伴性遺傳-獲獎課件

1、第三節(jié) 伴性遺傳 控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1、伴X染色體隱形遺傳病紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥 狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分紅綠色盲測試紅綠色盲測試男性患者女性患者親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常1 ： 1X XBBY XbX BX YB男性的色盲基因只能傳_女兒伴X隱性遺傳病的特點：（1）、患者男性多于女性： （2）、交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 （3）、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女

2、患父必患） 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（1）、患者男性多于女性： 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？ （血友病原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。）想一想生女兒2、伴X顯形遺傳病抗維生素D

3、佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd（1）女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母親和女兒都是患者伴X顯性遺傳病的特點：（3）世代連續(xù)遺傳12 53479106118特點：父傳子，子傳孫

4、，傳男不傳女3、伴Y遺傳病外耳道多毛癥蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb親代zw配子子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞三、伴性遺傳在實踐中的應用1、母雞的選育 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育 （ ）A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩2、遺傳咨詢C.伴X隱性遺傳病的特點：（1）交叉遺傳（2）母患子必患、女患父必患（3）男性患者多于女性2.伴X顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性，部分女

5、患者病癥較輕。（2）父患女必患，子患母必患 課堂小結：3.伴Y遺傳病的特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女1、人類精子的染色體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時 D、合子分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、7

6、5% D、100%B課堂練習人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳四、遺傳系譜圖的分析1、家系圖分析“三步曲”（1）、確定是否為伴Y遺傳?。?）、判斷顯隱性 無中生有為隱性 有中生無為顯性（3）、確定是否為伴性遺傳 隱性看女病，父、子都病為伴性 顯性看男病，母、女都病為伴性常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯類型遺傳特征常染色體顯性遺傳有中生無；男女患病率相同；常染色體隱性遺傳無中生有；男女患病率相同；伴X顯性遺傳有中生無；子病母必病，父病女必病女性患者多于男性；伴X隱性遺傳無中生有；母病子必病，女病父必病男性患者多于女性；伴Y遺

7、傳患者都是男性，父傳子，子傳孫。既患甲又患乙：概率為a*b只患甲：概率為a*(1-b)只患乙：概率為（1-a）*b既不患甲又不患乙：概率為（1-a）*(1-b)患甲病的概率為a, 如患乙病的概率為b,2、求患某病的概率（分析法）1、某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B兩個X染色體，兩個色盲基因C一個Y染色體，沒有色盲基因 D一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因B課堂練習2、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男

8、孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%03、以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd5、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =5、我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？補充