基因在染色體上 伴性遺傳

1、第17講基因在染色體上伴性遺傳 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1.基因位于染色體的提出提出者：方法：【典例1】 (2010海南卷)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()。A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案A薩頓類比推理2細胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)3摩爾根果蠅雜交實驗分析P紅眼（） 白眼（）F1紅眼（）（）雌雄交配F2紅眼（） 紅眼 （ ） 白眼（） 3 : 1實驗驗證：測交。實驗方法： 假說演繹法。實驗結(jié)論： 基因在染色體上。 2

2、性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律?！镜淅?】(2013廣東卷)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖

3、，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（多選）A白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D 缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4答案AC一、伴性遺傳的概念、類型及特點1概念理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián)， 即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同?？键c2 伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定 2.類型(1)伴Y染色體遺傳 例如：外耳道多毛癥男性全患病，女性全正常(限雄遺傳)。遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。(2)伴X染色體隱性遺傳 例如：色盲、血友病 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

4、 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必 病，女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。寫出相關(guān)基因型答案：D典例3【典例4】（2013上海卷）21假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友?。℉h），3個患有紅綠色盲（Ee），1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是答案：B(3)伴X染色體顯性遺傳 例如：抗維生素D佝僂病 患者中女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女 必病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。寫出相關(guān)基因型人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病

5、（基 因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104 。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）： 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基 因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104 。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）： 【典例5】（2012江蘇卷） 30人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請繼續(xù)分

6、析。 2的基因型為；5的基因型為。HhXTXt HHXTY或HhXTY 常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳答案：ACD二遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認或排除細胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2(2)若系譜圖中，患者有

7、男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖115.人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在