高三級導(dǎo)學(xué)案 聶小金 伴性遺傳

1、PAGE PAGE 9伴性遺傳一、基因在染色體上（P27-30）1、基因在染色體上的證明因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的 關(guān)系，薩頓運(yùn)用 法提出基因在染色體上。摩爾根運(yùn)用 法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上。一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈 。【思考】基因都在染色體上嗎？2、伴性遺傳：基因位于 上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！舅伎肌?、遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象都屬于伴性遺傳嗎？2、生物都有性染色體嗎？3、伴性遺傳是否遵循孟德爾的遺傳規(guī)律？【同步訓(xùn)練】1、 從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，人類禿頂即為從性遺傳，各基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如表所示

2、，下列敘述正確的是b+b+b+bbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A禿頂性狀在男性和女性中出現(xiàn)的概率沒有差異B若父母均為禿頂則子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂C若父母均為非禿頂，則女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D若父母基因型分別為b+b和bb，則生出非禿頂孩子的概率為1/22、 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍二、XY型伴性遺傳：伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：只有 (男/女）患者連續(xù)遺傳（患者的父親和兒子一定患?。┨崾荆阂话?/p>

3、不會考，通?；◣酌腌娕懦?。即使不能排除，完全符合特點(diǎn)也不能百分百確定是伴Y染色體遺傳。判斷：下列遺傳系譜圖有可能是伴Y染色體遺傳 ：伴X染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)： 遺傳（特有，男患者的致病基因只能從母親那里傳來，只能傳給女兒） 遺傳（隱性遺傳病的特點(diǎn)）男患者 女患者女患者的父親和兒子一定患病伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)： 遺傳（顯性遺傳病的特點(diǎn)）女患者 男患者男患者的母親和女兒一定患病【同步訓(xùn)練】3、 某色盲男孩，他的父母、祖父母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是A祖父父親男孩 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩 D外祖母母親男孩4、 下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是A在遺傳上

4、與性別相關(guān)聯(lián)，患者中男性多于女性B帶有紅綠色盲基因的個(gè)體為攜帶者CY染色體上無致病基因的等位基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點(diǎn)5、 抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，關(guān)于此病的敘述錯(cuò)誤的是A父親患病，女兒一定患病 B母親患病，兒子不一定患病C人群中女性患者多于男性患者 D父母均為患者，則子代也為患者6、 家貓?bào)w色由X染色體上的一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓（黑和黃的混合色）。下列說法正確的是A黑色雄貓與黑色雌貓交配子代可能發(fā)生性狀分離B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C用玳瑁

5、貓與玳瑁貓雜交可獲得玳瑁貓D用黑貓和黃貓雜交，獲得玳瑁貓的比例最大7、 果蠅X染色體上的等位基因0、R、S分別控制翅形的鐮刀形、圓形、橢圓形。用一只鐮刀形翅果蠅與圓形翅果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性果蠅全為鐮刀形，雄性果蠅既有圓形，也有橢圓形。下列說法錯(cuò)誤的是A果蠅翅形與基因突變的多方向性有關(guān)BF1果蠅組成的種群中R基因的基因頻率為1/4CF1中雌雄果蠅雜交，可獲得純合的圓形翅雌蠅D實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明圓形對橢圓形為顯性而對鐮刀形為隱性8、 某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的

6、是A. 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B. 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C. 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D. 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子9、 已知白化病為常染色體隱性遺傳病，一對正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子，這對夫婦再生一個(gè)患白化病兒子的概率是 ，再生一個(gè)兒子患白化病的概率是 。10、已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，丈夫是紅綠色盲患者，妻子為攜帶者，這對夫婦生一個(gè)患紅綠色盲兒子的概率是 ，再生一個(gè)兒子患紅綠色盲的概率是 。三、致病基因頻率與發(fā)病率1、常染色體的遺傳病發(fā)病率：男患者=女患者（與性別無關(guān)）常隱的發(fā)病率

7、 = 致病基因頻率的平方常顯的發(fā)病率 = 1正?；蝾l率的平方2、X染色體的遺傳病發(fā)病率：男患者女患者（與性別有關(guān)）X隱的女性發(fā)病率 = 致病基因頻率的平方X隱的男性發(fā)病率 = 致病基因頻率X顯的女性發(fā)病率 = 1正?；蝾l率的平方X顯的男性發(fā)病率 = 致病基因頻率【思考】調(diào)查遺傳病的發(fā)病率：在 中 進(jìn)行調(diào)查調(diào)查遺傳病的遺傳方式：在 中調(diào)查【同步訓(xùn)練】11、在某人群中對血友?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)镠、h）進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，基因型XHXH的比例為42.32%，基因型XHXh的比例為7.36%，基因型XHXh的比例為0.32%，基因型XHY的比例為46%，基因型XhY的比例為4%。則該人群中XH和Xh的基

8、因頻率分別為A6%、8% B8%、92%C78%、92% D92%、8%12、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)13、理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C. X染色體隱性遺傳病在女

9、性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率14、某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，某表現(xiàn)正常女性的父親為患者，該女性與人群中正常男性婚配，他們生一個(gè)患病女孩概率是A1/88 B1/22C1/44 D2/3通過遺傳系譜圖判斷遺傳方式排除伴Y染色體遺傳 判斷顯性/隱性 判斷常染色體/X染色體注意：只有圖的情況下是不可能排除常染色體遺傳，除非有文字的特殊說明，否則我們需要做的是想辦法排除伴性遺傳。如果不能排除伴性遺傳，就說明有兩種可能性。通過下列遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型 【同步訓(xùn)練】15、WXQ酶缺乏癥是常見的一種遺傳性酶缺乏

10、癥，發(fā)病原因是WXQ基因發(fā)生突變，導(dǎo)致WXQ酶活性降低，引起人們患病。下圖是該病(相關(guān)基因?yàn)锳/a)的某個(gè)家系遺傳系譜圖(不考慮X與Y染色體的同源區(qū)段)，下列相關(guān)敘述正確的是A該病可通過測定WXQ酶的活性進(jìn)行初步診斷B推測該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性高于女性C系譜圖中所有表現(xiàn)型正常的女性基因型均相同DIII-3與一表現(xiàn)正常的男性婚配，后代不會患該病A該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病B若致病基因在常染色體上，則4與6的基因型一定相同C若為顯性基因決定的遺傳病，則該病的致病基因可能位于X染色體上D若為隱性基因決定的遺傳病，則該病的致病基因可能位于X染色體上17、（1） 該遺傳病是由 （填“顯性”或

11、“隱性”）基因控制， （填“能”或“不能”）判斷該致病基因是位于常染色體還是性染色體上。（2） 若該致病基因位于常染色體上，則-4與-5生出患病孩子的概率是 。若他們生的第一個(gè)兒子是患病的，則他們生的的第二個(gè)兒子也是患病的概率是 。（3） 若-4與-5生出一個(gè)患病的女兒，她與一個(gè)正常的男性婚配，則他們的后代患病的概率是 。（4） 若-1不含有該致病基因，則該致病基因是位于 （填“?！被颉癤”）染色體上。-2與-6基因型相同的概率是 。五、通過雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體上還是X染色體上通過雜交實(shí)驗(yàn)（正交、反交），根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例判斷。若子代中雌雄的表現(xiàn)型及比例相同，說明與性別無關(guān)，該基因

12、位于常染色體上。若子代中雌雄的表現(xiàn)型及比例不相同，說明與性別有關(guān)，該基因位于X染色體上。若僅允許雜交一次，則隱性（）顯性（）即可?！就接?xùn)練】18、兩組果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列推斷錯(cuò)誤的是親本組合F1灰身紅眼灰身白眼灰身紅眼、黑身紅眼灰身紅眼、黑身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A由組合或都可以判斷灰身是顯性性狀B由組合或均可判斷眼色基因位于X染色體上C組合的F1雌性果蠅全部是雜合體D若組合的F1雌雄交配，則F2中黑身白眼的概率為1/819、用一對表現(xiàn)型均為長翅剛毛的雌雄果蠅交配，對子代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)：長翅剛毛68只，殘翅剛毛34只；長翅剛毛51只，長翅截毛50只，殘翅剛毛17只，殘翅截毛1

13、7只。對上述現(xiàn)象的判斷，錯(cuò)誤的是A可以推斷出果蠅的長翅和剛毛均為顯性B可以推斷出子代雄性中存在有致死現(xiàn)象C可以推斷出控制長翅和殘翅的基因位于常染色體上D可以推斷出控制剛毛和截毛基因位于性染色體上20、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（A、a）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（B、b）。兩只親代果蠅雜交得到F1，表現(xiàn)型和比例如下表。據(jù)此分析，下列說法錯(cuò)誤的是A上述兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B兩只親本果蠅上述性狀的表現(xiàn)型相同CF1的雄果蠅中雜合子占1/2D讓F1中的直毛雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中分叉毛果蠅占1/421、某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）

14、控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：（1） 公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 ；公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。（2） 某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若 ，則說明M/m是位于X染色體上；若 ，則說明M/m

15、是位于常染色體上。（3） 一般來說，對于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有 種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有 種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有 種。22、鼠的毛色有灰色和黑色兩種類型，受一對等位基因A、a控制，尾有短尾和長尾的區(qū)別，受一對等位基因B、b控制?，F(xiàn)有灰色短尾鼠與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾。F1與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)2中灰色短尾：灰色長尾：黑色短尾：黑色長尾=1：1：1：1，請回答相關(guān)問題。（1） 鼠的毛色中顯性性狀是 ，判斷依據(jù)是 。（2） 控制這兩對性狀的基因位于 對同源染色體上。（3） 若要驗(yàn)證

16、控制灰色和黑色的基因位于常染色體上，控制短尾和長尾的基因位于X染色體上，可從F2中選取灰色長尾雌鼠與灰色短尾雄鼠進(jìn)行雜交，若后代中 ，說明灰色與黑色基因位于常染色體上；若后代中 ，說明短尾與長尾基因位于X染色體上。六、ZW型伴性遺傳（P37）【同步訓(xùn)練】23、鳥類的性別決定為ZW型。現(xiàn)已知控制雞的蘆花與非蘆花性狀的基因分別是B和b，位于Z染色體上。為了盡早且準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用A蘆花母雞與非蘆花公雞交配B非蘆花母雞和蘆花公雞交配C蘆花母雞和蘆花公雞交配D非蘆花母雞與非蘆花公雞交配24、自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母

17、雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是A3：1B1：1C2：1D1：025、雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，在一個(gè)養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯(cuò)誤的是A黑色脛是由隱性基因控制的B黑色素基因位于Z染色體上CF1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞26、家雞雌、雄個(gè)體的性染色體組成分別為ZW和ZZ，E和e基因只位于Z染色體上。讓一對家雞雜交，獲得的子一代中雌、雄個(gè)體的比值為1：2，其原因是雌性中某種基因型的個(gè)體不能存活。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A若ZeW個(gè)體不能存活，則子一代雄性個(gè)體中有雜合子B若ZeW個(gè)體不能存活，則子一代中E的基因頻率是80%C若ZEW個(gè)體不能存活，則該家雞種群中