鹵代烴的制備和性質課件

1、有機化學反應的應用鹵代烴的制備與性質研究有機化合物化學性質的方法程序是什么？分析結構預測反應類型選擇試劑CH3-CH=CH2加成反應取代反應溴水氯氣，加熱氧化反應酸性高錳酸鉀溶液1.鹵代烴的結構特點： 二、有機化學反應的應用-鹵代烴的制備和性質烴分子中一個或多個H原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見的鹵代烴及其應用：CHCl3 CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷-廣泛用作麻醉劑氯仿 二氯甲烷-常用作溶劑3.鹵代烴的化學性質（2）消去反應CH3CH2Br + NaOH CH2CH2+ NaBr + H2O醇（1）取代反應(水解) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH

2、+ NaBrH2O1.鹵代烴的 取代反應 和 消去反應 條件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液濃硫酸，1702.鹵代烴的 消去反應 和乙醇的 消去反應 條件有何不同？CH3CH2Br +NaOH CH2CH2+NaBr+H2O醇CH2CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+ 2NaBrOH OH根據(jù)鹵代烴的性質，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)： 先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2 CH2OH OH體會鹵代烴在有機合成中的橋梁作用。

3、再取代（水解）CH2=CH2 + Br2 CH2CH2 Br BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2O 濃H2SO4 170CH2CH2 + 2NaOH Br BrCH2CH2+2NaBr OH OH合成路線：消去反應加成反應取代反應2.書寫有機化學反應的注意事項（1）有機物一般寫結構簡式。（2）不漏有機物外的無機小分子，例如H2O、HX。如酯化反應的水、醇催化氧化的水、鹵代烴取代反應生成的HX，消去反應生成的NaX和水。 醇的消去反應：鹵代烴的消去反應：（3）反應條件濃硫酸、加熱（170）NaOH醇溶液、加熱1.下列化學反應不屬于加成反應的是( )A.乙醛在一定條件下與H2發(fā)生反應 B.

4、乙烯使高錳酸鉀溶液褪色C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在一定條件下與水反應 B2.在“綠色化學工藝”中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。下列反應類型中能體現(xiàn)原子最經(jīng)濟原則的是（ ） 置換反應 加成反應 取代反應 消去反應 加聚反應 A BC只有 D B3.與CH2CH2 CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應類型的是（）A.CH3CHOC2H5OH B.C2H5Cl CH2CH2C. D.CH3COOHCH3COOC2H5A4.某有機物的結構簡式如圖所示，它可以發(fā)生的反應類型有：取代反應 加成反應 消去反應 水解反應 酯化反應 中和反應 加聚反應。下列組合正確的是 ( )A. B. C. D. A5醛、酮與HCN加成后可引入羧基，如： 工業(yè)上可用丙酮為原料以下列途