2022年北京市第三十九中學化學高三第一學期期中聯(lián)考模擬試題(含解析)_第1頁
2022年北京市第三十九中學化學高三第一學期期中聯(lián)考模擬試題(含解析)_第2頁
2022年北京市第三十九中學化學高三第一學期期中聯(lián)考模擬試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

1、2022-2023高三上化學期中模擬測試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、取一小塊金屬鈉,放在燃燒匙里加熱,下列實驗現(xiàn)象描述不正確的是( )A燃燒后得白色固體B燃燒時火焰為黃色C燃燒后生成淡黃色固體物質(zhì)D金屬先熔化2、4-乙烯基苯酚()常出現(xiàn)在肉香和海鮮香精的配方中,在其同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且能發(fā)

2、生銀鏡反應的有A3種B4種C5種D6種3、電解NO制備NH4NO3的工作原理如圖所示,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補充物質(zhì)M。下列有關(guān)分析或說法中正確的是( )Aa應接直流電源的正極B陽極的電極反應式:NO+5e+6H+NH4+H2OC電路中通過5mol電子時,理論上最可處理22.4L標況下的NOD補充的物質(zhì)M是NH34、在學習中經(jīng)常應用類推法。下列表格左邊正確,類推法應用于右邊也正確的是()A向FeCl2溶液中滴入氯水:2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-向FeCl2溶液中滴入碘水:2Fe2+I2=2Fe3+2I-B向澄清石灰水中通入少量CO2 氣體:Ca2+2OH-+CO2=C

3、aCO3+H2O 向澄清石灰水中通入少量SO2 氣體:Ca2+2OH-+SO2=CaSO3+H2O C向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3:CO32-+2H+=CO2+H2O向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3:SO32-+2H+=SO2+H2ODCO2通入漂白粉溶液中:CO2+ Ca2+2ClO-+H2O=CaCO3+2HClOSO2通入漂白粉溶液中:SO2+Ca2+2ClO-+H2O=CaSO3+2HClOAABBCCDD5、下列粒子中,與NH4+具有相同質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的是AOHBFCNa+DNH36、下列敘述中,不正確的是A某特定反應的平衡常數(shù)僅是溫度的函數(shù)B催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小C平

4、衡常數(shù)發(fā)生變化,化學平衡必定發(fā)生移動,達到新的平衡D化學平衡發(fā)生移動,平衡常數(shù)必發(fā)生變化7、下列說法正確的是( )AH2O分子間存在氫鍵,所以H2O比H2S穩(wěn)定BHe、CO2和CH4都是由分子構(gòu)成,它們中都存在共價鍵CPCl5中各微粒最外層均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DNaHCO3受熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O,既破壞了離子鍵,也破壞了共價鍵8、下列各組物質(zhì)相互混合反應后,最終有白色沉淀生成的是金屬鈉投入到FeCl3溶液中 過量NaOH溶液和明礬溶液混合 少量Ca(OH)2投入到過量NaHCO3溶液中 向NaAlO2溶液中滴入少量鹽酸 向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2AB只有C只有D只

5、有9、下列陳述I、正確并且有因果關(guān)系的是選項陳述陳述ASO2有漂白性SO2可使溴水褪色B分別測定室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH,后者較大證明非金屬性:SCC向鐵和稀硝酸反應后的漭液中若滴加KSCN溶液顯紅色:若滴加酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去該溶液中既有Fe3+,還有Fe2+D濃硫酸有脫水性濃硫酸可用于干燥H2和COAABBCCDD10、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A標準狀況下,2.24 L CCl4中含Cl原子數(shù)目為0.4NAB白磷分子(P4)呈正四面體結(jié)構(gòu),12.4 g白磷中含有P-P鍵數(shù)目為0.6NAC16 g鐵粉在2. 24 L(標準狀況)氯

6、氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為0.3NAD常溫常壓下,10 g46%酒精水溶液中含氧原子總數(shù)為0.1NA11、有機物a和苯通過反應合成b的過程如圖(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是()A該反應是加成反應B若R為CH3時,b中所有原子可能共面C若R為C4H9時,取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結(jié)構(gòu)共有4種D若R為C4H5O時,1molb最多可以與5molH2加成12、下列各圖所示的分子結(jié)構(gòu)模型中,分子式為C6H6的是ABCD13、常溫下,將0.01 molL1Na2SO3溶液與0.01 molL1KHSO3溶液等體積混合,若忽略混合后溶液的體積的變化,則下列判斷正確的是( )A混合后溶液中

7、存在有關(guān)系:c(K)c(Na)c(H)c(SO32)c(H2SO3)c(OH)B混合后溶液中存在有關(guān)系:c(K)c(H2SO3)c(H)c(SO32)c(OH)C混合后溶液中存在有關(guān)系:c(SO32)c(HSO3)c(H2SO3)0.02 molL1D兩溶液混合前,Na2SO3溶液中,水電離出c(H)小于KHSO3溶液中水電離出c(H)14、向Na、Br、I的混合溶液中通入適量氯氣,反應完全后將溶液蒸干并小心灼燒至恒重,得固體的成分不可能為ANaCl、NaBr、NaIBNaCl、NaBrCNaClDNaCl、NaI15、在二氯化鉑的HC1溶液中,通入乙烯氣體,再加入KC1,可得KPt(C2H4

8、)C13H2O(蔡氏鹽)。下列相關(guān)表示正確的是A中子數(shù)為117,質(zhì)子數(shù)為78的鉑原子:BKC1的電子式:C乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2D氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:16、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( )A用濃鹽酸分別和MnO2、KClO3反應制備1mol氯氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NAB標準狀況下,3.36LHF和3.36LNH3所含的電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)均為1.5NAC標準狀況下,76g 3H2O2中含有6NA共價鍵D0.1molL-1MgCl2溶液中含有的Mg2+數(shù)目一定小于0.1NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,已知A、B同主族,B、C、D同周

9、期,A、B的原子序數(shù)之和等于C、D的原子序數(shù)之和,C的單質(zhì)能分別跟B和D的最高價氧化物的水化物反應請回答:(1)B、C和的D元素符號分別為_、_、_(2)上述四種元素的原子半徑由大到小的順序(用元素符號表示)為_ (3)D單質(zhì)在A單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物與二氧化碳反應的化學方程式_(4)由A、B形成的化合物是一種大氣污染物,可用足量D的最高價氧化物的水化物來除去,寫出反應的化學方程式:_.18、聚合物H是一種聚酰胺纖維,其結(jié)構(gòu)簡式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下圖所示:已知:C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。DielsAlder反應:。(1)生成A的反應

10、類型是_,D的名稱是_,F(xiàn)中所含官能團的名稱是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_;“BC”的反應中,除C外,還生成的一種無機產(chǎn)物是_(填化學式)。(3)DGH的化學方程式是_。(4)Q是D的同系物,其相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_種。其中,核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1223的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。(5)已知:乙炔與1,3丁二烯也能發(fā)生DielsAlder反應。請以1,3丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應條件)_。19、次氯酸溶液是常用的消毒劑和漂白劑。某學習小組根據(jù)需要欲制備濃度不小于0.8m

11、ol/L的次氯酸溶液。資料1:常溫常壓下,Cl2O為棕黃色氣體,沸點為3.8,42 以上會分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水立即反應生成 HClO。資料2:將氯氣和空氣(不參與反應)按體積比13混合通入潮濕的碳酸鈉中發(fā)生反應2Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaCl2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。(裝置及實驗)用以下裝置制備次氯酸溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)各裝置的連接順序為_E。(2)裝置A中反應的離子方程式是_。(3)實驗中控制氯氣與空氣體積比的方法是_。(4)反應過程中,裝置B需放在冷水中,其目的是_。(5)裝置E采用棕色圓底燒瓶是因為_。(6

12、)若裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中,其余均溶于裝置E的水中,裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質(zhì)量為_g。(7)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物質(zhì)還原成Cl。測定E中次氯酸溶液的物質(zhì)的量濃度的實驗方案為:用_準確量取20.00 mL次氯酸溶液,加入足量的_溶液,再加入足量的_溶液,過濾,洗滌,真空干燥,稱量沉淀的質(zhì)量。(可選用的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。)20、I.油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應來測定,我們通常稱為油脂的碘值,碘值越大,油脂的不飽和度越大碘值是指100g油脂中所能吸收碘

13、的克數(shù)現(xiàn)稱取xg某油脂,加入含y mol I2的溶液(韋氏液,碘值測定時使用的特殊試劑,含CH3COOH),充分振蕩;過量的I2用c molL1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示劑),用去V mL Na2S2O3溶液,反應的方程式為: 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。(1)滴定終點時顏色的變化是_(2)該油脂的碘值為_(用相關(guān)字母表示)(3)韋氏液中CH3COOH也會消耗Na2S2O3,所以還要做相關(guān)實驗進行校正,否則會引起測得的碘值偏_(填“高”或“低”)II.某同學現(xiàn)要從測定油脂碘值實驗的含碘廢液(除H2O外,含有油脂、I2、I)中回收碘,設計了如下實驗過程:(4)A溶液

14、是某還原劑,向含碘廢液中加入稍過量A溶液的目的是_。(5)操作用到的主要玻璃儀器為_。(6)操作的方法是_。(7)氧化時,在三頸瓶中將含I的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入適量Cl2,在3040反應(實驗裝置如圖所示)實驗控制在3040溫度下進行的原因是_,通入氯氣不能過量的原因是_,錐形瓶里盛放的溶液為_。21、直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。工業(yè)上常采用催化還原法和堿吸收法處理SO2氣體。(1)下圖所示:1mol CH4完全燃燒生成氣態(tài)水的能量變化和1mol S(g)燃燒的能量變化。在催化劑作用下,CH4可以還原SO2生成單質(zhì)S(g)、H2O(g)和CO2,寫出該反應的熱化

15、學方程式_。(2)焦炭催化還原二氧化硫的化學方程式為2C(s)+2SO2(g) S2(g)+2CO2(g)。一定壓強下,向1L密閉容器中充入足量的焦炭和1molSO2發(fā)生反應,測得SO2的生成速率與S2(g)的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示:A、B、C、D四點對應的狀態(tài)中,達到平衡狀態(tài)的有_(填字母)。該反應的H_0(填“”“Fe3 I2,所以向向FeCl2溶液中滴入碘水,不能發(fā)生類似反應2Fe2+ I2=2Fe3+2I-,A錯誤;B.向澄清石灰水中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應形成正鹽,反應的離子方程式是Ca2+2OH-+CO2=CaCO3+H2O;當向澄清石灰水中通入少量SO2氣體時,由于

16、SO2也是酸性氧化物,因此反應類似,也發(fā)生反應:Ca2+2OH-+SO2=CaSO3+H2O,B正確;向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3,發(fā)生復分解反應:CO32-+2H=CO2+H2O,當向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3,由于硝酸有氧化性,而Na2SO3有還原性,二者會發(fā)生氧化還原反應,反應方程式是:3SO32-+2H+2NO3-=3SO42-+2NO+H2O,C錯誤;D.由于酸性:H2CO3HClO,CO2通入漂白粉溶液中,發(fā)生復分解反應:CO2+Ca2+2ClO-+H2O=CaCO3+2HClO,當把SO2通入漂白粉溶液中時,SO2有還原性,而ClO-有氧化性,會發(fā)生氧化還原反應:SO

17、2+Ca2+ClO-+H2O=CaSO4+2H+Cl-,D錯誤;故選B。5、C【題目詳解】NH4+中含有的質(zhì)子數(shù)是11,電子數(shù)是10。A中質(zhì)子數(shù)是9,電子數(shù)是10。B中中質(zhì)子數(shù)是9,電子數(shù)是10。C中中質(zhì)子數(shù)是11,電子數(shù)是10。D中中質(zhì)子數(shù)是10,電子數(shù)是10。所以正確的答案是C。6、D【題目詳解】在一定條件下的可逆反應中,當反應達到化學平衡時,生成物濃度的冪之積和反應物濃度的冪之積的比值是化學平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,所以只有選項D是錯誤的,其它都是正確的,答案選D。7、D【題目詳解】A. H2O分子間存在氫鍵,影響水的沸點,穩(wěn)定性是化學性質(zhì),沸點是物理性質(zhì),所以穩(wěn)定性與氫鍵無關(guān),

18、故A錯誤;B. CO2和CH4都是由分子構(gòu)成,它們中都存在共價鍵,He中不存在共價鍵,故B錯誤;C. PCl5中Cl的最外層電子數(shù)為7,成鍵電子數(shù)為1,都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),PCl5分子中P原子最外層電子數(shù)為5,成鍵電子數(shù)為5,達到10電子結(jié)構(gòu),故C錯誤;D. NaHCO3受熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O,受熱分解的過程中,既有離子鍵被破壞又有共價鍵被破壞,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】氫鍵不是化學鍵,是分子間作用力,主要影響分子晶體的沸點。8、D【題目詳解】金屬鈉投入到燒杯中的FeCl3溶液中,發(fā)生的反應為:2Na+2H2O=2NaOH+H2,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3

19、+3NaCl,所以最終生成的沉淀是紅褐色,故錯誤;過量NaOH溶液和明礬溶液混合,發(fā)生的反應為:Al3+4OH=AlO2+2H2O,最終沒有沉淀生成,故錯誤;少量Ca(OH)2投入過量NaHCO3溶液中發(fā)生的反應為:Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3+2H2O+Na2CO3,有白色碳酸鈣沉淀生成,故正確;向NaAlO2溶液中滴入少量鹽酸,發(fā)生的反應為:AlO2+H2O+H+=Al(OH)3,有白色氫氧化鋁沉淀生成,故正確;向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2發(fā)生的反應為:Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,碳酸氫鈉的溶解性小于碳酸鈉的溶解性,所以向飽和Na2CO3溶液中通入

20、足量CO2會析出碳酸氫鈉晶體,所以產(chǎn)生白色沉淀,故正確;正確,故選D。9、C【題目詳解】A、SO2可使溴水褪色,體現(xiàn)SO2的還原性,故A錯誤;B、Na2SO3不是S元素的最高價含氧酸鹽,所以室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH,后者較大,不能證明非金屬性:SC,故B錯誤;C、Fe3+能使KSCN溶液顯紅色,F(xiàn)e2+具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D、濃硫酸可用于干燥H2和CO,利用濃硫酸的吸水性,故D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強;室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO4與Na2CO3溶液的pH,后者較大,能證明非金屬性:SC。

21、10、B【題目詳解】A標準狀況下,CCl4是液體,無法根據(jù)氣體摩爾體積計算其中的氯原子數(shù),A錯誤;B白磷分子呈正四面體結(jié)構(gòu)(),一個白磷分子中含有6個P-P,12.4 g白磷為0.1mol,故含有P-P鍵數(shù)目為0.6NA,B正確;C2. 24 L(標準狀況)氯氣的物質(zhì)的量是1mol,與鐵充分燃燒后,得到的電子數(shù)為0.2NA,C錯誤;D10 g46%酒精水溶液中含乙醇4.6g,乙醇的物質(zhì)的量為0.1mol,其中的氧原子數(shù)目為0.1NA,但是水中也含有氧原子,故D錯誤。本題選B。11、D【答案解析】A烴基取代苯環(huán)的氫原子,同時生成氯化氫,為取代反應,故A錯誤;BR為CH3時,應具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,

22、則所有的原子不可能共平面,故B錯誤;C-C4H9有4種,分別為:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-,苯環(huán)的H被取代,各有鄰、間、對3種,共12種,故C錯誤;DR為C4H5O時,不飽合度為42+2-62=2,且1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmolb最多可以與5molH2加成,故D正確;故選D。12、D【分析】比例模型不是物質(zhì)空間結(jié)構(gòu)及分子組成,先根據(jù)各選項中的比例模型推斷其分子式,然后判斷分子式是否為C6H6即可?!绢}目詳解】A、的分子組成為AB4,可以表示甲烷,分子式不是C6H6,選項A錯誤;B、分子組成為A2B

23、4,可以表示乙烯,分子式不是C6H6,選項B錯誤;C、的分子組成為A2B6C,可以表示乙醇,分子式不是C6H6,選項C錯誤;D、為平面結(jié)構(gòu),分子式為A6B6,可以表示苯,分子式為C6H6,選項D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查了有機物分子組成與結(jié)構(gòu)、比例模型的表示方法,題目難度中等,注意明確比例模型的概念及表示方法,能夠根據(jù)提供的比例模型判斷其分子組成、空間結(jié)構(gòu),以及注意原子數(shù)目的多少。13、B【答案解析】試題分析:A根據(jù)電荷守恒可得C(K)C(Na)C(H)=2C(SO32)C(HSO3)C(OH).錯誤。B.根據(jù)電荷守恒可得C(K)C(Na)C(H)=2C(SO32)C(HSO3)C(

24、OH);根據(jù)微粒的物質(zhì)的量的關(guān)系可得C(Na) =C(SO32)C(HSO3) C(H2SO3)。代入第一個式子,整理可得C(K)+C(H2SO3)+C(H)=C(SO32)C(OH)。正確。C混合后溶液中的微粒根據(jù)物料守恒關(guān)系可知: C(SO32)+C(HSO3)+C(H2SO3)(0.01+0.01)2=0.01 mol/L.錯誤。D兩溶液混合前,在Na2SO3溶液中,由于SO32-是H2SO3二級電離產(chǎn)生的離子,而KHSO3溶液中HSO3是H2SO3一級電離產(chǎn)生的離子,所以SO32-一級水解水解程度大于二級HSO3的水解程度。水解程度越大,水電離產(chǎn)生的離子濃度越大。因此兩溶液混合前,Na

25、2SO3溶液中,水電離出C(H)大于KHSO3溶液中水電離出C(H)。錯誤??键c:考查溶液中離子濃度的關(guān)系的知識。14、D【分析】在混合液中通入Cl2,可發(fā)生如下反應:2NaI+Cl2=2NaCl+I2;2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2。因I比Br的還原性強,故通入Cl2時,Cl2優(yōu)先與還原性強的I反應。灼燒時I2易升華,Br2易揮發(fā)?!绢}目詳解】A、當Cl2的量很少,只能使部分NaI氧化時,燃燒所得固體為NaCl、NaBr、NaI三者的混合物,故A可能;B、當Cl2使NaI反應完全而使NaBr未反應或部分反應時,得到的固體為NaCl和NaBr的混合物,故B可能;C、當Cl2把NaI、N

26、aBr全部氧化時,灼燒至恒重得到NaCl,故C可能;D、I比Br的還原性強,故通入Cl2時,Cl2優(yōu)先與還原性強的I反應,不可能先與NaBr反應,故D不可能。故選D。【答案點睛】難點:分步反應次序的確定,本題利用氧化性、還原性強弱順序來確定反應次序,I比Br的還原性強,故通入Cl2時,Cl2優(yōu)先與還原性強的I反應。15、B【答案解析】在原子符號的左下角標注的是該原子的質(zhì)子數(shù),所以應該為,選項A錯誤。氯化鉀應該由鉀離子和氯離子構(gòu)成,所以將兩個離子的電子式合并即可,選項B正確。有機物的結(jié)構(gòu)簡式中,是不可以省略官能團的,所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,所以選項C錯誤。氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖中,圓圈中

27、應該為+17,所以選項D錯誤。16、C【題目詳解】A、濃鹽酸與MnO2共熱反應生成1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)2NA電子,與氯酸鉀反應制取1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故A錯誤;B、標準狀況下,HF為液態(tài),不能用氣體摩爾體積計算,故B錯誤;C、3H2O2的摩爾質(zhì)量為38g/mol,1mol3H2O2含有3mol共價鍵,所以76g 3H2O2中含有6NA共價鍵,故C正確;D、沒有具體溶液體積,不能計算溶質(zhì)的物質(zhì)的量,故D錯誤;故選C;【答案點睛】常見標況下不是氣體的物質(zhì)有:HF、H2O、SO3、酒精、苯等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、S Al Na NaAlSO 2Na2O2+2CO2=2Na

28、2CO3+O2 Na2O2+SO2=Na2SO4 【分析】現(xiàn)有A、B、C、D四種短周期元素,已知A、B同主族,B、C、D同周期,C的單質(zhì)能分別跟B和D的最高價氧化物的水化物反應,說明C為金屬鋁,則B、D形成的為強酸或強堿,則B為鈉或硫,A為氫或氧元素,A、B的原子序數(shù)之和等于C、D的原子序數(shù)之和,說明B為硫,A為氧,D為鈉。則A為氧,B為硫,C為鋁,D為鈉。據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析可知,A為氧,B為硫,C為鋁,D為鈉(1)B、C、D的元素符號為:S 、Al、Na。 (2)根據(jù)電子層越多,半徑越大,相同電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑關(guān)系為: NaAlSO; (3) 鈉在

29、氧氣中燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2; (4). 硫和氧形成的大氣污染物為二氧化硫,過氧化鈉具有強氧化性,能氧化二氧化硫氧化生成硫酸鈉,方程式為: Na2O2+SO2=Na2SO4。18、消去反應 對苯二甲酸(或1,4苯二甲酸) 硝基、氯原子 H2O 10 (任寫一種) 【分析】乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應生成D,D中應該有兩個羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為、G為;根據(jù)信息知,生成B的反應為加成

30、反應,B為,B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E,E為,發(fā)生取代反應生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺?!绢}目詳解】C2H5OH與濃H2SO4在170下共熱發(fā)生消去反應生成的A為H2C=CH2;由H的結(jié)構(gòu)簡式可知D為、G為;D為對苯二甲酸,苯與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應生成的E(),E發(fā)生硝化反應生成的F(),F(xiàn)中所含官能團的名稱是硝基和氯原子;故答案為:消去反應;對苯二甲酸(或1,4苯二甲酸);硝基、氯原子。乙烯和發(fā)生DielsAlder反應生成B,故B的結(jié)構(gòu)簡式是;C為芳香族化合物,分子中只含兩種不同化學

31、環(huán)境的氫原子,“BC”的反應中,除C外,還生成的一種無機產(chǎn)物是H2O;故答案為:;H2O。DGH的化學方程式是;故答案為:。D為,Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為CH2COOH、COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為CH3、兩個COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:10;。CH2=CHCH=CH2和HCCH發(fā)生加成反應生成,和溴發(fā)生加成反應生成,發(fā)生水解反應生成,其合成路線為,故答案為:。19、A D B C MnO2 + 4H+2Cl Mn2+ Cl2 +

32、 2H2O 通過觀察B中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速 防止反應放熱后溫度過高導致 Cl2O 分解 HClO見光易分解 57.6 酸式滴定管 H2O2 AgNO3 【分析】A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,由D裝置飽和食鹽水吸收氯氣中的氯化氫氣體,與空氣形成1:3的混合氣體通入B裝置,發(fā)生反應2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,防止反應放熱后溫度過高導致Cl2O分解,裝置B需放在冷水中,在攪拌棒的作用下與含水8%的碳酸鈉充分反應制備Cl2O,通入C裝置吸收除去Cl2O中的Cl2,并在E裝置中用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)A裝置制備氯

33、氣,D裝置吸收吸收氯氣中的氯化氫氣體,與空氣形成1:3的混合氣體通入B裝置,與含水8%的碳酸鈉充分反應制備Cl2O,C裝置吸收除去Cl2O中的Cl2,E裝置中用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液,所以各裝置的連接順序為ADBCE;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2+2H2O,對應離子方程式為:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(3)將氯氣和空氣(不參與反應)以體積比約1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,可通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速,從而控制氯氣與空氣體積比;(4)由題可知:Cl2O42以上會分解生

34、成Cl2和O2,故為防止反應放熱后溫度過高導致Cl2O分解,裝置B需放在冷水中;(5)裝置C中使用棕色平底燒瓶可以避光,防止反應生成的HClO見光分解;(6)裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,n=cv=0.5mol0.8mol/L=0.4mol,Cl2O+H2O2HClO,反應的二氧化氯為0.2mol,裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中,制得的二氧化氯的物質(zhì)的量為=0.25mol,2Cl2+2Na2CO3+H2OCl2O+2NaCl+2NaHCO3,需碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.5mol,質(zhì)量為0.5mol106g/mol=53g,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質(zhì)

35、量為57.6g;(7)次氯酸具有酸性和強氧化性,需要選用酸式滴定管盛放;FeCl2溶液中含有氯離子,本實驗中需要用硝酸銀溶液測定氯離子,干擾了檢驗結(jié)果,故應該選用雙氧水,具體實驗操作方法是:用酸性滴定管準確量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的H2O2溶液,再加入足量的AgNO3溶液,過濾,洗滌沉淀,在真空干燥箱中干燥,用電子天平稱量沉淀質(zhì)量。20、溶液的藍色褪去且半分鐘不改變 (25400y-12.7cV)/x 低 將廢液中的碘單質(zhì)還原為碘離子進入水層 分液漏斗、燒杯 萃取、分液、蒸餾 溫度太低反應太慢,溫度過高氯氣溶解度會變小 過量的氯氣會將碘單質(zhì)氧化為IO3,5Cl2+I2+6H2O=

36、10Cl+2IO3+12H+ NaOH 【分析】I. (1)碘遇到淀粉變藍色,碘完全反應后,藍色褪去;(2)根據(jù)Na2S2O3的物質(zhì)的量求出與其反應的碘的物質(zhì)的量,再求出與油脂反應的碘的量,然后求出碘值;(3)冰醋酸消耗Na2S2O3,則滴定時消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量偏大,則與Na2S2O3反應的碘的物質(zhì)的量偏大,所以與油脂反應的碘偏少。II.往含碘廢液中加入還原性的物質(zhì),將廢液中的I2還原為I-,油脂不溶于水,用分液的方法分離得到油脂和溶液,然后在溶液中加強氧化劑氯氣氧化碘離子,萃取、分液、蒸餾得到碘單質(zhì),達到分離提純的目的;(4)還原劑的加入是還原廢液中的碘單質(zhì)為碘離子;(5)操作是

37、分液,根據(jù)分液操作選擇儀器;(6)操作是水溶液中得到碘單質(zhì)的提取方法,是萃取、分液、蒸餾分離得到碘單質(zhì); (7)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減??;過量的氯氣會將碘單質(zhì)氧化為碘酸鹽,氯氣、碘蒸氣都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質(zhì)?!绢}目詳解】I. (1)過量的I2用c molL1Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),碘與淀粉的混合溶液顯藍色,當?shù)馔耆磻?藍色褪去,且半分鐘不改變顏色即達到滴定終點;因此,本題正確答案是:溶液的藍色褪去且半分鐘不改變。(2)過量的I2用c molL1Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑)用去vmL,已知: 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6

38、+2NaI,則n(I2)=1/2cV10-3mol,則與油脂反應的碘的物質(zhì)的量為(y-0.5cV10-3)mol,設碘值為m g,m/100=(y-0.5cV10-3)254/x,計算得出: m=(25400y-12.7cV)/x; 因此,本題正確答案是: (25400y-12.7cV)/x 。 (3)冰醋酸消耗Na2S2O3,則滴定時消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量偏大,則與Na2S2O3反應的碘的物質(zhì)的量偏大,所以與油脂反應的碘偏少,則測得的碘值偏低;因此,本題正確答案是:低。II.往含碘廢液中加入還原性的物質(zhì),將廢液中的I2還原為I,油脂不溶于水,用分液的方法分離得到油脂和溶液,然后在溶液

39、中加強氧化劑氯氣氧化碘離子,萃取分液蒸餾得到碘單質(zhì),達到分離提純的目的,(4)A溶液是某還原劑,加入目的是還原廢液中的碘單質(zhì)為碘離子,向含碘廢液中加入稍過量A溶液的目的是:將廢液中的碘單質(zhì)還原為碘離子進入水層;因此,本題正確答案是:將廢液中的碘單質(zhì)還原為碘離子進入水層。(5)操作是分液,根據(jù)分液操作選擇儀器為分液漏斗、燒杯;因此,本題正確答案是:分液漏斗、燒杯。(6)操作是水溶液中得到碘單質(zhì)的提取方法,是萃取、分液、蒸餾,分離得到碘單質(zhì),溶液中加入萃取劑,萃取碘單質(zhì),通過分液漏斗分液得到有機萃取層,通過蒸餾得到碘單質(zhì);因此,本題正確答案是:萃取、分液、蒸餾。(7)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫

40、度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應越不充分。 過量的氯氣會將碘單質(zhì)氧化為IO3,反應的方程式為:5Cl2+I2+6H2O=10Cl+2IO3+12H+;而溫度太低,反應速率較慢,所以應該在3040溫度條件下進行反應;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,且都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質(zhì),所以用NaOH溶液吸收;因此,本題正確答案是:溫度太低反應太慢,溫度過高氯氣溶解度會變??;過量的氯氣會將碘單質(zhì)氧化為IO3,5Cl2+I2+6H2O=10Cl+2IO3+12H+;NaOH。21、CH4(g)+2SO2(g)=2S(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=+352 kJmol-1 C A 0.62 2NH4HSO4 (NH4)2S2O8+H

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