反應(yīng)8、下列選項(xiàng)中，為完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，所用儀器或相關(guān)操作合理的是ABCD用CCl4提取溶在乙醇中的I2測(cè)量Cl2的體積過(guò)濾用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸AABBCCDD9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A1L0.1molL-1Fe2(SO4)3溶液中含有的陽(yáng)離子數(shù)目小于0.2NAB0.24g Mg在O2和CO2的混合氣體中完全燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NAC3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NAD1molNa2O2與SO2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA10、下列判斷正確的是(

5、)A加入AgNO3溶液，生成白色沉淀，加稀鹽酸沉淀不溶解，可確定原溶液中有Cl存在B加入稀鹽酸，生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁，可確定原溶液中有CO32存在C加入稀鹽酸酸化的BaCl2溶液，生成白色沉淀，可確定原溶液中有SO42存在D通入Cl2后，溶液由無(wú)色變?yōu)樯铧S色，加入淀粉溶液后，溶液變藍(lán)，可確定原溶液中有I存在11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半。下列說(shuō)法正確的是()A原子半徑：r(X)r(Y)r(W)BY的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)C由W、Y形成的化合物是離子化合物D由X、Y形

6、成的化合物的水溶液呈中性12、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說(shuō)法正確的是Aa中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))Bb的分子式為C10H12OCa和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D只能用鈉鑒別a和b13、溴化氫比碘化氫A鍵長(zhǎng)短B沸點(diǎn)高C穩(wěn)定性小D還原性強(qiáng)14、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A水蒸氣通過(guò)過(guò)量的Na2O2使其增重2g時(shí)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB25時(shí)，1L pH=11的醋酸鈉溶液中，由水電離出的OH數(shù)目為0.001NAC1molOH（羥基）與lmolNH4+中所含電子數(shù)均為10NAD2.8g乙烯與2.6g苯中含碳碳雙鍵數(shù)均

7、為0.1NA15、室溫下，用0.100molL1的NaOH溶液分別滴定均為20.00mL0.100molL1的HCl溶液和醋酸溶液，滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A表示的是滴定醋酸的曲線BpH=7時(shí)，滴定醋酸消耗的V（NaOH）20.00mLCV（NaOH）20.00mL時(shí)，兩份溶液中c（Cl）c（CH3COO）DV（NaOH）10.00mL時(shí)，醋酸中c（Na+）c（CH3COO）c（H+）c（OH）16、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外，還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得不同溫度下（T1，T2）海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知：海水中存

8、在以下平衡：CO2（aq）+CO32-（aq）+H2O（aq）2HCO3-（aq），下列說(shuō)法不正確的是AT1T2B海水溫度一定時(shí)，大氣中CO2濃度增加，海水中溶解的CO2隨之增大，CO32-濃度降低C當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí)，海水溫度越高，CO32- 濃度越低D大氣中CO2含量增加時(shí)，海水中的珊瑚礁將逐漸溶解17、工業(yè)上用酸性 KMnO4溶液與乙苯()反應(yīng)生產(chǎn)苯甲酸()，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A乙苯是苯的同系物B乙苯的所有原子均共平面C生產(chǎn)苯甲酸時(shí)發(fā)生的是取代反應(yīng)D乙苯不能與H2發(fā)生反應(yīng)18、M、X、Y、Z、W為五種短周期元素，且原子序數(shù)依次增大，X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為15，X與Z可形成X

9、Z2分子；Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76gL1；W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的。下列說(shuō)法正確的是（ ）A原子半徑：WZYXMB常見氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：XYZC1molWM溶于足量水中完全反應(yīng)，共轉(zhuǎn)移2mol電子D由M、X、Y、Z四種元素形成的化合物一定既有離子鍵，又有共價(jià)鍵19、國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A該有機(jī)物的分子式為C15H21O4B該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成和水解反應(yīng)C1mol該有機(jī)物與足量溴反應(yīng)最多消耗4mol Br2D1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成生成1mo

10、l H220、我國(guó)科技人員全球首創(chuàng)3290塊長(zhǎng)寬均為800毫米，重量?jī)H為2.85公斤的可折疊光影屏助陣70周年國(guó)慶慶典。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A光影屏中安裝的計(jì)算機(jī)芯片，其材質(zhì)是二氧化硅B為提升光影屏的續(xù)航能力，翻倍提高電池的能量密度C光影屏選用可折疊LED，其工作原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D為減輕光影屏的重量，選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機(jī)高分子材料21、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A常溫常壓下，62g白磷中含有PP鍵數(shù)目為3NAB22g正戊烷、24g異戊烷和26g新戊烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為16NAC1molNa2O和NaHSO4的固體混合物中含有的陰、陽(yáng)離子總數(shù)為3

11、NAD常溫下，將一定量的鐵粉投入2mol稀硝酸中，恰好完全反應(yīng)，若還原產(chǎn)物為NO，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為1.5NA22、中華文化絢麗多彩且與化學(xué)有著密切的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A“新醅酒”是新釀的酒，釀酒使用的谷物的主要成分是乙醇B“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品，用陶土燒制而成，“黑陶”的主要成分是硅酸鹽C“木活字”是元代王禎發(fā)明的用于印刷的活字，“木活字”的主要成分是纖維素D“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物H可用以下路線合成：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO

12、2和45gH2O，且A分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；（2）B和C均為一氯代烴，D的名稱（系統(tǒng)命名）為_；（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。24、（12分）M為一種醫(yī)藥的中間體，其合成路線為：（1）A的名稱_。（2）C中含有的含氧官能團(tuán)名稱是_。（3）F生成G的反應(yīng)類型為_。（4）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 遇到FeCl3溶液顯紫色 苯環(huán)上一氯代物只有兩種（5）H與乙二醇可生成聚酯，請(qǐng)

13、寫出其反應(yīng)方程式_（6）寫出化合物I與尿素（H2N - CO - NH2）以2:1反應(yīng)的化學(xué)方程式_（7）參考題中信息，以1，3-丁二烯（CH2=CHCH= CH2）為原料，合成，寫出合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）_。25、（12分）二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料，常用作橡膠硫化劑，改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質(zhì)。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質(zhì)：（1）制取少量S2Cl2實(shí)驗(yàn)室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品，氯氣過(guò)量則會(huì)生成SCl2。儀器m的名稱為_，裝置F中試劑的作用是_。裝置連接順序：A_ED。實(shí)驗(yàn)前打開K1，通入一段時(shí)間的氮?dú)馀疟M裝置內(nèi)空氣。實(shí)

14、驗(yàn)結(jié)束停止加熱后，再通入一段時(shí)間的氮?dú)?，其目的是_。為了提高S2Cl2的純度，實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制好溫度和_。（2）少量S2Cl2泄漏時(shí)應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴(kuò)散)，并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對(duì)泄漏物或泄漏點(diǎn)直接噴水，其原因是_。（3）S2Cl2遇水會(huì)生成SO2、HCl兩種氣體，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案來(lái)測(cè)定該混合氣體SO2的體積分?jǐn)?shù)。W溶液可以是_ (填標(biāo)號(hào))。a.H2O2溶液 b.KMnO4溶液(硫酸酸化) c.氯水該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為_(用含V、m的式子表示)。26、（10分）草酸是草本植物常具有的成分，具有廣泛的用途。草酸晶體（H2C2O42H2O）無(wú)色易溶于水，熔點(diǎn)為 101

15、，受熱易脫水、升華，在 170 以上分解。常溫下，草酸的電離平衡常數(shù)K1=5.4102，K2=5.4105?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO，其合理的連接順序?yàn)開（填字母）。（2）相同溫度條件下，分別用 3 支試管按下列要求完成實(shí)驗(yàn)：試管ABC4 mL0.01mol/L4 mL 0.02mol/L4 mL 0.03mol/L加入試劑KMnO4KMnO4KMnO41 mL0.1moL/L H2SO41 mL0.1moL/L H2SO41 mL0.1moL/LH2SO42 mL0.1mol/L H2C2O42 mL 0.1mol/L H2C2O42 mL 0.1mol/L

16、 H2C2O4褪色時(shí)間28 秒30 秒不褪色寫出試管 B 中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_；上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾f(shuō)明“相同條件下，反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快”？_（填“能”或“不能”）；簡(jiǎn)述你的理由：_。（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸為弱酸的方案及其結(jié)果均正確的有_（填序號(hào)）。A室溫下，取0.010mol/L的H2C2O4 溶液，測(cè)其pH=2；B室溫下，取0.010 mol/L的NaHC2O4溶液，測(cè)其pH7；C室溫下，取 pH=a（a3）的H2C2O4溶液稀釋100倍后，測(cè)其 pH，氧、硫同主族，核電荷數(shù)越大，半徑越大，則，故鈉離子半徑不可能最大，C錯(cuò)誤；D.非金屬性NO，則 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2ONH3，D錯(cuò)

17、誤；答案選B。5、A【解析】A. 過(guò)程中催化劑與氣體之間是吸附，沒(méi)有形成離子鍵，故A錯(cuò)誤；B. 過(guò)程中，化學(xué)鍵斷鍵需要吸收能量，故B正確；C.圖二中通過(guò)a、b曲線說(shuō)明加入催化劑可降低反應(yīng)的活化能，故C正確；D. 在密閉容器中加入1molN2、3molH2，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不可能全部反應(yīng)完，因此充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ，故D正確。綜上所述，答案為A。6、B【解析】A實(shí)驗(yàn)時(shí)坩堝未完全干燥，計(jì)算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高，會(huì)使誤差偏大，故A錯(cuò)誤；B加熱后固體未放入干燥器中冷卻，固體部分吸水，差距值變小，結(jié)果偏小，故B正確；C加熱過(guò)程中晶體有少量濺失，固體質(zhì)量減少得多，結(jié)晶水含量測(cè)得值會(huì)偏高，故C錯(cuò)

18、誤；D加熱后固體顏色有少量變黑，說(shuō)明部分硫酸銅分解，導(dǎo)致計(jì)算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高，測(cè)定結(jié)果偏高，故D錯(cuò)誤；故答案為B?！军c(diǎn)睛】考查硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測(cè)定，明確實(shí)驗(yàn)操作方法和原理為解答關(guān)鍵，根據(jù)結(jié)晶水合物中，結(jié)晶水的質(zhì)量=m(容器十晶體)-m(容器十無(wú)水硫酸銅)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)=100%，在測(cè)定中若被測(cè)樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質(zhì)或?qū)嶒?yàn)前容器中有水，都會(huì)造成測(cè)量結(jié)果偏高。7、B【解析】根據(jù)八種短周期元素原子半徑的相對(duì)大小可知：x屬于第一周期，y、z、d屬于第二周期，e、f、g、h屬于第三周期元素；根據(jù)最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)可知：x為H, y為C、z為N、d為O、e為Na、f為Al、g為S、h為Cl?！驹?/p>

19、解】A.g為S，h為Cl，屬于第三周期，離子半徑gh ；d為O，e為Na，同為第二周期，離子半徑de，故離子半徑：ghde，A正確；B.根據(jù)上述分析可知，ZX4f(gd4)2組成為NH4Al(SO4)2，溶液中Al3+和NH4+水解均顯酸性，屬于相互抑制的水解，由于氫氧化鋁的電離常數(shù)大于一水合氨，則鋁離子水解程度大于銨根，即離子濃度：c(Al3+)c（NH4+）,故B錯(cuò)誤；C.d為O、e為Na、g為S，由d、e、g三種元素組成的鹽Na2S2O3溶液和稀硫酸反應(yīng)可能生成S沉淀,故C正確；D.f為Al，f的最高價(jià)氧化物的水化物為Al（OH）3,為兩性氫氧化物，e和h的最高價(jià)氧化物的水化物分別為Na

20、OH、HClO4，可以與Al(OH)3發(fā)生反應(yīng),故D正確；答案：B。【點(diǎn)睛】突破口是根據(jù)原子半徑的大小判斷元素的周期數(shù)；根據(jù)最高正化合價(jià)和最低負(fù)化合價(jià)的數(shù)值大小判斷元素所在的主族；由此判斷出元素的種類，再根據(jù)元素周期律解答即可。8、B【解析】A.四氯化碳是良好的有機(jī)溶劑，四氯化碳與乙醇互溶，不會(huì)出現(xiàn)分層，不能用分液漏斗分離，故A錯(cuò)誤；B. 氯氣不溶于食鹽水，可排飽和食鹽水測(cè)定其體積，則圖中裝置可測(cè)定Cl2的體積，故B正確；C. 過(guò)濾需要玻璃棒引流，圖中缺少玻璃棒，故C錯(cuò)誤；D. NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸，NaOH溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中，儀器的使用不合理，滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)

21、溶液顏色的變化，故D錯(cuò)誤。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查的是關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)， 實(shí)驗(yàn)裝置的綜合。解題時(shí)需注意氯氣不溶于食鹽水，可排飽和食鹽水測(cè)定其體積；NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸，NaOH溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中。9、A【解析】A. 鐵離子在溶液中水解導(dǎo)致陽(yáng)離子個(gè)數(shù)增多，故溶液中陽(yáng)離子個(gè)數(shù)多于0.2NA個(gè)，故A錯(cuò)誤；B. 0.24g Mg為0.01mol，Mg在O2和CO2的混合氣體中完全燃燒生成MgO，失去0.02mol電子，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA，故B正確；C. CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol，含22個(gè)質(zhì)子；SO2的摩爾質(zhì)量為64g/mol，含32個(gè)質(zhì)子，即兩者均是2g中含

22、1mol質(zhì)子，故3g混合物中含1.5mol質(zhì)子即1.5NA個(gè)質(zhì)子，故C正確；D.過(guò)氧化鈉與二氧化硫反應(yīng)生成硫酸鈉，1mol過(guò)氧化鈉中的1價(jià)的氧原子變?yōu)?價(jià)，故1mol過(guò)氧化鈉轉(zhuǎn)移2mol電子即2NA個(gè)，故D正確；答案選A。10、D【解析】A、在加HCl之前生成的可能是AgCl沉淀,也可能是別的白色沉淀,但是后面加上HCl中含有大量Cl-，所以不能確定Cl-是原溶液里的還是后來(lái)加進(jìn)去的,故A錯(cuò)誤；B、碳酸根、碳酸氫根、亞硫酸根、亞硫酸氫根遇到鹽酸,均會(huì)生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體,故B錯(cuò)誤；C、若溶液中含有亞硫酸根,加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸相當(dāng)于存在了硝酸,亞硫酸根能被

23、硝酸氧化成硫酸根,會(huì)生成硫酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤；D、氯氣能將碘離子氧化為碘單質(zhì),碘水溶液為棕黃色,碘遇淀粉變藍(lán)色,故D正確；綜上所述，本題應(yīng)選D。11、A【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，因同周期元素中，原子半徑從左到右依次減小，同主族元素中從上到下依次增大，因X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，則X為Na；W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半，則符合條件的W為O元素，Y為S元素，Z原子序數(shù)比Y大，且為短周期元素，則Z為Cl元素，結(jié)合元素周期律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)作答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，短周期主族元素W、X、Y、Z分別為：O、Na、S和Cl元素，則A. 同周期

24、元素中，原子半徑從左到右依次減小，同主族元素中從上到下依次增大，則原子半徑：r(Na)r(S)r(O)，A項(xiàng)正確；B. 元素的非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，則S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Cl的弱，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 由W、Y形成的化合物可以是SO2或SO3，均為共價(jià)化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 由X、Y形成的化合物為Na2S，其水溶液中硫離子水解顯堿性，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。12、C【解析】A、a中六元環(huán)上有5個(gè)碳上有氫，a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))，故A錯(cuò)誤；B、b的分子式為C10H14O，故B錯(cuò)誤；C、 a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、

25、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.可以用鈉鑒別a和b，還可以用溴水來(lái)鑒別，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，解題關(guān)鍵：官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)類型，難點(diǎn)：選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。13、A【解析】A.溴化氫中的溴原子半徑小于碘原子半徑，所以溴化氫的鍵長(zhǎng)比碘化氫的短，故A正確；B.溴化氫和碘化氫都是共價(jià)化合物，組成和結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越強(qiáng)，沸點(diǎn)越高，所以溴化氫的沸點(diǎn)低于碘化氫的，故B錯(cuò)誤；C.溴的非金屬性比碘強(qiáng)，所以溴化氫比碘化氫穩(wěn)定，故C錯(cuò)誤；D.溴

26、的非金屬性比碘強(qiáng)，非金屬性越強(qiáng)，單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)，離子的還原性就越弱，所以溴化氫比碘化氫還原性弱，故D錯(cuò)誤；故選：A。14、B【解析】A、根據(jù)水蒸氣與Na2O2的方程式計(jì)算；B、25時(shí)，1L pH=11的醋酸鈉溶液中，水電離出的OH濃度為10-3molL1；C、一個(gè)OH（羥基）含9個(gè)電子；D、苯中不含碳碳雙鍵?！驹斀狻緼、水蒸氣通過(guò)過(guò)量的Na2O2使其增重2g時(shí)，2H2O +2Na2O2=4NaOH+O2 m 2e- 4g 2mol 2g 1mol反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1NA，故A錯(cuò)誤；B、25時(shí)，1L pH=11的醋酸鈉溶液中，水電離出的OH濃度為10-3molL1，由水電離出的OH數(shù)目為0.

27、001NA，故B正確；C、1molOH（羥基）中所含電子數(shù)均為9NA，故C錯(cuò)誤；D、苯中不含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)及其應(yīng)用，難點(diǎn)A根據(jù)化學(xué)方程式利用差量法計(jì)算，易錯(cuò)點(diǎn)B，醋酸鈉水解產(chǎn)生的OH-來(lái)源于水。15、C【解析】A. 0.100molL-1的HCl溶液和醋酸溶液，醋酸屬于弱酸，存在電離平衡，所以起點(diǎn)pH較小的表示的是滴定鹽酸的曲線，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 當(dāng)醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)時(shí)，形成醋酸鈉溶液，醋酸鈉水解使溶液pH7，所以pH =7時(shí)，滴定醋酸消耗的V(NaOH)CNOH，即WXYZM，故A錯(cuò)誤；B.X、Y、Z分別為C、N、O三種元素，非金屬性XYcA

28、，且其反應(yīng)速率BA AC 酚酞 錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變成(粉)紅色，且半分鐘內(nèi)不變化 0.05000mol/L AD 【解析】（1）由題給信息可知，草酸分解時(shí)，草酸為液態(tài)，草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水；（2）酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳；硫酸、草酸濃度相同，改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化，高錳酸鉀溶液濃度越大，反應(yīng)速率越快；（3）依據(jù)草酸為二元弱酸和草酸氫鈉溶液中草酸氫根電離大于水解分析；（4）強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉，生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性；由H2C2O42NaOH建立關(guān)系式求解可得；滴定操作誤差分析可以把失誤歸結(jié)為消耗滴定管中溶液體積的變化分析判斷?！?/p>

29、詳解】（1）由題給信息可知，草酸受熱分解時(shí)熔化為液態(tài)，故選用裝置B加熱草酸晶體；草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水，則氣體通過(guò)裝置E吸收二氧化碳，利用排水法收集一氧化碳，其合理的連接順序?yàn)锽-E-D，故答案為B-E-D；（2）酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳，反應(yīng)的離子方程式為：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O。保持硫酸、草酸濃度相同，改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化，高錳酸鉀溶液濃度越大，反應(yīng)速率越快，實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cBcA，且其反應(yīng)速率BA，上述實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f(shuō)明相同條件下，反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快，故答案為2MnO4-+5H2C2

30、O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O；能；實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cBcA，且其反應(yīng)速率BA；（3）A、草酸為二元酸，若為強(qiáng)酸電離出氫離子濃度為0.02mol/L，pH小于2，室溫下，取0.010mol/L的H2C2O4溶液，測(cè)其pH=2，說(shuō)明存在電離平衡，證明酸為弱酸，故A正確；B、室溫下，0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氫根電離大于水解，溶液呈酸性， pH小于7，故B錯(cuò)誤；C、室溫下，取pH=a（a3）的H2C2O4溶液稀釋100倍后，測(cè)其pHa+2，說(shuō)明稀釋促進(jìn)電離，溶液中存在電離平衡，為弱酸，故C正確；D、標(biāo)況下，取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL與足

31、量鋅粉反應(yīng)，無(wú)論是強(qiáng)酸還是弱酸都收集到H2體積為224mL，故D錯(cuò)誤；故選AC，故答案為AC；（4）強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉，生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性，所以選擇酚酞作指示劑，滴入最后一滴錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變成（粉）紅色，且半分鐘內(nèi)不變化，故答案為酚酞；錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變成（粉）紅色，且半分鐘內(nèi)不變化；取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中，滴入2-3滴指示劑，用0.1000mol/L的NaOH溶液進(jìn)行滴定，并進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn)，所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL，其中22.02mL誤差太大，消耗平均體積為20ml，由H2C2O42NaOH可得0

32、.020Lc2=0.1000mol/L0.020L，解得c=0.05000mol/L，故答案為0.05000mol/L；A、滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤(rùn)洗，導(dǎo)致溶液濃度減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大，測(cè)定結(jié)果偏高，故正確；B、滴定過(guò)程中，錐形瓶震蕩的太劇烈，以致部分液體濺出，待測(cè)液減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小，測(cè)定結(jié)果偏低，故錯(cuò)誤；C、滴定前讀數(shù)正確，滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)，讀取的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液難度偏低，故錯(cuò)誤；D、滴定前讀數(shù)正確，滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)，讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大，測(cè)定結(jié)果偏高，故D正確；故選AD，故答案為AD【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)，注意物質(zhì)分解產(chǎn)物的分析判斷

33、、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法分析、弱電解質(zhì)的電離平衡理解與應(yīng)用，掌握滴定實(shí)驗(yàn)的步驟、過(guò)程、反應(yīng)終點(diǎn)判斷方法和計(jì)算等是解答關(guān)鍵。27、FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3+2SO42-+7H2O 恒壓漏斗 安全瓶 提高化學(xué)反應(yīng)速率，同時(shí)防止過(guò)氧化氫受熱分解 稀釋ClO2，防止其爆炸 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl- 吸收ClO2等氣體，防止污染大氣 BaCl2 Cl-5e-+2H2O=ClO2+4H+ 【解析】二氧化氯(ClO2)具有強(qiáng)氧化性，在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無(wú)機(jī)反應(yīng)和電解原理制備二氧化氯，三種方法均利用了氧化還原反應(yīng)?！驹斀狻浚?）以黃鐵礦(FeS2

34、)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應(yīng)制備ClO2，黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子守恒和元素守恒，可以寫出制備ClO2的離子方程式為FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3+2SO42-+7H2O。（2）裝置A的名稱為恒壓漏洞，裝置C為安全瓶，起到防止液體倒吸的作用。升高溫度可以提高化學(xué)反應(yīng)速率，但是原料中含有過(guò)氧化氫，過(guò)氧化氫在過(guò)高的溫度下可以發(fā)生分解反應(yīng)，因此反應(yīng)容器B應(yīng)置于30左右的水浴中。根據(jù)題文可知，ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體，其體積分?jǐn)?shù)超過(guò)10%時(shí)易引起爆炸，故通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè)，一是可以起到攪拌作用，二是有利于

35、將ClO2排出，三是稀釋ClO2，防止其爆炸。ClO2處理含CN-廢水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將CN-轉(zhuǎn)化為無(wú)污染的CO2和N2，故離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-；裝置E在整套裝置之后，起到吸收尾氣，防止環(huán)境污染的作用。（3）用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)，需要過(guò)量的碳酸根離子、氫氧根離子和鋇離子，過(guò)量的鋇離子可以用碳酸根離子除去，因此在加入Na2CO3之前應(yīng)先加入過(guò)量BaCl2。用石墨做電極，電解池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，元素化合價(jià)升高，因此氯離子在陽(yáng)極失電子和水反應(yīng)得到ClO2，電極反應(yīng)式為Cl-5e-+2H2O=ClO2+4H+。28

36、、 NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) H2=+57.2kJ/mol NO+NO2+Ca(OH)2=Ca2+2NO2-+H2O NO2量太多，剩余的NO2和水反應(yīng)生成NO逸出，導(dǎo)致NO去除率降低 1：1 cbd 60% 【解析】(1)由于活性氧原子變化的速率為零，可認(rèn)為其生成速率等于消耗速率，以此計(jì)算即可；(2)根據(jù)蓋斯定律將兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)相減可得到反應(yīng)2的熱化學(xué)方程式；(3)NO、NO2和Ca(OH)2發(fā)生歸中反應(yīng)產(chǎn)生Ca(NO2)2、H2O；根據(jù)二者發(fā)生歸中反應(yīng)的物質(zhì)的量的比及NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO分析判斷；(4)b點(diǎn)時(shí)N2含量最高，說(shuō)明按方程式計(jì)量關(guān)系反應(yīng)，根據(jù)方程

37、式分析C、N個(gè)數(shù)的比；根據(jù)坐標(biāo)系中橫坐標(biāo)的含義及物質(zhì)濃度與物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的關(guān)系分析判斷。利用化學(xué)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系及該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，利用溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響判斷；根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合=0.8，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，N2的體積分?jǐn)?shù)為20%，計(jì)算平衡時(shí)各種物質(zhì)的濃度，最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率的含義計(jì)算NO的轉(zhuǎn)化率。【詳解】(1)由于活性氧原子變化的速率為零，可認(rèn)為其生成速率等于消耗速率，v1=k1c(O3)， v2=k2c(O3)c(O)，則k1c(O3)=k2c(O3)c(O)，所以c(O)=；(2)反應(yīng)是O3在NO作用下生成NO2和O2，NO2在氧原子作用下生成NO和O2，反應(yīng)過(guò)程中NO參與反應(yīng)后

38、又生成，所以NO作用為催化劑，根據(jù)蓋斯定律將兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)相減可得到反應(yīng)2的熱化學(xué)方程式；NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g) H=+57.2 kJ/mol；(3)NO和Ca(OH)2不反應(yīng)，所以反應(yīng)物有NO、NO2和Ca(OH)2，根據(jù)氧化還原規(guī)律，產(chǎn)物為Ca(NO2)2和水，所以離子方程式為：NO+NO2+Ca(OH)2=Ca2+2NO2-+H2O；當(dāng)NO太少，NO2量太多，首先發(fā)生反應(yīng)：NO+NO2+Ca(OH)2=Ca2+2NO2-+H2O；NO2不能完全吸收，過(guò)量的NO2就和水反應(yīng)生成HNO3和NO，這樣就導(dǎo)致NO2去除率升高，但NO去除率卻降低；(4)當(dāng)反應(yīng)物按化學(xué)計(jì)量數(shù)

39、之比加入時(shí)，平衡時(shí)的N2的體積分?jǐn)?shù)最大，所以b點(diǎn)的平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)比接近1：1；增大，CO的濃度增大的倍數(shù)大于NO增大的倍數(shù)，使CO轉(zhuǎn)化率降低，所以a、b、c三點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率從小到大的順序?yàn)閏bT2，平衡逆向移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)減小，故d點(diǎn)平衡常數(shù)小于b、c點(diǎn)，所以b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)閎=cd；若=0.8，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，N2的體積分?jǐn)?shù)為20%，假設(shè)開始時(shí)n(NO)=1 mol，n(CO)=0.8 mol，假設(shè)CO平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化了x mol，則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量為x mol，N2為0.5x mol，則此時(shí)CO為(0.8-x) mol，NO為(1-x)