獸醫(yī)藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、藥理名解1、獸醫(yī)藥理學(xué)：是研究藥物與動(dòng)物機(jī)體之間相互作用規(guī)律的一門學(xué)科，是為臨床合理用藥、防治疾 病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)科2、藥物：指用于治療、預(yù)防、和診斷的平安、有效和質(zhì)量可控的化學(xué)物質(zhì)3、獸藥：指用于治療、預(yù)防、和診斷畜禽疾病或提高生產(chǎn)效能，有目的調(diào)節(jié)其生理機(jī)能，并規(guī)定作 用、用途、用法和用量的物質(zhì)（按來(lái)源分：天然藥物、合成藥物和生物技術(shù)藥物）4、毒物：指對(duì)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生毒害作用甚至引起動(dòng)物死亡的物質(zhì)，藥物于毒物之間沒(méi)有本質(zhì)差異，只 有量的差異（注意：給藥劑量、給藥間隔時(shí)間、給藥途徑）5、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，說(shuō)明藥物防治疾病原理的科學(xué)6、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥

2、動(dòng)學(xué)）：研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程，藥物在體內(nèi)的吸收分布、生長(zhǎng)轉(zhuǎn)化和排 泄過(guò)程中的變化規(guī)律7、處方：是獸醫(yī)防治畜禽疾病而書寫的藥單，是臨床治療和藥劑配置的重要書面文件，也是鑒定藥 物療效和其毒性的重要依據(jù)8、獸醫(yī)藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容：除藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)之外，還包括藥物的來(lái)源、性狀、成分、化學(xué)結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系、不良反響、應(yīng)用注意、用量和用法等9、藥物作用：指藥物小分子于機(jī)體細(xì)胞大分子之間的初始反響10、藥理效應(yīng)：藥物作用的結(jié)果，表現(xiàn)為機(jī)體生理生化功能的改變，但一般情況下不把兩者截然分開(kāi)，互相通用11、興奮和抑制：機(jī)體在藥物作用下，是機(jī)體器官、組織的生理生化功能增強(qiáng)稱為興奮；相反使生理生化功能減弱稱為抑制1

3、2、局部作用：藥物在吸收入血之前在用藥局部發(fā)揮的作用13、全身作用：藥物經(jīng)吸收入全身循環(huán)后分布到作用部位產(chǎn)生的作用，也稱吸收作用14、藥物作用的選擇性：藥物在適當(dāng)劑量時(shí)，只對(duì)某些組織器官發(fā)生作用，而對(duì)其他組織器官作用小或無(wú)作用15、藥物防治疾病：就是通過(guò)其興奮或抑制作用，調(diào)節(jié)和恢復(fù)被病理因素破壞的機(jī)體平衡16、治療作用：臨床使用藥物防治疾病時(shí)，可產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)，凡符合用藥目的或能到達(dá)防治效果的藥物作用17、不良反響：指臨床使用藥物防治疾病時(shí)，可產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)，不符合用藥目的或?qū)C(jī)體產(chǎn)生危 害的藥物作用18、副作用：指藥物在治療時(shí)，引起與防治疾病目的無(wú)關(guān)或危害不大的藥物作用19、毒性作用：指

4、藥量過(guò)大或長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用，使機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的功能紊亂和組織損傷的藥物作用20、藥物的構(gòu)效關(guān)系：藥物藥理的特異效應(yīng)取決于藥物特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)或 活性之間的密切相關(guān)性，稱為藥物的構(gòu)效關(guān)系21、藥物的量效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，這種劑量和效 應(yīng)之間的規(guī)律性變化叫做量效關(guān)系22、量效曲線：藥物劑量和濃度為橫坐標(biāo)，藥物的效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，表示劑量于效應(yīng)之間的關(guān)曲線，亦稱劑量-反響曲線23、吸收：藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為藥物的吸收24、分布：藥物吸收入血后，通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到機(jī)體各組織器官的過(guò)程稱為藥物的分布，呈不均勻 性和動(dòng)態(tài)性25、藥物

5、的生物轉(zhuǎn)化：指藥物在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)變化生成代謝產(chǎn)物的過(guò)程，也稱生物轉(zhuǎn)化。包括藥物失活（代謝）和藥物活化26、治療量：臨床上用于預(yù)防或治療的劑量，又叫常用量，是一個(gè)區(qū)間量27、內(nèi)服給藥：影響：排空率/PH/胃腸內(nèi)容物的充盈度/藥物的相互作用/首過(guò)效應(yīng)40、大環(huán)內(nèi)酯類特點(diǎn)：(10)(1)無(wú)色有機(jī)堿性化合物，堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)，治療藥物感染時(shí)需堿化尿液(2)內(nèi)服不耐酸，血藥濃度低，組織濃度相對(duì)較高，不易透過(guò)血腦屏障，肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄， 存在腸肝循環(huán)(3)通過(guò)抑制菌體蛋白合成發(fā)揮抗菌作用，窄譜抑菌抗生素，主要作用于需氧G+、厭氧菌、支原體、 衣原體等(4)與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性，但本類抗生素之間

6、有不完全交叉耐藥性(5)毒性低，無(wú)嚴(yán)重不良反響，口服可見(jiàn)胃腸道反響，靜脈注射易引起血栓性靜脈炎41、磺胺類藥物特點(diǎn)：(10)(1)磺胺類藥物性質(zhì)穩(wěn)定，便于長(zhǎng)期保存；有多種制劑可供選擇，使用方便，而且價(jià)格低廉(2)內(nèi)服易吸收的磺胺藥物吸收完全，血藥濃度高，組織分布廣，主要經(jīng)肝代謝滅火，由腎臟排泄(3)磺胺類藥物為廣譜抑菌藥，對(duì)多數(shù)G+菌和局部G-菌均有效，對(duì)衣原體，少數(shù)真菌和原蟲(chóng)液有效，但對(duì)螺旋體、立克次體、支原體和結(jié)核桿菌等無(wú)作用，與抗菌增效劑聯(lián)用，其效果可增加幾十倍(4)細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性，各種磺胺類藥物之間由交叉耐藥性(5)不良反響多，常見(jiàn)由消化道反響，溶血性貧血，粒細(xì)胞減少，皮疹，肝臟和腎

7、損害等42、喳諾酮類特點(diǎn)：(10)(1)內(nèi)服吸收良好，對(duì)組織穿透力強(qiáng)，體內(nèi)分布廣，組織體液中濃度高，血漿蛋白結(jié)合率低，半衰 期相對(duì)較長(zhǎng)，多數(shù)經(jīng)尿排出，尿中濃度高(2)抗菌譜廣，對(duì)G+菌和G-菌，銅綠假單胞菌，支原體，衣原體，厭氧菌有良好的抗菌作用，殺菌 力強(qiáng)臨床療效好(3)抗菌機(jī)制獨(dú)特，細(xì)菌對(duì)其不易產(chǎn)生耐藥性，與其他抗菌藥沒(méi)有交叉耐藥性(4)適用于敏感病原菌所導(dǎo)致的消化道，呼吸道，泌尿生殖道感染以及骨、關(guān)節(jié)，皮膚軟組織感染(5)不良反響少，大多輕微，停藥可消退43、抗病毒感染的途徑(1)直接抑制或殺滅病毒(2)干擾病毒吸附，組織病毒傳入細(xì)胞(3)抑制病毒生物合成(4)抑制病毒釋放(5)增強(qiáng)宿主

8、抗病毒能力44、抗寄生蟲(chóng)作用機(jī)理(1)抑制蟲(chóng)體內(nèi)某些酶(2)干擾蟲(chóng)體的代謝(3)作用于蟲(chóng)體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)(4)干擾蟲(chóng)體內(nèi)離子的平衡和轉(zhuǎn)運(yùn)45、抗寄生蟲(chóng)類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(1)抗生素類(2)苯并咪啜類(3)咪睡并睡口坐類(4)四氫喀咤類(5)有機(jī)磷化合物47、碳酸氫鈉(小蘇打)應(yīng)用：健胃、緩解酸中毒、堿化尿液、祛痰、外用論述1、腎上腺素的藥理作用（強(qiáng)大的a和B激動(dòng)劑）：（1）興奮心臟：迅速而強(qiáng)大，激動(dòng)心臟B1受體、心肌收縮性、興奮性、心率、傳導(dǎo)增強(qiáng)，心輸出 量增多，但劑量過(guò)大導(dǎo)致心律失調(diào)（2）收縮或擴(kuò)張血管：對(duì)全身血管不但作用強(qiáng)度不同，收縮舒張也不同，主要作用小動(dòng)脈及毛細(xì)血 管前括約?。ㄆつw，黏

9、膜血管最強(qiáng)烈）內(nèi)臟（腎）顯著收縮，骨骼肌血管，冠狀血管舒張（3）對(duì)血壓的影響：收縮壓上升（心臟動(dòng)力），舒張壓（后阻力，血管彈性和粗細(xì)）不變或下降/脈 壓加大。大劑量收縮壓與舒張壓均升高，脈壓減?。?）對(duì)平滑肌的作用松弛支氣管平滑肌。支氣管痙攣時(shí)松弛明顯舒張胃腸平滑肌，收縮幽門和回盲括約肌，但當(dāng)括約肌痙攣時(shí)，又有抑制抑制作用收縮虹膜輻射肌，時(shí)瞳孔散大，有瞬膜的動(dòng)物可引起瞬膜收縮舒張膀胱平滑肌對(duì)子宮平滑肌的作用比擬復(fù)雜，與動(dòng)物種類、性周期的不同階段和妊娠與否等因素有關(guān)（5）對(duì)代謝的影響：腎上腺素促進(jìn)肝、肌糖原分解，升高血糖，增加血腫乳酸含量。腎上腺素還能 激活甘油三酯酶加速脂肪分家，使血中游離脂肪

10、酸增多，糖和脂肪代謝加快,細(xì)胞耗氧量增加等， 這些作用的機(jī)理與本品能激活腺甘酸環(huán)化酶有關(guān)（6）其他：使綿羊發(fā)汗，收縮脾臟被膜平滑肌。不能通過(guò)血腦屏障，一般治療量并不呈現(xiàn)中樞神經(jīng) 系統(tǒng)反響，但在靜注大量腎上腺素發(fā)生中毒時(shí)，可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，隨之呼吸停止2、阿托品的藥理作用（1）抑制腺體分泌：可抑制唾液腺、胃腺、腸腺、淚腺和支氣管腺的分泌。但對(duì)汗腺的影響因動(dòng)物 而異，對(duì)乳腺的分泌沒(méi)有影響。唾液腺和汗腺最為敏感，引起口干和皮膚干燥。（2）對(duì)眼睛的作用：散瞳：松弛虹膜括約肌升高眼內(nèi)壓：由于虹膜退向周邊，引起房水蓄積調(diào)節(jié)功能麻痹：使睫狀肌松弛退向周邊，不能調(diào)節(jié)視力（3）松弛平滑?。喊⑼衅穼?duì)正常活動(dòng)的胃

11、腸道平滑肌影響小，當(dāng)胃腸道平滑肌過(guò)度松弛時(shí)，可緩解 胃腸絞痛；但對(duì)膽管、輸尿管和支氣管的解痙作用較弱。對(duì)于子宮平滑肌影響較小（4）對(duì)心血管系統(tǒng)的作用：治療劑量對(duì)血管和血壓無(wú)明顯影響較大劑量可解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用大劑量能擴(kuò)張外周及內(nèi)臟血管，解除小血管的痙攣，改善微循環(huán)（5）興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)：大劑量呈現(xiàn)中樞興奮作用，中毒時(shí)可導(dǎo)致興奮不安，繼而昏迷，因呼吸麻 痹而死亡。大劑量時(shí)體溫升高3、局部麻醉機(jī)理（1）與Na+通道特定受體結(jié)合，阻斷通道，降低或防止細(xì)胞膜對(duì)Na+的通透性大量、瞬時(shí)增加，使膜 外Na+不能大量?jī)?nèi)流，K+不能外流，去極化不能產(chǎn)生，阻斷動(dòng)作電位的發(fā)生，使神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo) 受阻，而

12、發(fā)揮局部麻醉作用（2）細(xì)胞外Ca2+可改變電依賴性Na+通道對(duì)局麻藥的親和力，而拮抗局麻藥的神經(jīng)傳導(dǎo)的阻滯作用。（Ca2+作為位障）（3）神經(jīng)纖維興奮程度高，即Na+通道開(kāi)放頻率高時(shí)，局麻藥的阻斷作用強(qiáng)，因只有Na+通道開(kāi)放時(shí) （三個(gè)狀態(tài)：開(kāi)放/關(guān)閉/失活），局部麻藥才能到達(dá)其作用的受體。4、咖啡因?qū)ρ貉h(huán)系統(tǒng)的作用（1）對(duì)心血管系統(tǒng)有中樞，外周雙重作用，作用相反，一般外周占優(yōu)勢(shì)（2）對(duì)心臟作用（中樞抑制/外周增強(qiáng)）：小劑量興奮迷走神經(jīng)，心律變慢。大劑量，興奮作用占主 導(dǎo)，心收縮力曾慶，每搏輸出量增加，心律加快（3）對(duì)血管作用（中樞增強(qiáng)/外周抑制）：小劑量血管運(yùn)動(dòng)中樞興奮，血管收縮。大劑量作

13、用血管平 滑肌，血管擴(kuò)張。增加冠狀動(dòng)脈血管血流量，有利心肌營(yíng)養(yǎng)改善。對(duì)冠狀血管/肺血管/腎血管（利 尿）都有舒張作用（4）對(duì)血壓的作用。正常狀態(tài)時(shí)，咖啡因?qū)ρ獕鹤饔貌淮?，?dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到抑制或心血管功能 降低時(shí)，血壓上升。對(duì)血壓雙方面因素，升壓因素：興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞/興奮心臟，降壓因素： 興奮迷走神經(jīng)中樞/對(duì)血管平滑肌直接作用擴(kuò)張5、強(qiáng)心甘類藥物的藥理作用各種強(qiáng)心昔作用性質(zhì)相同，只在作用強(qiáng)度、快慢和持續(xù)時(shí)間上有所不同（1）加強(qiáng)心肌收縮力（正性肌力作用）選擇性直接作用于心肌細(xì)胞，增強(qiáng)心收縮力。縮短心肌收縮期，延長(zhǎng)舒張期，有利于靜脈血回 流，增加每搏輸出量降低心肌耗氧量。心肌耗氧量可因心肌收縮力

14、、心氯、及心室壁張力的增加而增加提高衰竭心臟的工作效率。強(qiáng)心背對(duì)心衰和正常的心臟均有正性肌力作用，不能增強(qiáng)正常動(dòng)物 的心輸出量（2）負(fù)性心率作用：由于心肌收縮力增強(qiáng)，心輸出量增加，強(qiáng)的脈搏刺激頸動(dòng)脈竇和主動(dòng)脈弓壓力 感受器反射性引起迷走神經(jīng)興奮，降低竇房結(jié)自律性，從而降低反射性心動(dòng)過(guò)速（3）減慢房室傳導(dǎo)：小劑量因迷走神經(jīng)興奮使竇房結(jié)傳導(dǎo)減慢，可被阿托品所對(duì)抗。大劑量直接抑 制，不被阿托品所對(duì)抗（4）利尿作用：強(qiáng)心甘可使心輸出量增加和血液動(dòng)力學(xué)改變時(shí)，血管收縮反響停止，腎血流量和腎 小球?yàn)V過(guò)率增加，產(chǎn)生利尿作用，改善水腫病癥6、鐵制劑藥動(dòng)學(xué)：（1）吸收：Fe2+從十二指腸吸收，進(jìn)入粘膜細(xì)胞氧化成

15、Fe3+,并與脫鐵鐵蛋白結(jié)合成鐵蛋白。注射 鐵劑由巨噬細(xì)胞吸收進(jìn)入淋巴系統(tǒng)（2）轉(zhuǎn)運(yùn)：進(jìn)入血液的Fe3+與血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白（球蛋白）結(jié)合成為血漿鐵，血漿鐵以轉(zhuǎn)鐵蛋白 為載體，轉(zhuǎn)運(yùn)到機(jī)體各儲(chǔ)存組織或供骨髓造血使用（3）分布：主要運(yùn)到肝、脾、骨髓的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞，與脫鐵鐵蛋白結(jié)合成鐵蛋白貯存。過(guò)多的鐵那么 形成比鐵蛋白含鐵量還要高的血鐵黃素（4）排泄：腸道、皮膚的含鐵細(xì)胞脫落是鐵的主要排泄途徑7、糖皮質(zhì)激素作用機(jī)理（15）（1）糖皮質(zhì)激素主要與特異受體結(jié)合發(fā)揮藥理作用（2）廣泛分布在機(jī)體各組織細(xì)胞內(nèi)，肝臟中最多，但受體的類型與數(shù)量因動(dòng)物和組織的不同而存在 差異，且受體數(shù)量與細(xì)胞繁殖周期、年齡和體內(nèi)外

16、各種因素有關(guān)（3）細(xì)胞漿內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體是未活化型，與熱休克蛋白（HSP70、HSP90）和免疫親和素（IP）結(jié)合 形成復(fù)合物而穩(wěn)定存在（4）糖皮質(zhì)激素為類固醇化合物，可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，熱休克蛋 白和免疫親和素與受體解離，結(jié)合后形成具有活性的激素-受體復(fù)合物（5）激素-受體復(fù)合物迅速進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，作為基因轉(zhuǎn)錄的活性因子，以二聚體形式與DNA特殊序列 （激素反響原件，GRE）結(jié)合，通過(guò)啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄或抑制基因轉(zhuǎn)錄，合成或抑制特異性蛋白，發(fā) 揮藥理作用（6）在超生理劑量時(shí)，能穩(wěn)定溶酶體膜，不需要受體發(fā)揮抗炎作用8、糖皮質(zhì)激素的抗炎機(jī)制：（15）（1）穩(wěn)定溶酶體膜：溶酶體

17、中含有多種水解酶以及參與炎癥反響的多肽因子。水解酶可以使血漿中 和組織中蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生5-羥色胺、緩激肽等致炎物質(zhì)（2）收縮血管，抑制炎性血管擴(kuò)張和體液滲出：、糖皮質(zhì)激素可增強(qiáng)血管平滑肌對(duì)兒茶酚胺類的敏感性，收縮正常或以損傷的毛細(xì)血管，還可 對(duì)抗炎癥介質(zhì)擴(kuò)張血管的作用，所以可減輕局部充血和體液滲出、抑制透明質(zhì)酸酶，使毛細(xì)血管透明質(zhì)酸不被分解，維持毛細(xì)血管的完整性，降低其通透性, 使病灶部位的滲出液和血細(xì)胞浸潤(rùn)減少（3）抑制致炎因子生成：、中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞釋放能引起組織損傷的氧自由基、抑制與炎癥有關(guān)的細(xì)胞因子的生成（PG、ILs、制s、TNF- a ）、抑制N0和黏附分子的生成（4）抑制炎癥

18、細(xì)胞向炎癥部位的移行和聚集（5）抑制結(jié)締組織增生：直接抑制纖維母細(xì)胞的DNA的合成，影響細(xì)胞分裂，從而阻礙纖維母細(xì)胞的增生。還可抑制 結(jié)締組織粘多糖合成，抑制膠原纖維合成，促其分解；此外還可減少毛細(xì)血管增生，從而阻止肉 芽組織形成9、解熱作用（10）（1）正常時(shí)動(dòng)物下丘腦后部體溫調(diào)節(jié)中樞對(duì)產(chǎn)熱及散熱過(guò)程的調(diào)節(jié)時(shí)體溫維持與相對(duì)恒定狀態(tài)（2）發(fā)熱是由于病原體及外熱源刺激血液中白細(xì)胞，使其產(chǎn)生與釋放內(nèi)熱源IL （白介素）-1, IL-1 進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，作用于下丘腦前部，促進(jìn)合成釋放PGE （前列腺素E）, PGE使體溫調(diào)節(jié)中樞的體 溫調(diào)定點(diǎn)升高，因而機(jī)體產(chǎn)熱增加而散熱減少，導(dǎo)致發(fā)熱（3）本類藥物

19、通過(guò)抑制環(huán)氧合酶，減少下丘腦前部神經(jīng)元合成前列腺素，使升高的體溫調(diào)定點(diǎn)復(fù)原。 通過(guò)擴(kuò)張血管、外周血流加速、出汗等增加散熱?；謴?fù)機(jī)體正常的產(chǎn)熱和散熱平衡，使體溫恢復(fù)正常（4）本類藥物和降低發(fā)熱動(dòng)物的替我呢，對(duì)正常體溫?zé)o影響10、鎮(zhèn)痛作用：（10）（1）本類藥物具有中等程度鎮(zhèn)痛作用，鎮(zhèn)痛部位主要在外周（2）當(dāng)組織損傷或發(fā)炎時(shí)，局部組織產(chǎn)生和釋放某些致痛化學(xué)物質(zhì)（也是致炎物質(zhì)）如緩激肽、組 胺、前列腺素等直接作用于痛覺(jué)感受器引起疼痛（3）前列腺素可提高痛覺(jué)感受器對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性，在炎癥過(guò)程中對(duì)疼痛起放大作用，產(chǎn)生痛覺(jué) 增敏作用，同時(shí)PGE1、PGE2、PGF2 a也有直接致痛作用。本類藥物通過(guò)抑制

20、環(huán)氧合酶（前列腺 素合成酶），減少前列腺素的合成，因而具有鎮(zhèn)痛作用（4）本類藥物可阻斷痛覺(jué)沖動(dòng)經(jīng)下丘腦向大腦皮層傳遞而產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用（5）本類藥物對(duì)由炎癥引起的持續(xù)性鈍痛有效，對(duì)直接刺激神經(jīng)末梢引起的尖銳鈍痛和平滑肌痙攣 性疼痛無(wú)效11細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)理(15)(1)細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶：細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶有兩種，一種是水解酶，如B-內(nèi)酰胺酶和紅霉素酯化酶，二是鈍化酶又稱 合成酶，可催化某些基因結(jié)合到抗生素的羥基或氨基上，使抗生素失活。主要有乙?；浮⒘姿?化酶、腺甘化酶和核甘化酶(2)細(xì)菌細(xì)胞通透性的改變；敏感細(xì)菌接觸抗菌藥后，可以通過(guò)改變通道蛋白的性質(zhì)和數(shù)量來(lái)降低細(xì)菌的膜通透性而產(chǎn)生 獲得性耐

21、藥(3)作用靶位的改變：、細(xì)菌改變了與抗菌藥結(jié)合部位的靶蛋白，降低其與抗菌藥的親和力，使抗菌藥不能與其 結(jié)合，導(dǎo)致藥物失效、細(xì)菌與抗生素接觸之后產(chǎn)生一種新的、原來(lái)沒(méi)敏感菌沒(méi)有的靶蛋白，來(lái)取代原有靶蛋白 的功能，使抗菌藥不能與新的靶蛋白結(jié)合，產(chǎn)生高度耐藥、靶蛋白數(shù)量的增加，有足夠量的靶蛋白可以維持細(xì)菌的正常功能和形態(tài)，使細(xì)菌繼續(xù)生 長(zhǎng)繁殖，從而產(chǎn)生耐藥性(4)主動(dòng)外排作用：細(xì)胞膜的主動(dòng)外排機(jī)制是由各種外排蛋白系統(tǒng)介導(dǎo)的抗菌藥從細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)泵出的主動(dòng)外排 過(guò)程。主要有四環(huán)素類、喳諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類和B-內(nèi)酰胺類(5)改變代謝途徑：耐磺胺藥物的細(xì)菌不在利用PABA合成葉酸12、青霉素抗菌機(jī)制(15)青

22、霉素主要作用于粘肽合成的第三階段，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，而發(fā)揮抗菌作用(1)青霉素與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合，各種PBPs功能并不相同，分別起到轉(zhuǎn)肽酶、竣 肽酶和內(nèi)肽酶的作用。不同種類的細(xì)菌PBPs不同，與青霉素親和力也有差異，因此青霉素對(duì)不 同細(xì)菌的抗菌活性不同(2)青霉素與PBPs結(jié)合后，使其活性喪失，引起粘肽合成過(guò)程的交聯(lián)受阻，從而阻礙細(xì)胞壁成分黏 肽合成，使細(xì)菌細(xì)胞壁成分缺失，失去滲透屏障作用，引起菌體膨脹變形，激發(fā)細(xì)胞自溶酶的活 性，細(xì)菌裂解死亡。(3) G+菌可分為兩層，外層為菌壁酸，內(nèi)層為粘肽占65-95虬而G-菌細(xì)胞壁可分為5層，粘肽僅占 5-10%,而含有較多的磷

23、脂。G+菌的滲透壓為20-25個(gè)大氣壓，而G-菌僅為3-5個(gè)大氣壓，所以 青霉素對(duì)G+菌作用比G+菌強(qiáng)(4)生長(zhǎng)繁殖的細(xì)菌需要大量合成細(xì)胞壁，而靜止型細(xì)菌已合成細(xì)胞壁，所以青霉素對(duì)繁殖型的細(xì) 菌作用強(qiáng)(5)動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，也無(wú)粘肽成分，所以青霉素對(duì)動(dòng)物的毒性卑微13、氨基糖昔類抗生素的抗菌機(jī)制：(15)主要通過(guò)抑制菌體蛋白的合成，發(fā)揮強(qiáng)大的抗菌作用(1)起始階段：與核糖體30s亞基結(jié)合，阻礙N-甲酰甲硫氨酰-tRNA與起始密碼子AUG結(jié)合，以及 50s和30s亞基的結(jié)合，從而阻止肽鏈合成的起始階段(2)延長(zhǎng)階段：藥物與30S亞基結(jié)合后，可引起A位結(jié)構(gòu)改變，以及mRNA局部變形，使肽鏈中引

24、入 錯(cuò)誤的氨基酸，使合成的蛋白質(zhì)不能被菌體利用(3)終止階段：氨基糖首類藥物可阻止終止因子與核糖體A位結(jié)合，使已合成的肽鏈不能釋放，并 阻止70s亞基的解離，而抑制蛋白質(zhì)合成的終止。同時(shí)導(dǎo)致細(xì)菌體內(nèi)核糖體耗竭，核糖體循環(huán)受 阻，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。(4)損傷菌體細(xì)胞外膜：使細(xì)胞膜通透性增加，細(xì)胞內(nèi)K+、腺喋吟核甘酸、酶等重要物質(zhì)外漏，從 而導(dǎo)致細(xì)菌死亡(5)抗菌作用主要發(fā)揮在肽鏈合成的延長(zhǎng)階段，對(duì)靜止期細(xì)菌有較強(qiáng)作用14、磺胺類藥物抑菌機(jī)制：（15）磺胺類藥干擾細(xì)菌的葉酸代謝而抑制其生長(zhǎng)繁殖（1）對(duì)磺胺藥物敏感的細(xì)菌不能直接利用環(huán)境中的葉酸，必須利用對(duì)氨基苯甲酸（PABA）,在菌體內(nèi) 二氫葉

25、酸合成酶的參與下，合成二氫葉酸，再經(jīng)二氫葉酸的還原酶作用合成四氫葉酸，從而參與 核酸代謝。四氫葉酸是一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶的輔酶，參與細(xì)菌分裂增殖所必須的喋吟，喀咤及氨基酸 等物質(zhì)的合成（2）磺胺類藥與PABA的結(jié)構(gòu)相似，可與PABA競(jìng)爭(zhēng)抑制二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸不能合成，甲 氧葦咤可抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，因而切斷葉酸代謝途徑（3）磺胺類藥物與甲氧不咤合用后，可在葉酸代謝途徑的兩個(gè)環(huán)節(jié)上起作用，從而阻礙敏感菌葉酸 的合成而發(fā)揮聯(lián)合增效抑菌作用，合用抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍（4）動(dòng)物能直接利用飼料中的葉酸，不需自身合成葉酸，故其代謝不受磺胺類藥物的干擾（5）對(duì)磺胺類藥物

26、不敏感的細(xì)菌，也可能是由于能直接利用外源性葉酸的緣故15、唾諾酮類抗菌機(jī)制：制5）喳諾酮類藥物主要是抑制DNA回旋酶影響細(xì)菌DNA的合成，從而發(fā)揮抗菌作用（1）細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶主要有4種，本類藥物主要作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有H和IV。DNA拓?fù)洚?構(gòu)酶H又稱DNA回旋酶，參與DNA正常轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的負(fù)超螺旋的形成。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IV參與細(xì) 菌復(fù)制的子代染色質(zhì)分配到子代細(xì)胞中。G-菌中DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶H是瞳諾酮類藥物的第一靶位, G+菌中DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IV是建諾酮類藥物的第一靶位（2） DNA回旋酶為2個(gè)A亞基和2個(gè)B亞基的四聚體，A亞基參與酶反響中DNA鏈的斷裂和重接；B 亞基參與酶反響

27、中能量轉(zhuǎn)換和ATP的水解。它們共同將DNA正超螺旋的一個(gè)單鏈切開(kāi)，移位，封 閉，形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)（3）唾諾酮類藥物與DNA雙鏈中非配對(duì)堿基結(jié)合，形成藥物-DNA-拓?fù)洚悩?gòu)酶復(fù)合物，進(jìn)而抑制A 亞基（極少抑制B亞基），使DNA不能形成負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)，阻止DNA的復(fù)制，DNA單鏈暴露，引 起mRNA與蛋白合成失控，導(dǎo)致細(xì)菌死亡（4）細(xì)菌細(xì)胞（原核細(xì)胞）的DNA成裸露狀態(tài)，而動(dòng)物細(xì)胞（真核細(xì)胞）的DNA呈包被狀態(tài)，因此 藥物易與細(xì)菌DNA接觸，呈現(xiàn)選擇作用藥理復(fù)習(xí)題L利用藥物協(xié)同作用的目的是(D)A.增加藥物在肝臟的代講B.增加藥物在受體水平的措抗C.增加藥物的吸收D.增加藥物的療效E.減少不良反響,

28、藥物的配伍禁忌是指(B)A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合B.體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C.肝藥酶活性的抑制D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E.體內(nèi)配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化.藥物的排泄途徑不包括(D)A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肝臟E.乳腺.以下處方書寫要求中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(E)A.每張?zhí)幏街幌抻谝淮卧\療結(jié)果用藥.法定處方只需要寫出藥名、劑量和用法即可C.處方一律用規(guī)范的中文書寫D.處方中藥品劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范E.處方標(biāo)準(zhǔn)和處方格式可由動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)自行制定.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于(A)A.藥物的吸收速度藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.藥物的代謝速度,青霉素引

29、起的休克是(B)A.副作用B變態(tài)反響C.后遺效應(yīng)D雜性反響E,首過(guò)效應(yīng)7副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反響(E)A.中毒量最小致死量J無(wú)效費(fèi)D.極量E.治療量.平安范圍是指(D)A.有效劑量的范圍最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.最小有效量與最小中毒量間的距離E.最小有效量至最大中毒量間的距離動(dòng)物藥理學(xué)|藥物作用的雙重性是指（C）A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療C.治療作用和不良反響D.治療作用和毒性作用E.抑制和興奮.藥物的不良反響不包括（D）A.副作用B.毒性反響C.過(guò)敏反響D.局部作用E.變態(tài)反.細(xì)菌對(duì)磺胺類易產(chǎn)生耐藥性，以下（B）細(xì)菌對(duì)磺胺藥

30、最易產(chǎn)生耐藥性。A.鉤端螺旋體B.葡萄球菌C.鏈球菌D.巴氏桿菌E.芽胞桿菌.以下磺胺類藥物屬于腸道難吸收的藥物是（A）A.磺胺瞇B.磺胺睡噗C,磷胺喀咤D.磺胺甲惡唾E.磺胺口奎嗯咻.腸道易吸收的磺胺藥物磺胺睡睡的英文代號(hào)是（BA.SM、SGB.STC.SDD. SMZE.SQ.能增強(qiáng)磺胺藥和多種抗生素抗菌活性的一類藥物，稱為抗菌增效劑。屬于動(dòng)暢 用品種的磺胺增效劑是（E）A.甲氧葦咤B.磺胺二甲基嗑咤C.磺胺間甲氧喀咤D.磺胺對(duì)甲氧喀咤E.二甲氧不咤.廣譜抗菌藥喳烯酮主要對(duì)動(dòng)物的哪個(gè)系統(tǒng)的致病菌作用較強(qiáng)？（A）A.腸道致病菌B.呼吸道致病菌C.循環(huán)系統(tǒng)致病道D.生殖系統(tǒng)致病菌E.神經(jīng)系統(tǒng)致

31、病菌.耐內(nèi)酰胺酶青霉素，對(duì)耐藥青霉素的菌株有效，尤其對(duì)耐藥金黃色葡萄球 有很強(qiáng)的殺菌作用，被稱為“抗葡萄球菌青霉素”的抗生素是（C）A.阿莫西林B.苯唾西林C.氯口坐西林D.茉星青霉素E.氨節(jié)西林.屬于第四代頭抱菌素類的藥物是（D）A.頭抱氨葦B.苯理西林C.頭抱睡吠D.頭抱喳月虧E.氨葦西林18常用來(lái)作為解剖尸體或生物標(biāo)本固定液和防腐劑的藥品是（E）A.甲酚B.新潔爾滅C利凡諾D.酒精E.福爾馬林19俗稱酒精（D）A.甲醛B.苯酚C.甲酚D.乙醇E.碘.以下哪種抗生素長(zhǎng)期使用會(huì)損害前庭神經(jīng)和聽(tīng)神經(jīng)，引起藥物性耳聾（C）A.紅霉素B.土霉素C.鏈霉素D.青霉素.治療耐青霉素金黃色葡萄球菌引起的

32、奶件乳房炎時(shí)，用于乳房注人的藥物應(yīng)是（B） B.苯噗西林E.泰樂(lè)菌素A.泰萬(wàn)菌素C.黏菌素D.氨葦青霉素E.灰黃霉素.犬，8月齡，患大腸桿菌病，獸醫(yī)采用肌肉注射復(fù)方磺胺隆咤鈉注射液，劑量 每千克體重20g胺暗噬鈉和4mg甲氧葦咤的用藥方案，該聯(lián)合用藥最有 能發(fā)生的相互作用是（B）A.配伍禁忌B.協(xié)同作用C.相加作用D.拮抗作用E.無(wú)關(guān)作用.給犬內(nèi)服磺胺類藥物時(shí)，同時(shí)使用NaHCO3的目的是（D）A.增加抗菌作用B.加快藥物的吸收C.加快藥物的代謝D.防止結(jié)晶尿的形成E.防止藥物排泄過(guò)快.可用于仔豬黃痢、白痢的抗生素是（E）A.青霉素GB.鄰氯青霉素C.雙氯青霉素D.新霉素E.環(huán)丙沙星.青霉素類

33、抗生素的抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌（C）A.葉酸的合成B.蛋白質(zhì)的合成C.細(xì)胞壁的合成D.細(xì)胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成26.氨基糖甘類抗生素主要用于（C）引起的疾病。A.革蘭陽(yáng)性菌B病毒C.革蘭陰性菌D.真菌E.支原體.搶救青霉素過(guò)敏性休克的首選藥物是（B）A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺皮質(zhì)激素E.抗組胺藥.治療結(jié)核病的首選藥物是（D）A.卡那霉素B.強(qiáng)力霉素C.土霉素D.鏈霉素E.四環(huán)素.能引起二重感染的藥物是（A）A.土霉素B.環(huán)丙沙星C.青霉素E.慶大霉素D.妥布霉素.唾諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是（E）A.影響RNA的合成B.抑制細(xì)胞壁C.抑制蛋白質(zhì)的合成D.影響葉酸代謝

34、E.抑制脫氧核糖核酸回旋酶.對(duì)鵝細(xì)蟲(chóng)和終蟲(chóng)均有驅(qū)除作用的藥物是（D）A.哌嗪B.唾密定C.氯硝柳胺D.阿苯達(dá)理E.別丁.對(duì)寄生于動(dòng)物胃腸道內(nèi)線蟲(chóng)無(wú)驅(qū)際作用的藥物是（EA莫能菌素B.阿苯達(dá)嗖28、首過(guò)效應(yīng)：內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶，微生物酶的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝，使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象29、肝微粒體藥物代謝酶（藥酶）：位于干細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，主要催化藥物等外源性物質(zhì)的代謝,一類特異性不高的代謝酶（存在多態(tài)性）30、膽汁排泄：腸肝循環(huán)：從膽汁排泄進(jìn)入小腸的藥物，某些具有脂溶性的藥物可被直接重吸收，另 一些于與葡萄糖醛酸的結(jié)合物那么可被腸道微生物的斤葡糖

35、糖甘酸酶所水解并釋放出原型藥物，然后 被重吸收，在通過(guò)肝門系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，從而形成腸肝循環(huán)31、血藥濃度：血藥濃度一般只血漿中的藥物濃度，是體內(nèi)藥物濃度的重要指標(biāo)，雖然它不等同于作 用部位的濃度，但作用部位的濃度于血藥濃度以及藥理效應(yīng)一般呈正相關(guān)32、生物相利用度：指在作用部位到達(dá)的藥物濃度是很恰當(dāng)?shù)?3、生物利用度：藥物以某種劑型的制劑從給藥部位吸收進(jìn)入全身循環(huán)的速率和程度，這個(gè)參數(shù)是決定藥物量效關(guān)系的首要因素34、排泄：藥物的代謝產(chǎn)物或原型通過(guò)各種途徑從體內(nèi)排出的過(guò)程，多數(shù)藥物以腎臟排泄為主35、半衰期：體內(nèi)藥物濃度或藥量下降一半所需的時(shí)間，以tl/2k表示25、配伍禁忌：兩種以上的藥物在混

36、合使用時(shí)、出現(xiàn)理化性質(zhì)或藥理性質(zhì)改變，使藥效減弱或喪失,36、協(xié)同作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),37、相加作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),38、拮抗作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),36、協(xié)同作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),37、相加作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),38、拮抗作用：聯(lián)合應(yīng)用多種或兩種藥物時(shí),藥物的作用相似者，聯(lián)用藥效大于單藥效應(yīng)得代數(shù)和或產(chǎn)生毒性的現(xiàn)象（液體混合使用）藥物的作用相似者，聯(lián)用藥效等于單藥效應(yīng)得代數(shù)和 藥物的作用相似者，聯(lián)用藥效小于單藥效應(yīng)得代數(shù)和39、全身麻醉：動(dòng)物在藥物作用下，使中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛的抑制，暫時(shí)使機(jī)體的意識(shí)、感覺(jué)、反 射活動(dòng)和肌肉張力出現(xiàn)不同程度

37、的減弱或完全消失，但延髓生命中樞的功能任然保持，造成適于進(jìn)行 外科手術(shù)的狀態(tài)40、配合麻醉：用局麻藥或其他藥物配合全麻藥使用的麻醉方法41、混合麻醉：兩種或兩種以上麻醉藥混合在一起使用，增強(qiáng)麻醉深度，減低毒性，已到達(dá)取長(zhǎng)補(bǔ)短 的目的42、外表麻醉：將穿透性較強(qiáng)的局部麻藥液滴點(diǎn)、涂布或噴霧于皮膚或黏膜的外表，使感覺(jué)神經(jīng)末梢麻痹、感覺(jué)消失，適用于眼部、鼻腔、口腔、喉、氣管、支氣管、食管、泌尿生殖道的黏膜43、浸潤(rùn)麻醉：將局麻藥直接注射到皮下、皮內(nèi)或肌層組織中，藥物從注射部位擴(kuò)散到周圍組織，使感覺(jué)神經(jīng)纖維和末梢麻痹44、神經(jīng)阻斷麻醉或傳導(dǎo)麻醉:將局麻藥注射到某個(gè)外周神經(jīng)干活神經(jīng)叢附近，使受支配的區(qū)域

38、麻痹,又稱神經(jīng)干麻醉45、MAC：最小肺泡濃度：在一個(gè)大氣壓力中，能使50%動(dòng)物個(gè)體對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的疼痛性刺激不發(fā)生反響的肺泡中藥物濃度，使呼出濃度的濃度值。MAC越低，藥物的麻醉作用越強(qiáng)。（1MAC-輕微麻醉/L5MAC- 輕微至中度/2-MAC深度）46、葡萄糖反響：全麻后，在動(dòng)物的蘇醒過(guò)程中，靜脈輸注葡萄糖注射液，可使動(dòng)物重新進(jìn)入麻醉狀 態(tài)，乃至休克死亡（蘇醒時(shí)大量用糖，進(jìn)入腦時(shí)又將麻藥帶進(jìn)腦）47、化療藥物：選擇性殺死或抑制病原體、寄生蟲(chóng)和腫瘤細(xì)胞，而對(duì)機(jī)體無(wú)明顯毒性的化學(xué)藥物48、化療指數(shù)：半數(shù)致死量（LD50）和治療動(dòng)物半數(shù)有效量（ED50）的比值。評(píng)價(jià)有效性和平安性 33、抗微生物藥：能

39、選擇性殺死或抑制體內(nèi)外病原微生物，用于防治微生物導(dǎo)致的動(dòng)物傳染性疾病的 化學(xué)物質(zhì)。包括抗菌藥/抗真菌藥/抗病毒藥49、抗生素：是微生物在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物及其半合成或合成衍生物，在很低濃度下具 有選擇性的抑制或殺滅其他微生物的化學(xué)性質(zhì)50、抗菌譜：抗菌藥能抑制或殺滅病原微生物的種類或范圍。僅作用于細(xì)菌或僅作用于細(xì)菌的藥物或僅作用于G-或G+的藥物為窄譜抗菌藥51、抗菌活性：抗生素抑制或殺滅病原微生物的生長(zhǎng)繁殖能力。52、最低抑菌濃度（MIC）：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度 53、最低殺菌濃度（MBC）：能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度。MBC/MIC比值大于5抑菌,小

40、于5殺菌c,伊維首素E.別丁(E)無(wú)殺蟲(chóng)作用A.英能菌素B.敵百蟲(chóng)C.浪氯菊酯D.左咪晚E.氨丙咻.雞感染球蟲(chóng)出現(xiàn)臨床病癥選用(D)治療效果最好A.氯青喀咤B.馬杜霉素C.尼卡巴嗪D.磺胺喀咤E.口比喳酮.地克珠利屬(C)藥A.殺蟲(chóng)B.抗線蟲(chóng)C.抗球蟲(chóng)D.抗吸蟲(chóng)E.抗絳蟲(chóng).對(duì)外寄生蟲(chóng)無(wú)殺滅作用的藥物是(D)A.阿維菌素C.渙氟菊酯B.敵百蟲(chóng)D.蘇拉明E.伊維菌素.雙甲瞇屬藥A.抗線蟲(chóng)B.殺蟲(chóng)C.抗緣蟲(chóng)D.抗吸蟲(chóng)E.抗球蟲(chóng),不具有抗球蟲(chóng)作用的藥物是(D)A.氨丙琳B.馬杜霉素C.尼卡巴嗪D.伊維菌素E.貝尼爾.伊維菌素具有(A)作用A.驅(qū)除動(dòng)物體內(nèi)線蟲(chóng)B.抗菌C.驅(qū)除動(dòng)物體內(nèi)條蟲(chóng)D.抗球蟲(chóng)10

41、.喳喀胺具有。作用A.抗菌B.抗球蟲(chóng)C.抗錐蟲(chóng)和抗梨形蟲(chóng)D.抗線蟲(chóng)E.消炎41適用于外表麻醉的藥物是（AA T卡因B.咖啡國(guó)C.戊巴比妥D.普魯卡因E.硫噴姿鈉.促進(jìn)唾液、胃腸消化腺分泌的藥是（B）B.毛果蕓香堿C. 土的寧A.阿托品E.新斯的明D.麻黃堿.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選EA.毛果蕓香堿B.阿托品C.琥珀膽堿D.毒扁豆堿E.新斯的明4.解救筒箭毒堿中毒的藥物是（A）A.新斯的明B.氨甲酰膽堿C.解磷定D.阿托品E.毛果蕓香堿45.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的患病動(dòng)物應(yīng)禁用（BA.阿托品B.新斯的明C.山葭假設(shè)堿D.東蔗假設(shè)堿E.后馬托品46.新斯的明的禁忌癥是（D）A.青光眼B.陣發(fā)性

42、室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻E.尿潴留.治療量的阿托品能引起（A）A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低D.心率加快E.中樞抑制，嗜睡.阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（D）A.增強(qiáng)麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用（B）A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴膠E.地高辛.救治過(guò)敏性休克首選的藥物是（A）A.腎上腺素B.多巴胺D.去氧腎上腺素C.異丙腎上腺素E.多巴酚丁胺51,微量腎上腺素與局麻藥配伍的目的主要是（D）A.防止過(guò)敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C,局部血管收縮，促進(jìn)止血

43、D.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒E,防止出現(xiàn)低血壓52.控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（B）A.麻黃堿B.異丙腎上腺素D.間羥胺C.多巴胺E.地高辛13.以下屬競(jìng)爭(zhēng)性a受體阻斷藥的是（A）A.酚妥拉明B.間羥胺C.酚葦明D.甲氧明E.新斯的明54.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是（B）A.外表麻醉B.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉（腰麻）C.浸潤(rùn)麻醉D.傳導(dǎo)麻醉E.封閉療法.以下局部麻醉方法中，不能用普魯卡因的是（E）A.浸潤(rùn)麻醉B.傳導(dǎo)麻醉C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.封閉療法.咖啡因的藥理作用不包括（B）A.擴(kuò)張血管B.抑制呼吸C.松弛平滑風(fēng)D.增強(qiáng)心肌收縮力E.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng).全身麻醉前使用阿

44、托品的目的是（D）A.減輕疼痛B.消除恐懼C.松弛肌肉D.減少唾液分泌E.減少麻藥用量.對(duì)犬進(jìn)行誘導(dǎo)麻醉時(shí)，首選的藥物是（AA.硫噴妥鈉B.戊巴比妥鈉C.氯胺酮E.水合氯醛）.選擇興奮大腦皮層的藥物為（E）A.戊四氮B.士的寧C.尼可剎米D.嗎啡E.咖啡因.麻醉藥中毒催醒解救藥是（DA.士的寧B.鹽酸哌替咤C.氨茶堿D.咖啡因E.尼可剎來(lái).一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用的中樞神經(jīng)興奮藥為（DA.尼可剎米B.回蘇靈C.咖啡因D.士的寧E.戊四氮.可用于中樞鎮(zhèn)靜的藥物是（C）A.甘露醇B.安體舒通C.氯丙嗪D.阿托品E.地西津）.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（D）A.嘔吐中樞B.結(jié)節(jié)-漏斗通

45、路C.黑質(zhì)-紋狀體iD.延髓催吐化學(xué)感受區(qū)E.中腦邊緣系統(tǒng).可用于強(qiáng)化麻醉的藥物是（E）A.阿托品B.地西泮C.硫噴妥鈉D.普魯卡因E.氯丙嗪.硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是（A）A.特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na通道C.作用同苯二氮卓類D.抑制中樞多突觸反響，減弱易化，增強(qiáng)抑制E.以上都不是.二甲硅油是(B)A.瀉藥B.消沫藥C.制酵藥D.助消化藥.吠塞米主要作用于(D)而產(chǎn)生強(qiáng)效利尿作用A.近曲小管B.髓神降支C髓絆升支皮質(zhì)部D.髓祥升支髓質(zhì)部和皮質(zhì)部E.遠(yuǎn)曲小管.具有收斂作用的瀉藥是(AA.大黃B.硫酸鈉C.石蠟油D.人工鹽E.硫酸鎂.咳必清屬于(

46、C)鎮(zhèn)咳藥A.祛疾B.止痛C.中樞性D.消炎71對(duì)子宮平滑肌無(wú)收縮作用CA.縮宮素B.麥角新城C.孕酮D.地諾前列腺素E.平喘.可用于治療充血性心力衰竭的藥物是(A)A.強(qiáng)心昔B、腎上腺素C.咖啡因D.麻黃堿E.垂體后葉素.氯化鏤具有(D)作用。A.降體溫作用藥B.鎮(zhèn)咳作用C.平喘作用D.祛疾作用E.盼碳乙胺.甘露醇產(chǎn)生組織脫水的給藥途徑是(CA.腹腔注射B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮下注射E. 口服.無(wú)興奮反芻作用的藥物是（B）A.氨甲酰甲膽堿B.氯化鈉C.濃氯化鈉D.新斯的明E.胃復(fù)安.維生素K是（EA.消炎藥B.抗凝血藥C.助消化藥D.抗貧血藥E.止血藥.對(duì)動(dòng)物鈣、磷代謝及幼畜骨骼生長(zhǎng)有

47、重要影響的藥物是（D）A.維生素EB.維生素AC維生素B1D.維生素D.E.維生素C.臨床上可作為一般解毒劑的維生素是（C）A.維生素AB.維生素EC.維生素CD.維生素DE.維生素B1.某雞群發(fā)病，以進(jìn)行性肌麻痹和頭頸后仰呈觀星姿勢(shì)等臨床病癥為待征。 該群雞的病因可能是缺乏（B）A.維生素AB.維生素BlC.維生素CD.維生素DE.維生素E.動(dòng)物使用廣譜抗生素所致全身出血性疾病時(shí)，應(yīng)選用的維生素是（D）A.維生素AB.維生素BC.維生素CD.維生素KE.維生素D.以下不屬于葡萄糖的臨床應(yīng)用是（C）A.補(bǔ)充體液B.供給能量C.休克D.解毒E.強(qiáng)心利尿.與佝僂病的病因關(guān)系最密切的是（A）C.維生

48、素D缺乏B.維生素B2缺乏A.維生素Bl缺乏E.維生素E缺乏D.維生素A缺乏.以下屬于水溶性的維生素有（A）A.維生素B1B.維生素KC.維生素ED.維生素AE.維生素D.奶牛腐蹄病可用（B）A.氯化鉆B.硫酸銅C.亞硝酸鈉D.硫酸錦E.硫酸鋅85用于治療犬干眼病的藥物是（A）A.維生素AB.維生素DC.維生素KD.維生素CE.維生素E.仔豬白肌病可用（E）A.硫酸錦B.硫酸銅C.氯化鉆D.硫酸鋅E.亞硒酸納.抗組胺藥日，受體拮抗劑藥理作用是（A）A.能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H受體，使組胺不能同H受體結(jié)合而起拮抗作用B.和組胺起化學(xué)反響，使組膠失效C.有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)D.能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

49、，押制組胺的釋放E.以上都不是.具有較強(qiáng)解熱作用的藥物是（BA.替泊沙林B.安乃近C.保泰松D.氫化可的松.H1,受體阻斷藥對(duì)以下哪種與變態(tài)反響有關(guān)的疾病最有效（C）A.過(guò)敏性休克B.支氣管哮喘C.過(guò)敏性皮疹D.風(fēng)濕熱E.地塞米松.治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是（A）A.阿司匹林B.保泰松C.引味美辛D.對(duì)乙酰氨基酚E.過(guò)敏性結(jié)腸炎.氟尼新葡甲胺的藥理作用不包括（B）A.解熱B.鎮(zhèn)靜E.抗風(fēng)濕C.抗炎D.鎮(zhèn)痛.可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（E）A.維生素AB.維生素B,C.維生素B2D.維生素EE.維生素K.對(duì)皮膚瘙癢效果最理想的是（B）A.強(qiáng)的松龍B.氟輕松C.地塞米松D.氫化可的

50、松E.倍他米松94,以下不屬于苯海拉明的臨床應(yīng)用是（D）A.等麻疹B.過(guò)敏性休克C.胃腸痙攣D.胃和十二指腸潰瘍E.血清病.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制是（A）A.押制前列腺素的合成與釋放B.抑制組織胺的釋放C.抑制緩激肽的釋放D.抑制性激素的釋放E.抑制垂體促性腺激素.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（D）A.抗內(nèi)毒素B.抗過(guò)敏C.抗休克D.抗病毒E.抗炎一.以下藥物中為容積性瀉藥的是（A ）A硫酸鈉B大黃C液體石蠟D食用植物油采食過(guò)多的豆科植物起泡泡性膨脹，最好用(c)治療A魚石脂B甲醛溶液C植物油D動(dòng)物油具有苦味健胃作用的藥物是(A)A龍膽B(tài)甲紫c甲醛D糅酸蛋白可與驅(qū)蟲(chóng)配伍的瀉下藥是(A )A硫酸鎂B

51、藤麻油C植物油D食用油不具有保護(hù)性的止瀉藥是(C)oA糅酸蛋白B百草霜C阿托品D秘鹽鹽類瀉藥應(yīng)選用(C)A硫酸銅溶液B硫酸鎂注謝液C硫酸鎂溶液D硫酸鈉注射液用劇烈干咳對(duì)治療的藥物是(B )A尼可剎咪B咳必清C氯胺酮D苯酚麻黃堿中毒可用的解救藥是(B )A阿托品B巴比妥C 丁卡因D腎上腺素阿托品過(guò)量中毒的解救藥是(D)A腎上腺索B顛茹酊C琥珀膽堿D新斯的明廣譜抗菌藥物包括(ABCD)A磺胺藥B建諾酮類C四環(huán)素類D氯霉素E氨葦西林四環(huán)家和紅霉素及其制劑，均會(huì)產(chǎn)生的不良反響(ACD)A口服有胃腸道反響B(tài)過(guò)敏性休克C靜注會(huì)引起靜脈炎D肝損害54、抗菌后效應(yīng)（PAE）：又稱抗生素后效應(yīng)，細(xì)菌接觸抗菌藥一

52、定時(shí)間后，當(dāng)抗菌藥被清除或濃度低 于最低抑菌濃度時(shí)，細(xì)菌的生長(zhǎng)仍受到持續(xù)抑制的現(xiàn)象，以時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)表示55、初次接觸效應(yīng)：指細(xì)菌首次接某種藥物時(shí)，能被迅速殺死，當(dāng)未被殺死的細(xì)菌再次或?qū)掖谓佑|同 種抗生素時(shí)，其抗菌作用明顯降低56、交叉耐藥性：指細(xì)菌對(duì)某種藥物產(chǎn)生耐藥性，從而對(duì)同一藥物或其他藥物也出現(xiàn)耐藥的現(xiàn)象57、獲得耐藥性：對(duì)抗菌藥敏感的細(xì)菌在屢次接受抗菌藥后，產(chǎn)生結(jié)構(gòu)，生理和生化和生化功能的改 變，從而形成具有58、二重感染：長(zhǎng)期使用四環(huán)素抗生素可使機(jī)體內(nèi)對(duì)四環(huán)素類敏感的病原菌和寄生蟲(chóng)都受到抑制，而 不敏感菌或耐藥細(xì)菌得以大量繁殖，造成新的感染，稱為二重感染59、療程：有些藥物給藥一次即可奏

53、效，如解熱鎮(zhèn)痛藥等，但大多數(shù)藥必須按一定的劑量和時(shí)間屢次 給藥，才能到達(dá)治療效果，稱為療程60、最小肺泡濃度（MAC）：在一個(gè)大氣壓下，能使50%動(dòng)物個(gè)體對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的疼痛性刺激不發(fā)生反響的肺 泡中的藥物濃度對(duì)癥用藥1、安定中毒：氟馬西尼2、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒：阿托品或解磷定3、，臭化物中毒：生理鹽水4、NaCl中毒：浪化鈣5、硫酸鎂中毒：氯化鈣6、引產(chǎn)：PGF2 （前列腺素的一種）7、難產(chǎn)：0XT（催產(chǎn)素）8、產(chǎn)后出血：麥角新堿9、肝素中毒一魚精蛋白10、鐵中毒一去鐵胺11、腦水腫、眼內(nèi)壓升高、降低顱內(nèi)壓：甘露醇12、風(fēng)濕、類風(fēng)濕：阿司匹林13、堿化尿液：碳酸氫鈉14、酸化尿液：氯化鏤15、撲熱息痛：

54、乙酰半胱氨酸16、青霉素過(guò)敏：腎上腺素17、肺結(jié)核：鏈霉素18、金葡菌引起的骨腸炎：林可霉素19、支原體肺炎（豬氣喘?。涵h(huán)丙沙星20、豬密螺旋體感染（豬痢疾）：乙酰甲喳（痢菌凈）21、深部真菌感染：兩性霉素22、慢性骨髓炎：林可霉素23、細(xì)菌性腦膜炎：氟苯尼考24、豬丹毒：青霉素25、阿托品中毒：毛果蕓香堿26、腦部感染：青霉素G27、維生素K：雙香豆素28、食鹽中毒：漠化物29、新斯的明：阿托品30、硫酸鎂中毒：5%氯化鈣或10%葡萄糖酸鈣31、大腸便秘前中期：硫酸鈉+大黃32、小腸便秘前中期：植物油或液體石蠟33、支氣管哮喘：氨茶堿 或麻黃堿34、多發(fā)性神經(jīng)炎：維生素B1F腎損害臨床上，

55、首選使用青霉素G的疾病有:(ABCDE )A豬丹毒B炭疽C破傷風(fēng)D鏈球菌E氣性壞癥慶大霉素有殺滅作用的病原體是(ABCD)A沙門氏菌B布氏桿菌C大腸桿菌D變形桿菌E肺炎桿菌臨床上常用治療支原體感染的藥物包括(BCE)A阿莫西林B恩諾殺星C泰樂(lè)菌素E替米考星可于組織滴蟲(chóng)感染藥物是(AB )A替硝理B甲硝唾C兩性霉素BD礴胺嚏咤可于雛雞球蟲(chóng)防治的藥物是(AD)A氨丙咻B克霉噗C吠喃妥因D球痢靈磺胺藥物的優(yōu)點(diǎn)有(ACE)A抗菌譜廣B對(duì)某些細(xì)菌具有殺苗作用C性質(zhì)穩(wěn)定D細(xì)菌不容易產(chǎn)生耐藥性E使用方便主耍用于全身性感染的磺胺藥物有(BD )A.SGB.SDC. SAD.SMZE. SD-Ag常用于泌尿道感

56、染的抗菌藥物有(ABC )A磺胺二甲基喀咤+TMPB磺胺間甲氧喀咤C磺胺對(duì)甲氧嚏咤D吠喃陛酮E磺胺醋酰鈉主要用于腸道感染的磺胺胺類藥物有(BDE)A磺胺醋酰納B獻(xiàn)磺睡喋C水楊酸偶氮磺胺毗咤D磺胺瞇E吠喃哇酮(痢特靈)磺胺類藥物的不良良應(yīng)包括（ABCDE ）A結(jié)晶尿B二重感染C免疫抑制D產(chǎn)蛋下降E粒細(xì)胞減少1磺胺藥為廣譜抑菌劑對(duì)所有微生物均有的抑制作用（X）2磺胺藥也是抗真菌藥（x）3痢特靈為廣譜抗菌藥可全身性感染。（X）4甲硝睫是厭氧菌良好抑菌劑（V）5氟喳諾酮具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強(qiáng)平安及使用方便等優(yōu)點(diǎn)，為良好防治結(jié)核病用藥（X）6青霉素G最常見(jiàn)的不良反響是過(guò)敏反響。（J）7氨基糖首類藥

57、物之間具有單向交叉耐藥性（V）8鏈霉素，卡那霉素對(duì)綠膿桿菌高效（J）9鈣制劑和新斯的明對(duì)氨基糖昔類抗生素的神經(jīng)肌肉阻滯不良反響有良好療效（J）10目前各種抗病毒對(duì)豬瘟有效（X）11雞瘟（新城疫）可用病毒喋（利巴韋林）防治（X）12抗菌藥物的療效完全依賴于細(xì)菌診斷與體外藥敏實(shí)驗(yàn)與給藥途徑無(wú)關(guān)（X）13抗菌藥物的抗菌譜越廣效越好（X）14各種抗菌藥物的聯(lián)合使用，一定好于單一抗菌藥物的療效（X）15抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用可能有協(xié)同作用，相加作用及拮抗作用（J）16青霉素類不易與四環(huán)素類使用（X）17 .95%乙醇的消毒作用比75%乙醇強(qiáng)（X）18芽抱桿菌，球蟲(chóng)卵，等污染時(shí)宜用火堿等消毒（X）1對(duì)動(dòng)物腸道線

58、蟲(chóng)，肺線蟲(chóng)、吸蟲(chóng)及絳蟲(chóng)均有效的藥物是(C)A毗喳酮B左咪唾C阿苯嗖D睡喀咤可肝抗菌厭氧菌感染的有效藥物是(c )A磺胺間甲氧喀咤B痢特靈C甲硝唾D痢菌凈3可用組織滴蟲(chóng)感染的藥物是(B )A青需素GB甲硝喋C兩性璃素BD磺胺喀咤以下哪種藥是進(jìn)入腦脊液中濃度最高的是腦組織細(xì)菌感染的首選藥(C)A磺胺對(duì)甲氧喀咤B磺胺甲惡陛C磺胺喀咤D磺胺瞇SD是那種磺胺藥的首選(B)A磺胺二甲氧密定B磺胺喀密C磺胺醋酰納D磺胺瞇促進(jìn)磺胺藥物在腎中排出的藥物有（B ）A硫酸鈉B碳酸氫鈉（小蘇打）C碳酸鈉D氯化鈉對(duì)豬感弓形蟲(chóng)有效的藥物是（C）A痢特靈B甲硝喋C磺胺間氧喀咤D痢菌凈DVD （二甲氧卞咤）與磺胺月米配伍的結(jié)

59、果是（B）A.相加作用B.增加作用C.無(wú)關(guān)作用D.拮抗作用腦部細(xì)菌性感染選擇的磺胺藥是（B）STSDSM2SMD以下哪種消毒藥不能用于屠宰場(chǎng)和奶牛場(chǎng)？ （A）A苯酚B氫氧化鈉C新潔爾滅D百毒殺95%乙醇消毒作用比75%乙醇強(qiáng)（X）藥液與消毒環(huán)境的溫度可對(duì)消毒防腐藥的效果產(chǎn)生很大影響，一般溫度每提升10度，消毒力提高一倍（J）藥物的平安性能隨動(dòng)物種屬不同而異（X）藥物的劑型不同，對(duì)患畜的療效不產(chǎn)生影響（X）抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)有相加作用，協(xié)同作用及拮抗作用（J）藥物的療效可隨給藥的途徑不同而不同（V）藥物的劑量越大，療效作用越強(qiáng)，時(shí)間越長(zhǎng)，平安越有保障（X）動(dòng)物可通過(guò)直腸給藥，該部血液供應(yīng)豐富

60、，并且不通過(guò)肝臟轉(zhuǎn)化直接進(jìn)入血液循環(huán)（J ）藥物在組織器官的濃度越大，對(duì)該組織器官的作用就越強(qiáng)（X）藥物的治療作用又分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療，在治療中對(duì)因治療比對(duì)癥治療更顯其重要（X）藥物副作用是固有的，因而不隨用藥的目的而改變（X）最小有效量與最小中毒量，平安范圍之間的劑量范圍為平安范圍（J）在臨床上效能比強(qiáng)度重要得多（V ）任何藥物都有治療作用和不良反響（J）藥物與毒物的化學(xué)本質(zhì)是一樣的（J）是藥三分毒，藥物也可以是毒物，毒物也可以是藥物（J）藥物的劑型不同，對(duì)患畜的療效不產(chǎn)生影響（X）藥物的毒性作用是不可防止（J）35、破傷風(fēng)桿菌感染：青霉素+破傷風(fēng)抗毒素36、巨幼紅細(xì)胞性貧血：葉酸37、