高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第四講塑料橡膠纖維市公開課獲獎(jiǎng)?wù)n件

1、第四講塑料橡膠纖維1理解常見高分子材料合成反應(yīng)。2理解合成高分子材料在生產(chǎn)、生活和當(dāng)代科技發(fā)展中 主要應(yīng)用。第1頁(yè)第1頁(yè)1高分子材料合成原料、反應(yīng)化學(xué)方程式、反應(yīng)類 型、合成路徑選擇等分析。2聚合物中單體判斷。第2頁(yè)第2頁(yè)一、有機(jī)高分子化合物1分類有機(jī)高分子化合物按照高分子化合物起源分為_化合物和_化合物。2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)線型結(jié)構(gòu)：碳骨架形成_，可有_。(2)體型結(jié)構(gòu)：碳骨架通過_形成_。天然高分子合成高分子長(zhǎng)鏈支鏈交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)第3頁(yè)第3頁(yè)(1)共性：不導(dǎo)電、不傳熱、強(qiáng)度高，耐腐蝕、不耐高溫、易燃燒，難溶于水。(2)個(gè)性線型結(jié)構(gòu)高分子受熱可_，受冷時(shí)又_，能溶于一些有機(jī)溶劑，含有_；體型結(jié)構(gòu)高

2、分子受熱_，只能被_，含有_。3性質(zhì)變軟、流動(dòng)硬化熱塑性不會(huì)變軟徹底裂解熱固性第4頁(yè)第4頁(yè)(1)概念：由_化合物在一定條件下生成相對(duì)分子質(zhì)量很大_反應(yīng)。4聚合反應(yīng)相對(duì)分子質(zhì)量小有機(jī)高分子化合物CH2=CH2第5頁(yè)第5頁(yè)單體與結(jié)構(gòu)單元是否相同？有什么關(guān)系？提醒單體是反應(yīng)物，結(jié)構(gòu)單元是高分子中最小重復(fù)單元；單體是物質(zhì)，能獨(dú)立存在，結(jié)構(gòu)單元不是物質(zhì)，只能存在于高分子化合物中；單體含不飽和鍵，結(jié)構(gòu)單元不一定含不飽和鍵。單體發(fā)生聚合反應(yīng)就產(chǎn)生了結(jié)構(gòu)單元。第6頁(yè)第6頁(yè)(1)成份：合成樹脂、增塑劑、防老劑等。(2)常見塑料取得；聚丙烯二、塑料、橡膠、纖維1塑料第7頁(yè)第7頁(yè)(1)共性：分子鏈卷曲高彈性。(2)

3、分類2橡膠白色污染第8頁(yè)第8頁(yè)(1)性質(zhì)：分子呈鏈狀，高強(qiáng)度。(2)分類天然纖維：棉花、秸稈、蠶絲、羊毛等3纖維第9頁(yè)第9頁(yè) 為何試驗(yàn)室中盛放汽油、苯、四氯化碳試劑瓶不能用橡膠塞？提醒由于橡膠在有機(jī)溶劑中有一定程度溶脹，使瓶塞難以打開。第10頁(yè)第10頁(yè)加聚反應(yīng)三大特點(diǎn)1加聚反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是通過加成反應(yīng)得到高聚物，其反應(yīng)單體通常是含有 小分子化合物。2加聚反應(yīng)不伴有小分子生成，屬于原子經(jīng)濟(jì)性較好反應(yīng)。3加聚產(chǎn)物中各元素含量與單體分子元素含量相同。三大特點(diǎn)第11頁(yè)第11頁(yè)常見縮聚反應(yīng)類型1酚醛縮聚2氨基酸縮聚3羥基羧基縮聚一類反應(yīng)第12頁(yè)第12頁(yè)1有機(jī)高分子化合物中n值不擬定，因此高分子化合物都是混合

4、物。2錯(cuò)寫基團(tuán)結(jié)構(gòu)。如將RCHO錯(cuò)寫作RCOH，苯環(huán)左邊基團(tuán)不注意原子間連接方式，如易錯(cuò)小結(jié)3錯(cuò)連價(jià)鍵。如由丙烯制取聚丙烯時(shí)，錯(cuò)寫為第13頁(yè)第13頁(yè)判斷加聚產(chǎn)物單體辦法可巧記下列：?jiǎn)捂I變雙鍵，雙鍵變單鍵，碳若不是四個(gè)鍵，斷。我巧記第14頁(yè)第14頁(yè)纖維和纖維素是否為同一個(gè)物質(zhì)？提醒不是同一個(gè)物質(zhì)，纖維是指非常細(xì)又比較長(zhǎng)絲狀物，如棉花、蠶絲、羊毛、腈綸、滌綸等都是纖維，纖維素是一個(gè)多糖，其分子構(gòu)成為(C6H10O5)n。問題征解第15頁(yè)第15頁(yè)1加聚反應(yīng)方程式書寫(1)反應(yīng)物(單體)系數(shù)寫為n，n連同反應(yīng)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫在“”前面。(2)擬定高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并寫在“”后面。先將單體中不飽和鍵斷開，斷鍵

5、原子各分一個(gè)電子，然后，單體中斷鍵原子同其它分子中斷鍵原子結(jié)合起來，依次重復(fù)，形成高聚物。有時(shí)同一個(gè)分子中斷多個(gè)不飽和鍵，這就需兩端斷鍵原子與其它分子中斷鍵原子相結(jié)合，而內(nèi)部其它斷鍵原子再結(jié)合成不飽和鍵。寫高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，結(jié)構(gòu)單元用括起來，右下角注明結(jié)構(gòu)單元數(shù)目n。必考點(diǎn)75加聚反應(yīng)方程式書寫和反應(yīng)類型第16頁(yè)第16頁(yè)2加聚反應(yīng)類型(1)單烯烴加聚第17頁(yè)第17頁(yè)第18頁(yè)第18頁(yè)【典例1】A合整天然橡膠化學(xué)反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)B天然橡膠是高聚物，不能使溴水退色C合整天然橡膠單體是CH2=CH2和CH3CH=CH2D盛酸性KMnO4溶液試劑瓶可用橡膠塞第19頁(yè)第19頁(yè)答案A第20頁(yè)第20頁(yè)由單體

6、寫聚合物，對(duì)發(fā)生加聚反應(yīng)，只有雙鍵碳原子留在主鏈上，其它基團(tuán)作支鏈。常見加聚反應(yīng)類型有：同一個(gè)單體加聚，該單體普通是單烯烴或共軛二烯烴；由不同單體加聚，單體普通為烯烴。對(duì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，要考慮生成小分子，同時(shí)寫縮聚物結(jié)構(gòu)式時(shí)，要在方括號(hào)外側(cè)寫出鏈節(jié)余下端基原子或原子團(tuán)。第21頁(yè)第21頁(yè)(北京西城一模)下列說法正確是 ()。AHCHO溶液、(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性B煤干餾是物理改變，煤氣化和液化是化學(xué)改變C纖維素、蛋白質(zhì)、油脂、葡萄糖在一定條件下都能發(fā) 生水解反應(yīng)【應(yīng)用1】第22頁(yè)第22頁(yè)解析A項(xiàng)，(NH4)2SO4溶液只能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而不能使蛋白質(zhì)變性；B項(xiàng)，煤干餾過程中既有

7、物理改變，又有化學(xué)改變；C項(xiàng)，葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)。答案D第23頁(yè)第23頁(yè)已知加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可用“單雙鍵互換法”巧斷得出它單體，其環(huán)節(jié)是：必考點(diǎn)76高分子化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析第24頁(yè)第24頁(yè)第25頁(yè)第25頁(yè)維通橡膠是一個(gè)耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都尤其好氟橡膠。它結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【典例2】A氟乙烯和全氟異丙烯B1，1二氟乙烯和全氟丙烯C1，1，1三氟甲基1，3丁二烯D全氟異戊二烯第26頁(yè)第26頁(yè)解析氟橡膠鏈節(jié)主鏈中有四個(gè)碳原子且所有是單鍵，因此其單體應(yīng)當(dāng)是兩種各含一個(gè)碳碳雙鍵單烯烴。將一個(gè)鏈節(jié)主鏈碳原子兩兩斷開，單鍵變成雙鍵可得到相應(yīng)單體：CH2=CF2和CF2=CFCF3。答案B第27頁(yè)第

8、27頁(yè)解答該類題先要依據(jù)高聚物鏈節(jié)結(jié)構(gòu)，判斷該高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，對(duì)于加聚產(chǎn)物，若鏈節(jié)主鏈沒有碳碳雙鍵則將鏈節(jié)主鏈碳原子從一端兩兩斷開，然后單鍵變雙鍵即可得到相應(yīng)單體，若鍵節(jié)主鏈有碳碳雙鍵，則以碳碳雙鍵為中心將鏈節(jié)主鏈四個(gè)碳原子斷開，剩余碳原子兩兩斷開，然后單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵即可得到相應(yīng)單體，對(duì)于縮聚產(chǎn)物，則只需按下列方式即可得到相應(yīng)單體：第28頁(yè)第28頁(yè)(麗水調(diào)研)某高分子化合物【應(yīng)用2】Cl，CH2=CHClCH3，CH2=CHCH3CN，CH2=CHCNC6H5，CH2=CHC6H5OOCCH3，CH3COOCH=CH2COOCH3，CH2=CHCOOCH3第29頁(yè)第29頁(yè)

9、A只有 B只有C只有 D所有正確答案D第30頁(yè)第30頁(yè)常見題型(1)關(guān)于醇、羧酸、酯等有機(jī)物之間互相轉(zhuǎn)化推斷；(2)結(jié)合題中信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行推斷；(3)關(guān)于含有數(shù)據(jù)信息等需通過計(jì)算擬定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式綜合推斷題。解題策略解答有機(jī)推斷題要認(rèn)真審題，分析題意，分離出已知條件和要推斷內(nèi)容，弄清被推斷物質(zhì)和其它物質(zhì)關(guān)系，以特性點(diǎn)為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算，排除干擾，最后得出正確答案。解答有機(jī)推斷題普通能夠采用順推法、逆推法、綜合推斷法等。第31頁(yè)第31頁(yè)(15分)(1)有原子數(shù)相同A、B、C三種烴，其中A、B分子式均為C8H8，A分子中含有苯環(huán)，B分子中碳碳之間均為單鍵，且

10、B分子是非極性分子。C分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無側(cè)鏈，能使溴水退色，則A、B、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A_，B_，C_。(2)B分子在光照條件下能發(fā)生鹵代反應(yīng)生成鹵代物，它二鹵代物有_種。(3)A與溴四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)屬于_反應(yīng)。A與過量H2充足反應(yīng)化學(xué)方程式為_。試卷采樣第32頁(yè)第32頁(yè)(4)C名稱是_，A與C混合物在催化劑作用下，發(fā)生反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式是_。第33頁(yè)第33頁(yè)從答題過程來看，相稱部分學(xué)生解題思緒正確，推斷合理，但由于書寫不規(guī)范而沒有得到應(yīng)得分?jǐn)?shù)。不規(guī)范答題詳細(xì)表現(xiàn)為：1化學(xué)用語不規(guī)范如物質(zhì)名稱、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫不準(zhǔn)確。如當(dāng)場(chǎng)指導(dǎo)第34頁(yè)第34頁(yè)2有機(jī)化

11、學(xué)方程式書寫不完整、不規(guī)范3專業(yè)用語書寫不合要求或出現(xiàn)錯(cuò)別字 如“加成”寫成“加層”，“環(huán)己烯”寫成“環(huán)已稀”等。第35頁(yè)第35頁(yè)評(píng)分細(xì)則第36頁(yè)第36頁(yè)第37頁(yè)第37頁(yè)考向1有機(jī)高分子化合物相關(guān)概念理解5年4考考向2有機(jī)高分子化合物結(jié)構(gòu)分析5年6考考向3有機(jī)化學(xué)與社會(huì)發(fā)展5年7考Hold住考向名師揭秘本講作為必修內(nèi)容，大都以選擇題某一選項(xiàng)形式進(jìn)行考察，有也以新材料，新藥物、新科技結(jié)果及社會(huì)熱點(diǎn)題材綜合考察學(xué)生有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，預(yù)計(jì)高考仍會(huì)延續(xù)這種出題特點(diǎn)，另外還應(yīng)注意一些源于環(huán)境保護(hù)、低碳、節(jié)能等方面題目，備考時(shí)應(yīng)予以關(guān)注！第38頁(yè)第38頁(yè)1判斷正誤(1)淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物

12、( ) (廣東理綜，7B)(2)氨基酸，淀粉均屬于高分子化合物 ( ) (福建理綜，7C)(3)蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 ( ) (山東理綜，11B)有機(jī)高分子化合物概念第39頁(yè)第39頁(yè)(4)石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子過程 ( ) (廣東理綜，11D)(5)人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物( ) (山東理綜，11B)第40頁(yè)第40頁(yè)2(天津理綜)化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列相關(guān)說法正確是 ()。A維生素C含有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用B糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物C煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理改變過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉碊制作航天服聚酯纖維

13、和用于光纜通信光導(dǎo)纖維都 是無機(jī)非金屬材料解析B項(xiàng)，油脂和糖類中單糖、二糖，均不是高分子化合物。C選項(xiàng)煤氣化和液化過程中均發(fā)生了化學(xué)改變。D選項(xiàng)，聚酯纖維屬于有機(jī)高分子材料。答案A第41頁(yè)第41頁(yè)1判斷正誤(1)乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物單體( ) (北京理綜，11D)(2)聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng) ( ) (福建理綜，6A)(3)聚乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2 ( ) (廣東理基，19C)有機(jī)高分子化合物結(jié)構(gòu)分析第42頁(yè)第42頁(yè)2(江蘇高考)有4種有機(jī)物：第43頁(yè)第43頁(yè)確組合是 ()。A B C D解析本題主要考察不飽和有機(jī)物加聚反應(yīng)規(guī)律。依據(jù)所給高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和加聚反應(yīng)原理可知，

14、主鏈上碳原子為不飽和碳原子，依據(jù)碳4個(gè)價(jià)鍵規(guī)則可作下列斷鍵處理(斷鍵處用虛線表示)：第44頁(yè)第44頁(yè)答案D第45頁(yè)第45頁(yè)1(課標(biāo)全國(guó)理綜，8)下列說法中正確是期 ()。A醫(yī)用酒精濃度通常為95%B單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔軕T用材料C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料解析醫(yī)用酒精濃度通常為75%，油脂不屬于高分子化合物，合成纖維屬于有機(jī)高分子材料，故只有B選項(xiàng)正確。答案B有機(jī)化學(xué)與社會(huì)發(fā)展第46頁(yè)第46頁(yè)2(上?；瘜W(xué)，2)以下關(guān)于化石燃料加工說法正確是 ()。A石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學(xué)改變，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D煤制煤氣是物理改變，是高效、清潔地利用煤主要路徑解析A項(xiàng)，石油裂化是將相對(duì)分子質(zhì)量較大、熔沸點(diǎn)較高烴轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄬?duì)分子質(zhì)量較小、熔沸點(diǎn)較低烴過程，主要產(chǎn)物是相對(duì)分子質(zhì)量較小烴混合物；B項(xiàng)，石油分餾是