伴性遺傳-完整版PPT

1、第3節(jié) 伴性遺傳我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？XY型性別決定精子卵細(xì)胞 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1 ： 1子代男性染色體組型女性染色體組型 伴 性 遺 傳 性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫 伴性遺傳.色盲檢測(cè)圖小調(diào)查人類紅綠色盲癥： 英國(guó)化學(xué)家道爾頓表現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳XY色盲基因：X

2、bb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親完成：圖2-14、15 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代配子女兒色盲

3、 父親一定色盲 即：女患父患女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲即：母患子患 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：交叉遺傳 （隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖男性患者女性患者男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（伴X隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)： 1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母患子患，女患父患血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。 血友病也是

4、一種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 伴X顯性遺傳 的特點(diǎn)：2、女患者多于男患者1、連續(xù)遺傳3、父患女患，子患母患1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 例如：人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩C. 男孩 女孩研究伴性遺傳的意義ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb