《儀器分析》模擬考試試題

1、3在氣相色譜剖析中用熱導(dǎo)池作檢測器時，宜采用_作載氣。儀器剖析模擬考試一試題（1）一、填空題：（每空1分，共20分）1按被作用物質(zhì)的實質(zhì)可分為_光譜和_光譜。2色譜剖析中有兩相，其中一相當(dāng)為_，另一相當(dāng)為_，各組分就在兩相之間進行分別。_作載氣，氫火焰離子化檢測器進行檢測時，宜用4在色譜剖析中，用兩峰間的距離來表示柱子的_，兩峰間距離越_，則柱子的_越好，組分在固液兩相上的_性質(zhì)相差越大。5紅外光譜圖有兩種表示方法，一種是_，另一種是_。6紅外光譜法主要研究振動中有_變化的化合物，因此，除了_和_等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸取。7原子發(fā)射光譜是由_躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是_。8

2、影響有色絡(luò)合物的摩爾吸取系數(shù)的因素是_。9多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量，這是鑒于_。10原子吸取光譜是由_的躍遷而產(chǎn)生的。二、選擇題：（每題2分，共40分）（）1.分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于A紫外/可見光B近紅外光C微波D無線電波（）2.在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是A.儲藏時間B.相對儲藏值C.半峰寬D.峰面積（）3.在氣相色譜法中，調(diào)整儲藏值實質(zhì)上反應(yīng)了哪些部分分子間的相互作用？A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相（）4.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的儲藏參數(shù)是A.調(diào)整儲藏時間B.死時間C.相對儲藏值D.儲藏指數(shù)（）5.

3、權(quán)衡色譜柱柱效能的指標(biāo)是A.分別度B.容量因子C.塔板數(shù)D.分派系數(shù)（）6.乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D.2,3,7（）7.在醇類化合物中，OH伸縮振動頻次隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是A.溶液極性變大B.形成分子間氫鍵隨之加強C.引誘效應(yīng)隨之變大D.易產(chǎn)生振動剛巧（）8.下述哪一種元素的發(fā)射光譜最簡單？A.鈉B.鎳C.鈷D.鐵（）9.光度剖析中，在某濃度下以1.0cm吸取池測得透光度為T；若濃度增大一倍，透光度為A.T2B.T/2C.2TD.T（）10.用原子吸取光度法測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是A.減小背景B

4、.釋放劑C.消電離劑D.提高火焰溫度三、簡答題：（每題5分，共20分）1在液相色譜中，提高柱效的路子有哪些？其中最有效的路子是什么？3CH伸縮振動頻次為3100cm-1，關(guān)于氘代氯仿（C232H2氯仿（CHCl）的紅外光譜表示其HCl），其C伸縮振動頻次可否會改變？若是改正的話，是向高波數(shù)仍是向低波數(shù)方向位移？為什么？3在原子光譜發(fā)射法中，內(nèi)標(biāo)元素和剖析線對應(yīng)具備哪些條件？4何謂銳線光源？在原子吸取分光光度法中為什么要用銳線光源？四、計算題：（每題10分，共20分）1摩爾質(zhì)量為125的某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)=2.5105，當(dāng)溶液稀釋20倍后，在1.0cm吸取池中測量的吸光度A=0.60，計算

5、在稀釋前，1L溶液中應(yīng)正確溶入這種化合物多少克？17min14min211min進樣空氣1min2在一根3m長的色譜柱上，分別同樣品，得以下的色譜圖及數(shù)據(jù)：1）用組分2計算色譜柱的理論塔板數(shù)；2）求調(diào)整儲藏時間tR1及tR2；3）若需達到分別度R=所需的最短柱長為幾米？儀器剖析模擬考試一試題（1）參照答案一、填空題：（每空1分，共20分）1分子光譜；原子光譜；2流動相；固定相；3H2；N2；4選擇性；大；選擇性；熱力學(xué)；5透過率譜圖；吸光度譜圖；6偶極矩；單分子；同核分子；7電熱能對氣態(tài)原子外層電子的激發(fā)；原子、離子外層電子產(chǎn)生的躍遷；8入射光的波長；9各組分在同一波長下吸光度有加合性；10氣

6、態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子。二、選擇題：（每題2分，共40分）1.A;6.C;2.D;7.B;3.B;8.A;4.A;9.A;5.C;10.C三、簡答題：（每題5分，共20分）1答：在液相色譜中，要提高柱效，必定提高柱內(nèi)填料的平均性和減小粒度以加速傳質(zhì)速率。減小粒度是提高柱效的最有效路子。km1m21303m1m2可知，C2H伸縮振動頻次會發(fā)生改變，且向2答：依照公式：以及低波數(shù)方向位移。3答：（1）內(nèi)標(biāo)元素含量必定固定。內(nèi)標(biāo)元素在試樣和標(biāo)樣中的含量必定同樣。內(nèi)標(biāo)化合物中不得含有被測元素。2）內(nèi)標(biāo)元素和剖析元素要有盡可能近似的蒸發(fā)特點。3）用原子線組成剖析線對時，要求兩線的激發(fā)電位相鄰；若采用

7、離子線組成剖析線對，則不只要求兩線的激發(fā)電位相鄰，還要求電離電位也相鄰。4）所選線對的強度不應(yīng)相差過大。5）若用照相法測量譜線強度，要求組成剖析線對的兩條譜線的波長盡可能湊近。6）剖析線與內(nèi)標(biāo)線沒有自吸或自吸很小，且不受其余譜線的擾亂。4答：銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。在原子吸取分光光度法中必定用銳線光源，這是由于原子吸取線的半寬度很小，要測量這樣一條半寬度很小的吸取線的積分值，就需要有分辨率高達五十萬的單色器，這在眼前的技術(shù)情況下還難以做到。因此只能采用銳線光源測量譜線峰值吸取的方法來加以解決。四、計算題：（每題10分，共20分）1解：已知：M=125，=2.5105，b=1.0cm，A=0.60，依照：A=bc可得：50.60=2.5101.0cc=2.410-6molL-1m20cVM202.410611256.0103g6.0mgn16(tR)216(17)246242解：（1）b1（2）tR1=tR1tM=171=16mintR2tR2tM=141=13min16(tR2)216(1624096)（3）n