3對國家仿制藥質(zhì)量一致性評價技術(shù)要點

1、謝沐風 上海市食品藥品檢驗所xiemufengsina 技術(shù)要點的深入解讀對國家仿制藥質(zhì)量一致性評價第一頁，共七十八頁。 請大家將聯(lián)系聯(lián)系手機 調(diào)至“振動檔！(包括鬧鐘、叫醒、工作安排、約會等) 謝謝您的配合！第二頁，共七十八頁。2022年1月20日，國務(wù)院下發(fā)了“關(guān)于印發(fā)國家藥品平安十二五規(guī)劃的通知。其中最受矚目的就是將開展“仿制藥一致性評價工作第1項家庭作業(yè)原文如下： 全面提高仿制藥質(zhì)量。對2007年修訂的?藥品注冊管理方法?施行前批準的仿制藥，分期分批與被仿制藥進行質(zhì)量一致性評價，其中納入國家根本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2022年前完成，未通過質(zhì)量一致性評價的不予再注冊，注銷其藥品批

2、準證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按?藥品注冊管理方法?要求，將其生產(chǎn)的仿制藥與被仿制藥進行全面比照研究，作為申報再注冊的依據(jù)。該項工程由國家統(tǒng)一指導開展第三頁，共七十八頁。?規(guī) 劃?原 文：二存在的問題。藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入缺乏，創(chuàng)新能力不強，局部仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距首度官方成認。現(xiàn)行藥品市場機制不健全，藥品價格與招標機制不完善，一些企業(yè)片面追求經(jīng)濟效益，犧牲質(zhì)量生產(chǎn)藥品。第四頁，共七十八頁。本人工作經(jīng)歷與行業(yè)成長史的融合 1998年至今 碩士研究生畢業(yè)后在本所工作 經(jīng)歷了“1998年2002年強仿期和“20022006仿制藥瘋狂期 十分了解行業(yè)現(xiàn)狀 在2003年赴日本進修前，就已

3、對國內(nèi)仿制藥研發(fā)中出現(xiàn)的種種亂象疑惑不已，對其中的核心技術(shù)要素找不到科學合理的答案。 帶著太多的疑問踏上了征途第五頁，共七十八頁。 2003年8月 2004年2月 承蒙單位領(lǐng)導厚愛、公派赴日本國立醫(yī)藥品食品衛(wèi)生研究所藥品部即國家藥品檢驗所進修，主要收獲如下：(1) 通過翻閱該國仿制藥與創(chuàng)新藥申報資料，并在老師指導下，掌握了技術(shù)審評要點與審評“門檻，知曉了我國仿制藥審評中存在的一些技術(shù)缺失引申至技術(shù)門檻與批準數(shù)量的關(guān)系第六頁，共七十八頁。 如口服固體制劑仿制藥研發(fā)要求 (1) 連續(xù)三批、每批10萬片。(2) 批批樣品多條溶出曲線均與原研品一致 再輔以有關(guān)物質(zhì)的“錦上添花(3) 今后市場抽查只抽“

4、多條溶出曲線 第七頁，共七十八頁。(2) 掌握了藥物各劑型關(guān)鍵評價指標與檢測方法，即藥品質(zhì)量不僅可以生產(chǎn)出來，也可以檢驗出來。關(guān)鍵就看設(shè)定的檢測法/檢測指標能否“一針見血、切中要害，這也是我們藥檢人員工作中應不懈追求的挑戰(zhàn)！ 從而指導我們?nèi)绾胃茖W有效地開展工作 口服固體制劑關(guān)鍵性評價指標多條溶出曲線 第八頁，共七十八頁。 片劑/硬膠囊 ：多條溶出曲線/釋放曲線、崩解時限如需要、有關(guān)物質(zhì)、含量均勻度、硬度/脆碎度。 注射用粉末：(1) 外表層次指標：有關(guān)物質(zhì)、溶液顏色、溶液澄清度、復溶/溶解時間、水分、pH值、無菌、熱原/內(nèi)毒素和不溶性微粒等。(2) 深層次指標：粒度分布、粒子形狀、晶型、晶格

5、能、比外表能、分散性、流變學特性等列舉各劑型關(guān)鍵性評價指標第九頁，共七十八頁。(3) 其時恰逢該國?藥品品質(zhì)再評價工程?如火如荼開展，師從該項工程技術(shù)負責人，全面系統(tǒng)地學習了溶出度技術(shù)理念與應用。 該國彼時情況與我國現(xiàn)今極為相似，日本采用“體外多條溶出曲線對已上市口服固體制劑進行了與原研品一致性的再評價工作 。該國注射劑仿制藥很少，無必要進行。第十頁，共七十八頁。不同來源的同一藥品間生物利用度差異 A 藥廠 / 原研制劑療效差B 藥廠 / 仿制制劑 療效好第十一頁，共七十八頁。制藥行業(yè)作為高科技行業(yè)的表達在哪里？兩者為什么會有差異?兩者血藥濃度為什么不一致?仿制藥研發(fā)的瓶頸在哪里？懂研發(fā)才能會

6、評價！第十二頁，共七十八頁。療 效 的 優(yōu) 劣體內(nèi)生物利用度的差異體外溶出曲線的不同制劑的優(yōu)劣關(guān)鍵、核心原料藥不是藥、只有制劑才是藥第十三頁，共七十八頁。對固體制劑的關(guān)注點與著眼點： 療效才是硬道理 即生物利用度 這才是制藥行業(yè)作為高科技產(chǎn)業(yè)的核心表達 ,即針對廣闊患者的有效性 ！客觀看待雜質(zhì)、看待平安性 ！第十四頁，共七十八頁。只有溶出度/釋放度才是 這里所指的溶出度/釋放度是指：在多pH值溶出介質(zhì)中溶出曲線的測定，絕非一個介質(zhì)、一個時間點、一個限度的測定。 該測定已成為“剖析和“肢解口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)一種抽絲剝繭、循序漸進的重要手段；成為固體制劑內(nèi)在品質(zhì)呈現(xiàn)于外在的一種“表象、“映射與“

7、載體?！肮腆w制劑內(nèi)在品質(zhì)的靈魂與核心所在！第十五頁，共七十八頁。溶出度核心理念 多條溶出曲線是 口服固體制劑的 “指紋圖譜！ 第十六頁，共七十八頁。 環(huán)境用pH 值表達 蠕動強度雖年齡增長、減弱 人體消化道中最為關(guān)鍵的兩個參數(shù)第十七頁，共七十八頁。人體內(nèi)消化道各器官的變化范圍 消化道各器官變化范圍胃 pH1.2 - 7.6 外表張力 (dyne/cm2)35 - 50 胃液體積 (ml)5 - 200十二指腸 pH3.1 - 6.7 收縮壓 (mmHg)3 - 30小腸 pH5.2 - 6.0膽汁酸(mM)0 - 17 液體流速 (ml/min)0 - 2第十八頁，共七十八頁。胃酸隨年齡變化統(tǒng)

8、計表日本學者2001年發(fā)表的統(tǒng)計數(shù)據(jù)02040608010203040506070年 齡胃酸缺乏者的比例 (%)19841989-19941995-1999第十九頁，共七十八頁。 從專業(yè)角度看：療效的優(yōu)劣，即藥物在體內(nèi)吸收的多寡，是與生物利用度密切相關(guān)的。 優(yōu)質(zhì)藥品，可在任何體內(nèi)環(huán)境下即pH值寬范圍內(nèi)都有一定的崩解、溶出，即對任何人群均有較高的生物利用度。 劣質(zhì)藥品，可能只在一種體內(nèi)環(huán)境下如胃酸正常者才有一定的溶出和吸收，而在其他體內(nèi)環(huán)境下可能崩解、溶出就會很差，生物利用度也就很低。我國藥品的問題恰在這里第二十頁，共七十八頁。02461000246中年婦女0.6A藥廠產(chǎn)品 B藥廠產(chǎn)品05002

9、460.20.400246Time (h)老年患者02460246年輕小伙不同制劑的溶出度試驗曲線與不同患者體內(nèi)生物利用度的關(guān)系 引申至轉(zhuǎn)速比較溶出度試 驗不同患者體內(nèi)生物利用度槳板法、50轉(zhuǎn)槳板法、75轉(zhuǎn)槳板法、100轉(zhuǎn)彼此間就不相關(guān)了！第二十一頁，共七十八頁。100 轉(zhuǎn)0204060801000102030Time (min)% dissolvedAB50 轉(zhuǎn)0204060801000102030Time (min)% dissolvedAB0.00.51.01.52.02.502468Time (h)Concentration (ug/ml)Capsule ACapsule B具體實例：

10、兩吲哚美辛膠囊溶出度與生物利用度的相關(guān)性不相關(guān)相 關(guān)在身體機能虛弱者體內(nèi)第二十二頁，共七十八頁。(1) 體外藥學一致主要指多條溶出曲線一致(2) 體內(nèi)生物利用度一致即BE試驗成功(3) 臨床療效一致獲得廣闊醫(yī)生和患者的普遍認可體外藥學一致臨床療效一致體內(nèi)BA一致仿制藥質(zhì)量評價的層次性第二十三頁，共七十八頁。 體內(nèi)外相關(guān)性理解()： 體外一致 體內(nèi)多數(shù)一致、BE試驗成功率高！ 何謂“體外一致？ 如何提高BE試驗成功率？ 不可能試驗一個處方、進行一次生物等效性試驗！第 一 層 理 解：第二十四頁，共七十八頁。均能夠具有相似的溶出曲線生物等效大多數(shù)藥物極少數(shù)藥物生物不等效體外溶出度試驗，在各種溶出介

11、質(zhì)中，在嚴格的溶出度條件下低轉(zhuǎn)速生物等效性試驗 這樣就大大提高了生物等效性(BE)試驗的成功率！但并不能替代BE試驗。第二十五頁，共七十八頁。生物利用度體外多條溶出曲線處方/輔料/制劑工藝原研藥 生物利用度體外多條溶出曲線處方/輔料/制劑工藝仿制藥相同相同不同90%企業(yè)界的使命仿制藥研發(fā)的必由之路 “殊途同歸第二十六頁，共七十八頁。 體外都不一致 體內(nèi)多數(shù)不一致、 BE試驗成功率很低！ ?日本藥品品質(zhì)再評價工程?就是充分利用了該點。 再評價時，由于無法再進行大量“BE試驗，故只好采用體外溶出曲線比對方法。 給予仿制藥廠一定時間、更改處方與工藝，使多條溶出曲線與原研制劑一致！第 二 層 理 解：

12、第二十七頁，共七十八頁。pH 7溶出度pH 10204060801000204060.0204060801000204060Time (min)02460510152025Time (h)02460510152025胃酸正常患者預測體內(nèi)血藥濃度實測體內(nèi)血藥濃度胃酸缺乏患者不同廠家生產(chǎn)的甲硝唑片體外溶出度與體內(nèi)血藥濃度的相關(guān)性A藥廠產(chǎn)品B藥廠產(chǎn)品01234567010203040Time (h)01234567010203040Time (h)年 輕 人老 年 人第二十八頁，共七十八頁。 體內(nèi)一致、即BE試驗成功 并不意味著仿制制劑臨床療效就一定與原研制劑相當。 因BE試驗是采用年輕男性、是人體

13、的最佳答案答案狀態(tài)、這也是BE試驗的局限性所在！而原研制劑在臨床階段經(jīng)過大量病例驗證。 越來越多的文獻報道，通過BE試驗的局部仿制藥臨床療效與原研藥依然有差距。第 三 層 理 解：第二十九頁，共七十八頁。 只有通過對體外溶出度釋放度的嚴格要求，才能盡可能地增加仿制藥在年老患者、在體質(zhì)虛弱患者體內(nèi)生物利用度高的概率。這一觀點彌補了“生物等效性試驗的局限與缺乏！ 2022年2月，媒體報道：FDA低調(diào)開展仿制藥一致性評價。予以解讀對溶出度試驗嚴格要求的意義第三十頁，共七十八頁。體內(nèi)不一致、即BE試驗失敗 那么肯定會在體外某個溶出度條件下兩者呈現(xiàn)顯著性差異，關(guān)鍵就看體外溶出度研究的深度與程度了已有愈來

14、愈多的案例證明第 四 層 理 解：第三十一頁，共七十八頁。只要體外溶出度試驗比較得越充分、越多層次、多角度，多方面，就可使仿制藥的內(nèi)在品質(zhì)無限趨近于原研藥，從而實現(xiàn)仿制藥的品質(zhì)提升，做到簡便易行、科學合理、便于重現(xiàn)、難以造假！口服固體制劑仿制藥質(zhì)量一致性評價技術(shù)手段 多條溶出曲線第三十二頁，共七十八頁。回國后所做的主要工作：一、撰寫了多篇藥品質(zhì)量評價文章主要為溶出度 文章，在國內(nèi)率先提出“采用體外多條溶出 曲線進行口服固體制劑研發(fā)與品質(zhì)評價的 理念和觀點。二、2022年伊始，在國內(nèi)知名藥學網(wǎng)站丁香園 開辦了“溶出度研究專欄；其上文章迄今為止 已成為國內(nèi)做口服固體制劑仿制藥研發(fā)的?必 讀手冊?。

15、第三十三頁，共七十八頁。三、2022年5月起，擔任國家食品藥品監(jiān)督管理局 市場監(jiān)督辦公室參謀，在“全國評價性抽驗 工作中全面引入了體外多條溶出曲線這一檢 測手段，收到顯著效果。四、2022年，為國家藥品審評中心翻譯了?日本 橙皮書 近700個品種的溶出曲線數(shù)據(jù)庫?。五、2022年6月起，作為專家組成員參與到國家仿 制藥一致性評價工作中。六、2022年12月，在丁香園-藥物分析版開辦“雜質(zhì) 研究專欄，獲得該年度最受關(guān)注藥學貼。第三十四頁，共七十八頁。1. 局部仿制藥品的臨床療效不如原研藥 某些固體制劑國產(chǎn)藥與進口原研藥相比、臨床療效相距甚遠、價格也相差懸殊！ 為什么不同廠家生產(chǎn)的同一制劑、甚至同

16、一廠家生產(chǎn)的不同批號，病人服用后都會有不同療效。 具體表現(xiàn)為：已上市的國產(chǎn)仿制藥中局部固體制劑對于某些患者屬“平安無效和“平安不怎么有效范疇。?規(guī)劃?公布前業(yè)內(nèi)局部現(xiàn)狀從“全局產(chǎn)業(yè)鏈的高度分析第三十五頁，共七十八頁。2. 市場抽驗合格率“居高不下 因為目前的質(zhì)量標準擬定得太寬泛 在某些關(guān)鍵指標上的擬定甚至有時是為了讓產(chǎn)品合格；未能抓住品質(zhì)關(guān)鍵，合格率自然很高。 開個玩笑：有些質(zhì)量標準、想不合格都難！?規(guī)劃?公布前業(yè)內(nèi)局部現(xiàn)狀從“全局產(chǎn)業(yè)鏈的高度分析第三十六頁，共七十八頁?？R西平片的四條溶出曲線槳板法、75轉(zhuǎn)、在四種介質(zhì)中，5分鐘和30分鐘時分別取樣測定，限度分別為不得過60%和不得少于70%

17、中國藥典2022年版：槳板法、150轉(zhuǎn)、0.1mol/L鹽酸1000ml、60min、65限度完美制劑的完美表達！第三十七頁，共七十八頁。尼群地平片的四條溶出曲線槳板法、100轉(zhuǎn)、在四種介質(zhì)中其中均含0.15的吐溫-80，45分鐘，限度均為70%中國藥典2022年版：槳板法、100轉(zhuǎn)、0.1mol/L鹽酸溶液乙醇(70:30) 900ml，60分鐘，60%限度 第三十八頁，共七十八頁。 標準就是生產(chǎn)力 在目前國內(nèi)制藥行業(yè)現(xiàn)狀下，唯有制訂出高標準、嚴要求的質(zhì)量標準和科學嚴謹?shù)脑u價體系，才能撬動企業(yè)進行深入細致的研發(fā)與良好標準的生產(chǎn)；因為只有當產(chǎn)品按要求檢驗不合格時，企業(yè)才知曉差距在何處、努力的方

18、向在何處!第三十九頁，共七十八頁。3. “國家藥品評價性抽驗工作簡介2022年起 背景 按目前質(zhì)量標準檢驗幾乎皆合格，而臨床療效卻有明顯差異。 目的 力爭通過“探索性研究，找到我國已上市的仿制藥在體外某些檢測指標上與原研藥的差距，從而為臨床療效差距提供佐證！ 本人負責指導了全國藥檢所開展“采用體外多條溶出曲線剖析口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)工作。經(jīng)過5年實踐，成果喜人；學以致用、深感欣悅！?規(guī)劃?公布前業(yè)內(nèi)局部現(xiàn)狀從“全局產(chǎn)業(yè)鏈的高度分析第四十頁，共七十八頁。 結(jié)果 以下五大類有難度的制劑，國內(nèi)已上市仿制藥體外多條溶出曲線與原研品一致的可謂“鳳毛麟角，很多皆相差甚遠。該差距為體內(nèi)生物利用度、為臨床療效

19、差距提供了佐證。 難溶性藥物制劑 緩控釋制劑 腸溶制劑 pH值依賴型制劑 治療窗狹窄藥物制劑第四十一頁，共七十八頁。2022年國家評價性抽驗結(jié)果啟示原研品3個批號 完美制劑的完美表達！第四十二頁，共七十八頁。2022年國家評價性抽驗結(jié)果啟示國內(nèi)五家企業(yè)產(chǎn)品4條溶出曲線！第四十三頁，共七十八頁。2022年國家評價性抽驗結(jié)果啟示國內(nèi)另六家企業(yè)產(chǎn)品！引申至印度仿制藥第四十四頁，共七十八頁。日本腸溶制劑仿制藥研發(fā)要求() 酸性介質(zhì)(50rpm) pH6.0介質(zhì)(50rpm) 請注意：延遲釋放！第四十五頁，共七十八頁。日本腸溶制劑仿制藥研發(fā)要求 pH6.8介質(zhì)(50rpm) pH6.0介質(zhì)(100rpm

20、) 請注意：延遲釋放！ 請注意：延遲釋放！第四十六頁，共七十八頁。 為此、國家藥監(jiān)總局網(wǎng)站“十二五規(guī)劃解讀建議大家閱讀中有這樣的描述第2項家庭作業(yè)：“。因此，仿制藥與原研藥相比，質(zhì)量存在一定的差距。對此情況，國家食品藥品監(jiān)督管理局開展了上市藥品的質(zhì)量評價性驗證工作。結(jié)果顯示，仿制藥總體質(zhì)量有保證，但局部產(chǎn)品與原研藥存在一定差距，主要表達在體外溶出度和體內(nèi)生物等效性的指標上，這兩項指標是反映藥品等效的重要指標。這可謂是進行了6年評價性抽驗的最大收獲！第四十七頁，共七十八頁。4. GMP的實施與藥品品質(zhì)間關(guān)系 各企業(yè)紛紛投入巨資進行了硬件改造與升級換代，可藥品品質(zhì)卻依舊差強人意。這其中的緣由何在？

21、 請允許本人作個比喻：“做藥好比做饅頭、“GMP好比廚房和制作饅頭的工藝。我國的現(xiàn)狀是： “用五星級廚房生產(chǎn)出死面疙瘩 ；應是“用三星級廚房生產(chǎn)出五星級饅頭。 因此可以說：我國的GMP與藥品品質(zhì)沒有必然聯(lián)系，只有認知到這一點，我們才能理性客觀地知曉努力的方向與奮斗的目標，才能將有限的人力、物力和財力用在實處!?規(guī)劃?公布前業(yè)內(nèi)局部現(xiàn)狀從“全局產(chǎn)業(yè)鏈的高度分析第四十八頁，共七十八頁。?規(guī)劃?出臺背景 針對固體制劑是平安性為主、還是有效性為主？ 國家局在2022年下半年組建?規(guī)劃?撰寫小組，深入調(diào)研了本行業(yè)各方面情況與現(xiàn)狀。同時，在高層領(lǐng)導深入基層了解我國藥品質(zhì)量現(xiàn)狀時，有專家大膽指出：現(xiàn)今是解決

22、有效性問題的時候了！ 于是，?仿制藥一致性評價工程?應運而生！第四十九頁，共七十八頁。交流兩個小故事 在外企工作的同學，面對物價局領(lǐng)導的提問，機敏靈活的答復 2022年下半年?基藥目錄?剛開始招標時，本人在為發(fā)改委領(lǐng)導“技術(shù)上空中加油時坦陳的答復和預測，果然三年后驗證，符合客觀規(guī)律！第五十頁，共七十八頁。?規(guī)劃?進展介紹 2022年4月 國家局組團赴日本國立醫(yī)藥品食品衛(wèi)生研究所藥品部了解該國實施的具體步驟與效果，并結(jié)合美國情況，最終確定 “采用體外多條溶出曲線開展我國已上市口服固體制劑仿制藥一致性評價工作 。 “他山之石、可以攻玉！第五十一頁，共七十八頁。?規(guī)劃?進展情況介紹 2022年11月

23、22日 國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布“注冊司關(guān)于征求?仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案征求意見稿?意見的通知千萬勿漏掉起草說明第3項家庭作業(yè)。 2022年2月16日 國家藥監(jiān)局總局網(wǎng)站發(fā)布“關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量一致性評價工作的通知 第4項家庭作業(yè) 。 強烈建議大家打印出來，仔細閱讀，認真領(lǐng)會。第五十二頁，共七十八頁。?規(guī)劃?進展情況介紹 2022年7月15日 國家藥監(jiān)局總局網(wǎng)站發(fā)布“關(guān)于2022年度仿制藥質(zhì)量一致性評價方法研究任務(wù)的通知和“75個品種名單和方法研究承擔單位匯總表第5項家庭作業(yè) 。 強烈建議大家打印出來，仔細閱讀，認真領(lǐng)會。第五十三頁，共七十八頁。?規(guī)劃?進展情況介紹 2022年12月31日 中

24、檢院網(wǎng)站公布征求意見稿： 第6項家庭作業(yè) 2個指導原那么：?口服固體制劑參比制劑確立原那么?和?普通口服固體制劑溶出曲線測定與比較指導原那么?。5個品種：酒石酸美托洛爾片、鹽酸氨溴索片、鹽酸特拉唑嗪片、頭孢呋辛酯片、奈韋拉平片。第五十四頁，共七十八頁。要 點 解 讀1. 參比制劑確實立為何采用“申報選拔制 主要是鑒于以下考慮。預測：(1) 國內(nèi)有原研品的品種，最后結(jié)果大局部依然會是原研企業(yè)。(2) 國內(nèi)無原研品的品種包括規(guī)格/劑型與原研品不一致，也許會群雄逐鹿！第五十五頁，共七十八頁。要 點 解 讀2. 針對普通制劑的最具區(qū)分力溶出曲線(1) 4560min達85%溶出量的曲線。(2) 901

25、20min達85%溶出量的曲線。 且無突釋和拐點。這樣的曲線既不快、也不慢。 仿制藥研發(fā)時需要它！ 仿制藥質(zhì)量評價時需要它！ 仿制藥做什么都需要它！ 引申至既有質(zhì)量標準，很多均為“煙霧彈！第五十六頁，共七十八頁。要 點 解 讀3. 為何先選這些品種 主要是因先期已完成，且較為簡單。預測：“二次開發(fā)難度不大，幾乎均能通過。4. 哪些產(chǎn)品會有難度、企業(yè)難以完成 之前所述的那五大類產(chǎn)品，是最具含金量的品種，也是本行業(yè)作為高科技產(chǎn)業(yè)表達的品種，將會是一場挑戰(zhàn)！第五十七頁，共七十八頁。要 點 解 讀5. 對原研制劑品質(zhì)的客觀認知 研發(fā)與品質(zhì)評價時均涉及(1) 不建議疑心原研品；不要認為資本主義國家成心將

26、劣質(zhì)品輸入到開展中國家和成心在社會主義國家偷工減料。呵呵(2) 取至少三批不同時間點的貨架期原研制劑，深度剖析測定其批內(nèi)/批間多條特征溶出曲線。第五十八頁，共七十八頁。(3) 批內(nèi)/批間溶出曲線的波動是客觀存在的3.1 該波動不影響臨床療效，因為目前患者均是隨 意服用，效果均不錯，沒有人挑批號吃。 3.2 該波動充分表達藥物經(jīng)濟學理念，讓我們探明 原研制劑生產(chǎn)時控制各項工藝參數(shù)的“波動窗。3.3 該波動指明仿制制劑也可波動的范圍與情況， 從而科學客觀地指導仿制制劑的開發(fā)與品質(zhì)評價。 這充分表達藥物經(jīng)濟學理念！第五十九頁，共七十八頁。(4) 數(shù)據(jù)處理 4.1 加大轉(zhuǎn)速或參加外表活性劑，待精密度符

27、合要 求后，以多批樣品數(shù)據(jù)均值作為原研制劑溶 出度標準值。4.2 測定至少5批原研制劑后確定波動范圍，仿制 制劑落入該范圍內(nèi)即可。4.3 研發(fā)時做生物等效性試驗的技巧第六十頁，共七十八頁。預測“二次開發(fā)帶來的影響 多條溶出曲線撬動制劑研發(fā)，制劑研發(fā)將“牽一發(fā)而動全身：制劑企業(yè)勢必會對原料藥特性、輔料組成與特性、制藥設(shè)備與工藝、制劑人員、工藝放大等諸多工業(yè)藥劑學要素進行深入研究，才能做到多條溶出曲線與參比制劑一致。 該過程將極大夯實我國制劑產(chǎn)業(yè)開展根底。第六十一頁，共七十八頁。今后對通過評價的產(chǎn)品如何監(jiān)管 預測可能會引入多條溶出曲線測定手段，以期使仿制制劑企業(yè)具備持續(xù)生產(chǎn)高品質(zhì)藥品的能力，否那么

28、難免會出現(xiàn)再次得過且過的局面，最終將使得我國的QbD應運而生！第六十二頁，共七十八頁。 “撬動整個制藥產(chǎn)業(yè)鏈的全面開展“四兩撥千斤 ！ 使廣闊人民群眾能夠使用到品質(zhì)優(yōu)良、價廉物美的“有效藥!溶出度的深入研究和嚴格要求這一過程，必將“任重而道遠”!第六十三頁，共七十八頁。政策上的價格扶植?通知?中明確規(guī)定：五、加強協(xié)調(diào)形成合力。各級藥品監(jiān)督管理部門要與本級政府有關(guān)部門加強溝通與協(xié)調(diào)，在招標采購、定價和醫(yī)保報銷方面出臺鼓勵措施，引導企業(yè)主動提高藥品質(zhì)量，確保藥品質(zhì)量平安。 局部省市的招標政策已開始出現(xiàn)明確導向 ：企業(yè)極為關(guān)注，都希望能脫穎而出、拔得頭籌。第六十四頁，共七十八頁。企業(yè)如何積極應對1.

29、 國內(nèi)有原研品上市的品種，且為同劑型、同規(guī)格： 建議提前行動：購置來數(shù)批原研制劑 測定其多條特征溶出曲線日后與藥檢所互動 現(xiàn)有產(chǎn)品曲線與原研制劑比較，假設(shè)不一致，盡早開始二次開發(fā) 待該產(chǎn)品啟動，盡快申報、力爭首批通過。2. 其他情形待參比制劑確定后再進行。第六十五頁，共七十八頁。編 后 語 這將是一場革命、一次變革！ 此番國家終于從藥品質(zhì)量入手，從滿足藥品的根本要素層面主成分、含量等開始向廣闊患者有效性的高品質(zhì)層面邁進！該項工作可使制藥行業(yè)回歸至高科技、高端制造業(yè)行業(yè)，可謂是一場正本清源、改革圖新的勵志之舉!第六十六頁，共七十八頁。從宏觀講述雜質(zhì)對于臨床的意義強調(diào)：以下僅代表個人觀點 口服固體

30、制劑 僅是“錦上添花：假設(shè)主成分尚未吸收，遑論那0.5%雜質(zhì)；解決主要矛盾后再來研究雜質(zhì)。故“雜質(zhì)不是高科技，生物利用度才是高科技。引申至可查到的公開文獻各國藥典、進口質(zhì)量標準等。 請記?。喝澜缍脊_的技術(shù)指標就一定不是高科技，看不到的才是高科技。詳細講述第六十七頁，共七十八頁。興旺國家向非興旺國家“發(fā)射的兩枚煙霧彈 一枚是有關(guān)物質(zhì)：目的為引入歧途。 另一枚是溶出度：往往韜光養(yǎng)晦、瞞天過海。因為這是最為核心的評價法：不會評價，就不知做出來的“饅頭是死面疙瘩還是五星級饅頭；只有會科學客觀地評價，才能做出與原研制劑一致的高品質(zhì)仿制藥來，即通常所講的“標準就是生產(chǎn)力！第六十八頁，共七十八頁。從宏觀

31、講述雜質(zhì)對于臨床的意義 注射劑 不良反響與雜質(zhì)根本無關(guān)有點兒“顛覆，呵呵，詳細講述 世界衛(wèi)生組織N年前就已指出“能吃藥不打針，能打針不輸液的用藥原那么，蓋因“是藥三分毒，藥物系指主成分是把“雙刃劍，即有七分優(yōu)點、三分缺點，第六十九頁，共七十八頁。2022年本人看到媒體報道：挪威人埃瑪格里森在?中國日報?撰文，講述自己在中國的經(jīng)歷： 我生病了，被人帶到醫(yī)院以便打點滴。打點滴？在挪威，只有快要死去的病人才打點滴；而在中國，得個感冒都要打點滴，還不止1瓶液體，而是5瓶以上。My God!第七十頁，共七十八頁。 已根本呈現(xiàn)“劍走偏鋒、誤入歧途之狀態(tài)，甚至“上天入地、走火入魔的窘境！ 具體試驗時，已陷“刻舟求劍、緣木求魚的學術(shù)思維窠臼，落入極度疑神疑鬼、謹小慎微的研發(fā)思維桎梏。想為行業(yè)開展正本清源、想為眾人工作撥云見日 遺憾的是：目前國內(nèi)雜質(zhì)研究現(xiàn)狀 第七十一頁，共七十八頁。(1) 想必還是