《有機化學(第二版)》試題

1、一、命名或寫出以下化合物的構造式必要時標出順、反，R、S 構型1、2、 Men-BuMeC=CEt3、 5-甲基螺2.4庚烷4、 反-1,2-二甲基環(huán)己烷 (優(yōu)勢構象)CH35、H6.5-硝基-1-CH3Br1、 4-異丙基辛烷2、順-3,4-二甲基-3-辛烯H4、CHCH 335、 (S)- -溴代乙苯6.OHH二、選擇題選擇全部符合條件的答案以下化合物中的碳為SP2 雜化的是：( B、D)。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯NO25某烷烴的分子式為C H，其一元氯代物有三種，那么它的構造為：(A )。A： 正戊烷B： 異戊烷 C：戊烷D5尼龍-6 是以下哪種物質的聚合物? (B) ；尼龍-66

2、 是以下哪組物質的聚合物? (AA：己二酸與己二胺 B：己內酰胺 C：對苯二甲酸與乙二醇 D：苯烯N以下化合物具有芳香性的有哪些？(A、C、D) A：環(huán)戊二烯負離子 B：10輪烯C：D：N以下化合物進展SNS1 反響時反響速率最大的是：(C)。A：CH CH BrB：BrC：CHCH2223Br檢查煤氣管道是否漏氣，常用的方法是參加少量哪種物質？BA：甲醛B：低級硫醇C： 乙醛D：甲醇NaHSO3水溶液加成？(C、D)A：異丙醇B：苯乙酮C： 乙醛D：環(huán)己酮將CH3CH=CHCHO 氧化成CH3CH=CHCOOH 選擇以下哪種試劑較好？CA：酸性KMnO4B：K2Cr2O7 + H2SO4C：

3、托倫斯試劑 D：HNO3以下哪些化合物能形成分子內氫鍵？(A、B)A：鄰氟苯酚B：鄰硝基苯酚C：鄰甲苯酚D：對硝基苯酚以下化合物酸性最強的是(C) ；酸性最弱的是A。A：C6H5OHB：CH3COOHC：F3CCOOHD：ClCH2COOH以下化合物堿性最強的是D，堿性最弱的是A。A：CH3CONH2B：Ph-NH2C：NH3D：CH3NH2以下化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨酰基化反響的有：(B、C、D)。A：噻吩B：9,10-蒽醌C：硝基苯D：吡啶三、完成以下化學反響只要求寫出主要產物或條件 B B A H /NiOH2O Hg2+,H2SO41.CHOH2O Hg2+,H2SO42 C

4、/ 500B：CH2=CH-CH=CH2C：CH2 CCH D：V OH(1) Zn-Hg/HCl+ O2 5(E)2 F G H 2400450NiAlCl3(2) PCl5 I OMgBr干醚OO J OE：F：G：H：OOOOOI：AlCl3J：COOHCOClCHCH=CHCH CH CH Br L M C2HC2H5OHH2SO4Zn醚Br2322CO2H3O+CO2H3O+Mg干醚 K H O+P(催化劑量) N O (P)3 Q K： HBr/過氧化物或光 L：CH3CH2CH2MgBrM：CH3CH2CH2COOHCH CHN：32CHCOOHCHO：CH CHCOOC H22

5、5P：OZnBrBrZnBrCHCOOC H25OHCH CHQ：23CHCOOHCH CH偶氮二異丁腈聚合HCN23偶氮二異丁腈聚合HCN33C=O R CH3OHH SO ， S T CH243OHR：S： CHCCOOCHCH3T：CHCCHCCN3CH323CH3nCOOCH3(CH3CO)(CH3CO)2O3CH U H2OH2O3 V ClpH=57 W U:N3COCHV:NCH CHW:CHN=NN3323C CH6.+(CHCO)O X Y (1)Br2/NaOH23 Z SnCl432(2) H3O+SnCl4OX:Y:Z:COCHO NO NCOOHO32O32O四、用簡

6、潔的化學方法區(qū)分以下各組化合物。11能與Ag(NH)溶液產生銀鏡反響的為甲酸，不反響的為乙酸和丙二酸；3 222 種化合物經(jīng)加熱后能產生氣體(CO2)的為丙二酸，無此現(xiàn)象的為乙酸。2、-苯乙醇、-苯乙醇、芐醇。1先取這三種化合物少許，分別參加2的NaOH苯乙醇即碘仿反響苯乙醇和芐醇；再取剩下的兩種化合物，分別參加盧卡斯試劑ZnC+HC濁的為芐醇；加熱后才變渾濁的為-苯乙醇。留意：此題假設直接用盧卡斯試劑，反響由快到慢的次序為： -苯乙醇芐醇-苯乙醇，但這種方法對-苯乙醇和芐醇的鑒別在時間上不好推斷。六、指定原料合成留意：反響過程中所用的有機溶劑、催化劑及無機原料可任選，在反響中涉及的其他中間有

7、機物均要求從指定原料來制備以乙烯、丙二酸二乙酯為原料合成：1,4-環(huán)己烷二甲酸(即: HOOCCOOH) 。2解：CH =CHBr2BrCH2CH2Br(1)C H ONa-CH(COOC H )C H ONa2 CH2(COOC2H5)22 5225 22 5CH -CH(COOC H )225 2BrCH2CH2BrH C OOCHCO25 22 5HOOCCOOHH C OOCH(2) H+5 22 5NO2以苯胺及兩個碳的有機物為原料合成：NHNHCOCHNHCOCHNHCOCH解：23BrCH3COClHNO3.H SOBr3+ Br23FeBr3BrBr24H3O+，H3O+，NO

8、2NH222BrBr(1)NaNO2/HCl(2) H3PO2/H2O，或 C2H5OHBrBr2NO或 HCHO + NaOH2一、命名或寫出以下化合物的構造式必要時標出Z、E，R、S 構型1、2、BrClC=CCHH33、順-1,2-二甲基環(huán)己烷 (優(yōu)勢構象)CH34、CH3H1、 2-甲基-3-乙基己烷2、(Z)-1-氯-2-溴丙烯H3、CHH3CH34、(R)-溴代乙苯二、選擇題選擇全部符合條件的答案以下化合物中的碳為SP 雜化的是：(C)。 A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯N以下化合物具有芳香性的有哪些？(A、B、D)NA：18輪烯B：環(huán)庚三烯正離子C：D：S以下化合物與AgNO3 的

9、乙醇溶液作用，產生沉淀最快的是：(B)。A：CH CH BrB：CHCH3C：CH BrD：CHCH3222BrBrCH3CCH 和CH3CH=CH2 可以用以下哪些試劑來鑒別？ B、CA：托倫斯試劑B：Ag(NH3)2NO3C： Cu(NH3)2ClD：酸性KMnO4以下化合物加熱后放CO2 的有BA：-羥基丁酸B：乙二酸C：-羥基戊酸D：-羥基丙酸以下化合物與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反響的有？A、CA：對甲基苯酚B：芐醇C：2,4-戊二酮D：丙酮鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進展反響，以下現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是、C 屬于SN2 歷程的是 B、D。ABCD以下化合物酸性最強的是(B)

10、；酸性最弱的是A。A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚 C：對硝基苯酚D：間硝基苯酚11以下化合物堿性最強的是B；堿性最弱的是C。A：苯胺B：芐胺C：吡咯D：吡啶12以下化合物能發(fā)生坎尼扎羅反響的有：(A、B、D)。A：糠醛B：甲醛C：乙醛D：苯甲醛CH3三、完成以下化學反響只要求寫出主要產物或條件CH3CH3 CH3 B HBr，光 C Br2光 A (1)B2H6；(2)H2O2，OH- D H2O，H+ E CH3CH3H3CBrH3COHCH3CH3A：B：OH-/C H OHC：BrD：OHE：2532.+CH3COClAlCl3 F Zn-Hg G H H COOHSOCl2I NH3J

11、 NaOBrNaOH( K )2COCHCH 2F：3G：H：KMnO4其它氧化劑也可COClCONHNHI：J：2K：2BrO L PBr3Mg(1) CO2 M Mg干醚Mg干醚OH，H3O+L：CH CH OHOH，H3O+H3O+2CO，HClAlC3CuClCHO222 N O OBrQ BrQ R 過熱水蒸氣(2)Fe/HCl S SO H3Q：H2SO4R：BrNO2S：BrNH2SO HT NaNO2H2SO4 U 3H O2 V BrP 5.P： Br2/Fe Br2/FeBr3CH=CH-CNH4HSNONH4HSNO2NO2NO2NH2NO2N HSONO2NH2NO2N

12、 HSO24NO2OHW7. X Y Z WCH3ICH3INNY：HHY：W：Ni/H2X：+I-NN(2) Ag2O,Z：CH2=CH-CH=CH23H CCH33H CCH333四、用簡潔的化學方法區(qū)分以下各組化合物。13 2解：能與Ag(NH ) 3 22余下的三種化合物與 NaHCO3 水溶液混合后，能生成氣泡CO 的為乙酸，另外兩種化合物無此現(xiàn)象；2余下的兩種化合物與 I2/NaOH 反響會產生亮黃色沉淀碘仿反響的為乙醇，另外一種為乙胺。22解：三種化合物分別與 NaHCO3 水溶液混合后，能生成氣泡CO 的為苯甲酸，另外兩種化合物無此現(xiàn)象；2取余下的兩種化合物分別與FeCl3 反

13、響，呈藍紫色的為苯酚，呈黑色的為苯胺。3注：留意苯酚和苯胺與 Br2 反響均生成白色沉淀，但 Br2 過量的話苯酚成黃色沉淀；另外苯胺的特色反響：遇漂白粉呈紫色，或用重鉻酸鉀或 FeCl 等可以黑色的苯胺黑。其3他方法只要正確也可以。五、寫出以下反響歷程及其中間體，并加以解釋3CH3+HClCH3Cl3H CCl3解：反響中消滅了重排產物，因此反響是經(jīng)過碳正離子中間體進展的：CH33(CH33()13()3+Cl()負氫重排2 32+HClCl+3()Cl+3()Cl3()首先：H+與()反響，由于受()中甲基的給電子效應的影響，使()C-1 的電子云H與C-1結合得碳正離子與C與甲基直接相連

14、的碳上的氫以負氫形式轉移，發(fā)生重排，得到更穩(wěn)定的叔碳正離子()， ()Cl結合得()。六、指定原料合成留意：反響過程中所用的有機溶劑、催化劑及無機原料可任選，在反響中涉及的其他中間有機物均要求從指定原料來制備以四個碳原子及以下烴為原料合成：ClClC。解：CHCH + HCNCH=CH-CN 或CH=CH-CH+NH +3/2O磷鉬酸鉍CH =CH-CN22322470CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-CNCNClClCN2Cl2以苯為原料合成：解：CllOHNaOH堿熔H+SO3HONaOHNaOH堿熔H+OHOHOHSO3HOHCl2 FeCl3OHOHCl2 FeCl3OHOHH2OH2O4.以三個碳原子及以下的烴為原料合成：3-甲基-2-丁醇 。解：CH=CH-CH+HBrCH-CH-CHCH -CH-CH2333Br33Mg干醚Mg干醚CH2=CH