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1、2014 年科目代碼:入學(xué)自命題大綱科目名稱:醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)一、試卷結(jié)構(gòu)1) 試卷成績(jī)及時(shí)間本試卷滿分為 100 分,時(shí)間為 120 分鐘。2)答題方式:閉卷、筆試3)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)100%4)題型結(jié)構(gòu)a:,10 小題,每小題 4 分,共 40 分b:簡(jiǎn)答題,5 小題,每小題 6 分,共 30 分c:問(wèn)答題,3 小題,每小題 10 分,共 30 分二、內(nèi)容與要求1、和內(nèi)容組和組的概念組的結(jié)構(gòu)與功能原核生物組 真核生物組 人類組的特點(diǎn)和人類組計(jì)劃組學(xué) 生物信息學(xué)要求理解掌握和組的概念,掌握的結(jié)構(gòu)。組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),理解和反轉(zhuǎn)錄組。(3)了解原核生物組結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn),掌握質(zhì)粒的概念,理解質(zhì)
2、粒的分類和特性;掌握轉(zhuǎn)座作用的概念,理解轉(zhuǎn)座作用的機(jī)制和遺傳學(xué)效應(yīng)。(4)了解真核生物間的關(guān)系和特點(diǎn)。組的特點(diǎn),掌握的概念,理解中各(5)了解人類組的特點(diǎn),掌握人類組計(jì)劃的內(nèi)容。(6)掌握組學(xué)的概念,了解組學(xué)的內(nèi)容,理解功能組學(xué)的內(nèi)容。(7)掌握生物信息學(xué)的概念,理解生物信息學(xué)的主要應(yīng)用。2、DNA 序列分析內(nèi)容化學(xué)降解法 DNA 自動(dòng)雙脫氧末端終止法要求(1)掌握雙脫氧末端終止法的基本原理和主要步驟。(2)理解化學(xué)裂解法的基本原理,掌握化學(xué)裂解法的主要操作步驟。(3)理解 DNA 自動(dòng)的基本原理和主要應(yīng)用,了解圖譜的閱讀方法。3、核酸分子雜交內(nèi)容核酸分子雜交的原理 Southern 印跡雜交
3、Northern 印跡雜交原位雜交 液相雜交斑點(diǎn)雜交要求(1)掌握核酸分子雜交的概念,理解核酸分子雜交的原理。(2)掌握Southern 印跡雜交主要操作步驟,了解Southern 印跡雜交的主要應(yīng)用。理解Northern 印跡雜交的操作步驟和主要應(yīng)用。掌握斑點(diǎn)雜交的概念和原理,理解斑點(diǎn)雜交的操作步驟和主要應(yīng)用。掌握原位雜交的概念和原理,理解原位雜交的操作步驟和主要應(yīng)用。掌握液相雜交的概念和原理,理解核酸酶S1 保護(hù)分析法 RNA 沒(méi)保護(hù)分析法、引物延伸分析法的原理和主要的操作步驟。(7)掌握抑制消減雜交的主要操作步驟,理解抑制消減雜交的原理和主要應(yīng)用4、聚合酶鏈反應(yīng)內(nèi)容聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
4、的基本原理 耐熱的DNA 聚合酶引物設(shè)計(jì)的基本原則PCR 反應(yīng)條件的優(yōu)化 RT-PCR實(shí)時(shí)熒光定量PCR巢式PCR原位PCR 多重PCR要求(1)理解PCR 的定義,掌握PCR 的原理和基本過(guò)程,了解效應(yīng)。期和了解耐熱 DNA 聚合酶及其特點(diǎn)。理解引物設(shè)計(jì)的基本原則。學(xué)會(huì)優(yōu)化PCR 的反應(yīng)條件。掌握 RT-PCR 的原理,了解其主要應(yīng)用。掌握實(shí)時(shí)熒光定量PCR 的原理,理解其主要的探針模式和檢測(cè)方法,了解其特點(diǎn)和主要應(yīng)用。理解巢式PCR 和多重PCR 的原理和主要應(yīng)用。掌握原位PCR 的概念和原理,理解其操作方法和主要應(yīng)用。5、內(nèi)容的技術(shù)技術(shù)的主要應(yīng)用要求理解掌握掌握6、免疫印跡技術(shù)內(nèi)容的主要
5、方法。.技術(shù)的檢測(cè)原理和主要操作步驟。技術(shù)的主要應(yīng)用。免疫印跡技術(shù)的原理免疫印跡技術(shù)的操作步驟要求(1)理解免疫印跡技術(shù)的基本原理,掌握免疫印跡技術(shù)的主要操作步驟,了解免疫印跡技術(shù)的主要應(yīng)用。7、結(jié)構(gòu)與表達(dá)分析的其他技術(shù)內(nèi)容cDNA 末端快速擴(kuò)增技術(shù)要求PCR-SSCPPCR-RFLP理解 cDNA 末端快速擴(kuò)增技術(shù)的原理,掌握 cDNA 末端快速擴(kuò)增技術(shù)的主要操作步驟,了解 cDNA 末端快速擴(kuò)增技術(shù)的主要應(yīng)用。理解PCR-SSCP 的原理,掌握PCR-SSCP 的主要操作步驟,了解PCR-SSCP 的主要應(yīng)用。理解PCR-RFLP 的原理,掌握PCR-RFLP 的主要操作步驟,了解PCR-
6、RFLP 的主要應(yīng)用。8、工程與體外表達(dá)內(nèi)容克隆的工具酶克隆的載體克隆的基本過(guò)程真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染的改造 克隆的表達(dá)要求(1)理解克隆和工程的概念,了解克隆的目的。(2)理解限制性核酸內(nèi)切酶的分類、作用特點(diǎn)和主要應(yīng)用,了解限制性核酸內(nèi)切酶名。(3)理解載體的概念,掌握克隆載體和表達(dá)載體的主要構(gòu)件和特點(diǎn),了解主要的克隆載體和表達(dá)載體。(4)掌握克隆的基本步驟,理解目的獲取的主要方法及重組子的篩選和鑒定的主要方法,掌握轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染和的概念。(5)掌握真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的主要方法,理解轉(zhuǎn)染的真核細(xì)胞篩選的主要方法。(6)掌握定點(diǎn)誘變的主要方法。了解定點(diǎn)誘變的主要應(yīng)用。(7)理解克隆原核表達(dá)的基本要素和提高表達(dá)水
7、平的主要措施,了解動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)、昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和酵母表達(dá)系統(tǒng)。9、蛋白質(zhì)組學(xué)內(nèi)容蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及發(fā)展史蛋白質(zhì)組表達(dá)的研究方法蛋白質(zhì)相互作用的研究方法要求掌握蛋白質(zhì)組及蛋白質(zhì)組學(xué)的概念,了解蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展史。掌握蛋白質(zhì)組表達(dá)模式研究的基本步驟,理解定量蛋白質(zhì)組研究的策略。理解酵母雙雜交系統(tǒng)的基本原理和主要的操作步驟。理解噬菌體表面展示技術(shù)的基本原理和主要的操作步驟。10、轉(zhuǎn)移技術(shù)和打吧技術(shù)內(nèi)容轉(zhuǎn)動(dòng)物動(dòng)物轉(zhuǎn)的基本原理動(dòng)物轉(zhuǎn)的基本方法打靶技術(shù)修飾動(dòng)物的應(yīng)用要求(1)理解轉(zhuǎn)動(dòng)物、剔除、鍥入的概念。(2)掌握動(dòng)物轉(zhuǎn)技術(shù)的基本原理,理解動(dòng)物轉(zhuǎn)技術(shù)的基本方法,掌握轉(zhuǎn)動(dòng)物的檢測(cè)。(3)掌握方法。打靶
8、的概念,理解打靶的基本原理,了解打靶的基本(4)了解11、內(nèi)容修飾動(dòng)物在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。的概念的技術(shù)的方法遺傳病的傳染病的腫瘤的在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用要求理解理解了解徑的主要方法。的概念,掌握的特點(diǎn)。常用的分子生物學(xué)技術(shù)。的技術(shù)路線,掌握直接途徑和間接途了解主要的遺傳病,理解其了解主要的傳染病,理解其的主要方法。的主要方法。(6)了解原癌和抑癌的檢測(cè)及其在腫瘤中的應(yīng)用。(7)掌握 DNA在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。的概念,理解 DNA分析的基本流程,了解 DNA12、治療內(nèi)容:治療的概念治療的基本策略轉(zhuǎn)移的基本技術(shù)轉(zhuǎn)移的靶細(xì)胞干預(yù)要求掌握理解掌握解受體介導(dǎo)的治療的概念。治療的基本策略。介導(dǎo)的轉(zhuǎn)移系統(tǒng),理解脂介導(dǎo)的轉(zhuǎn)移技術(shù),了轉(zhuǎn)移技術(shù)和直接注射技術(shù)。(4)了解轉(zhuǎn)移的常用靶細(xì)胞。(5)掌握 RNA 干擾技術(shù)的概念和原理,理解反義 RNA 技術(shù)的原理,了解核酶技術(shù)的原理和應(yīng)用。13、腫瘤分子生物學(xué)內(nèi)容:腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制癌抑癌要
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