同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷

1、同分異構(gòu)體專題【考綱要求】：1、了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。2、能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】理解同分異構(gòu)現(xiàn)象，熟練六個碳以內(nèi)鏈狀烴同分異構(gòu)體的尋找方法，熟練 苯環(huán)上的同分異構(gòu)體的尋找規(guī)律?！局仉y點】同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷【方法指導(dǎo)】書寫同分異構(gòu)體時，要求思維嚴密、有序，書寫規(guī)范，以防重復(fù)和遺漏?！局R梳理】1、同分異構(gòu)體：相同 不同的有機物互為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)包括 異構(gòu)和 異構(gòu)。官能團異構(gòu)又分為 異構(gòu)和 異構(gòu)（1）寫出丁烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（2）戊烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：含苯環(huán)的C8Hio的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：（考慮：一個取代基；兩個取代基）

2、2、一元取代物的判斷和書寫（1） 一氯乙烷有種。二氯乙烷有種，結(jié)構(gòu)簡式分別 。 TOC o 1-5 h z （2） 一氯丙烷有有種。二氯丙烷有種，結(jié)構(gòu)簡式分別是。（3） C5H11Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目為種。（4） 分子式為CH的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有種。3、不飽和度 8 10不飽和度=N +1- -1h1 ； 含氧原子，不考慮；含鹵素原子，可視為氫原子；（1） 常見結(jié)構(gòu)的不飽和度： 碳碳雙鍵不飽和度為碳碳叁鍵為 醛基為羧基為 酯基為 環(huán)狀為 苯環(huán)為 羥基為（2） 分子式為CH，其不飽和度二，其同分異構(gòu)體可能 類物質(zhì) 物質(zhì)。 TOC o 1-5 h z （3） 分子式為CHo,

3、其不飽和度二，其同分異構(gòu)體可能是類或類。（4） 分子式為C：H：0，其不飽和度二，其同分異構(gòu)體可能 類或 類。（5） 分子式為CHO，其不飽和度二。7 8若含苯環(huán)，其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式可能為。（6） 常見的互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)類別（同碳數(shù)的）：單烯烴和；醇和； 醛和；酸和?！竞献魈骄?】分子式為C5H10O2有機化合物H滿足下列條件，判斷：（均不考慮立體異構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)）H能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體（2015-新課標(biāo)全國II）：其結(jié)構(gòu)有 種。H在酸性條件下可水解為酸和醇：則H共 種。H能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則H共 種。H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣（不考慮立體異構(gòu)）共有

4、種。方法總結(jié)：掌握常見有機物的同分異構(gòu)體的種類和方法，鏈狀有機物同分異構(gòu)體的 找法一般為先 異構(gòu)，再找異構(gòu)，最后找 異構(gòu)。【合作探究2】含苯環(huán)的同分異構(gòu)體的判斷,V-COQCH.CHJ鄰苯二甲酸二乙酯 %CQO匚）是一種重要的工業(yè)塑化劑，其合成路線很多，下圖就是其中的一種合成方法：在G的同分異構(gòu)體中，既能與新制的Cu（OH）2懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀， 又能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，還能使F：Cl3溶液顯色的有 種，所有這些同分異構(gòu)體中，不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)3（填“相同”“不相同”）。方法總結(jié)：含苯環(huán)的同分異構(gòu)體判斷時，你是怎樣找的，有何規(guī)律?【達標(biāo)訓(xùn)練】該方法可以應(yīng)用于合成昆蟲信息素。其3、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在有機合成上有廣泛應(yīng)用 反應(yīng)如下（Ph-代表苯基O）：.IVK1退皿III反應(yīng)：化合物I可以由以下途徑合成:+E（4）已知化合物W是化合物V的同分異構(gòu)體，1mol W與足量銀氨溶