生化蔡整理真題

1、糖類與核酸（2017名詞解釋）核酸分子雜交：核酸分子雜交是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)。熱變性的核酸單鏈，在復(fù)性時不一定與同源互補(bǔ)連形成雙螺旋結(jié)構(gòu)， 它也可以在 某些區(qū)域與具有互補(bǔ)序列的單鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，稱為核酸雜交。形成的新分子 稱為雜交核酸分子，可以在DNAW DNAi間，以及DNAW RNAi間發(fā)生。常用的 核酸雜交技術(shù)有 Southern印跡，Northern印跡等。（2015名詞解釋）糖酵解：在無氧條件下葡萄糖進(jìn)行分解，1個葡萄糖分子形成2分子丙酮酸并生成ATP的的過程為糖酵解，又稱 EM隴徑。（2012名詞解釋）氧化磷酸化：伴隨電子從底物到氧的傳遞，AD啾磷酸化形成 ATP的酶促反應(yīng)

2、。（2010、2011名詞解釋）光合作用：光合作用可簡單的概括為含光合色素主要是葉綠素的植物細(xì)胞和細(xì)菌在日光下利用無機(jī)物質(zhì)合成有機(jī)物質(zhì)并釋放氧氣或 其他物質(zhì)的過程（2008名詞解釋）Monosaccharide（單糖）：不能被水解成更小分子的糖類（2007名詞解釋）C4途徑：有一些植物對CO2勺固定反應(yīng)實在葉肉細(xì)胞的胞質(zhì) 溶膠中進(jìn)行的，在磷酸烯醇式丙酮酸竣化酶的催化下將 CO理接到磷酸烯醇式丙 酮酸上形成草酰乙酸。這種固定 CO2的方法稱為C4固定。（2017簡答題）饑餓時人體能量的主要來源（參考習(xí)題全解P202）人體饑餓時，血糖濃度低，機(jī)體則啟動糖原分解過程。特別是肝糖原可通過糖 原磷酸化酶

3、、糖原脫支酶、磷酸葡萄糖變位酶記憶葡萄糖-6-磷酸酶生成葡萄糖， 對血糖濃度進(jìn)行回補(bǔ)；由于肌肉組織中缺乏葡萄糖 -6-磷酸酶，因而肌糖原無法 分解補(bǔ)充葡萄糖。另外在饑餓時，機(jī)體也會啟動糖異生生成葡萄糖進(jìn)行回補(bǔ)。（2015、2010簡答題）磷酸戊糖途徑的主要過程及其生物學(xué)作用1）磷酸戊糖途徑主要分為氧化階段和非氧化階段。氧化階段包括六碳糖脫竣形成五碳糖并使NAD+還原形成還原性NADPH非氧化反應(yīng)包括（略）2）生物學(xué)意義：是細(xì)胞產(chǎn)生還原力（NADPH的主要途徑；是細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)糖 分子的重要來源，并為各種單糖的相互轉(zhuǎn)變提供條件；（2014簡答題）核酸有哪些功能？為什么說核酸不是人體所必需的營養(yǎng)物

4、質(zhì)？DNA1主要遺傳物質(zhì)。RN陽與蛋白質(zhì)生物合成：rRNA裝配催化；tRNA攜帶氨基酸并識別密碼子；mRNA 作為合成模板。RNAK心功能是遺傳信息由DNAJ蛋白的中間傳遞提：控制蛋白質(zhì)合成；作用于 RNA專錄后加工與修飾；基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；生物催化與其他細(xì)胞持家 功能；遺傳信息的加工與進(jìn)化。2）核酸作為一種生物大分子，并不是人體所需要的營養(yǎng)物質(zhì)。核酸分解代謝的 產(chǎn)物不用于機(jī)體生長，不能氧化供能。（2013簡答題）試述TCA循環(huán)在生化代謝中的戰(zhàn)略地位（可參考習(xí)題全解P176） TCA循環(huán)是生物體新陳代謝的中心環(huán)節(jié)，是各類大分子物質(zhì)代謝的樞紐，是分解 代謝和合成代謝的兩用代謝途徑TCA循

5、環(huán)是絕大多數(shù)生物獲能的主要途徑糖類與核酸TCA循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)徹底氧化分解的共同道路TCA循環(huán)的中間產(chǎn)物是糖、脂肪、蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)相互轉(zhuǎn)換的樞紐（2013問答題）解釋氧化磷酸化作用機(jī)理的化學(xué)滲透學(xué)說的主要論點電子傳遞和氧化磷酸的作用是通過質(zhì)子濃度偶聯(lián)起來的。電子在呼吸鏈中的傳遞伴隨著質(zhì)子從線粒體基質(zhì)中的泵出， 結(jié)果造成線粒體內(nèi)膜兩側(cè)質(zhì)子濃度差， 基質(zhì) 中質(zhì)子濃度低于膜外側(cè),同時產(chǎn)生一種膜電勢,膜外為正。這樣一種電化學(xué)狀態(tài) 儲存了電子傳遞過程所釋放的部分自由能， 形成由膜外向膜內(nèi)的質(zhì)子遷移力。隨 后膜外側(cè)質(zhì)子經(jīng)特殊通道（ATP合酶）返回基質(zhì)并推動 ATP合成。（2013問答

6、題）動物中葡萄糖代謝的主要過程？氧化一摩爾葡萄糖生成多少ATR1）母雞要寫哪些2） 30/32 （略）（2012簡答題）簡述檸檬酸循環(huán)的概況及其作用1） 8個步驟（略）2）（如前）（2011簡答題）簡述N-鏈糖蛋白和0-鏈糖蛋白的結(jié)構(gòu)特征及各自生物合成的特點（合成特點可參考習(xí)題全解 P197N-連糖蛋白中糖鏈與靶蛋白三氨基酸殘基（Asn-X-Ser/Thr ）相連接，與Asn 直接相連的是N-乙酰葡糖胺；糖蛋白中N-糖鏈的合成是和肽鏈的生物合成同時 進(jìn)行的；N-連接糖基化起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，以磷酸多菇醇為載體，先合成 14個糖基 的寡糖鏈前體，然后通過膜上糖基轉(zhuǎn)移酶的作用，將寡糖鏈由磷酸多菇醇轉(zhuǎn)移至

7、 肽鏈糖基化位點的大冬酰胺殘基上，再經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性糖甘酶加工，形成高甘露糖型糖蛋白。再轉(zhuǎn)移至高爾基體完成蛋白質(zhì)N-連接糖基化修飾。0-糖鏈的合成是在肽鏈合成后對肽鏈進(jìn)行修飾加工時將糖基逐個連接上去的； O-鏈糖蛋白中糖鏈與靶蛋白（Ser/Thr ）殘基的羥基相連，與靶蛋白直接結(jié)合的 N-乙酰半乳糖胺；。-連接糖蛋白的糖基化發(fā)生在高爾基體上。（2009簡答題）簡述核酸分子雜交的基礎(chǔ)和應(yīng)用核酸的分子雜交是基于核酸的變性和復(fù)性特點，能夠使來源不同的DNA或RNA利用堿基互補(bǔ)配對原理形成雜交雙鏈分子。核算分子雜交技術(shù)可應(yīng)用于很多領(lǐng)域。例如克隆基因的篩選檢測、DNA#切圖譜的制作、定量檢測和疾病診斷等方

8、面。尤其在臨床遺傳性疾病以及月中瘤分子診斷 和基因分析中的應(yīng)用意義更大。（2007簡答題）核酸的紫外吸收有何特點？實驗中如何利用這一特點研究核酸？1）核酸的堿基具有共腕雙鍵，使堿基、核甘、核甘酸和核酸在240290nm勺紫外波段有一強(qiáng)烈的吸收峰，最大吸收值在260nm附近。不同核甘酸有不同的吸收 特性。2）紫外吸收是實驗室中最常用的定量測定 DNM RNA勺方法。對待測核酸樣品糖類與核酸的純度可以用紫外分光光度法進(jìn)行鑒定，即利用260nM口 280nm的吸光度比值可 判斷核酸純度；純DNA勺AWA280應(yīng)1.8 ,純RNAHi到2。樣品中如含有雜蛋 白及苯酚，比值明顯降低。純的樣品只要讀出26

9、0nm的A值即可算出含量，不純 的樣品不能用紫外吸收法作定量測定；根據(jù)核酸的摩爾磷吸光系數(shù)，可以鑒別 核酸制劑的質(zhì)量（是否變質(zhì)）。如發(fā)生增色效應(yīng)則說明核酸發(fā)生變性，出現(xiàn)減色 效應(yīng)則說明核酸復(fù)性。選擇判斷相關(guān)知識點【已考察】1、蔗糖的構(gòu)成：葡萄糖和果糖2、糖酵解反應(yīng)的限速酶、各種酶（?？迹?、糖酵解和糖異生反映途徑的異同點4、糖的化學(xué)性質(zhì)（試劑檢測）Seliwannoff反應(yīng)：區(qū)分醛糖和酮糖Molish反應(yīng)：鑒定單糖的存在Fehlinh/Benedict :還原糖的檢驗5、糖肽鍵6、差向異構(gòu)體：D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖7、同多糖：淀粉、糖原、纖維素8、異構(gòu)體的計算9、糖原合成：葡萄糖直

10、接供體是UDPG10、底物水平磷酸化步驟11、CO2EI定12、核酸的紫外吸收特性和溶液pH的關(guān)系13、核酸構(gòu)成：降解生成核甘酸14、核酸的變性：氫鍵斷裂，雙螺旋解開15、環(huán)結(jié)構(gòu)帶氨基基團(tuán)的堿基：G G ADNA一、名詞解釋1、（2007）重組修復(fù)：遺傳信息有缺損的子代DNA子可通過遺傳重組而加以彌 補(bǔ)，即從同源DNA勺母連上將相應(yīng)核甘酸序列移至于鏈缺口處， 然后再用合成的 序列來補(bǔ)上母鏈的空缺，此過程稱為重組修復(fù)。因發(fā)生在復(fù)制之后，又稱為復(fù)制 后修復(fù)。2、（2007）轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子是存在于染色體 DNA1可自主復(fù)制和位移的基本單 位。最簡單的轉(zhuǎn)座子不含有任何宿主基因而常被稱為插曲序列。3、（

11、2008）Conyugative piasmid接合型質(zhì)粒：又叫自我轉(zhuǎn)移性質(zhì)粒，除含有自我復(fù)制基因外，還帶有一套控制細(xì)菌配對和質(zhì)粒接合轉(zhuǎn)移的基因，如F質(zhì)粒、部 分R質(zhì)粒和部分Col質(zhì)粒。4、（2008）（2013）（2016）Nucleosome 核小體：構(gòu)成真核染色質(zhì)的一種重復(fù)珠狀 結(jié)構(gòu)，是由大約200bp的DNAE段和多個組蛋白組成的大分子復(fù)合體。其中大約 146bp的DNAZ：段與八聚體（H2A,H2b,H3,H4各兩分子）的組蛋白組成核小體的核 心顆粒，核心顆粒間通過一個組蛋白H1的連接區(qū)使DNA皮此相連。5、（2008）Transpositional recombination（轉(zhuǎn)坐

12、重組）由插曲序列和轉(zhuǎn)座子介 導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)坐重組。轉(zhuǎn)座的機(jī)制依賴DNA勺交錯剪切和復(fù)制，但不依賴于同源序列。轉(zhuǎn)座涉及轉(zhuǎn)座酶，解離酶和DNA合酶，共分為復(fù)制型、非復(fù)制及保守型三種類型。轉(zhuǎn)座的過程中會形成共合體。兩個轉(zhuǎn)座因子之間的重 組會引起缺失和倒位。6、（2009）組蛋白修飾：組成核小體的組蛋白游離在外的 N端可以收到各種各樣 的修飾，包括組蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化，AD限糖基化等等，這些修飾都會影響轉(zhuǎn)錄活性。7、（2011）DNA切除修復(fù)（excision repair）:是修復(fù)DNA傷最為普遍的方式， 主要分為堿基切除修復(fù)和核甘酸切除修復(fù)兩種，對多種DNA傷包括堿

13、基脫落形 成的無堿基點、喀呢二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等可起修復(fù)作用。過程包括 受損位點的識別、核酸內(nèi)切酶切除損傷部位，聚合酶根據(jù)互補(bǔ)連合成新的序列。 由連接酶將新的序列末端與原來的鏈末端連接。8、（2014）單核甘酸多態(tài)性（SNR）指基因組DNAff列中由于單個核甘酸（A、T、 G G）的突變而引起的多態(tài)性。SNP是基因組中最簡單、最常見的多態(tài)性形式， 具有很高的遺傳穩(wěn)定性，是繼限制性酶切片段長度多態(tài)性（RFLP）和微衛(wèi)星標(biāo)記（SSR）之后的第三代遺傳標(biāo)記。二、判斷題1、（2008）DNA有多種構(gòu)像，在不同的環(huán)境如溫度、濕度、離子濃度等的條件下 可相互轉(zhuǎn)換。（+）2、（2008）DNA復(fù)制

14、時只有一大鏈作為模板參與復(fù)制。（-）兩條鏈都參與3、（2012）核酸的紫外吸收與溶液的PH值無關(guān)（）4、（2012） DNAS合酶和RNAK合酶的催化作用都需要模板和引物。（_）5、（2013）DN故性后粘度生高，密度和吸光度降低（_）6、（2013）真核生物和原核生物的DNA復(fù)制的相同之癥是合成方向都是自5-3（十7、（2013）在DNAS制中RN用|物的作用是使DN咪合酶活化。（）8、（2016）天然狀態(tài)下的體內(nèi)DN暇為負(fù)超螺旋（+）DNA三、選擇題1、（2008）逆轉(zhuǎn)錄病毒和嗜肝病毒均有 RNAS轉(zhuǎn)錄合成DNA勺過程，下列哪些陳 述是不正確的（C）A兩者所用引物不同 B兩者均能整合到宿主

15、基因組中C兩者的DNMf體均有末端重復(fù)序列 D兩者所用的反轉(zhuǎn)錄酶相同2、（2008）細(xì)胞DNAft收到紫外損傷后通過光修復(fù)或暗修復(fù)進(jìn)行修復(fù)，激活的光修復(fù)酶切除的是下列那種結(jié)構(gòu)（D）A腺喋吟二聚體 B 鳥喋吟二聚體C胞喀呢二聚體 D胸腺喀呢二聚體3、（2008）下面那些物質(zhì)具有逆轉(zhuǎn)錄酶的活性？ （C）A依賴DNA勺RNAK合酶 B依賴RNA勺RN咪合酶C依賴RNA勺DNAK合酶 D 轉(zhuǎn)座子4、（2012）（G+C）含量越高，Tm值越高的原因是（c）A GC之間形成了一個共價鍵 BGC之間形成了 2個氫鍵C GC之間形成了 3個氫鍵 DGC之間形成了離子鍵5、（2012）紫外光對DNA勺損傷主要是

16、（D）A導(dǎo)致堿基置換B造成堿基缺失C引起DN啦的斷裂D形成喀呢二聚體6、（2013）真核生物有DNA05合酶a B 6 丫其中a主要負(fù)責(zé)（引物的合成）7、（2016）不同的DNA5（連結(jié)合叫（c）A復(fù)性B變性C雜交D重組8、（2016）變性的核酸會發(fā)生（A）A增色效應(yīng)B減色C最大吸收波長改變9、（2017） DN儂性是指（c）A雙連的解開B雙螺旋結(jié)構(gòu)的破壞C空間結(jié)構(gòu)的破壞D磷酸二酯鍵的破壞10、（2017）關(guān)于DNA!接酶錯誤的是（D）A催化5-3磷酸二酯鍵B復(fù)制與修復(fù)是封住缺口C需要一定的空間距離D連接RNA子三、簡答題1、（2008）真核生物細(xì)胞分裂間期的基因是以何種形式存在？其DN閣構(gòu)有

17、什么變化？真核生物細(xì)胞分裂間期的基因組以染色質(zhì)的形式存在，有常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩常染色質(zhì)DNAi要為單拷貝和中等重復(fù)序列，且壓縮程度不高，用堿性染料染色 較淺，是基因表達(dá)的活躍區(qū)。異染色質(zhì)是間期核內(nèi)DNA壓縮程度較高，用堿性染料染色較深，是基因表達(dá)的 不活躍區(qū)。3、（2010） DNA1組的生物學(xué)意義？DN吩子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為遺傳重組或基因重組。意義:1 DNM組對生物進(jìn)化有關(guān)鍵作用，DNAt組增加了基因和基因組的多樣性，使有利突變和有害突變分離，通過優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息。2 DNA1組參與許多重要的生物學(xué)過程，如DNA勺復(fù)制與修復(fù)，基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)，DN

18、A生物發(fā)育與進(jìn)化等。4、（2010）影響DN戰(zhàn)傷的因素，如何修復(fù)？修復(fù)機(jī)制對生物體的意義？因素:1、細(xì)胞內(nèi)源性損傷因素。如DN收制錯誤，氧化代謝副產(chǎn)物如活性氧物質(zhì) 的攻擊等2、環(huán)境中的損傷因素。如輻射產(chǎn)生胸腺喀呢二聚體，化學(xué)致癌物等 方式：錯配修復(fù)切除修復(fù)重組修復(fù)直接修復(fù)SOS反應(yīng)。（機(jī)制參考分子生物學(xué) 輔導(dǎo)與習(xí)題集第13頁14頁內(nèi)容）5、（2010）反轉(zhuǎn)座子的類型和基本特征1、反轉(zhuǎn)錄病毒、RNA整合宿主靶DNA2、病毒超家族：有LTR編碼反轉(zhuǎn)錄或整合酶，可含內(nèi)含子。3、非病毒超家族：無重復(fù)序列，不編碼轉(zhuǎn)座產(chǎn)物，無內(nèi)含子。7、（2012）簡述轉(zhuǎn)錄因子的幾種結(jié)構(gòu)基序。1螺旋轉(zhuǎn)角螺旋：常見于真核生

19、物含有同源域的蛋白質(zhì)中。2鋅指結(jié)構(gòu)：主要見與真核生物的調(diào)節(jié)因子3螺旋環(huán)螺旋：4亮氨酸拉鏈（屬于真核基因表達(dá)調(diào)控內(nèi)容，參考分子生物學(xué)輔導(dǎo)與習(xí)題集第167 頁中部內(nèi)容）8、（2013）簡述真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)才S因子中重要的功能域。（同上）10、（2016） DNA損傷修復(fù)的方式有哪幾種？并簡述其中最重要的修復(fù)方式及機(jī) 理。（同第四題）11、（2017）染色體作為遺傳物質(zhì)的主要特征1、分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定2、能夠自我復(fù)制，使親子代之間保持連續(xù)性。3、能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制生命過程 4、能產(chǎn)生可遺傳的變異。12、（2017） DNAff基化在DNAS制和修復(fù)中的作用DNA甲基化（DNA methy

20、lation ）是最早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA1定Tt及DNAW蛋白質(zhì)相互作用 方式的改變，從而控制基因表達(dá)。DNAM制中常會出現(xiàn)DNA昔配的現(xiàn)象，需要進(jìn)行修復(fù)。在 DNAM制前，DNA在 特定的位點進(jìn)行甲基化修飾，復(fù)制后，在確定子鏈序列正確后才會對子鏈進(jìn)行甲 基化修飾。如果子鏈的序列不正確，即出現(xiàn)與模板不互補(bǔ)的情況，DNAK合酶會通過甲基化來識別正確的DNAff列即模板，然后對另一條鏈進(jìn)行修復(fù)。（僅供參 考）RNARNA【已考察】1、（2012細(xì)胞名詞解釋）snRNPS核小核糖核蛋白，指的是包含有 RNA勺核蛋 白，即將核酸和蛋白質(zhì)結(jié)

21、合在一起的一種形式，核糖核蛋白包括核糖體、端粒酶 以及小核RNP（snRNP?！?、（2007生化名詞解釋）RN期接和可變剪接【RNAJ接是指從mRNAf體中去 除內(nèi)含子的過程?？勺兗艚邮侵甘褂貌煌募艚游稽c，從同一 mRN刷體中得到 不同的剪接體的過程?！?、（2007生化簡答題）什么是反義 RNA真核生物中反義RNAS節(jié)基因表達(dá)的 機(jī)理是什么？【反義RNA指與目標(biāo)RNA具有互補(bǔ)序列的RNA分子。反義RNA 通過序列互補(bǔ)與特定的 mRN船合，從而抑制mRN的翻譯。根據(jù)反義RNA勺作用 機(jī)制可將其分為3類：I類反義RNAft接作用于靶mRNA勺S D序列和（或）部分 編碼區(qū)，直接抑制翻譯，或與

22、靶 mRN船合形成雙鏈RNA從而易被RNABin降 解；II類反義RNAf mRNA勺非編碼區(qū)2合，引起 mRN構(gòu)象變化，抑制翻譯；m 類反義RNAW直接才制靶mRNA勺轉(zhuǎn)錄?！?、 （2007生化簡答題）試列舉5種真核生物中存在的 RNA并概括它的功能?！巨D(zhuǎn)運RNA轉(zhuǎn)運氨基酸核糖體 RNA參與蛋白質(zhì)翻譯信使 RNA蛋白質(zhì) 合成模板不均一核RNA成熟mRN的前體小核RNA參與hnRNA勺剪接小 核仁RNA參與rRNA的修飾反義RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)微小RNA調(diào)節(jié)基因表 達(dá)小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)核酶：tRNA和rRNA的加工】【分子第三章課后 題】5、（2007生化簡答題）簡述真核生物與原核生物

23、mRNA勺主要差別?！菊婧松?物的mRNA5端有“帽子”結(jié)構(gòu)，3/端有poly （A）尾巴結(jié)構(gòu)，原核生物一般沒 有原核生物mRNA1以編碼幾個多肽，真核只能編碼一個，原核生物以多順反 子的形式存在，真核生物以單順反子的形式存在原核生物以 AUG乍為起始密碼 子，有時候以GUG UUG乍為起始密碼子，真核幾乎永遠(yuǎn)以 AUG乍為起始密碼 原核生物的mRN不衰期短，真核生物的mRNA衰期長真核生物多含有內(nèi)含子， 轉(zhuǎn)錄后的m前體需要加工為成熟的mRNA1才能被翻譯】【分子第三章課后題】6、（2008生化簡答題）RNA勺生物學(xué)功能有哪些？其生物學(xué)意義是什么？【RNA主要有五方面功能：控制蛋白質(zhì)合成作用于

24、RNA專錄后加工與修飾基因表 達(dá)與細(xì)胞功能調(diào)節(jié)生物催化與其他細(xì)胞持家功能遺傳信息的加工與進(jìn)化。其生物學(xué)意義：RNAft有諸多功能，無不相關(guān)著生物體的生長于發(fā)育，其核心在于 基因表達(dá)的信息加工和調(diào)節(jié)。】7、（2009生化名詞解釋）RNAg輯【指的是某些RNA特別是mRNA勺一種加工 方式，編輯的結(jié)果導(dǎo)致DN所編碼的遺傳信息的改變。RNAS輯雖然不是很普遍， 但在真核生物中有時也發(fā)生。】8、（2010生化名詞解釋）RNAf擾【是利用一段特異的雙鏈 RNAE單鏈反義RNA 通過注射、轉(zhuǎn)染、或轉(zhuǎn)基因的方式導(dǎo)入細(xì)胞，或模式生物中，使得 mRNA法翻 譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，達(dá)到制備某一基因突變體的目的。 該方

25、法實驗周期較短，但 有時特異性不夠強(qiáng)?！?、（2011生化簡答題）RNA能的多樣性？【RN要有五方面功能：控制 蛋白質(zhì)合成作用于 RNA轉(zhuǎn)錄后加工與修飾基因表達(dá)與細(xì)胞功能調(diào)節(jié)生物RNA催化與其他細(xì)胞持家功能遺傳信息的加工與進(jìn)化。其生物學(xué)意義：RNAM有諸多功能，無不相關(guān)著生物體的生長于發(fā)育，其核心在于基因表達(dá)的信息加工和調(diào) 節(jié)。】10、（2012生化名詞解釋）非編碼RNA【非編碼RNA1指不編碼蛋白質(zhì)的RNA 其中包括rRNA tRNA snRNA snoRNA和microRNA等多種已知功能的 RNA 還 包括未知功能的RNA這些RNA勺共同特點是都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來，但是不 翻譯成蛋白，

26、在RNA水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。】（2012生化簡答題）如何看待RN配能的多樣性？它們的核心作用是什么？【RNA 主要有五方面功能：控制蛋白質(zhì)合成作用于RNA專錄后加工與修飾基因表 達(dá)與細(xì)胞功能調(diào)節(jié)生物催化與其他細(xì)胞持家功能遺傳信息的加工與進(jìn)化。其生物學(xué)意義：RNAft有諸多功能，無不相關(guān)著生物體的生長于發(fā)育，其核心在于 基因表達(dá)的信息加工和調(diào)節(jié)?！浚?013生化簡答題）什么是非編碼 RNA非編碼RNA有哪幾類？舉例說明非編 碼RNAB作用?！痉蔷幋aRNA指不編碼蛋白質(zhì)的RNA這些RNA的共同特點是 都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。

27、非編碼RNA從生物學(xué)功能上來劃分可以分為持家非編碼RNAffi調(diào)控性非編碼RNA持家非編碼RNAt要包括核糖體RNArRNQ、轉(zhuǎn)運RNAtRNQ、 小核RNA（snRNA、小核仁 RNA（snoRNA、引導(dǎo)RNA（gRNA和端粒酶，調(diào)控性 非編碼RNAi要包括小干擾 RNA（siRNA）、微小RNA（microRNQ、與piwi蛋白 質(zhì)互相作用的piRNA和長鏈非編碼RNA（IncRNA）。（2014生化簡答題）簡述MicroRNA的特點及近幾年的研究現(xiàn)狀？MicroRNA是 一類21-23 nt的小RNA其前體大概是70-100 nt左右，形成標(biāo)準(zhǔn)的stem結(jié) 構(gòu)，加工后成為21-23 nt

28、的單鏈RNA microRNA的作用機(jī)制是與 mRNAS補(bǔ)， 讓mRNAt默或者降解。現(xiàn)在流行的RNAi技術(shù)就是利用了細(xì)胞體內(nèi)的這個機(jī)制， 在體外人工加入類似 microRNA的smallRNA來沉默對應(yīng)的mRNA（2015生化名詞解釋）小分子干擾RNA小干擾RNAt時稱為短干擾RNA沉默 RNA是一個長20到25個核甘酸的雙股RNA在生物學(xué)上有許多不同的用途。 目前已知siRNA主要參與RNA=F擾（RNAi）現(xiàn)象，以帶有專一性的方式調(diào)節(jié)基因 的表達(dá)。此外，也參與一些與 RNAi相關(guān)的反應(yīng)途徑。（2015生化簡答題）基因敲除與 RNA干擾引起的基因沉默的異同點？【RNA干擾是指在進(jìn)化過程中高

29、度保守的、由雙鏈RNAB發(fā)的、同源mRN府效特異性降解的現(xiàn)象。基因沉默，主要有轉(zhuǎn)錄前水平的基因沉默（TGS）和轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默（PTGS）兩類:TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質(zhì)化等原因使基因不能 正常轉(zhuǎn)錄；PTGS是啟動了細(xì)胞質(zhì)內(nèi)靶 mRNAf列特異性的降解機(jī)制。有時轉(zhuǎn)基因 會同時導(dǎo)致TG4口 PTGS（2015生化問答題）簡述 MicroRNA的作用機(jī)制及生理意義？MicroRNA是一類21-23 nt的小RNA其前體大概是70-100 nt左右，形成標(biāo)準(zhǔn)的stem結(jié)構(gòu)， 加工后成為21-23 nt的單鏈RNAmicroRNA的作用機(jī)制是與 mRNAS補(bǔ)，讓mRNA 沉默或者降解

30、。】（2016生化名詞解釋）mRNA輯【RNA扁輯泛指轉(zhuǎn)錄后RNAI修飾和加工導(dǎo) 致DNAT編碼的遺傳信息發(fā)生改變，因為經(jīng)過編輯的 mRN府列發(fā)生了不同于模 板的DNAB變化?！浚?016生化簡答題）RNA=F擾現(xiàn)象的重要特征有哪些？【在非哺乳動物中，只需 要通過目的基因的體外轉(zhuǎn)錄得到所需要的 dsRNA在通過浸泡、注射或轉(zhuǎn)染靶細(xì)RNA胞即可實現(xiàn)RNAL而在哺乳動物中，經(jīng)過Dicer的加工，細(xì)胞中較長的雙鏈RNA 首先被降解為21-25個核甘酸的小分子干擾核糖核酸（siRNA）,其5端有磷酸 基團(tuán)和3端有羥基，兩條鏈的3端各有兩個堿基突出于末端，由 siRNA中的 反義鏈指導(dǎo)合成沉默復(fù)合體（R

31、ISC）的核蛋白體，再由RISC介導(dǎo)切割目的mRNA 分子中與siRNA反義鏈互補(bǔ)的區(qū)域，從而實現(xiàn)干擾基因表達(dá)的功能。】（2017生化簡答題）真核生物與原核生物的 mRNA勺區(qū)別？【真核生物的mRNA5 端有“帽子”結(jié)構(gòu)，3/端有poly （A）尾巴結(jié)構(gòu)，原核生物一般沒有原核生 物mRNAT以編碼幾個多肽，真核只能編碼一個，原核生物以多順反子的形式存 在，真核生物以單順反子的形式存在原核生物以 AUG乍為起始密碼子，有時候 以GUG UUG乍為起始密碼子，真核幾乎永遠(yuǎn)以 AUG乍為起始密碼原核生物的 mRN胖衰期短，真核生物的mRNA衰期長真核生物多含有內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄后的 m前體需要加工為成熟的

32、mRNA1才能被翻譯】【分子第三章課后題】（2017生化問答題）RN斕輯的概念及其生物學(xué)意義？【RN斕輯指的是某些RNA 特別是mRNA（勺一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核甘酸殘基，導(dǎo)致 DNA 所編碼的遺傳信息發(fā)生改變，因為經(jīng)過編輯的mRNAF列發(fā)生了不同于模板的DNA 的變化。其生物學(xué)意義有：校正作用：有些基因在突變過程中丟失的遺傳信息 可以通過RNAS輯得以修復(fù)調(diào)控翻譯：通過編輯可以構(gòu)成或者去除起始密碼子 和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式擴(kuò)充遺傳信息： 能夠使基因產(chǎn)物獲 得新的結(jié)構(gòu)與功能，有利于生物的進(jìn)化?！?、LncRNA非編碼RNA1指不編碼蛋白質(zhì)的 RNA其中包括rRN

33、A tRNA snRNA snoRNA和microRNA等多種已知功能的 RNA,還包括未知功能的 RNA這些RNA 的共同特點是都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。2、siRNA：小干擾RNA有時稱為短干擾 RNA（short interfering RNA或沉默 RNA（silencing RNA ）,是一個長20到25個核甘酸的雙股 RNA在生物學(xué)上有 許多不同的用途。目前已知siRNA主要參與RNA=F擾（RNAD現(xiàn)象，以帶有專一 性的方式調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。3、snRNA小核RNA是細(xì)胞內(nèi)有小核RNA它是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中 RNA 剪

34、接體的主要成分，參與 mRNAf體的加工過程。通常snRNA是游離存在，而 是與蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物，成為小核核糖核蛋白顆粒SnRNP snRNA不參與蛋白質(zhì)合成活動，其在RNA8行加工方面具有重要作用。4、snoRNA核仁小RNA是由內(nèi)含子編碼的 RNA已證明有多種功能，反義snoRNA 指導(dǎo)rRNA核糖甲基化。核仁小RNAf其它RNA勺處理和修飾有關(guān)，如核糖體和 剪接體核小RNA gRNAo5、piRNA:與Piwi蛋白相作用的 RNA稱為piRNAs。piRNAs在基因組中顯示出與 眾不同的定位類型，主要成群地分為長 20- 90kb的某因簇，其中的長片斷的小 分子RNAR能來源于單鏈。6

35、、microRNA微小RNA是真核生物中廣泛存在的一種長約 21到23個核甘酸 的RNA子，可調(diào)節(jié)其他基因的表達(dá)。miRN林自一些從DNA專錄而來，但無法 進(jìn)一步轉(zhuǎn)譯成蛋白質(zhì)的 RNA（屬于非編碼RNA。miRNA通過與靶信使核糖核酸RNA(mRNA特異結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá),在調(diào)控基因表達(dá)、細(xì)胞周期、生物 體發(fā)育時序等方面起重要作用。7、circRNAs :指真核生物細(xì)胞中所具有的大量的、由外顯子向后剪切形成的環(huán) 形RNA.目前這類環(huán)形RNA可以分為兩大類，一類是完全由外顯子序列組成的外 顯子環(huán)形RNAs以及既有外顯子又有內(nèi)含子序列組成的外顯子內(nèi)含子環(huán)形RNAs.8、gRNA向?qū)NA

36、是作用于動質(zhì)體體內(nèi)一種稱為 RNA編輯的后轉(zhuǎn)錄修飾過程 中。也是一種小型非編碼 RNA可與pre-mRNA配對，并在其中插入一些尿喀呢(U),產(chǎn)生具有作用的mRN A向?qū)NAS輯的RN砌子，長度大約是6080個 核甘酸，是由單獨的基因轉(zhuǎn)錄的，具有 3寡聚U的尾巴，中間有一段與被編輯 mRNA!確互補(bǔ)白序列，5端是一個錨定序列，它同非編輯的 mRNAF列互補(bǔ)。9、總RNA的提?。耗壳俺Ｓ玫姆椒ㄊ钱惲蚍犭?苯酚抽提法。Trizol試劑是 使用最廣泛的抽提RNA勺專用試劑，主要由苯酚和異硫氟酸胴組成，可以迅速破 壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和核內(nèi)的RNA釋放出來，使得核糖體蛋白與RN吩子分離，

37、還能保證RNA勺完整性。提取RNA寸，首先用液氮研磨材料，勻 漿，加入Trizol試劑，進(jìn)一步破碎細(xì)胞并溶解細(xì)胞成分。然后加入氯仿抽提， 離心，分離水相和有機(jī)相，收集含有 RNAW水相，通過異丙醇沉淀，獲得較純的 總RNA用于下一步mRNA純化。10、mRNA勺純化：通常采用寡(dT)-纖維素柱層析法獲得高純度的 mRNA該方 法利用mRNA3末端含有poly (A)的特點，當(dāng)RN麻經(jīng)寡(dT)纖維素柱時， 在高鹽緩沖液的作用下，mRNAt特異性得結(jié)合在柱上，再用低鹽溶液或蒸儲水 洗脫mRNA經(jīng)過兩次寡(dT)纖維素柱后可得到較高純度的 mRNA11、cDNAB合成：cDNA的合成包括第一鏈和

38、第二鏈 cDNA的合成。第一鏈cDNA 的合成是以mRNA；模板，反轉(zhuǎn)錄成cDNA再由反轉(zhuǎn)錄酶催化，該酶合成 DNAM 需要引物引導(dǎo)，常用的引物是oligo (dT)。第二鏈cDNAW合成是以第一鏈為模 板，由DN咪合酶催化，常用RNaseHU割mRNA-cDN雜合鏈中的mRNAF列所產(chǎn) 生的小片段為引物合成第二條 cDNA勺片段，冉通過DNA接酶的作用鏈接成完 整的DNA鏈。12、原位雜交技術(shù)：是用標(biāo)記的核酸探針，經(jīng)放射自顯影或非放射檢測體系， 在 組織、細(xì)胞、問期核及染色體上對核酸進(jìn)行定位和相對定量研究的一種手段， 通 常分為RNA位雜交和染色體原位雜交兩大類。13、RNA位雜交：利用放射

39、性或非放射性標(biāo)記的特異性探針與被固定的組織切 片反應(yīng)，若細(xì)胞中存在與探針互補(bǔ)的 mRN的子，兩者雜交產(chǎn)生雙鏈 RNA就可 通過檢測放射性標(biāo)記或經(jīng)酶促免疫顯色， 對該基因的表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞水平上做出 定性定量分析。14、熒光原位雜交：首先對核甘酸探針做特殊的修飾和標(biāo)記， 然后用原位雜交法 與靶染色體或DNA特定序列結(jié)合，再通過與熒光素分子相偶聯(lián)的單克隆抗體來 確定該DNAff列在染色體上的位置。該技術(shù)不需要放射性同位素，周期短，靈敏 度局010酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）612-幅、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）名詞解釋1.激素及其受體（2017.2）激素是生物體內(nèi)具有內(nèi)分泌功能的組織或腺體

40、產(chǎn)生的，直接 分泌到體液中，通過體液輸送到特定作用部位，從而引起特殊效應(yīng)的一群微量有機(jī)化合物。動物激素按化學(xué)成分可分為：含氮激素，固醇類激素和脂肪酸衍生物激素。能與激素發(fā)生相互識別，結(jié)合，并引起相應(yīng)信息傳遞的物質(zhì)稱為激素受體。此外，還有一些植物激素。2. C4途徑（2017.3） C4途徑是作為CO收集，濃縮和轉(zhuǎn)運的系統(tǒng)。CO最初在外部的葉肉細(xì)胞中通過磷酸烯醇式丙酮酸反應(yīng)被固定，產(chǎn)生的Q分子被轉(zhuǎn)運到內(nèi)部的維管束鞘細(xì)胞，在這里釋放CO,并用于Calvin 循環(huán)。因此 C植物即使大氣中的 CO濃度很低時，光合效率 仍然很高。3.脂肪酸氧化（2016.3 ）是指脂肪酸在氧存在的條件下，在胞質(zhì)、線粒體

41、中被徹底氧化分解生成CO2和水，并釋放出大量能量供機(jī)體利用的過程。在體內(nèi)脂肪酸氧化多指3-氧化。以肝和肌肉最為活躍，而在神經(jīng)組織中極為低下。4.等電點（2016.4）是指氨基酸或者蛋白質(zhì)在溶液中正負(fù)電荷為0時所對應(yīng)的pH值。不同性質(zhì)的氨基酸或蛋白質(zhì)其等電點計算方法不同，例如酸性氨基酸，pl值為pKa1和pKa2算數(shù)平均數(shù)。5.液態(tài)鑲嵌模型（2015.1 ）指“流動鑲嵌模型”，是對細(xì)胞膜分予結(jié)構(gòu)描述廣為接受的假 說，該假說認(rèn)為生物膜是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架，其間鑲嵌著具有不同結(jié)構(gòu)，從而具有不同功能的蛋白質(zhì)，并連有一些寡糖和多糖鏈。6.糖酵解（2015.3 ）指葡萄糖在無氧條件下，經(jīng)過一系列反

42、應(yīng)最終生成丙酮酸并產(chǎn)生ATP的反應(yīng)。是糖有氧或無氧氧化的第一步。生成的丙酮酸在丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的作用下生成乙酰-CoA。7.酶的專一性（2015.4 ）指酶催化活性對底物具有專一的選擇性。可分為結(jié)構(gòu)專一性和立體異構(gòu)專一性。酶作用的專一性可以用“誘導(dǎo)契合”假說解釋。即酶分子在與底物分子接近 時，酶蛋白受底物誘導(dǎo)其構(gòu)象發(fā)生有利于底物結(jié)合的變化，使得兩者可以發(fā)生互補(bǔ)契合進(jìn)行反應(yīng)。8.抗體酶（2014.3 ）指一類具有催化活性的免疫球蛋白，其可變區(qū)被賦予了酶的屬性。通過使底物構(gòu)象朝向過渡態(tài)變化而起作用，可以催化氧化還原反應(yīng)，?；D(zhuǎn)移反應(yīng)等等。9.尿素循環(huán)（2014.4 ）指氨基酸分解代謝產(chǎn)生的氨經(jīng)過

43、酶的催化作用最終生成尿素的過程。11酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）該循環(huán)有2步發(fā)生在線粒體中，3步發(fā)生在細(xì)胞溶膠中。鳥氨酸與氨甲酰磷酸反應(yīng)生成瓜氨酸，而后生成精氨酸，最終在精氨酸酶的作用下生成鳥氨酸，完成整個循環(huán)過程。10.光合作用（2014.5 ）指含有光合色素的植物細(xì)胞葉綠體和細(xì)菌載色體，在太陽光的照射下，利用無機(jī)物 CQ和H20,合成有機(jī)物并釋放出02或其他物質(zhì)的過程。光合作用是依賴于光合系統(tǒng)完成的。11.米氏常數(shù)（Michaelis constant ） （2013.2）指給定某一底物的酶促反應(yīng)中，由反應(yīng)中每一步的速率常數(shù)共同決定的動力學(xué)參數(shù)?？捎肒n表示，單位為mol/L。Kn還

44、可以定義為酶促反應(yīng)速率達(dá)到最大反應(yīng)速率一半時的底物濃度。12.酮體（2013.3）指饑餓或未經(jīng)治療的糖尿病病人肝中脂肪酸大量氧化分解產(chǎn)生乙酰-CoA后，經(jīng)酶催化縮合而成的中間代謝產(chǎn)物。包括乙酰乙酸，3-羥丁酸和丙酮。13.氧化磷酸化（2012.1 ）指一種發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上的一種電子傳遞并伴隨ATP生成的過程。物質(zhì)氧化分解的過程中，NADKD FADH上的電子通過一系列電子傳遞載體傳遞給氧，伴隨NADKD FADH的再氧化，釋放的能量使ADP磷酸化形成 ATP氧化磷酸化是生物體內(nèi)糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分解合成ATP的主要方式。14.代謝組（2012.5 ）指細(xì)胞內(nèi)在某一特定生理和發(fā)育階段的所有小

45、分子量 （1000）的代謝 物質(zhì)。生物體系受刺激或擾動后，代謝產(chǎn)物圖譜存在動態(tài)變化，利用代謝組學(xué)研究方法可以 研究生物體系的代謝網(wǎng)絡(luò)中各物質(zhì)的量以及相互作用。15.抗體酶（2011.1 ）見816.光合作用（2011.4 ）見1017.脂肪酸的3 -氧化（2010.3）是脂肪酸分解代謝的一種形式。是指脂肪酸長鏈在酶的作 用下被氧化最終產(chǎn)生 ATP的過程。18.光合作用（2010.4 ）見1019.必需脂肪酸（2009.3 ）指人體生命活動必不可少而自身不能合成，需要外界食物供給的脂肪酸。對于人體而言，我們的必需脂肪酸常見的為亞麻酸、亞油酸和花生四烯酸等。20.反饋抑制（2009.5 ）是一種酶

46、活性的調(diào)節(jié)機(jī)制。是指酶催化一連串反應(yīng)產(chǎn)生的終端產(chǎn)物對于第一步反應(yīng)的催化酶活性的抑制作用，使得該反應(yīng)得以停止，產(chǎn)物減少。21. Liposome （2008.1 ）脂質(zhì)體，指由連續(xù)的雙層或多層復(fù)合脂質(zhì)組成的人工小球囊?？?借助超聲處理實現(xiàn)，使復(fù)合脂質(zhì)在水溶液中膨脹形成脂質(zhì)體。22. Essential amino acids （2008.4 ）必需氨基酸，指機(jī)體內(nèi)不能合成或合成量不能滿足機(jī)體需要，必須從食物中攝取的氨基酸。成人維持氮平衡必需的氨基酸主要為賴氨酸、甲硫12酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）氨酸等八種，兒童生長必需的還有精氨酸和組氨酸。23. Enzyme-linked immuno

47、sorbent assay （2008.8 ） 酶聯(lián)免疫實驗，指一種將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的，用于快速篩查和定量樣品中抗原的分析技術(shù)。24. G途徑（2007.3 ）指一種存在于特殊植物（主要是熱帶亞熱帶植物）的CO固定系統(tǒng)?？?以將CO從氧含量比較豐富的葉片表面轉(zhuǎn)運到內(nèi)部的細(xì)胞，能夠減少或避免光呼吸的發(fā)生。常見的C4植物有玉米等。25.正前饋作用和正反饋作用（2007.4 ）前者指代謝途徑中某一底物對于其后催化反應(yīng)的 調(diào)節(jié)酶起激活加強(qiáng)作用；后者主要指代謝反應(yīng)產(chǎn)物對產(chǎn)生該產(chǎn)物之前的反應(yīng)步驟起促進(jìn)作用。上述兩種作用均為代謝調(diào)節(jié)中的作用方式，也是對酶活性的一種調(diào)

48、節(jié)。選擇題.下列哪一個是含硫氨基酸？ （2017.1）A.谷氨酸 B.賴氨酸C.蘇氨酸D.甲硫氨酸.酶與底物的誘導(dǎo)契合假說是：（2017.4）A.底物改變酶的構(gòu)象B.酶改變底物的構(gòu)象C.抑制劑改變酶的構(gòu)象 D.活化劑改變13酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）酶的構(gòu)象, 促甲狀腺激素是：（2017.6）A,含碘酪氨酸多月太B,糖蛋白C,膽固醇D,磷脂蛋白4,下列關(guān)于輔酶的功能錯誤的是：（2017.7）A,在酶的催化過程中轉(zhuǎn)移基因B,在酶的催化過程中決定酶的專一性C,在酶的催化過程中傳遞氫原子D.作為某些物質(zhì)成分的載體5,下列關(guān)于酶分離提純的方法錯誤的是：（2017.8 ）A,有機(jī)溶劑沉淀法可粗提

49、酶蛋白B,酶制成干粉后可冰箱4 C保存C,提純的時間應(yīng)盡量縮短D,可用鹽析、等電點沉淀的方法進(jìn)行提純6,別構(gòu)劑抑制治療痛風(fēng)的有關(guān)酶是：（2017.10）A.核甘酸酶B,尿酸 C,黃喋吟氧化酶D,腺昔脫氫酶7,高脂肪蛋白血癥哪類蛋白含量不增高：（2017.11 ）A,乳糜微粒B,極低密度脂蛋白C,高密度脂蛋白D,低密度脂蛋白8, 尿素的直接前體是（2017.12 ）A,精氨酸 B,鳥氨酸 C,瓜氨酸D,天冬氨酸9,下列關(guān)于DNA鏈接酶錯誤的是：（2017.13）A,催化5 -3 磷酸二酯鍵B,復(fù)制與修復(fù)時封住缺口C,需要一定的空間距離D,連接RNA子10,含甘油三酯最多的是（2016）A,HLD

50、L B,VLDL C,CM D,LDL11.腎上腺素通過（）發(fā)揮作用（2016）12,關(guān)于TCA說法正確的是（2016）13,下列是飽和脂肪酸的是（2016）A,油酸B,亞油酸 C,亞麻酸 D,棕桐酸14酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）.由氨代謝受阻引起的肝昏迷是因為腦細(xì)胞中的什么循環(huán)受到抑制（2016）A. TCA循環(huán)受阻B.糖降解受阻C.尿素循環(huán).糖酵解反應(yīng)的限速酶（2015）.紅細(xì)胞膜上可進(jìn)行什么反應(yīng)（2015）. LDL的生理學(xué)作用（2015）.同工酶的相關(guān)知識（電泳性質(zhì)、催化反應(yīng)的Km值等）（2015）.除了哪個氨基酸外，a -氨基酸都有旋光性？ （ 2013.1 ）A.賴氨酸 B

51、.谷氨酸C.半胱氨酸D.甘氨酸.下列哪項不是生物膜所發(fā)揮的功能？ （2013.4）A.能量轉(zhuǎn)換B.物質(zhì)運輸 C.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)D.蛋白質(zhì)生物合成.國際酶學(xué)委員會根據(jù)各種酶催化反應(yīng)的類型，把酶分為六大類，下列哪個類型不屬于這六類？ （ 2013.5）A.氧化還原酶 B.裂合酶 C.抗體酶 D.異構(gòu)酶.下列激素不屬于含氮激素的是（2013.7 ）A.甲狀腺激素 B.絨毛膜促性腺激素C.前列腺素D.腎上腺素.下列敘述正確的是（2013.8）A.核酶是一種新發(fā)現(xiàn)的生物催化劑，其本質(zhì)與酶是相同的B.抗體酶是一種具有催化能力的蛋白質(zhì)，其本質(zhì)上是免疫球蛋白C.核酶具有生物催化功能，而不攜帶遺傳信息D.化學(xué)酶工程是

52、指天然酶、化學(xué)修飾酶、固定化酶以及克隆酶的研究與應(yīng)用24.下列關(guān)于生物體內(nèi)代謝特點的敘述，錯誤的說法是（2013.9）A.各種物質(zhì)都有特定的代謝途徑B.代謝幾乎都在酶催化下進(jìn)行，具有靈敏的自動調(diào)節(jié)C.在任何情況下，代謝都以不變的速率進(jìn)行D.各種物質(zhì)的代謝都是相互關(guān)聯(lián)的.葡萄糖和脂肪酸代謝的共同中間產(chǎn)物是（2013.11 ）A.草酰乙酸B.乳酸C.乙醇 D.乙酰輔酶A.儲存脂肪主要來自（2013.12 ）A.葡萄糖B.類脂C.酮體D.小腸吸收的脂肪.人體內(nèi)喋吟分解代謝的最終產(chǎn)物是（2013.13 ）15酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）A.肌酎B,尿素 C.肌酸 D.尿酸.鑒別精氨酸常用（201

53、2.2）A.乙醛酸反應(yīng)B.偶氮反應(yīng)C.雙縮月尿反應(yīng)D.坂口反應(yīng).以下組分可以用高濃度尿素或鹽溶液從生物膜上分離下來的是（2012.6 ）A.外周蛋白 B.整合蛋白C.跨膜蛋白D.共價結(jié)合的糖類.酶促反應(yīng)中決定酶專一性的部分是（2012.7）A.酶蛋白B.輔基或輔酶C.金屬離子D.底物.在人體內(nèi)可由膽固醇轉(zhuǎn)化來的維生素是（2012.8）A.維生素A B.維生素D C.維生素K D.維生素E.泛酸是輔酶A的一種成分，參與下列哪種作用（2012.9）A.脫竣作用B.轉(zhuǎn)?；饔肅.脫氫作用D.還原作用.胰島素對肌肉、脂肪、肝臟、皮膚等組織的各類細(xì)胞都有直接作用。在胰島素的生理濃度條件下，下列哪種代謝過

54、程是減弱的？ （2012.10 ）A.葡萄糖經(jīng)質(zhì)膜轉(zhuǎn)運B.葡萄糖氧化C.糖異生作用D.ATP、DNA與RN蛤成.定位于線粒體內(nèi)膜上的酶系統(tǒng)是（2012.11 ）A.糖酵解酶系B.磷酸戊糖途徑酶系C.呼吸鏈 D.TCA循環(huán)酶系.輔酶Q作為中間體的作用是（2012.12 ）A.傳遞電子B.傳遞氧 C.傳遞H D.傳遞CO.在糖酵解中決定酵解速度關(guān)鍵反應(yīng)的步驟是（2012.13 ）A.葡萄糖的磷酸化B. 6-磷酸果糖磷酸化形成1, 6-二磷酸果糖C.磷酸三碳糖的同分異構(gòu)化D. 1, 3-二磷酸甘油磷?；D(zhuǎn)給ADP成磷酸甘油和 ATP37.下列關(guān)于TCA循環(huán)的敘述，正確的是（2012.14 ）A.循環(huán)

55、中的某些中間產(chǎn)物可以作為某些氨基酸合成的原料B. 1分子乙酰輔酶 A通過此循環(huán)可產(chǎn)生15分子ATPC.該循環(huán)是無氧過程D.所有中間產(chǎn)物都不能通過糖異生作用生成糖.在脂肪酸的合成中，碳鏈的延長需要下列哪種物質(zhì)的參與？ （2012.15）A.乙酰輔酶A B.草酰乙酸C.丙二酸單酰輔酶 A D.甲硫氨酸16酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）.細(xì)菌和人共有的代謝途徑是（2012.16 ）A.喋吟核甘酸的合成B.氮的固定C.乙醇發(fā)酵D.細(xì)胞壁黏肽的合成.有關(guān)限速酶的論述，錯誤的是（2012.19 ）A.催化代謝途徑第一步反應(yīng)的酶多為限速酶B.代謝途徑中相對活性最高的酶是限速酶，對整個代謝途徑的流量起關(guān)鍵

56、作用C.分支代謝途徑各分支的第一個酶經(jīng)常是該分支的限速酶D.限速酶常是受代謝物調(diào)節(jié)的別構(gòu)酶.糖酵解時哪一對代謝物提供磷元素使ADP生成ATP? （2008.1 ）A.3-磷酸甘油醛及果糖磷酸B.1 , 3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸C.2-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖D.1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸.亮氨酸的pK1=2.36, pKa2=9.6 ,在pH=7.0的緩沖溶液中，亮氨酸 ：（2008.2 ）A.帶靜正電荷B.為中性離子C.帶靜負(fù)電荷D.不是兩性.下列敘述錯誤的是：（2008.5 ）A.肝臟是脂肪酸3 -氧化的主要器官B.肝臟可合成VLDLC.肝臟是利用酮體的主要器官D.肝臟可

57、以將膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸.合成糖原時，葡萄糖的直接供體是：（2008.8 ）A.1-磷酸葡萄糖B.6-磷酸葡萄糖C.UDPG D.CDPG.鹽酸月瓜常用于抑制酶活力，主要是因為它能：（2008.12 ）A.阻止底物與酶結(jié)合B.將酶水解C.破壞酶的二級結(jié)構(gòu)D.與底物競爭酶反應(yīng).亞油酸在動物體內(nèi)不能轉(zhuǎn)變生成的物質(zhì)是（2008.13 ）A. a -亞麻酸 B.花生四烯酸C.前列腺素D.血栓素.下列哪些物質(zhì)具有逆轉(zhuǎn)錄酶的活性？（2008.15 ）A.依賴DNA勺RNA聚合酶B.依賴RNA的RN咪合酶C.依賴RNA勺DNA聚合酶D.轉(zhuǎn)座子.下列各項中，不屬于細(xì)胞代謝的中間產(chǎn)物的是（2007.1 ）A.葡萄

58、糖-6-磷酸B.丙酮酸 C.膽固醇D.乙酰輔酶A.抗霉素A對呼吸鏈（電子傳遞鏈）抑制的作用點在（2007.12 ）A. NADH兌氫酶W近B.琥珀酸脫氫酶C.細(xì)胞色素氧化酶D.細(xì)胞色素b附近.氨基酸在摻入肽鏈前必須活化，氨基酸的活化部位是（2007.13 ）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體B.可溶的細(xì)胞質(zhì)C.高爾基體D.線粒體17酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)(以及代謝). T4DN頌接酶催化的連接反應(yīng)需要能量，其能量來源是(2007.14 )A.ATP B.NAD C.GTP D.乙酰輔酶 A.磷酸化酶激酶活性白發(fā)揮依賴于(2007.16 )A.鎂離子 B.鈣離子 C.氫離子 D.鋅離子.胰島素的功能單位是(20

59、07.17 )A.單體 B.二體 C.四體 D.六體.蛋白激酶A催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化，它是(2007.19 )A.絲氨酸殘基B.組氨酸殘基C.酪氨酸殘基D.天冬氨酸殘基答案1-5.DABBD 6-10.CCADBcAMP-PKA途徑，腎上腺素受體是一種GPCR通過激活下游信號通路發(fā)揮生理作用。注意TCA循環(huán)是一種雙重代謝途徑D14.15.磷酸果糖激酶15.磷酸果糖激酶17.LDL的主要功能是轉(zhuǎn)運膽固醇至外圍組織，并調(diào)節(jié)這些部位膽固醇的從頭合成19.17.LDL的主要功能是轉(zhuǎn)運膽固醇至外圍組織，并調(diào)節(jié)這些部位膽固醇的從頭合成19.20.21-25.CCBCD26-30.ADDAA21-

60、25.CCBCD26-30.ADDAA31-35.BBCCAC36-40.BACAB31-35.BBCCAC36-40.BACAB41-15.BCCCC46-50.ACCBB41-15.BCCCC46-50.ACCBB51-54.ABAA1851-54.ABAA18酶、激素、氨基酸和脂質(zhì)（以及代謝）判斷題.多酶復(fù)合體是有共價鍵連接在一起的。（2016）.有催化功能的RNA稱為核酸酶。（2016）.蛋白酶最重要的修飾方式是磷酸化與非磷酸化。（2016）.組成生物體的蛋白質(zhì)的氨基酸都是L-氨基酸。（2016）.酶影響反應(yīng)的平衡。（2016）. pH和溫度是酶的特征常數(shù)。（2016）.雙關(guān)酶和雙功能