大學(xué)《生物化學(xué)》試題庫及答案-核酸的生物合成

1、大學(xué)生物化學(xué)試題庫及答案-核酸的生物合成一、選擇題1如果一個完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無放射性標記溶液中經(jīng)過兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個DNA分子的放射性情況是： A、其中一半沒有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 D、一個分子的兩條鏈都有放射性 E、四個分子都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了 項外都是正確的。 A、只有存在DNA時，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要一個引物 C、鏈延長方向是53 D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3下列關(guān)于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個是不正確

2、的？ A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個多聚腺苷酸尾巴 C、在其5端有一個特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細胞質(zhì)中4hnRNA是下列那種RNA的前體？ A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA復(fù)制時不需要下列那種酶： A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶6參與識別轉(zhuǎn)錄起點的是： A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留復(fù)制的實驗根據(jù)是： A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心 B、同位素15N標記的密度梯度離心 C、同位素32P標記的密度梯度離心 D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)8以

3、下對大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個是正確的？ A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵 B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來 C、以NADP+作為能量來源 D、以GTP作為能源9下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個是不正確的？ A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對 B、在復(fù)制中保護單鏈DNA不被核酸酶降解 C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性 D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯誤敘述是： A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板 C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補原則11關(guān)于因子的描述那個是正確的？ A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨識

4、別啟動子部位而無需核心酶的存在 C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性12真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是： A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后無需進行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是： A、tRNA B、rRNA C、原核細胞mRNA D、真核細胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是： A、填補缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)15DNA復(fù)制的底物是： A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下來哪一項不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能： A、以RNA為模板合成DNA B、以DNA為模板合成DNA C、水解RN

5、ADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA二、填空題1中心法則是 于 年提出的，其內(nèi)容可概括為 。2所有岡崎片段的延伸都是按 方向進行的。3前導(dǎo)鏈的合成是 的，其合成方向與復(fù)制叉移動方向 。4引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對 不敏感；后隨鏈的合成是 的。5DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。6DNA拓撲異構(gòu)酶有 種類型，分別為 和 ,它們的功能是 。7細菌的環(huán)狀DNA通常在一個 開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 起始復(fù)制。8大腸桿菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。9大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 種DNA聚合酶，其中 負責DNA復(fù)

6、制， 負責DNA損傷修復(fù)。10大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 因子的部分稱為核心酶,這個因子使全酶能識別DNA上的 位點。11在DNA復(fù)制中， 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12DNA合成時,先由引物酶合成 ，再由 在其3端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補空隙，最后由 連接成完整的鏈。13大腸桿菌DNA連接酶要求 的參與，哺乳動物的DNA連接酶要求 參與。14原核細胞中各種RNA是 催化生成的，而真核細胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是 的產(chǎn)物。15轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 序列，

7、 序列和 序列。16真核細胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ；在基因中 被 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來。17限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于 ，都識別雙鏈DNA中 ，并同時斷裂 。三、是非題1中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。2原核細胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細胞則在多位點同時起始復(fù)制。3逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。4原核細胞和真核細胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。5因為DNA兩條鏈是反向平行的，在雙向復(fù)制中，一條鏈按53方向合成，另一條鏈按35方向合成。6限

8、制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。7已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準確的自我剪接，被稱為核糖酶或核酶。8原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。9RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一性的終止因子。10已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個加到引物3OH上，而不能引發(fā)DNA合成。11在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按35方向凈生成，但局部鏈的合成均按53方向進行。12RNA合成時，RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意義鏈移動，催化RNA鏈按53方向增長。13在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細胞中的RNaseH均能切除RNA引物。14隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除

9、，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要。15如果沒有因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。16在真核細胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：、。其中DNA聚合酶復(fù)制線粒體的DNA；和在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用；DNA聚合酶和是核DNA復(fù)制中最重要的酶。四、名詞解釋半保留復(fù)制 不對稱轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 岡崎片段 復(fù)制叉 前導(dǎo)鏈 后隨鏈 有意義鏈 反意義鏈 內(nèi)含子 外顯子 順反子 啟動子 終止子 轉(zhuǎn)錄單位 強終止 弱終止 半不連續(xù)復(fù)制 五、問答題1什么是復(fù)制？DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子？2在轉(zhuǎn)錄過程中哪種酶起主要作用？簡述其作用。3單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作

10、用？4大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點？5下面是某基因中的一個片段的()鏈：3ATTCGCAGGCT5。 A、寫出該片段的完整序列 B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈是轉(zhuǎn)錄模板 C、寫出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列 D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系？6簡要說明DNA半保留復(fù)制的機制。7用簡圖說明轉(zhuǎn)錄作用的機理。8各種RNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容？六、計算題1大腸桿菌染色體的復(fù)制是定點起始、雙向復(fù)制的，假設(shè)在37下每個復(fù)制叉每分鐘凈摻入45000對核苷酸殘基，大腸桿菌DNA（分子量為2.2109）復(fù)制一次約需要多少分鐘？（每對核苷酸的分子量為618）2假設(shè)大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄速度為每秒5

11、0個核苷酸殘基，計算RNA聚合酶合成一個編碼分子量為1000,000的蛋白質(zhì)的mRNA大約需要多少時間？（氨基酸平均分子量為110）答 案：DNADNARNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄翻譯一、選擇題 1.A 2.B 3.D 4.C 5.D 6.D 7.B 8.A 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.C 15.A 16.D二、填空題 1.Crick 1958 2.53 3.連續(xù) 相同 4.利福平 不連續(xù) 5. 53聚合 35外切 53外切 6.兩 拓撲異構(gòu)酶I 拓撲異構(gòu)酶II 增加或減少超螺旋 7.復(fù)制位點 多個復(fù)制位點 8.35外切酶 校對 9.3 DNA聚合酶III DNA聚合酶

12、II 10. 啟動子 11. 單鏈結(jié)合蛋白 12.引物 DNA聚合酶III DNA聚合酶I 連接酶 13.NAD+ ATP 14.一種RNA聚合酶 3 RNA聚合酶I RNA聚合酶II RNA聚合酶III 15.啟動子 編碼 終止子 16.隔（斷）裂基因 外顯子 內(nèi)含子 外顯子 內(nèi)含子 17.微生物 特異序列 DNA雙鏈 三、是非題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16.四、略。五、問答題 1.在DNA指導(dǎo)下合成DNA的過程。需要：DNA聚合酶I、III，連接酶，引物酶，引物體，解螺旋酶，單鏈DNA結(jié)合蛋白，拓撲異構(gòu)酶。2.RNA聚合酶。作用略。3.使復(fù)制中的單鏈DNA保持伸展狀態(tài)，防止堿基重新配對 保護單鏈不被降解。4.DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化多核苷酸鏈向53方向的聚合；二者不同點為：DNA聚合酶以雙鏈為模板而RNA聚合酶只能以單鏈為模板；DNA聚合酶以dNTP為底物，而RNA聚合酶以NTP為底物；DNA聚合酶具有35以及53的外切酶活性而RNA聚合酶沒有；DNA聚合酶可參與DNA的損傷修復(fù)而RNA聚合酶無此功能；二者的結(jié)構(gòu)也是不相同的。5. 3ATTCGCAGGCT5 5ATTCGCAGGCT3 B、