低溫SCR催化劑分類

1、低溫 SCR 催化劑催化劑是 SCR 技術(shù)的核心，其中 MMNOx/TiO2、MNOx-CeO2/TiO2， MNOx/AI2O3、CuO/Tio2 等在中低溫范圍內(nèi)都表現(xiàn)良好的脫硝活性。 研究表明，以錳鈰氧化物為活性組分的催化劑具有較高的催化活性和 N2 選擇性，是低溫 SCR 催化劑研究的焦點(diǎn)?；钚越M分催化劑的活性組分在低溫SCR反應(yīng)過程中，對反應(yīng)物的吸附以及 電子傳遞起著至關(guān)重要的作用，直接決定著反應(yīng)能否順利進(jìn)行，影響 著催化活性和 N2 選擇性的高低。常見的低溫 SCR 催化劑活性組分主 要有活性氧化錳和二氧化鈰二種。活性氧化錳MNOx 的晶格中含有大量的活性氧，能有效促進(jìn)低溫 SCR

2、 脫硝反應(yīng)的進(jìn)行。常見的錳的氧化物主要有Mn02、Mn203、M304和Mn508等， 它們在SCR脫硝反應(yīng)中的作用各不相同。Kapteijn等研究發(fā)現(xiàn)MnO2 催化劑具有較好的低溫活性，而Mn2O3則具有較高的N2選擇性。錳 氧化物的催化活性順序?yàn)椋篗nO2Mn5O8Mn2O3Mn3O4。研究發(fā)現(xiàn)，雖 然純的MNOx低溫活性較高，但其N2選擇性較差，且易受煙氣中SO2 和H2O的影響導(dǎo)致催化劑中毒。通常將MNOx與其他氧化物結(jié)合，制 備雙金屬或復(fù)合氧化物催化劑，以提高催化劑的活性和N2選擇性， 延長催化劑的使用壽命。二氧化鈰CeO2在低溫SCR反應(yīng)中具有良好的活性，在催化加入Ce元素，可提高

3、催化劑的儲氧能力，從而提高催化劑的活性。賀泓等通過浸漬 法制備了 Ce/Ti02催化劑并考察了反應(yīng)性能。吳忠標(biāo)等通過溶月交-凝 膠法在MN0 x/Ti02中添加Ce元素制備了 MN0 x-Ce02/Ti02催化劑，研 究發(fā)現(xiàn)Ce的添加有助于提高NO的轉(zhuǎn)換率。顧婷婷等研究硫酸化改性 后CeO2催化劑活性。前人研究表明，CeO2具有較強(qiáng)的表面酸性和儲 存氧的能力，可以促進(jìn)NH3在催化劑表面的活化和吸附。催化劑載體載體是催化劑成型的關(guān)鍵，良好的催化劑載體不僅可以促進(jìn)底物 的吸附，提高催化活性，而且有助于催化劑的規(guī)?；a(chǎn)和工業(yè)應(yīng)用。 低溫SCR催化劑的載體主要有二氧化鈦、氧化鋁活性炭、沸石分子 篩等

4、。二氧化鈦TiO2是常見的催化劑載體，不易被酸化，且能提高低溫SCR催 化反應(yīng)的活性、N2選擇性和抗硫性。TiO2通常有銳鈦礦、金紅石和 板鈦礦三種晶型，其中銳鈦礦型TiO2常被用來選作脫硝催化劑的載 體。Qi等將Mn、Cu、V、Fe等過渡金屬負(fù)載在Ti02上考察催化劑的 活性，其中通過浸漬法把Mn負(fù)載在Ti02上的催化劑活性較好。吳忠 標(biāo)采用溶膠-凝膠法制備了 Mn/TiO2催化劑并用Fe、Cu、Zn、V等過 渡金屬對其進(jìn)行改性，結(jié)果表明，催化劑活性在150度時均能達(dá)到 95%以上。徐文青等通過浸漬法制備了 Ce/Ti02催化劑，在275-400 度之間具有優(yōu)良的SCR活性，同時該催化劑還具

5、有較高的抗水、抗硫 性能?；钚蕴炕钚蕴烤哂休^高的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)，是一種常見的吸附劑， 同時還是良好的催化劑載體，具有來源豐富、價(jià)格低廉、容易再生等 特點(diǎn)。Calvez等研究了釩負(fù)載在活性炭上催化劑的性能，發(fā)現(xiàn)釩負(fù) 載后的活性面料催化劑表面酸性點(diǎn)位有一定程度的提高，并且V205 負(fù)載后催化劑的NH3化學(xué)吸附能力更強(qiáng)。An等制備貴金屬Pt負(fù)載的 活性炭催化劑在170-210度時NO的轉(zhuǎn)化率超過90%,并且該催化劑 表現(xiàn)出極好的抗水性能，4%H20存在的條件下NO的轉(zhuǎn)化率沒有明顯 的改變。沸石分子篩沸石具有一定的 SCR 活性,但是難以阻擋煙氣中的水汽,容易導(dǎo) 致催化劑失活。研究得出沸石分子篩有

6、助于促進(jìn)SCR催化劑反應(yīng)的進(jìn) 行。研究發(fā)現(xiàn)通過共浸漬法、離子交換浸漬法制備的Fe-ZSM-5催化 劑在SCR反應(yīng)過程中展現(xiàn)出極好的活性，并且有研究者提出共浸漬法 法是最有效地制備方法。氧化鋁AI2O3的熱穩(wěn)定性較高，有利于NOx的吸附和還原，因此AI2O3 是較理想的低溫SCR催化劑載體。通過浸漬法制備的 MNOx-CeO2/AI2O3 催化劑,發(fā)現(xiàn)該催化劑具有較大的比表面積、孔容 和高濃度的羥基，催化活性隨溫度的升高而增加，在160度時NO去 除率達(dá)到 98%。利用浸漬法制備Zr-Mn-Fe/AI2O3催化劑，該催化劑穩(wěn)定性高、低溫催化活性強(qiáng)，在180度時NO的去除率可達(dá)到98%左右，是一種

7、 低溫 SCR 催化劑，但抗硫性能較差。催化劑的改性離子摻雜可以有效的緩解催化劑燒結(jié)的現(xiàn)象，促進(jìn)催化劑活性的 提高。研究表明Ca摻雜對SCR催化劑的活性有一定的抑制作用，但 同時Ca摻雜對N2O生成的抑制更大,從而促進(jìn)了催化劑的N2選擇性， 所以Ca摻雜對催化劑整體性能提升有良好的幫助。Phil等研究發(fā)現(xiàn) 適當(dāng)?shù)腟e、Sb、Cu、S摻雜有利于V2O5/TiO2催化活性的提高，在 150-400 度時，2%的 Sb 摻雜的 V2O5/TiO2 催化劑活性最好，同時 Sb 摻雜的催化劑在有水存在的條件下抗硫性能相對較好。研究發(fā)現(xiàn)低溫 狀態(tài)下Cu摻雜可以提高以沸石分子篩為載體的催化劑活性。把Fe摻

8、雜到 Mn/Tio2 上，發(fā)現(xiàn) Fe 對催化劑有促進(jìn)作用，90 度時 NO 的脫除 率就能達(dá)到 90%。煙氣中的H2O和SO2對催化劑的影響低溫 SCR 脫硝裝置一般安裝在除塵系統(tǒng)或者脫硫系統(tǒng)之后，布置 在除塵后的低溫 SCR 催化劑需要具有抗較高濃度 SO2 的能力，而布置 在脫硫系統(tǒng)之后的催化劑也會受少量SO2的影響，同時需要具備一定 的抗H2O能力。因此，低溫SCR催化劑的抗硫和抗水性能是決定催化 劑是否能工業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵因素，也是以往研究者所關(guān)注的重點(diǎn)。H2O 對催化劑的影響煙氣中的水蒸汽能吸附在催化劑表面的活性點(diǎn)位上，從而抑制催 化劑的活性。水與反應(yīng)物的共吸附是低溫SCR研究的一個重

9、點(diǎn)。H2O 對催化劑的影響可分為兩類：一是可逆的;二是不可逆的?？赡娣磻?yīng) 中，隨著水蒸汽的去除，水蒸汽對脫硝活性的影響基本能得到恢復(fù); 不可逆的反應(yīng)中，水蒸汽去除后脫硝的活性并不會恢復(fù)，但當(dāng)熱處理 的溫度達(dá)到一定的程度后該反應(yīng)就變成可逆的。實(shí)踐中在濕反應(yīng)的條 件下，不同類型的還原劑也對催化劑的活性有較大的影響?？傮w上， 在NH3-SCR反應(yīng)中，H20對催化劑活性的影響較小。S02對催化劑的影響在低溫SCR反應(yīng)中我們還必須注意到一個問題是SO2對催化劑反 應(yīng)的影響。煙氣中的SO2 一方面會導(dǎo)致催化劑活性組分的破壞，另一 方面會使催化劑表面的活性位點(diǎn)被金屬硫酸鹽和硫酸銨所覆蓋，從而 使催化劑徹底失

10、活。經(jīng)研究SO2對MN0 x/AI203催化劑的影響，認(rèn)為 MnSO4的形成是導(dǎo)致催化劑活性下降的主要原因。通過制備 MN0 x-Ce02催化劑，研究了 S02和H20對NO去除率的影響。把V205 負(fù)載在活性炭上制備得到的催化劑在低溫條件下具有較好的抗硫性 能。研究表明，SO2對低溫SCR催化系統(tǒng)的影響難以避免，并且活性 組分的硫酸化和硫酸銨的沉積效應(yīng)往往同時存在，也給催化劑的再生 造成了一定的困難。低溫SCR催化劑的反應(yīng)機(jī)理催化劑及制備方法不同對低溫SCR催化機(jī)理有不同的理解。上海 瀚昱環(huán)保材料有限公司科技工程研究團(tuán)隊(duì)通過研究MNOx-CeO2復(fù)合 氧化物催化劑發(fā)現(xiàn)低溫SCR反應(yīng)有兩種反應(yīng)

11、途徑。一種為氣相的NH3 首先吸附到催化劑上形成配位態(tài)的NH3和NH2, NH2和氣相中的NO反應(yīng)生成NH2N0,然后徹底分解為N2和H20。主要的反應(yīng)機(jī)理為：NG=H3(g)NH3(a)NH3(a)+O2(a)NH2(a)+OH(a) NH2(a)+NO(g)NH2NO(a)N2(g)+H2O(g)另一種是NO在催化劑表面氧化成的HNO2，然后與NH3反應(yīng)生成 NH4NO2，最后分解為N2和H20。其反應(yīng)方機(jī)理為：NO(a)+1/2O2(a)NO2(a)OH(a)+NO2(a)O(a)+HNO2(a)研究Mn/TiO和Fe改性Mn/Ti02這兩個催化劑的低溫SCR機(jī)理發(fā) 現(xiàn)：未摻雜的Mn/T

12、iO2催化劑上的SCR反應(yīng)屬于Eley-Rideal反應(yīng)， 經(jīng)Fe摻雜的催化劑的反應(yīng)有另一條反應(yīng)途徑，NO首先被氧化成雙齒 硝酸鹽類物質(zhì)，在NH3下轉(zhuǎn)變?yōu)閱锡X硝酸鹽和NH4,進(jìn)一步反應(yīng)完成 NO的還原過程最 后生成H2O和N2。對于低溫SCR的反應(yīng)機(jī)理有很多 的解釋，其中被普遍認(rèn)同的是 NH3 的吸附和活化在反應(yīng)過程中起到了 很大的作用。概括總結(jié)MHOx和CeO2是常見低溫SCR活性組分，在低溫下具有良好 的催化活性。TiO2是一種良好的低溫SCR催化劑載體，具有較大的 比表面積和較強(qiáng)的 SO2 抗性。金屬離子的摻雜有助于催化性能 的提 高。低溫SCR催化劑的抗SO2性仍不理想，SO2中毒是導(dǎo)

13、致催化 劑催化活性下降重要因素，因此在未來的研究中，一方面要根據(jù)催化 劑中毒的原因，尋找并制備出高抗硫能力的催化劑，另一方面，也 要研究低溫SCR催化劑合適的再生方法，為低溫SCR催化劑的工業(yè)化 應(yīng)用打下基礎(chǔ)。(3)低溫SCR催化技術(shù)也可用于S02含量較低的工業(yè)爐窯或化工 尾氣，尤其是用于水泥爐窯或者玻璃爐窯時，堿/堿土金屬對低溫SCR 催化劑的影響也需要進(jìn)一步研究和明確。上海瀚昱環(huán)保材料有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)該公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)自2006年開始自主研發(fā)SCR脫硝催化劑，得到 國家科技部基金項(xiàng)目的支持，與浙江大學(xué)合作，在掌握國外先進(jìn)技術(shù) 基礎(chǔ)上，通過大量的試驗(yàn)研究獲得可靠成果，借助OM、SEM、EDS、BET、Rama、FT-IR、TG-DCS、H2-TPR、XPS 等方法進(jìn)行分析討論；掌 握原材料及配比與性能的對應(yīng)關(guān)系，各種參數(shù)下的性能曲線，經(jīng)過系 列化的小試與中試，獲得多個具有應(yīng)用價(jià)值的高性能SCR催化劑配 方。該公司可生產(chǎn)中高溫V-Ti基(350430C)、中溫V-Ti-Re基(300400C)、中低溫 Mn-Ti-Re 基(200300C)、低溫 Mn-Ce-Co-Ti 基(130260C )的脫硝催化劑；結(jié)構(gòu)形式為蜂窩式、三葉圓筒式、 棒狀、粒狀。低溫SCR脫硝工藝