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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)一、填空題植物組織培養(yǎng)成功與否,一方面取決于 培養(yǎng)材料本身 的性質(zhì);另一方面取決于培養(yǎng)基的 種類 和 成分 。2.一個已停止分裂的成熟細胞轉(zhuǎn)變?yōu)開分生_狀態(tài),并形成_細胞團_的現(xiàn)象稱為脫分化。3植物組織培養(yǎng)技術(shù)的三大難題分別為 褐變 、 污染 和 玻璃化 。4具有防止褐變作用的維生素是_維生素C_。5病毒在植物體內(nèi)的運轉(zhuǎn)方式有 短距離運轉(zhuǎn) 和 長距離運轉(zhuǎn) 兩種,前者經(jīng)過 胞間連絲 向鄰近細胞中擴散,速度很慢。后者通過寄主植物 韌皮部的疏導(dǎo)組織 隨著營養(yǎng)輸送進行轉(zhuǎn)移,速度

2、很快。6、6-BA / NAA的高低決定了外植體的發(fā)育方向,比值低時促進_根_的生長,這時_分化_占主導(dǎo)地位;比值高促進_苗_的生長,這時_分裂_占主導(dǎo)地位; 懸浮培養(yǎng)的材料必須達到 懸浮培養(yǎng)物質(zhì)分散性多、細胞核較小均一性好 和 生長迅速 等三個要求。7、連續(xù)培養(yǎng)是指在培養(yǎng)過程中,以不斷抽取用過的培養(yǎng)基 并注入新鮮的培養(yǎng)基 ,使培養(yǎng)不斷得到養(yǎng)分補充,保持其 穩(wěn)定狀態(tài) 的培養(yǎng)。8培養(yǎng)基的母液一般是配成 大量元素,微量元素,維生素 和氨基酸類存放備用。培養(yǎng)基中組成大量元素的鹽類分別是硝酸鉀和硝酸銨。9一般情況下,細胞分裂/生長素的比值高,有利于愈傷組織長芽,比值低有利于長根。10在植物的材料滅菌中

3、,酒精的濃度用70%75%,處理時間一般在幾秒至幾十秒范圍,是靠_使蛋白質(zhì)凝固_殺菌的;升汞的濃度一般用1%2%,處理的時間在510min范圍,升汞是靠_Hg2+_殺菌的;殺菌劑中的次氯酸鈉是靠_ClO-_殺菌的。11培養(yǎng)植物適宜的溫度大多在252,光照強度在1000lx,光照時間在16h。12、進行熱處理植物脫毒的溫度在_85_左右。13、配制螯合態(tài)鐵鹽需要的成分是_FeSO47H2O_和_Na2-EDTA_。14、培養(yǎng)基中有機態(tài)N素營養(yǎng)主要是 硝態(tài)氮 和 銨態(tài)氮 。15、原生質(zhì)體的融合可實現(xiàn)_體細胞_的雜交,其融合的方式分為_自發(fā)融合_和_誘導(dǎo)融合_兩類。16、從再生植株倍性來看,小孢子培

4、養(yǎng)通常產(chǎn)生 單倍體 植株,胚培養(yǎng)通常產(chǎn)生 二倍體 植株, 胚乳培養(yǎng) 通常產(chǎn)生三倍體植株。17.進行植物組織培養(yǎng)最基本的前提條件是 配置培養(yǎng)基 。18.離體葉片在誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基上培養(yǎng),一般從葉緣 或葉脈處容易發(fā)生愈傷組織。19.某些生長調(diào)節(jié)物質(zhì)及抗生素、酶類物質(zhì)遇熱不穩(wěn)定,對其滅菌時不能進行 高壓蒸汽滅菌,而要進行 過濾方法除菌。20配制培養(yǎng)基時,一般先配制母液,其目的在于_使用方便_和_用量準確_。21分生區(qū)域內(nèi)無維管束,病毒只能通過_胞間連絲_傳遞。22在無毒苗的組織培養(yǎng)中,外植體的大小與其成活率成_正比_,而與脫毒效果成_反比_。二、單項選擇題1、( C )可作為植物外植體的表面消毒

5、劑是 。 A. 漂白粉和水 B. 次氯酸鈉溶液和聚乙二醇 C. 氯化汞和新潔爾滅D.酒精和氯化鈉2、( B)大多數(shù)植物組織培養(yǎng)最適溫度一般為 。 A.371 B.262 C.162 D.42( A ) 在適宜的培養(yǎng)條件下,還可使愈傷組織長期傳代生存下去,這種培養(yǎng)稱為 。 A. 繼代培養(yǎng) B. 再分化培養(yǎng) C.胚狀體培養(yǎng) D. 馴化4、( B )大多數(shù)植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基最適pH為 。 A.5.0-7.0 B. 5.0-6.0 C. 3.0-4.0 D. 7.0-8.05、( A )外植體褐變的原因是 。 A.外植體中的多酚氧化酶被激活,使細胞的代謝發(fā)生變化。 B. 外植體中的琥珀酸脫氫酶被激活,

6、使細胞的代謝發(fā)生變化。 C. 外植體中的磷酸化酶被激活,使細胞的代謝發(fā)生變化。 D. 外植體中的三磷酸腺苷酶被激活,使細胞的代謝發(fā)生變化。6植物組培初代接種易污染的可能原因。 A材料過嫩 B材料過老 C接種材料過大 D每瓶接種數(shù)量太少7.影響培養(yǎng)基凝固程度因素有_。 A瓊脂的質(zhì)量好壞;B 高壓滅菌的時間;C 高壓滅菌的溫度;D 培養(yǎng)基的PH8愈傷組織不分化、生長過旺、疏松,其原因有 A糖的濃度過高 B培養(yǎng)基的滲透壓過低 C生長素和分裂素過高 D生長素和分裂素過低9有一種植物經(jīng)初代培養(yǎng)得到株無菌苗,以后按每天繼代增殖一次,每次增殖倍數(shù)為倍,一年后繁殖苗有 A 3410株 B 4 312株 C 3

7、10株 D 412株NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)、IAA(NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)、IAA(吲哚乙酸)、苯乙酸(PAA)、2,4D(合成植物生長素)都屬于生長素類,有雙重效應(yīng),可以促進生根、頂端優(yōu)勢。不同器官對IAA敏感性:根芽莖。6-BA是6-芐氨基嘌呤,細胞分裂素的一種,促進芽的形成,也可以誘導(dǎo)愈傷組織的發(fā)生,促進非分化組織分化,防止老化等功能。GA:赤霉素,GA3最為常用,對根的生長無促進作用,但顯著促進莖葉的生長、抽苔開花。11. 植物組織培養(yǎng)可用于:_。 A 快速繁殖;B 脫除病毒;C 提高品質(zhì);D 育種;E 減少品種變異12、誘導(dǎo)試管苗分化叢芽,培養(yǎng)基的調(diào)整應(yīng)_

8、。 A加大生長素的濃度 B加大分裂素的濃度 C加活性炭 D 降低鹽的濃度。13. 下列不屬于MS中微量元素的鹽是_。 A NH4NO3;B KNO3;C ZnSO4.7H2O; D MgSO4.7H2O14. 對生根培養(yǎng)不起作用的激素是:_A_。 A GA; B IAA; C NAA; D IBA15、( D )在下列選項中,不需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是 d。A、利用基因工程培育抗棉鈴蟲的棉花植株B、利用細胞工程技術(shù)培養(yǎng)“番茄一馬鈴薯”雜種植株C、利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株D、利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,得到染色體數(shù)目加倍的植株( C )植物組織培養(yǎng)形成的愈傷組織進行培養(yǎng), 又可以

9、分化形成根、芽等器官,這一過程稱為 。 A、脫分化 B、去分化 C、再分化 D、脫分化或去分化17、( B )下列哪種不是原生質(zhì)體分離所用的酶_B_。 A、纖維素酶B、淀粉酶 C、果膠酶D、半纖維素酶18、( A )在花藥培養(yǎng)中下列哪種不是花粉的發(fā)育過程_A_。 A、營養(yǎng)細胞發(fā)育途徑B、生殖細胞發(fā)育途徑 C、胚狀體發(fā)育途徑D、花粉均等分裂途徑19、(D )下列哪種在MS培養(yǎng)基中不起促進生長作用_D_。 A、氨基酸B、肌醇C、維生素D、瓊脂20、( B)下列技術(shù)培育出的新個體中,遺傳物質(zhì)只來源于一個親本的是 。 細胞組織培養(yǎng) 細胞融合 扦插 誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體 雜交育種 轉(zhuǎn)基因工程 A、B、C、D、

10、21、( a )下列那種不是無性繁殖的器官_。A、種子 B、枝條 C、塊莖 D、塊根22、( b ) 植物離體保存的主要步驟是 。離體培養(yǎng)物的保存 離體培養(yǎng)與祛除病原物 種質(zhì)離體收集 遺傳穩(wěn)定性鑒定A、B、C、D、23、 ( c ) 原生質(zhì)體純化步驟大致有如下幾步 。將收集到的濾液離心,轉(zhuǎn)速以將原生質(zhì)體沉淀而碎片等仍懸浮在上清液中為準,一般以500rmin離心15min。用吸管謹慎地吸去上清液。將離心下來的原生質(zhì)體重新懸浮在洗液中(除不含酶外,其他成分和酶液相同),再次離心,去上清液,如此重復(fù)三次。將原生質(zhì)體混合液經(jīng)篩孔大小為40100um的濾網(wǎng)過濾,以除去未消化的細胞團塊和篩管、導(dǎo)管等雜質(zhì),

11、收集濾液。用培養(yǎng)基清洗一次,最后用培養(yǎng)基將原生質(zhì)調(diào)到一定密度進行培養(yǎng)。一般原生質(zhì)體的培養(yǎng)密度為104106ml。A、 B、 C、 D、24、( c )下列有關(guān)細胞全能性的含義,正確的是 。A、每個生物體內(nèi)的所有細胞都具有相同的功能 B、生物體內(nèi)的任何一個細胞可以完成該個體的全部功能 C、生物體的每一個活細胞都具有發(fā)育成完整個體的潛能 D、生物體的每個細胞都經(jīng)過產(chǎn)生、分裂、分化、生長、衰老、死亡的全過程 25、(d )下列不屬于活性炭在組織培養(yǎng)中的作用是_。A、吸附有毒物質(zhì) B、減少褐變,防止玻璃化 C、創(chuàng)造黑暗環(huán)境,增加培養(yǎng)基的通透性,利于根的生長 D、增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分三、判斷題1、( )胚

12、狀體的維管組織與母體結(jié)構(gòu)和外植體的維管組織一般沒有聯(lián)系。 2、( )培養(yǎng)基當中生長素與細胞分裂素的比例高時,僅形成愈傷組織。3、( )對植物器官或愈傷組織上分離出的單細胞(或小細胞團)進行培養(yǎng),形成單細胞無性系或再生植株的技術(shù)稱為植物組織培養(yǎng)技術(shù)。4、( )植物組織與細胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)出藥品,農(nóng)藥,香料,色素及食品添加劑。5、( )超低溫保存是指在-100溫下使細胞代謝和生長處于基本停止的狀態(tài),在適宜的條件下可迅速繁殖,生出新的植株,并保持原來的遺傳特性。6、( )FAD法可顯示細胞內(nèi)脫氫酶的活性,脫氫酶使FAD還原生成一種紅色的物質(zhì),作為檢驗活細胞的方法 。7、( )蔗糖可作為滲透性冰凍保護劑

13、。8、( )一方親本的細胞核和細胞質(zhì)分另一方親本的少量核物質(zhì)和全部細胞質(zhì)融合9、( )有些植物對病毒極為敏感,一旦感染病毒就會在其葉片乃至全株上表現(xiàn)特有的病斑,把這種植物稱為病毒敏感植物或指示植物。10( )花藥和花粉培養(yǎng)可獲得單倍體植株。 叫細胞質(zhì)雜交 。 四、名詞解釋1、脫分化 有高度分化能力的植物組織或器官,產(chǎn)生愈傷組織的過程。2、愈傷組織 植物各器官的外植體在離體的條件下,經(jīng)細胞脫分化(等一系列過程改變了它們原有的特性)而形成的一種能迅速增殖的不特定結(jié)構(gòu)和功能的細胞團,稱為愈傷組織。3、人工種子 是指將植物離體培養(yǎng)產(chǎn)生的體細胞胚包埋在含有營養(yǎng)成分和保護功能的物質(zhì)中,在適宜的條件下發(fā)芽出

14、苗的顆粒體。4、胚狀體 在離體或活體條件下,通過體細胞經(jīng)原胚期、球形胚期、心形胚期、魚雷胚期和子葉期等階段形成的胚叫體細胞胚狀體。5、植物快速繁殖 利用離體培養(yǎng)技術(shù),將來自優(yōu)良植株的器官、組織和細胞進行離體培養(yǎng),在短期內(nèi)獲得大量遺傳性一致的個體的方法6、看護培養(yǎng) 把單個細胞置于一塊活躍生長的愈傷組織(也稱看護愈傷組織,nursecalli)上培養(yǎng),在愈傷組織和培養(yǎng)的細胞之間用一片濾紙相隔。這培養(yǎng)的單細胞長出微小的細胞團之后,再移至瓊脂培養(yǎng)基上。7、植物種質(zhì)保存 利用天然或人工創(chuàng)造的適宜環(huán)境,使個體中所含有的遺傳物質(zhì)保持遺傳完整性,有高的活力,能通過繁殖將其遺傳特性傳遞下去。8、連續(xù)培養(yǎng)是利用特

15、別的培養(yǎng)容器進行大規(guī)模細胞培養(yǎng)的一種方式。連續(xù)培養(yǎng)過程中,不斷注入新鮮培養(yǎng)基,排掉等體積的用過的培養(yǎng)基,培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)得到不斷補充。9、馴化或煉苗:在移植之前必須對試管苗進行提高其適應(yīng)能力的鍛煉,使植株生長粗壯,增強小苗體質(zhì)以提高移苗成活率。同時進一步將瓶內(nèi)植物打開進行煉苗。使試管苗慢慢適應(yīng)外界環(huán)境。這個過程叫做馴化或煉苗。有瓶煉和盤煉,移栽方式有容器移栽和大田移栽。五、簡答題(一)、某培養(yǎng)基的配方是MSBA 1.5 mg/LNAA2.5 mg/LIBA 1.0 mg/L+ 2.5%蔗糖0.7瓊脂粉。MS母液的濃度分別是:大量元素50倍,微量元素100倍,鐵鹽20倍,有機物100倍;BA母

16、液濃度1.0 mg/ml ,NAA母液濃度0.5mg/ml,IBA母液濃度0.2mg/ml。要配制800ml該培養(yǎng)基,需要吸取各種母液各多少ml?分別稱取蔗糖、瓊脂粉各多少克?(要求寫出計算步驟)大量元素:800/大量元素:800/50=16ml微量元素:800/100=8ml鐵鹽:800/20=40ml有機物:800/100=8mlNAA=0.8*2.5/0.5=4mlIBA=0.8*1/0.2=4ml蔗糖=800*2.5%=20g瓊脂粉=800*0.7%=5.6gMs綠色書23頁表(二)、如何減輕試管苗玻璃化現(xiàn)象?如何防止外植體的真菌污染?1. (第四章21頁)(1)利用固體培養(yǎng)方法,增加

17、瓊脂濃度,降低培養(yǎng)基中的滲透勢,造成細胞吸水阻遏?;蛱岣吲囵B(yǎng)基中蔗糖含量或加入滲透劑,減少培養(yǎng)基中植物材料可獲得的水分,這也可以抑制玻璃化的發(fā)生。(2)適當降低培養(yǎng)基中的細胞分裂素和赤霉素的濃度?;蛘?,適當增加培養(yǎng)基中Ca、Mg、Mn、K、P、Fe、Cu、Zn元素含量,降低N和CL元素比例,特別是降低胺態(tài)氮的濃度,提高硝態(tài)氮量。(3)增加自然光照。 因為自然光中的紫外線能促進試管苗成熟。(4)改善培養(yǎng)器皿的氣體交換狀態(tài)封口膜(5)在培養(yǎng)基中添加其他物質(zhì)。如添加馬鈴薯汁可降低油菜的玻璃苗的產(chǎn)生頻率。2.(第三章11頁)在接種前要求無菌室內(nèi)做到用空氣循環(huán)過濾裝置使空氣過濾滅菌或通過紫外線照射滅菌外

18、,再利用超凈工作臺接種前,應(yīng)開機15min以達到空氣的充分過濾滅菌。而且接種時嚴格操作,如在接種前去掉橡皮筋,打開棉塞時動作要輕及去掉瓶塞后瓶子應(yīng)拿成斜角,最好瓶口放在酒精火焰的前方等等。(三)、簡答出一般莖段是怎樣選材消毒和接種的? 選材:較幼嫩的材料,器官的生理狀態(tài)和發(fā)肓年齡,外植體的大小為0.51.0cm(第三章3頁)消毒:自來水較長時間沖洗+70%酒精浸泡植物種+無菌水沖洗23次+2%10%NaClO(0.1%HgCl2)12min+無菌水沖洗3次。(第三章5頁)接種:左手拿三角瓶或果醬瓶,用右手輕輕取下封口膜或蓋子將三角瓶或果醬瓶的口靠近酒精燈火焰,瓶口稍微傾斜,這樣瓶口外部在火焰上旋轉(zhuǎn)灼燒數(shù)秒鐘,后用鑷子將外植體送入瓶中。(第四章4頁)六、論述題為什么莖尖培養(yǎng)可獲得無特定病毒植株?怎樣獲得無特定病毒的試管苗?獲得的無病毒苗用一種方法鑒定其真的無特定病毒的植株?1)感染病毒植株的體內(nèi)病毒的分布并不均勻,病毒的數(shù)量隨植株部位及年齡而異,越靠近莖頂端區(qū)域的病毒的感染深度越低,生長點則幾乎不含或含病毒很少。2)1.了解植物攜帶何種病毒,病毒在體內(nèi)的分布位置2.母體植株的選擇和預(yù)處理3.莖尖的剝離4.脫毒效果檢測3)取培養(yǎng)植株的葉片置于研缽中,加入少量的水和等量的0.1mol/L磷酸緩沖液(pH7.0),磨成勻獎,將其涂抹在指示植株葉片上,在指示植物的葉

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