藥事管理與法規(guī)形考任務(wù)四

1、國開電大藥事管理和法規(guī)形考任務(wù)四答案一、選擇題（每題4分，15小題，共60分）題目1醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的定義，即以（）為中心、以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)、合理用藥為核心的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)藥品管理。選擇一項：藥品經(jīng)營藥品注冊服務(wù)病人藥品生產(chǎn)題目2我國藥事管理組織一般稱為藥事管理委員會（組），其中設(shè)主任1名、副主任委員及秘書各（），委員若干名。選擇一項： TOC o 1-5 h z 4名1名2名3名題目3（）是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的首要環(huán)節(jié)。選擇一項：采購合格的藥品自配制劑采購藥品合理用藥題目4()規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。選擇一項:處方管理辦法藥品管理法藥品管理法

2、實施條例藥品流通監(jiān)督管理辦法 題目5()是指醫(yī)師為患者診斷、治療和預(yù)防用藥所開具的處方。選擇一項:秘方醫(yī)師處方法定處方協(xié)定處方題目6處方調(diào)劑過程中，最關(guān)鍵的一個步驟就是()。選擇一項：包裝和貼標簽核對處方配方審查處方題目7()是一門以患者為對象，研究安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用藥品，提高藥物治療質(zhì)量, 促進患者健康，提高病患者生存質(zhì)量的綜合性學(xué)科。選擇一項：藥理學(xué)藥劑學(xué)C臨床藥學(xué)D.治療學(xué)題目8臨床藥師和一般藥師工作上的區(qū)別描述有誤的是（）。選擇一項：臨床藥師定位在醫(yī)院某個病區(qū)，和醫(yī)師一起查房B臨床藥師還必須定期填寫藥物不良反應(yīng)報告，臨床藥師要把用藥后的有關(guān)藥物相互作用 發(fā)生的情況，患者治療費

3、用分析等工作結(jié)果記錄上報臨床藥師可擔任藥學(xué)情況咨詢工作。在日常工作中善于發(fā)現(xiàn)患者的用藥不當?shù)膯栴}并進 行監(jiān)測，但不得修正醫(yī)師的不合理處方臨床藥師、護士、醫(yī)師組成一個查房組，根據(jù)查房結(jié)果，臨床藥師向醫(yī)師建議藥物的使 用，并提供用藥方案，使藥物治療安全、有效、經(jīng)濟題目9（）又稱過敏反應(yīng)，指藥物刺激機體而發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。選擇一項：后遺效應(yīng)副作用毒性效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)題目10根據(jù)ADR和（）的關(guān)系，將藥品不良反應(yīng)分為A型、B型、C型三類。選擇一項：藥品劑量藥理作用潛伏期發(fā)病機制題目11（）為六種監(jiān)測方法中最為常用的方法。選擇一項：自發(fā)呈報系統(tǒng)分析流行病學(xué)處方事件監(jiān)測集中監(jiān)測系統(tǒng)題目12目前主流的AD

4、R評價方法為（）。選擇一項：計分推算法因果關(guān)系評價Karch和Lasagnar評定方法貝葉斯不良反應(yīng)診斷法題目13（）是指發(fā)生事件后撤藥的結(jié)果和再用藥的后果，主要從聯(lián)系量的大小、劑量-反應(yīng)的強度和研究的類型方式等三方面對強度進行衡量。選擇一項：時間的聯(lián)系聯(lián)系的特異性聯(lián)系的一貫性聯(lián)系的強度題目14我國的ADR監(jiān)測工作由（）主管。選擇一項:國家食品藥品監(jiān)督管理局省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督主管部門國務(wù)院各級衛(wèi)生主管部門題目15藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須（）集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市ADR監(jiān)測中心報告可能和用藥有關(guān)的不良反應(yīng)。選擇一項：每年每季度每半年每月信息文本二、選擇填空題

5、（從后面的選項中選擇合適的答案填空，每空4分，10個空，共40分）題目16醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組織的基本職能大致可概括為（）三項基本內(nèi)容。選擇一項：醫(yī)療機構(gòu)專利藥品名稱隊列（或群組）研究合理用藥定點定批立法、監(jiān)督和教育處方體系擺藥指定的醫(yī)療機構(gòu)藥品不良事件題目17醫(yī)療機構(gòu)藥品采購分為如下幾個基本形式：招標性采購，非招標性采購，（）采購和不定期采購。選擇一項：醫(yī)療機構(gòu)指定的醫(yī)療機構(gòu)專利藥品名稱立法、監(jiān)督和教育定點定批處方體系擺藥藥品不良事件隊列（或群組）研究合理用藥題目18特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在（）之間調(diào)劑使用。選擇一項：隊

6、列（或群組）研究指定的醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療機構(gòu)合理用藥處方體系定點定批藥品不良事件專利藥品名稱擺藥立法、監(jiān)督和教育題目19醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的（）和復(fù)方制劑藥品名稱。選擇一項：藥品不良事件擺藥合理用藥醫(yī)療機構(gòu)處方體系定點定批立法、監(jiān)督和教育專利藥品名稱指定的醫(yī)療機構(gòu)隊列（或群組）研究題目20（）是指根據(jù)醫(yī)囑由藥師或護士在病房將藥品擺入病人的服用杯（盒）中，經(jīng)病區(qū)治療護 士核對后發(fā)給病人服用。選擇一項：隊列（或群組）研究定點定批藥品不良事件指定的醫(yī)療機構(gòu)處方體系合理用藥醫(yī)療機構(gòu)擺藥立法、監(jiān)督和教育專利藥品名稱題目21（）是指以當代的、系統(tǒng)的、醫(yī)學(xué)

7、和藥學(xué)以及相關(guān)學(xué)科知識，指導(dǎo)相關(guān)人群有效、安全、 經(jīng)濟地使用藥物。選擇一項：定點定批處方體系醫(yī)療機構(gòu)隊列（或群組）研究立法、監(jiān)督和教育專利藥品名稱藥品不良事件指定的醫(yī)療機構(gòu)擺藥合理用藥題目22（）（簡稱ADE）和ADR通常易混淆，是指治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，它不 一定和藥物的使用有因果關(guān)系。選擇一項:擺藥處方體系立法、監(jiān)督和教育定點定批專利藥品名稱醫(yī)療機構(gòu)藥品不良事件合理用藥指定的醫(yī)療機構(gòu)隊列（或群組）研究題目23所謂PEM,就是利用現(xiàn)在的（），對用某種新藥的病人予以分組，并通過同科醫(yī)生對同屬 一組病人的ADE進行監(jiān)測的方法。選擇一項：擺藥定點定批藥品不良事件合理用藥立法、監(jiān)督和教育處方體系指定的醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療機構(gòu)專利藥品名稱隊列（或群組）研究 題目24選擇一項：合理用藥指定的醫(yī)療機構(gòu)隊列（或群組）研究處方體系藥品不良事件立法、監(jiān)督和教育擺藥