大學(xué)《生物化學(xué)》試題庫(kù)及答案-核酸的生物合成

1、大學(xué)生物化學(xué)試題庫(kù)及答案-核酸的生物合成一、選擇題1如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是： A、其中一半沒(méi)有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了 項(xiàng)外都是正確的。 A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是53 D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3下列關(guān)于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個(gè)是不正確

2、的？ A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個(gè)多聚腺苷酸尾巴 C、在其5端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中4hnRNA是下列那種RNA的前體？ A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶： A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶6參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是： A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是： A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心 B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心 C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心 D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)8以

3、下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的？ A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵 B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來(lái) C、以NADP+作為能量來(lái)源 D、以GTP作為能源9下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個(gè)是不正確的？ A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì) B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解 C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性 D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是： A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板 C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則11關(guān)于因子的描述那個(gè)是正確的？ A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)

4、別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在 C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專(zhuān)一性12真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是： A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是： A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是： A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)15DNA復(fù)制的底物是： A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能： A、以RNA為模板合成DNA B、以DNA為模板合成DNA C、水解RN

5、ADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA二、填空題1中心法則是 于 年提出的，其內(nèi)容可概括為 。2所有岡崎片段的延伸都是按 方向進(jìn)行的。3前導(dǎo)鏈的合成是 的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 。4引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì) 不敏感；后隨鏈的合成是 的。5DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。6DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 種類(lèi)型，分別為 和 ,它們的功能是 。7細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè) 開(kāi)始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 起始復(fù)制。8大腸桿菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。9大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 種DNA聚合酶，其中 負(fù)責(zé)DNA復(fù)

6、制， 負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。10大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 因子的部分稱(chēng)為核心酶,這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的 位點(diǎn)。11在DNA復(fù)制中， 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12DNA合成時(shí),先由引物酶合成 ，再由 在其3端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 連接成完整的鏈。13大腸桿菌DNA連接酶要求 的參與，哺乳動(dòng)物的DNA連接酶要求 參與。14原核細(xì)胞中各種RNA是 催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，各類(lèi)小分子量RNA則是 的產(chǎn)物。15轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 序列，

7、 序列和 序列。16真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ；在基因中 被 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來(lái)。17限制性核酸內(nèi)切酶主要來(lái)源于 ，都識(shí)別雙鏈DNA中 ，并同時(shí)斷裂 。三、是非題1中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。2原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。3逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。5因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在雙向復(fù)制中，一條鏈按53方向合成，另一條鏈按35方向合成。6限

8、制性?xún)?nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。7已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱(chēng)為核糖酶或核酶。8原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。9RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專(zhuān)一性的終止因子。10已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3OH上，而不能引發(fā)DNA合成。11在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按35方向凈生成，但局部鏈的合成均按53方向進(jìn)行。12RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按53方向增長(zhǎng)。13在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。14隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除

9、，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒(méi)有必要。15如果沒(méi)有因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無(wú)意義的RNA產(chǎn)物。16在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：、。其中DNA聚合酶復(fù)制線粒體的DNA；和在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用；DNA聚合酶和是核DNA復(fù)制中最重要的酶。四、名詞解釋半保留復(fù)制 不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 岡崎片段 復(fù)制叉 前導(dǎo)鏈 后隨鏈 有意義鏈 反意義鏈 內(nèi)含子 外顯子 順?lè)醋?啟動(dòng)子 終止子 轉(zhuǎn)錄單位 強(qiáng)終止 弱終止 半不連續(xù)復(fù)制 五、問(wèn)答題1什么是復(fù)制？DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子？2在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中哪種酶起主要作用？簡(jiǎn)述其作用。3單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作

10、用？4大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點(diǎn)？5下面是某基因中的一個(gè)片段的()鏈：3ATTCGCAGGCT5。 A、寫(xiě)出該片段的完整序列 B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板 C、寫(xiě)出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列 D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系？6簡(jiǎn)要說(shuō)明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。7用簡(jiǎn)圖說(shuō)明轉(zhuǎn)錄作用的機(jī)理。8各種RNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容？六、計(jì)算題1大腸桿菌染色體的復(fù)制是定點(diǎn)起始、雙向復(fù)制的，假設(shè)在37下每個(gè)復(fù)制叉每分鐘凈摻入45000對(duì)核苷酸殘基，大腸桿菌DNA（分子量為2.2109）復(fù)制一次約需要多少分鐘？（每對(duì)核苷酸的分子量為618）2假設(shè)大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄速度為每秒5

11、0個(gè)核苷酸殘基，計(jì)算RNA聚合酶合成一個(gè)編碼分子量為1000,000的蛋白質(zhì)的mRNA大約需要多少時(shí)間？（氨基酸平均分子量為110）答 案：DNADNARNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄翻譯一、選擇題 1.A 2.B 3.D 4.C 5.D 6.D 7.B 8.A 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.C 15.A 16.D二、填空題 1.Crick 1958 2.53 3.連續(xù) 相同 4.利福平 不連續(xù) 5. 53聚合 35外切 53外切 6.兩 拓?fù)洚悩?gòu)酶I 拓?fù)洚悩?gòu)酶II 增加或減少超螺旋 7.復(fù)制位點(diǎn) 多個(gè)復(fù)制位點(diǎn) 8.35外切酶 校對(duì) 9.3 DNA聚合酶III DNA聚合酶

12、II 10. 啟動(dòng)子 11. 單鏈結(jié)合蛋白 12.引物 DNA聚合酶III DNA聚合酶I 連接酶 13.NAD+ ATP 14.一種RNA聚合酶 3 RNA聚合酶I RNA聚合酶II RNA聚合酶III 15.啟動(dòng)子 編碼 終止子 16.隔（斷）裂基因 外顯子 內(nèi)含子 外顯子 內(nèi)含子 17.微生物 特異序列 DNA雙鏈 三、是非題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16.四、略。五、問(wèn)答題 1.在DNA指導(dǎo)下合成DNA的過(guò)程。需要：DNA聚合酶I、III，連接酶，引物酶，引物體，解螺旋酶，單鏈DNA結(jié)合蛋白，拓?fù)洚悩?gòu)酶。2.RNA聚合酶。作用略。3.使復(fù)制中的單鏈DNA保持伸展?fàn)顟B(tài)，防止堿基重新配對(duì) 保護(hù)單鏈不被降解。4.DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化多核苷酸鏈向53方向的聚合；二者不同點(diǎn)為：DNA聚合酶以雙鏈為模板而RNA聚合酶只能以單鏈為模板；DNA聚合酶以dNTP為底物，而RNA聚合酶以NTP為底物；DNA聚合酶具有35以及53的外切酶活性而RNA聚合酶沒(méi)有；DNA聚合酶可參與DNA的損傷修復(fù)而RNA聚合酶無(wú)此功能；二者的結(jié)構(gòu)也是不相同的。5. 3ATTCGCAGGCT5 5ATTCGCAGGCT3 B、