風(fēng)濕熱幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎過敏性紫癜PPT

1、關(guān)于風(fēng)濕熱幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎過敏性紫癜第一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 概述 風(fēng)濕熱（rheumatic fever） A族乙型溶血性鏈球菌感染后發(fā)生的全身結(jié)締組織的非化膿性炎性疾病,為常見的風(fēng)濕性疾病。 主要表現(xiàn)為：心臟炎、關(guān)節(jié)炎、舞蹈病、環(huán)形紅斑及皮下小結(jié)，以心臟損害最為嚴(yán)重和多見，反復(fù)發(fā)作可導(dǎo)致永久性心臟瓣膜病變。第二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病情況：發(fā)病率下降病情變輕,不典型可主要表現(xiàn)為單純性心肌炎全球性疾病我國風(fēng)濕熱總發(fā)病率約22/10萬3歲以下少見,好發(fā)于615歲無明顯性別差異,大多冬春發(fā)病臨床表現(xiàn)的變遷：第三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于202

2、2年6月A族乙型溶血性鏈球菌咽峽炎的并發(fā)癥約0.3%3%病例于14周后發(fā)生風(fēng)濕熱，取決于：鏈球菌在咽部存在的時間致病菌株患兒遺傳學(xué)背景病因及發(fā)病機(jī)理第四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月免疫復(fù)合物致病：與鏈球菌抗原模擬的自身抗原與鏈球菌抗體形成循環(huán)免疫復(fù)合物，沉積于人體關(guān)節(jié)滑膜、心肌、心內(nèi)膜，激活補(bǔ)體產(chǎn)生炎性病變。細(xì)胞免疫反應(yīng)異常： T淋巴細(xì)胞對心肌的毒性作用； 淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)降低、自然殺傷細(xì)胞功能增強(qiáng)； 扁桃體單核細(xì)胞對鏈球菌抗原的免疫反應(yīng)異常。第五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 莢膜：透明質(zhì)酸酶細(xì)胞壁：M蛋白、M相關(guān)蛋白 N-乙酰葡糖胺、鼠李糖 細(xì)胞膜：蛋白、脂質(zhì)

3、、糖關(guān)節(jié)心肌心內(nèi)膜下丘腦/尾核心肌A組鏈球菌相同的抗原性，產(chǎn)生免疫交叉反應(yīng)鏈球菌感染誘導(dǎo)的異常免疫反應(yīng)第六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 病變過程分急性滲出期、增生期、硬化期，三期可交錯存在，持續(xù)約46個月。病理第七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月急性滲出期（ 1個月左右） 部位：心臟、關(guān)節(jié)、皮膚 病理：組織水腫、變性或壞死，炎性細(xì)胞 浸潤，纖維素及漿液滲出。 第八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月增生期（34個月） 部位：心肌和心瓣膜，還可分布于肌肉 及結(jié)締組織（皮下小結(jié)） 病理：風(fēng)濕小體（Aschoff body)，是風(fēng)濕 熱的病理診斷依據(jù)，表明風(fēng)濕活動

4、。第九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月風(fēng)濕小體模式圖纖維素樣物質(zhì)多核巨噬細(xì)胞淋巴細(xì)胞第十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月硬化期 （23個月） 部位：二尖瓣主動脈瓣 三尖瓣 病理：纖維組織增生和瘢痕形成。以心臟瓣膜 損害最突出，在瓣膜的閉鎖線上出現(xiàn)贅 生物，使瓣膜增厚。第十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月瓣膜贅生物（箭頭處）第十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月瓣膜贅生物（箭頭處）第十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 一般表現(xiàn) 心臟炎（40% 50%） 關(guān)節(jié)炎（50% 60%） 舞蹈?。? %10%） 皮膚癥狀（7%）臨床表現(xiàn)第十四

5、張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一般表現(xiàn)急性患者半數(shù)以上病前15周有咽炎、扁桃體炎或猩紅熱感染史。發(fā)熱 急性起病. 3840 ，2周后低熱 隱匿起病. 低熱或無熱 關(guān)節(jié)痛、貧血、鼻衄、腹痛第十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月二、心臟炎 40%50%心肌、心內(nèi)膜、心包均可受累。首次風(fēng)濕熱發(fā)作時，一般于起病12周內(nèi)出現(xiàn)心臟炎癥狀，需嚴(yán)密觀察。 第十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心肌炎 輕重不一心動過速，第一心音減弱；心臟擴(kuò)大，心尖搏動彌散，聞及奔馬律；心尖部可聽到輕度收縮期吹風(fēng)樣雜音或主動脈瓣區(qū)舒張中期雜音；ECG：P-R間期延長，ST-T改變；第十七張，

6、PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心包炎 心前區(qū)疼痛、呼吸困難及端坐呼吸；心包摩擦音、心音遙遠(yuǎn)、心前區(qū)搏動消失；心包填塞的表現(xiàn)：頸靜脈怒張、肝臟腫大；一旦有心包炎表現(xiàn)，提示有嚴(yán)重心臟損害，易發(fā)生心力衰竭； 第十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月關(guān)節(jié)炎 50%60%特點(diǎn)：為多發(fā)性、游走性大關(guān)節(jié)炎典型表現(xiàn)：有紅、腫、熱、痛和功能障礙,不典型的僅表現(xiàn)關(guān)節(jié)痛；發(fā)病很少超過1個月不留畸形第十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心內(nèi)膜炎二尖瓣區(qū)出現(xiàn)全收縮期吹風(fēng)樣雜音心尖區(qū)有柔和、短促的舒張中期雜音 主動脈瓣區(qū)舒張期嘆氣樣雜音 反復(fù)發(fā)作后造成永久性瓣膜損害第二十張，PPT共一百零

7、一頁，創(chuàng)作于2022年6月 舞蹈病Chorea 3-10四肢和面部肌肉為主的輕重不等的不自主、不協(xié)調(diào)、無目的快速運(yùn)動；興奮、集中注意力加重，入睡后消失；可單獨(dú)或與其他并存；自限性，病程平均三個月。 第二十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月皮膚癥狀環(huán)形紅斑: 少見;環(huán)形或半環(huán)形邊界清楚的淡色紅斑，時隱時現(xiàn)，可持續(xù)數(shù)周。皮下小結(jié): 5%，常伴心臟炎;發(fā)于大關(guān)節(jié)伸面及枕、額、脊突處;直徑0.11cm, 質(zhì)硬不痛，24周消失。其它皮疹: 蕁麻疹、結(jié)節(jié)性紅斑、多形紅斑。 第二十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)形紅斑（箭頭處）第二十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月

8、第二十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月皮下小結(jié)（標(biāo)示處）第二十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月其它表現(xiàn) 風(fēng)濕性肺炎、胸膜炎、腎炎、腦炎等第二十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 鏈球菌感染證據(jù) 咽拭子培養(yǎng)ASO 抗脫氧核糖核酸酶（anti-DNase B) 抗鏈球菌激酶（ASK） 抗透明質(zhì)酸酶（AH）輔助檢查第二十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 風(fēng)濕熱活動指標(biāo) 血沉增快C-反應(yīng)蛋白和粘蛋白增高白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高第二十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心臟損害依據(jù) X線檢查 : 嚴(yán)

9、重的出現(xiàn)心胸比例增大。心電圖: 常見P-R間期延長和I-AVB，可出現(xiàn)ST-T改變及低電壓，心律失常; 超聲心動圖: 可顯示有無瓣膜增厚、水腫、 狹窄和關(guān)閉不全，心臟增 大及心包積液;第三十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月胸片 心胸比例增大第三十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心電圖 P-R間期延長第三十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月超聲心動圖 瓣膜贅生物（箭頭處）第三十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別診斷與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的鑒別：幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；非特意性肢痛;感染性心內(nèi)膜炎第三十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一般治療

10、和護(hù)理無心臟炎患兒臥床休息2周心臟炎無心衰患兒臥床休息4周心臟炎伴心衰患兒臥床休息至心功能恢復(fù)后34周第三十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月清除鏈球菌感染 青霉素 im 或 iv 2周青霉素過敏改用其它有效抗生素第三十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗風(fēng)濕藥物治療 ：水楊酸類藥物 適用于無心臟炎者，常用阿司匹林急性期 80100 mg/（kgd）（最大3g/d）至體溫正常、關(guān)節(jié)癥狀消失、實(shí)驗(yàn)室活動指標(biāo)正常，可逐漸減量，療程48周第三十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月抗風(fēng)濕藥物治療 ：腎上腺皮質(zhì)激素風(fēng)濕熱心臟型的首選重癥： 氫化可的松或甲基強(qiáng)的松 強(qiáng)的松

11、 2mg/（kgd） (60mg/d),24周減量早期、足量，療程812周停藥前用阿司匹林替代，防反跳第三十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月心力衰竭的治療 強(qiáng)調(diào)大劑量糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用慎用洋地黃類藥物（快速制劑、不飽和、不維持） 血管活性藥物、利尿劑第三十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月舞蹈病的治療 無特效藥物心理支持，鎮(zhèn)靜劑 第四十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 初發(fā)的預(yù)防（一級預(yù)防） 增強(qiáng)體質(zhì)，預(yù)防呼吸道感染居住環(huán)境通風(fēng)，避免潮濕急性咽炎、扁桃體炎在未明確病原菌之前及猩紅熱均應(yīng)及時用抗生素治療第四十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 復(fù)發(fā)

12、的預(yù)防（二級預(yù)防） 長效青霉素（120 萬u im ，1次/34周） 無心臟損害者：5年（最好至25歲） 有心臟損害者：終身對青霉素過敏者可選用紅霉素第四十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)后:1/3的病例死于心臟炎或心臟瓣膜病1/3的病例發(fā)展為風(fēng)濕性心臟瓣膜病1/3的病例痊愈，無后遺癥第四十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 影響預(yù)后因素： 是否復(fù)發(fā)及復(fù)發(fā)的頻率 是否進(jìn)行長期正規(guī)青霉素預(yù)防 首次風(fēng)濕熱發(fā)作時是否有心臟受累第四十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎第四十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是以慢性關(guān)

13、節(jié)炎為特征的兒童疾病。JRA不同于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，它比成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有更多、更突出的全身癥狀，但多數(shù)患兒預(yù)后良好，僅約20%患兒可能留下關(guān)節(jié)永久損害及嚴(yán)重殘疾。第四十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月JRA在歲以內(nèi)相對罕見，其他各年齡組均可發(fā)生，但各種類型又有其相對集中的年齡：類風(fēng)濕因子（RF）陽性多關(guān)節(jié)炎和少關(guān)節(jié)炎型多發(fā)生于年長兒（歲）；RF陰性多關(guān)節(jié)炎和全身型可發(fā)生在任何年齡；少關(guān)節(jié)炎型多發(fā)生在歲以內(nèi)，8歲男孩的少關(guān)節(jié)炎可能是幼年強(qiáng)直性脊柱炎（JAS）早期表現(xiàn)。第四十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月各亞型間性別比例也不盡相同：多關(guān)節(jié)兩型與少關(guān)節(jié)型患兒中以女性

14、居多，少關(guān)節(jié)型（或JAS早期）以男孩為主，而全身型JRA患兒男女比例較為接近。第四十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【病因與發(fā)病機(jī)理】 JRA病因不清，與感染誘發(fā)易感人群產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)有關(guān)：（一）感染因素 病毒感染、肺炎支原體、沙眼衣原體、細(xì)菌感染誘發(fā)有關(guān)。（二）遺傳因素 遺傳特性決定了個體在一定條件下是否發(fā)生異常免疫反應(yīng)及反應(yīng)類型、程度。特別是人類白細(xì)胞抗原（HLA）。如少關(guān)節(jié)型HLA-B27陽性率達(dá)75% ，HLA-A2與兒童早期發(fā)作的JRA有關(guān)。第四十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）免疫因素 部分患兒血清和關(guān)節(jié)滑膜液中存在自身抗體；關(guān)節(jié)滑膜液中有Ig

15、G包涵體和類風(fēng)濕因子吞噬細(xì)胞；血清免疫球蛋白上升；外周血CD4+T細(xì)胞克隆擴(kuò)增；炎癥性細(xì)胞因子明顯增高等。（四）其他因素 寒冷、潮濕、疲勞、營養(yǎng)不良、外傷、精神因素均可能與發(fā)病有關(guān)?！静∫蚺c發(fā)病機(jī)理】第五十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【病理】早期病變關(guān)節(jié)呈非特異性水腫、充血、纖維蛋白滲出、淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤，反復(fù)發(fā)作后滑膜組織壞死、或纖維組織增厚呈絨毛狀向關(guān)節(jié)腔突起，附著于軟骨上并向軟骨延伸形成血管翳，從而破壞關(guān)節(jié)軟骨；反復(fù)、連續(xù)的炎癥侵蝕關(guān)節(jié)軟骨，致關(guān)節(jié)面粘連融合，并被纖維性或骨性結(jié)締組織所代替，導(dǎo)致關(guān)節(jié)僵直、變形；受累關(guān)節(jié)周圍可以發(fā)生肌腱炎、肌炎、骨質(zhì)疏松、骨膜炎。第五十

16、一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月淋巴結(jié)呈非特異性濾泡增生和生發(fā)中心增多；胸膜、心包膜及腹膜可見纖維性漿膜炎；皮疹部位毛細(xì)血管有炎癥細(xì)胞浸潤，皮下小結(jié)中心為壞死組織、纖維素和免疫復(fù)合物以及增生的纖維細(xì)胞、肉芽腫；眼部病變可見虹膜睫狀體炎及肉芽腫樣浸潤?！静±怼康谖迨垼琍PT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【臨床表現(xiàn)】（一）全身型幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（systemic onset juvenile rheumatoid arthritis，Sys-JRA） 又稱急性發(fā)作型（Still型），約占JRA患兒的 20%。 發(fā)熱是全身型的突出特征。每日12次體溫升高，達(dá)3940，每天體溫

17、可降至正?；蚪咏＃純喊l(fā)熱時表現(xiàn)出重病容，熱退后玩耍如常。發(fā)熱可續(xù)數(shù)周，甚至數(shù)月。第五十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月皮疹是Sys-JRA另一特征，約95%患兒發(fā)生。一般在高熱時出現(xiàn)，熱退后消失，不留痕跡，皮疹多呈淡紅色斑點(diǎn)，或環(huán)形紅斑，見于身體任何部位包括手腳心，偶在皮膚抓傷后出現(xiàn)搔癢。關(guān)節(jié)表現(xiàn)可以是典型的關(guān)節(jié)炎，或只有關(guān)節(jié)痛。全身癥狀突出時關(guān)節(jié)癥狀常被忽視，一般在高熱時疼痛更加明顯，而熱退時關(guān)節(jié)癥狀隨之改善。第五十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月多數(shù)患兒心包炎和胸膜炎病變輕微，肝、脾、淋巴結(jié)常有不同程度腫大，類似惡性疾病。其他：彌漫性血管內(nèi)凝血綜合征是全身

18、型JRA潛在的致死性并發(fā)癥；可發(fā)生嚴(yán)重腹痛，可能是腸系膜淋巴結(jié)病變或腹膜炎引起的癥狀；中樞神經(jīng)病變可表現(xiàn)為驚厥，行為異常，有時也見腦電圖異常；肺部病變以間質(zhì)改變?yōu)橹?。第五十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）類風(fēng)濕因子陰性多關(guān)節(jié)型JRA（seronegative polyarticular juvenile rheumatoid arthritis） 女孩多見，約25%30%JRA患兒在發(fā)病的幾個月內(nèi)出現(xiàn)多關(guān)節(jié)炎（5個以上），而無明顯全身性表現(xiàn)，且RF檢測陰性。病變關(guān)節(jié)除脊柱關(guān)節(jié)外幾乎所有的關(guān)節(jié)均可受累，手足掌的小關(guān)節(jié)、頸椎，髖關(guān)節(jié)受累也不少見。關(guān)節(jié)癥狀多表現(xiàn)為腫脹、疼痛、發(fā)熱

19、、觸痛、活動障礙、晨僵。病變關(guān)節(jié)一般不發(fā)紅。關(guān)節(jié)腔內(nèi)可有大量滲出，明顯骨膜炎癥將使關(guān)節(jié)癥狀非常突出。 第五十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 本型關(guān)節(jié)外表現(xiàn)沒有全身型JRA突出，但在疾病活動期也可有低熱、全身不適、激惹、生長滯緩、輕度貧血及很少見的類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。 活動性關(guān)節(jié)炎可持續(xù)數(shù)月，數(shù)年，也可在幾乎完全緩解后再發(fā)。80%90%的患兒最終緩解或僅存留輕微慢性病變，很少造成永久的損傷。第五十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）類風(fēng)濕因子陽性多關(guān)節(jié)型JRA（seropositive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis

20、） 女孩多見，只有約10%JRA表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)炎伴類風(fēng)濕因子（RF）陽性。多數(shù)人在疾病活動時RF呈高效價陽性結(jié)果。RF陽性患兒年齡多在歲以上，關(guān)節(jié)病變形式與RF陰性型多關(guān)節(jié)炎及成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎類似。本型至少有50%左右的患兒發(fā)生嚴(yán)重關(guān)節(jié)炎，出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞，本型容易發(fā)現(xiàn)皮下類風(fēng)濕結(jié)節(jié)，少數(shù)還發(fā)生類風(fēng)濕性血管炎。本型患兒HLA類型與成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有很大程度一致性，如HLA-DR4陽性率均增高。全身癥狀可見低熱，不適，體重下降，生長延遲等。第五十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）少關(guān)節(jié)型JRA（pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis

21、） JRA患兒中有40%50%左右在病初6個月內(nèi)甚至整個病程中僅限于一個或很少幾個（個）關(guān)節(jié)受累，且通常發(fā)生大關(guān)節(jié)病變，呈不對稱分布。就關(guān)節(jié)炎表現(xiàn)而言少關(guān)節(jié)型與多關(guān)節(jié)型并無差別，組織學(xué)改變均以滑膜炎癥為基礎(chǔ)。臨床上少關(guān)節(jié)型可進(jìn)一步分為二型： 第五十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1少關(guān)節(jié)型JRA 本型以小女孩多見，約占JRA患兒的25%30%，以膝、踝、肘大關(guān)節(jié)病變多見，手指小關(guān)節(jié)病變常以不對稱形式出現(xiàn)。髖關(guān)節(jié)受累少見，不會發(fā)生骶髂關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)炎持續(xù)時間雖長，但程度一般較輕。其中的80%患兒在整個病程中只有個關(guān)節(jié)受累，且關(guān)節(jié)功能始終良好。受累關(guān)節(jié)周圍的骨組織受刺激后過度增生，導(dǎo)致

22、雙腿長度不等而呈跛行，若不注意給予理療可能因關(guān)節(jié)周圍組織攣縮，發(fā)生屈曲障礙。第六十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 本型全身癥狀極少，主要并發(fā)癥為慢性虹膜睫狀體炎。虹膜炎常隱匿起病，早期用裂隙燈檢查才能診斷，病變可以累及一只或雙眼，若未及時控制病情將發(fā)生前房疤痕、繼發(fā)性青光眼、白內(nèi)障、導(dǎo)致嚴(yán)重視力障礙或失明。因此應(yīng)強(qiáng)調(diào)定期眼科隨訪。雖慢性虹膜睫狀體炎后果嚴(yán)重，但大多數(shù)少關(guān)節(jié)型JRA患兒預(yù)后良好。 第六十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月2少關(guān)節(jié)型JRA 本型男孩居多，年齡常大于歲，約占JRA總數(shù)的15%。該型常有髖、膝、踝等大關(guān)節(jié)受累、易出現(xiàn)髖關(guān)節(jié)癥狀、肌腱附著處病變、

23、HLA-B27抗原陽性及陽性家族史。 隨著病變的發(fā)展，部分患兒將累及脊柱，發(fā)生強(qiáng)直性脊柱炎，而另一些患兒可能僅累及周圍關(guān)節(jié)。因此國內(nèi)學(xué)者建議將以下肢關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鳌LA-B27陽性及陽性家族史、伴腰骶部疼痛、但無骶髖關(guān)節(jié)炎證據(jù)的少關(guān)節(jié)型患兒先擬診為強(qiáng)直性脊柱炎早期，以利于人們提高警惕，防止漏診。除強(qiáng)直性脊柱炎外，炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease），Reiter病等早期均可以出現(xiàn)少關(guān)節(jié)型的臨床表現(xiàn)。第六十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 近年采用核磁共振（MRI）技術(shù)能更為敏感地早期診斷骶髖關(guān)節(jié)炎。結(jié)合病史、HLA鑒定、腰骶疼痛、肌腱附著處炎癥、家族

24、史及MRI檢查可以對強(qiáng)直性脊柱炎早期與少關(guān)節(jié)型JRA進(jìn)行早期鑒別診斷。 少關(guān)節(jié)型JRA中部分患兒發(fā)生有自限的急性虹膜睫狀體炎，但很少發(fā)生永久性視力損害。少關(guān)節(jié)型病變?nèi)舨粚儆趶?qiáng)直性脊柱炎、Reiter氏病、炎癥性腸病的早期表現(xiàn)則很少伴有其它全身癥狀。第六十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【輔助檢查】 炎癥反應(yīng)的證據(jù) 血沉增快，急性期反應(yīng)物（CRP、IL-1和IL-6等）增高。自身抗體 類風(fēng)濕因子（RF)：陽性時提示嚴(yán)重關(guān)節(jié)病變及有類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。陰性時仍有75%患兒能檢出隱匿型RF。抗核抗體（ANA） RF陰性多關(guān)節(jié)型JRA中約25%

25、患兒ANA陽性，RF陽性多關(guān)節(jié)型JRA近75%患兒ANA陽性，少關(guān)節(jié)型中約50%患兒ANA陽性，而少關(guān)節(jié)型及全身型JRA患兒ANA極少陽性。一般而言，陽性以女孩居多。ANA可能與少關(guān)節(jié)型JRA患兒發(fā)生慢性虹膜睫狀體炎有關(guān)。第六十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月其他檢查 血常規(guī) 常見輕-中度貧血，外周血白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞增高，可伴類白血病反應(yīng)。線檢查 疾病早期X線僅顯示關(guān)節(jié)骨質(zhì)疏松，周圍軟組織腫脹，關(guān)節(jié)附近呈現(xiàn)骨膜炎。晚期才能見到關(guān)節(jié)骨破壞，當(dāng)關(guān)節(jié)嚴(yán)重破壞時鄰近骨組織也可能發(fā)生侵蝕，尤其是RF陽性病例，以手腕關(guān)節(jié)多見。胸部X線還可顯示全身型JRA患兒有胸膜炎或心包炎所致心影擴(kuò)大

26、，以及風(fēng)濕性肺病變。第六十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月關(guān)節(jié)液分析和滑膜組織學(xué) 可以鑒別化膿性關(guān)節(jié)炎、結(jié)核性關(guān)節(jié)炎及其它少見病如類肉瘤病，滑膜腫瘤等。骨同位素掃描、超聲波圖像及MRI 對診斷關(guān)節(jié)病變均有幫助。骨掃描有助于鑒別感染或惡性腫瘤。超聲波可以發(fā)現(xiàn)兒童關(guān)節(jié)炎時關(guān)節(jié)腔滲出和滑膜增厚。MRI能比普通X線檢查更敏感地發(fā)現(xiàn)較輕的軟骨破壞、早期骶髂關(guān)節(jié)炎和骨侵蝕。第六十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【診斷與鑒別診斷】 JRA本身是一個除外診斷，要確診JRA至少需要觀察6周以上，尤其是關(guān)節(jié)炎癥狀應(yīng)有慢性、持續(xù)性的特征。 以少關(guān)節(jié)炎為表現(xiàn)的患兒應(yīng)注意除外化膿性關(guān)節(jié)炎、結(jié)

27、核性關(guān)節(jié)炎、骨髓炎、萊姆氏關(guān)節(jié)炎。 全身癥狀多的JRA患兒應(yīng)注意與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕熱、傳染性單核細(xì)胞增多癥及白血病、敗血癥等疾病鑒別。第六十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【診斷與鑒別診斷】有腰、骶部疼痛者要注意考慮兒童強(qiáng)直性脊柱炎、炎癥性腸病、Reiter綜合征等病。個別JRA患兒有嚴(yán)重的肺部病變時應(yīng)注意與各型兒童細(xì)菌性、病毒性肺炎鑒別。 第六十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月【治療】 治療目的：保存關(guān)節(jié)功能和盡可能減輕關(guān)節(jié)外癥狀；對患兒及其家長進(jìn)行心理支持，告訴其本病的慢性特征，讓患兒及其家長樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，保證患兒正常的生長發(fā)育。第七十張，PPT共一百

28、零一頁，創(chuàng)作于2022年6月一般治療：不主張過多的臥床休息，鼓勵患兒適當(dāng)活動，盡可能象正常兒童一樣生活。采用醫(yī)療體育、理療等減輕關(guān)節(jié)強(qiáng)直和軟組織攣縮。為減少運(yùn)動功能障礙，可于夜間入睡時以夾板固定受累關(guān)節(jié)于功能位。第七十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月眼科治療 要與眼科醫(yī)師一道聯(lián)合治療JRA患兒虹膜睫狀體炎，對JRA患兒，尤其是少關(guān)節(jié)型患兒應(yīng)每季度作一次裂隙燈檢查，局部使用皮質(zhì)激素和阿托品可以有效控制眼部的炎癥。局部用藥無效時也可以采用全身用藥或局部注射皮質(zhì)激素。第七十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物治療：水楊酸制劑水楊酸制劑以腸溶阿司匹林（ASP）為代表，推薦劑

29、量為每日6090mg/kg，分34次服。約14周內(nèi)見效， 病情緩解后使用劑量為1030mg/kg，維持療程可達(dá)數(shù)月。副作用包括肝毒性和嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)、呼吸性堿中毒和代謝性酸中毒。賴氨匹林和精氨匹林是ASP新型制劑，療效同ASP，副作用較少。第七十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月非甾體抗炎藥（NSAID） 許多解熱鎮(zhèn)痛藥均有抗炎、抗風(fēng)濕作用，鑒于它們在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與甾體類藥物（如腎上腺皮質(zhì)激素）不同，因此這類藥物被統(tǒng)稱為非甾體類抗炎藥， ASP也屬NSAID范疇?，F(xiàn)在還沒有確切證據(jù)表明有另外那一種NSAID類藥比ASP更有效。萘普生（每日1015mgKg，分2次）；布洛芬（每日50m

30、gkg，分23次）；甲苯吡咯酸（Tolmetin, 每日2030mgkg，分34次）。但這類藥物決不能合用，共同的副作用為出血、胃腸道反應(yīng)、肝功能損害。第七十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 甲氨喋呤（Methotrexate, MTX） 近年認(rèn)為MTX可以作為JRA患兒聯(lián)合治療的首選藥物，是抗葉酸制劑，其機(jī)理可能與抑制葉酸代謝、抗體合成、白三烯生成及抑制IL-1活性等作用有關(guān)。主張?jiān)缙谑褂茫约坝糜贜SAID治療無效的全身型或RF陽性JRA。 MTX起效時間約312周，病情緩解后仍需維持一段時間。MTX副作用包括不同程度胃腸道反應(yīng)、一過性轉(zhuǎn)氨酶升高、胃炎和口腔潰瘍、消化性潰瘍、

31、貧血和粒細(xì)胞減少等。 MTX治療JRA的推薦劑量為每周10mgm2，良好監(jiān)測下可增加劑量至30mgm2周。長期使用可能會發(fā)生淋巴細(xì)胞增殖性疾病；如B細(xì)胞淋巴瘤，EB病毒感染等。 第七十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月羥基氯喹（Hydroxycloroquine） 臨床觀察發(fā)現(xiàn)部分類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患兒用抗瘧藥氯喹治療有效，但一直因擔(dān)心其致視網(wǎng)膜不可逆損傷而特別慎用于兒童。而羥基氯喹則比普通氯喹副作用少得多，有人觀察使用羥氯喹年以上未見眼部疾患發(fā)生。羥基氯喹劑量為每日57mgkg。第七十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 腎上腺皮質(zhì)激素（Corticosteroid） 皮質(zhì)激

32、素可以減輕JRA關(guān)節(jié)炎癥狀，但不能阻止關(guān)節(jié)破壞。長期使用副作用較大，一旦停藥將會嚴(yán)重復(fù)發(fā)。由于JRA的慢性病程常致皮質(zhì)激素應(yīng)用數(shù)月、數(shù)年，其帶來的嚴(yán)重副反應(yīng)將難以避免，因而除非其它藥物宣告無效，一般避免使用激素治療。 本藥用藥指征：NSAID或其他治療無效的全身型JRA；虹膜睫狀體炎局部治療失敗者。第七十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月激素用量：潑尼松每日12mg/kg，危重病例可用甲基潑尼松龍沖擊，每日5mg/kg，連用3天；以后每日2.5mg/kg，連用3天，后改為潑尼松1mg/kg口服。第七十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月 免疫抑制劑（immunosuppr

33、essives） 研究表明環(huán)磷酰胺（CTX）治療成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效，國內(nèi)也有CTX治療JRA的經(jīng)驗(yàn)，但仍缺乏大系列，嚴(yán)格對照的資料。一般不主張?jiān)诎Y狀輕，無生命危險(xiǎn)的JRA患兒中應(yīng)用免疫抑制劑。有用環(huán)胞霉素A，硫唑嘌呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的報(bào)告，但其有效性與安全性均需慎重評價。第七十九張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月過敏性紫癜第八十張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月1、概述以小血管炎為主要病變的血管炎綜合征臨床表現(xiàn)為特征性皮疹，常伴關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)積液、腹痛、便血及蛋白尿、血尿多發(fā)于學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童男孩發(fā)病率高于女孩第八十一張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、病因

34、和發(fā)病機(jī)制病因感 染：細(xì)菌、病毒、寄生蟲等食物過敏：魚蝦蟹、蛋類、乳類、豆類等藥 物：水楊酸類、抗生素、磺胺等 其 他：蟲咬、疫苗接種等第八十二張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)理本病的發(fā)病機(jī)理主要與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。型變態(tài)反應(yīng)(速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)) 致敏原刺激抗體形成,產(chǎn)生IgE ,后者與肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞表面的受體相結(jié)合當(dāng)致敏原再次入侵機(jī)體時,即與肥大細(xì)胞上的IgE 結(jié)合,激發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列酶反應(yīng),釋放組胺等過敏介質(zhì)。此外,致敏原與IgE 結(jié)合后,也能刺激副交感神經(jīng)興奮,釋放乙酰膽堿。組胺和乙酰膽堿作用于血管平滑肌,引起小動脈及毛細(xì)血管擴(kuò)張,通透性增加,進(jìn)而導(dǎo)致出血。2、病因和發(fā)病

35、機(jī)制第八十三張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月型變態(tài)反應(yīng)(抗原-抗體復(fù)合物反應(yīng)) 致敏原刺激漿細(xì)胞產(chǎn)生IgG(也可產(chǎn)生IgA 和IgM)IgG+抗原小分子可溶性抗原-抗體復(fù)合物能在血流中長期存在,促使血小板和嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺和5-羥色胺復(fù)合物沉積在血管壁和腎小球基底膜上,激活補(bǔ)體,并吸引中性粒細(xì)胞,對復(fù)合物進(jìn)行吞噬,并釋放溶酶體酶類物質(zhì),引起血管炎癥及組織損傷。抗原-抗體復(fù)合物也可刺激肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞,促其釋放血管活性物質(zhì),使血管通透性增加,引起局部水腫和出血。主要累及毛細(xì)血管2、病因和發(fā)病機(jī)制第八十四張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月3、病 理廣泛的毛細(xì)血管及小

36、動脈無菌性炎癥反應(yīng)血管壁灶性壞死，纖維沉積白細(xì)胞浸潤，中性粒細(xì)胞核脆碎裂，紅細(xì)胞滲出內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，可有血栓形成病變累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道，少數(shù)涉及心、肺等臟器在皮膚和腎臟熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復(fù)合物沉積第八十五張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月4、臨床表現(xiàn)起病前13周常有上呼吸道感染史可伴有低熱、納差、乏力等全身癥狀 首發(fā)癥狀多數(shù)以皮膚紫癜為主部分病例首先出現(xiàn)腹痛、關(guān)節(jié)炎或腎臟癥狀第八十六張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月4、臨床表現(xiàn)（1）皮膚紫癜 病程中反復(fù)出現(xiàn)皮膚紫癜為本病特征多見于：四肢及臀部、對稱分布、伸側(cè)較多、分批出現(xiàn)，面部及軀干較少初起呈紫紅色斑丘疹，高出皮面，繼而呈棕褐色。 重癥患兒紫癜可融合成大皰伴出血性壞死。伴有蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫第八十七張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十八張，PPT共一百零一頁，創(chuàng)作于2022年6月89（2）消化道癥狀 半數(shù)以上患兒出現(xiàn)反復(fù)的陣發(fā)性腹痛，位于臍周或下腹部 可伴嘔吐，