臨床檢驗技師-臨床血液學(xué)檢驗2019練習(xí)-急性髓細(xì)胞白血病20190414080018

1、2019第十章急性髓細(xì)胞白血病、A11、下列哪項符M3的分 TOC o 1-5 h z 合型+一,CD13CD33, HLA-DR, t ( 15; 17), PML-RARa+，CD13CD33, t ( 8; 21), AML1/ETO+C、，CD13CD33, inv ( 16), CBFB/MYH11+D、，CD41CD33, t ( 1; 22)+E、,CD13CD33, t ( 6; 9), DEK-KLAE2、急性非淋巴細(xì)胞白血M3型)特有的遺傳學(xué)標(biāo)病(志是t( 8;t( 9;t( 15;t( 6; 9)t( 11;19)3、急性髓細(xì)胞白血病3、急性髓細(xì)胞白血病M2b型具有的染色

2、體核型是A、t ( 8； 21)( q22; q22)B、t ( 11)( q23)C、t ( 9； 22)( q34； q11)D、t ( 8； 14)( q24； q32)E、t ( 6； 9)( p23; q34)4、AML-M2a的細(xì)胞化學(xué)染色特點是A、POX染色陰性B、PAS染色：原粒呈陰性反應(yīng)，早幼粒細(xì)胞為弱陽性反應(yīng)C、NAP染色活性增加D、AS-D-NAE弱陽性，可被NaF抑制5、Auer小體易見于ALLCMLAML-M3AML-M0AML-M76、下列哪種是M2b型白血病的特異性基因A、 PML-RARaC、MLL-ENLD、bcr-ablE、 AML1第第1頁共12頁7、下列

3、AML-M2的常見染色體是A、t ( 15； 17)( q22; q21)B、t ( 8； 21)( q22; q22)C、t ( 9； 22)( q34； q22)D、t ( 8； 14)( q24； q32)E、inv ( 16)( p13； q22)8、大多數(shù)AML-M3特異性融合基因是A、DEK-CANB、PML-RARaC、PLEF-RARaD、Bcr/ablE、NPM-RARa9、下列哪項是診斷急性早幼粒細(xì)胞白血病的最重要指標(biāo)A、PML-RARa融合基因B、白血病細(xì)胞中的Auer小體C、骨髓中其他細(xì)胞受抑制D、骨髓增生程度活躍E、M3的免疫學(xué)測定10、下列哪種細(xì)胞 PAS染色呈強(qiáng)陽

4、性反應(yīng)A、尼曼-匹克細(xì)胞B、巨幼紅細(xì)胞C、紅白血病時的幼紅細(xì)胞D、再生障礙性貧血時的幼紅細(xì)胞6、原始粒細(xì)胞11、AML-M1骨髓中最多見的原始細(xì)胞是人、原始淋巴細(xì)胞8、原始單核細(xì)胞以原始紅細(xì)胞口、原始粒細(xì)胞6、原始巨核細(xì)胞12、AML-M1POX染色原始細(xì)胞陽性率正確的是A、 3%B、 5%C、 10%D、 30%E、 50%13、在FAB分型中，M2a骨髓中原始粒細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)(NEC)是A、10% 30%第2頁共12頁B、20% 79%C、30% 89%D、30% 80%E、40% 70%14、AML-M2POX染色結(jié)果為A、陽性反應(yīng)B、弱陽性反應(yīng)C、強(qiáng)陽性反應(yīng)D、不定E、陰性反應(yīng)15、AM

5、L-M2a原始粒細(xì)胞PAS染色結(jié)果應(yīng)為A、陽性反應(yīng)B、陰性反應(yīng)C、不定D、陽性反應(yīng)E、弱陽性反應(yīng)16、AML-M2a成熟中性粒細(xì)胞的 NAP活性應(yīng)為A、正常8、明顯升高C、中度升高D、不定6、明顯降低甚至消失17、AML-M2b骨髓白血病細(xì)胞特點是A、以原始粒細(xì)胞增多為主B、以幼稚單核細(xì)胞增多為主C、異常中性中幼粒細(xì)胞增多D、幼稚淋巴細(xì)胞增多6、原始及幼稚巨核細(xì)胞增多18、最容易并發(fā)DIC的白血病是AML-M1AML-M3C、AML-M4EoCMLALL19、下述AML-M3細(xì)胞化學(xué)染色正確的是A、a -萘酚丁酸酯酶染色陽性B、AS-D-NAE染色陰性第3頁共12頁C、AS-D-NAE染色陽性

6、，可被氟化鈉抑制D、POX染色強(qiáng)陽性E、POX染色陰性20、下列符合 AML-M4Eo骨髓象特點的是A、嗜酸性粒細(xì)胞增多B、嗜堿性粒細(xì)胞增多C、組織嗜堿細(xì)胞增多D、漿細(xì)胞增多E、淋巴細(xì)胞增多21、下列符合 AML-M4描述的是A、粒、淋巴兩系同時增生B、粒、單核兩系同時增生C、淋巴、單核兩系同時增生D、淋巴、紅系兩系同時增生E、粒、巨核兩系同時增生22、AML-M4的白血病細(xì)胞主要表達(dá)的抗原在A、粒系及單核細(xì)胞系統(tǒng)B、淋巴細(xì)胞系統(tǒng)C、漿細(xì)胞系統(tǒng)D、巨核細(xì)胞系統(tǒng)E、紅細(xì)胞系統(tǒng)23、AML-M4非特異性酯酶染色呈陽性反應(yīng)，可被 NaF抑制的原始細(xì)胞是人、原始粒細(xì)胞8、原始紅細(xì)胞以原始淋巴細(xì)胞口、原

7、始巨核細(xì)胞6、原始單核細(xì)胞24、AML-M5的細(xì)胞化學(xué)染色特點是A、PAS染色原始單核細(xì)胞多為陽性B、POX染色強(qiáng)陽性C、非特異性酯酶染色陽性，可被NaF抑制D、SBB染色強(qiáng)陽性E、非特異性酯酶染色陽性，不被NaF抑制25、AML-M5a血涂片及骨髓中最多見的原始及幼稚細(xì)胞是A、幼稚單核細(xì)胞B、幼稚淋巴細(xì)胞以原始單核細(xì)胞第4頁共12頁口、原始淋巴細(xì)胞E、早幼粒細(xì)胞26、AML-M5b骨髓中原始單核細(xì)胞應(yīng)A、（ 30%B、（ 40%C、（ 60%D、（ 70%E、（ 80%27、AML-M5a骨髓中原始單核細(xì)胞（NEC）百分?jǐn)?shù)應(yīng)A、 30%B、 50%C、 60%D、 80%E、 90%28、A

8、ML-M6血涂片及骨髓中幼紅細(xì)胞常見的形態(tài)學(xué)異常是A、巨幼樣改變B、 Howell-Jolly 小體C、嗜堿性點彩紅細(xì)胞D、核染色質(zhì)明顯固縮E、細(xì)胞質(zhì)嗜堿性增強(qiáng)29、AML-M6紅白血病期骨髓中增生明顯的是A、網(wǎng)織紅細(xì)胞8、原始紅細(xì)胞C、早幼紅細(xì)胞D、中晚幼紅細(xì)胞E、異形紅細(xì)胞30、AML-M6細(xì)胞化學(xué)染色，其幼紅細(xì)胞的結(jié)果是A、PAS染色陰性B、POX染色強(qiáng)陽性C、PAS染色陽性D、SBB染色陽性E、非特異性酯酶染色陽性31、AML-M7的細(xì)胞化學(xué)染色特點是A、PAS染色陰性B、5 -核苷酸酶染色陽性C、ACP染色陰性D、SBB染色陽性第5頁共12頁E、MPO陽性二、B1、 A.t ( 8;

9、 14)B.t ( 9； 22)C.t ( 14; 18)D.t ( 15; 17)E.t ( 11; 14)、急性早幼粒細(xì)胞白血病常見染色體易位是()。A B C D E2、A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.急性粒細(xì)胞白血病C.急性單核細(xì)胞白血病D.急性巨核細(xì)胞白血病E.紅白血病、綠色瘤最常見于A B C D E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病最常見于ABCDE、皮膚損害和口腔黏膜病變最常見于ABCDE3、A. “籃細(xì)胞”較其他類型白血病中多見B.形態(tài)學(xué)檢查(含細(xì)胞化學(xué))不能最后確診C.骨髓中紅系細(xì)胞50%，可見幼紅細(xì)胞呈巨幼樣變D.異常的中性中幼粒細(xì)胞為主，此類細(xì)胞A 30%NECE.骨髓中原粒細(xì)胞占NEC的

10、A 90%1、急性淋巴細(xì)胞白血病A B C D E TOC o 1-5 h z c 、急性髓細(xì)胞白血M2 病型1ABC DEQ、急性紅白血M63病型ABC DE4、A.del( 14)( q22;q23)B.t ( 9; 22)( q34; q11)C.t ( 8; 14)( q24; q32)D.t ( 8; 21)( q22; q22)E.t ( 15; 17)( q22; q12)1、CML常出現(xiàn)的染色體畸形是ABCDE2、HCL常出現(xiàn)的染色體畸形是ABCDE 、AML-M2常出現(xiàn)的染色體畸形是A B C D E第6頁共12頁、AML-M3常出現(xiàn)的染色體畸形是A B C D E答案部分一

11、、A1【正確答案】A【答案解析】M3髓系標(biāo)志為主CD13、CD33、MPO、CD68等陽性，而HLA-DR、CD34為陰性者。約70%90%的APL具有特異性的染色體易位t （ 15; 17）,是APL特有的遺傳學(xué)標(biāo)志。t（15; 17）染色體易位使17號染色體上的維甲酸受體a（RARa）基因發(fā)生斷裂，與15號染色體上 的早幼粒細(xì)胞白血?。≒ML）基因發(fā)生融合，形成PML-RARa融合基因?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781555，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】急性非淋巴細(xì)胞白血?。∕3型）的細(xì)胞遺傳t （ 15;學(xué)分型是17）?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知

12、識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781847，點擊提問】【正確答案】A【答案解析】t （ 8； 21）（ q22; q22）易位是M2b的一種常見非隨機(jī)染色體重排，其檢出率高達(dá)90%。【該題針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781861，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】M2a型白血病細(xì)胞化學(xué)染色：POX與SB染色均呈陽性反應(yīng)；成熟中性粒細(xì)胞的NAP活性明顯降低，甚至消失；醋酸AS-D萘酚酯酶染色（AS-D-NAE）可呈陽性反應(yīng)，但強(qiáng)度較弱，且不被氟化鈉抑制?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781862，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】M3的實驗

13、診斷血象：血紅蛋白及紅細(xì)胞數(shù)呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少。 白細(xì)胞計數(shù)大多病例在15X109/L以下，分類以異常早幼粒細(xì)胞為主，可高達(dá)90%, Auer小體易見。血 小板中度到重度減少?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781863，點擊提問】【正確答案】E【答案解析】M2b型白血病基因診斷的標(biāo)志為AML1基因重排?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781865，點擊提問】第7頁共12頁【正確答案】B【答案解析】AML-M2的常見染色體是t (8； 21)( q22; q22)?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號1007

14、81866,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】染色體及分子生物學(xué)檢70%90%的APL具有特異性的染色體t ( 15; 17),是驗約易位APL特有的遺傳學(xué)標(biāo)志。t ( 15； 17)染色體易位使17號染色體上的 a( RARa)基因發(fā)生斷裂，維甲酸受體與15號染色體上的早幼粒細(xì)胞白血PML)基因發(fā)生融合，病(形成PML-RARa融合基因?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781868,點擊提問】【正確答案】A【答案解析】染色體及分子生物學(xué)檢 約70%90%的APL具有特異性的染色t ( 15; 17),是驗：體易位APL特有的遺傳學(xué)標(biāo)志。t ( 15; 17)染色體

15、易位使17號染色體上的 a( RARa)基因發(fā)生斷裂，維甲酸受體與15號染色體上的早幼粒細(xì)胞白血PML)基因發(fā)生融合，病(形成PML-RARa融合基因?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781870,點擊提問】【正確答案】C【答案解析】紅白血病時的幼紅 PAS染色呈強(qiáng)陽性反 細(xì)胞應(yīng)?！驹擃}針對M6的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781871,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】AML-M1最常見的原始細(xì)胞是原始粒細(xì)胞。【該題針對M1的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917134,點擊提問】【正確答案】A1越有解析：1AML-M POX染色3%原始細(xì)

16、胞呈陽性?！驹擃}針對M1的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核1【答疑編號100917135,點擊提問1NEC）是 30% 89%。數(shù)確答析1在NEC）是 30% 89%?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核1 【答疑編號100917136，點擊提問1【正確答案】A【答案解析】AML-M2POX染色呈陽性反應(yīng)?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】第8頁共12頁【答疑編號100917137，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】AML-M2a原始粒細(xì)胞 PAS染色結(jié)果為陰性反應(yīng)?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917138，點擊提問】【正確答案】E【答案解析】AML-M2a

17、成熟中性粒細(xì)胞的NAP活性明顯降低甚至消失?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917139，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】AML-M2b骨髓白血病細(xì)胞特點是以異常中性中幼粒細(xì)胞為主，A 30% ( NEC)?！驹擃}針對M2的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917140，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】廣泛而嚴(yán)重的出血常為M3的特征，出血的原因除血小板數(shù)量減少和功能異常外，主 要是由于APL易并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血，也可發(fā)生原發(fā)性纖溶亢進(jìn)?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917141，點擊提問】【正確答案】D【答案解析】AML-

18、M3細(xì)胞化學(xué)染色POX、SB、AS-D-NCE和ACP染色均呈陽性或強(qiáng)陽性。AS-D-NAE可呈陽性反應(yīng)，但不被氟化鈉抑制，a -萘酚丁酸酯酶染色陰性?！驹擃}針對M3的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917142，點擊提問】【正確答案】A【答案解析】AML-M4Eo有顆粒粗大且圓、著色較深的嗜酸性粒細(xì)胞，占5%30% (此類細(xì)胞常伴有粗大而多嗜酸顆粒)。【該題針對M4的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917143，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】AML-M4粒、單兩系同時增生，紅系、巨核系受抑制?！驹擃}針對M4的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917144，點

19、擊提問】【正確答案】A【答案解析】AML-M4白血病細(xì)胞主要表達(dá)粒、單系抗原CD13、CD14、CD33、HLA-DR,部分表達(dá)CD9。第9頁共12頁【該題針對M4的實驗診斷”知識點進(jìn)行 考核】【答疑編號100917145，點擊提問】【正確答案】E【答案解析】AML-M4非特異性酯酶染色，原始和幼稚細(xì)胞呈陽性反應(yīng)，其中原NaF抑制，而粒細(xì)胞不被原單細(xì)胞可被NaF抑制?！驹擃}針對M4的實驗診斷”知識點進(jìn)行 考核】【答疑編號100917146，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】AML-M5非特異性酯酶染色陽性，可被NaF抑制?！驹擃}針對M5的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917147

20、，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】AML-M5a以原單細(xì)胞為主，可大于80%（NEC）。【該題針對M5的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917148，點擊提問】【正確答案】E5b【答案解析】AML-M中原單、幼單及單核細(xì)胞均可見到，原單細(xì)胞小于80%。【該題針對M5的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917149，點擊提問】【正確答案】D【答案解析】AML-M5a骨髓中原始單核細(xì)胞（NEC）百分?jǐn)?shù)應(yīng)80%?！驹擃}針對M5的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917150，點擊提問】【正確答案】A【答案解析】M6骨髓幼紅細(xì)胞的形態(tài)奇特并有巨幼樣變?！驹擃}針對M6的實驗

21、診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917151，點擊提問】【正確答案】D【答案解析】AML-M6紅白血病期骨髓增生極度活躍或明顯活躍。大部分病例以中晚幼紅 細(xì)胞為主，原紅、早幼紅細(xì)胞次之。【該題針對M6的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917152，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】AML-M6細(xì)胞化學(xué)染色幼紅細(xì)胞PAS染色陽性。第10頁共12頁【該題針對M6的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917153，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】AML-M7的細(xì)胞化學(xué)染色特點是5 -核苷酸酶、ACP、PAS染色陽性，酯酶染色 ANAE陽性，并可被NaF抑制。MPO及SB染

22、色陰性?！驹擃}針對M7的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100917154，點擊提問】二、B【正確答案】D【答案解析】急性早幼粒細(xì)胞白血病70%90%的APL具有特異性的染色體易位t ( 15; 17),是APL特有的遺傳學(xué)標(biāo)志。【該題針對M1的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781860，點擊提問】【正確答案】B【答案解析】綠色瘤最常見于急性粒細(xì)胞白血病?！驹擃}針對M7的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781873，點擊提問】【正確答案】A【答案解析】中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病最常見于急性淋巴細(xì)胞白血病?！驹擃}針對M7的實驗診斷”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100781874，點擊提問】【正確答案】C【答案解析】皮膚損害和口