結腸癌細胞EGFR、IGFR-1β信號通路的活化狀態(tài)與吉非替尼敏感性的關系課件_第1頁
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1、結腸癌細胞EGFR、IGFR-1信號通路的活化狀態(tài)與吉非替尼敏感性的關系楊 黎 梁后杰第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院腫瘤科1234結腸癌細胞EGFR信號通路蛋白表達、活性與吉非替尼敏感性的關系 AG1024對結腸癌細胞EGFR和IGFR-1信號通路活化狀態(tài)的影響吉非替尼作用下敏感性不同的結腸癌細胞的細胞周期 和凋亡情況IGFR-1信號通路的蛋白表達、活性與吉非替尼敏感性的關系 研究目標Lovo細胞對吉非替尼最為敏感HT29細胞中度敏感HCT116細胞耐受型敏感性不同的結腸癌細胞EGFR信號通路的活化狀態(tài)結腸癌細胞對吉非替尼的敏感性細胞生長對EGFR的依賴性EGFR和下游信號通路的伴隨性敏感性減低結腸癌細

2、胞EGFR信號通路的活化狀態(tài)與吉非替尼敏感性的關系流式細胞儀檢測吉非替尼作用下敏感性不同的結腸癌細胞的細胞周期分布 Lovo：細胞周期G1期阻滯明顯HT29：輕度被阻滯HCT116：阻滯不明顯吉非替尼可通過調(diào)控細胞周期引起結腸癌細胞的生長抑制流式細胞儀Annexin-FITC/PI雙標法檢測吉非替尼作用下敏感性不同的結腸癌細胞的凋亡Lovo：細胞凋亡率明顯增加HT29：輕度增加HCT116：增加不明顯吉非替尼可通過誘導凋亡引起結腸癌細胞的生長抑制結腸癌細胞在吉非替尼作用下IGFR-1和p-IGFR-1的表達 Lovo：表達及其活性變化不顯著 HT29：表達無改變，但活性明顯升高 HCT116：

3、表達及活性無明顯變化 ，但基礎活性高IGFR-1活性增高與結腸癌細胞對吉非替尼敏感性降低有關 AG1024對Lovo 、HT29、HCT116細胞周期和凋亡的影響 吉非替尼聯(lián)合AG1024可引起HT29細胞G1期阻滯、細胞凋亡增加，而AG1024單藥即可引起HCT116細胞G1期阻滯、細胞凋亡增加。 結腸癌組織中EGFR、p-EGFR和p-IGFR-1表達狀況 N代表癌旁正常組織 T代表結腸癌組織 組織類型例數(shù)EGFRp-EGFR*p-IGFR-1*高表達低表達高表達低表達高表達低表達結腸癌組織1810(55.6%)8(44.4%)6(33.3%)12(66.7%)8(44.4%)10(55.6%)癌旁正常組織183(37.5%)15(62.5%)1(5.6%)17(94.4%)2(11.1%)16(88.9%)注：*與正常組織

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