2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷4

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.只要體內(nèi)某些部位接受藥物及消除藥物的速率常數(shù)相似，而不管這些部位的解剖位置與生理功能如何，都可歸納為一個(gè)房室（難度：1）正確答案:正確2.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是(所屬 ，難度：2)A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度正確答案:C3.影響胃空速率的因素是(所屬 ，難度：5)A、藥物的油水分配系數(shù)B、腸道的蠕動(dòng)C、空腹與飽腹D、藥物多晶型E、藥物的水溶性正確答案:C4.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬 ，難度：2)A

2、、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容E、以上都不對(duì)正確答案:C5.一般說來，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:短6.Disposition是(所屬 ，難度：3)A、代謝B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、分布正確答案:D7.關(guān)于制劑因素對(duì)藥物吸收的影響，下列說法不正確的是(所屬 ，難度：2)A、潤(rùn)滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的

3、目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不對(duì)正確答案:B8.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:臨界粒徑9.biotransformation的全稱為藥物的（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:生物轉(zhuǎn)化10.有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)(所屬 ，難度：5)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:B11.水楊酸片劑中加入下列哪種潤(rùn)滑劑吸收最慢(所屬 ，難度：4)A、不加潤(rùn)滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢正確答案:

4、D12.達(dá)峰濃度只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤13.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：2)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:C,E14.以下可引起個(gè)體差異的包括(所屬 ，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異正確答案:A,B,C

5、,E15.經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)過肝臟，不受肝首過作用的影響（難度：4）正確答案:正確16.藥物具有什么特點(diǎn)容易通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)，如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)？正確答案:由于大分子藥物和微粒等容易通過淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)，藥劑學(xué)通常采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，制備脂質(zhì)體、微乳、微粒、納米粒、復(fù)合乳劑等各種載藥系統(tǒng)，來增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)。17.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。(所屬 ，難度：2)正確答案:分子量18.消化液中（ ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(所屬 ，難度：4)A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)正確答案:D19.不影響藥物胃腸道吸收

6、的因素是(所屬 ，難度：2)A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響正確答案:D20.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程, 闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（難度：2）正確答案:正確21.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是(所屬 ，難度：4)A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)十分重要C、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用D、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布E、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充正確答案:A,B,C,D

7、,E22.下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)正確答案:A23.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是(所屬 ，難度：2)A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin正確答案:A24.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(所屬 ，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正確答案:C25.下列存在藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的有(所屬 ，難度：3)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、

8、降解正確答案:A,B,D26.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8h正確答案:A27.第一相反應(yīng)包括(所屬 ，難度：2)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、水解反應(yīng)正確答案:A,B,E28.成人鼻腔分泌物的正常pH為（）。（注意：數(shù)值填寫順序：低-高）(所屬 ，難度：5)正確答案:5.5-6.529.DF是(所屬 ，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)正確答案:B30.單室模型藥物口服

9、給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念哪項(xiàng)是不正確的(所屬 ，難度：5)A、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)B、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間C、（Ka/K）值越小，則tmax值越大D、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KE、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在正確答案:C31.對(duì)殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E32.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定。(所屬 ，難度：4)正確答案:k033.影響溶出速度的因素包括(所屬 ，難度：3)A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度正確答案:B,C,D,E34.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為10