化學(xué)檢驗(yàn)工試題-高級(jí)

1、來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考職業(yè)技能國(guó)家題庫(kù)統(tǒng)一試卷高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工知識(shí)試卷一、選擇題（第1-80題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。滿分80分。）1、pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于（A）。（A）內(nèi)外玻璃膜表面特性不同（B）內(nèi)外溶液中H+濃度不同（C）內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同（D）內(nèi)外參比電極不一樣2、用莫爾法測(cè)定時(shí)，陽(yáng)離子（C）不能存在。（A）K+（B）Na+（C）Ba2+（D）Ag+3、以下各項(xiàng)措施中，可以消除分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差的是（A）。（A）進(jìn)行儀器校正（B）增加測(cè)定次數(shù)（C）增加稱樣量（D）提高分析人員水平4、以硫酸作Ba2+

2、的沉淀劑，其過(guò)量的適宜百分?jǐn)?shù)為（B）。（A）100%-200%（B）20%-30%（C）10%-20%（D）50-100%5、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的精確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取試樣時(shí)，至少應(yīng)稱?。˙）。（A）0.1g（B）0.2g（C）0.05g（D）0.5g6、用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為（A）。（A）KNO（B）KCl（C）KBr（D）KI3精心整理精心整理23來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考23來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考7、已知O.lOmol-L-1一元弱酸溶液的pH=3.0,則O.lOmol

3、L-i共軛堿NaB溶液的pH是（B）。（A）11.O（B）9.O（C）8.5（D）9.58從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提條件是（B）。（A）隨機(jī)誤差?。˙）系統(tǒng)誤差?。–）平均偏差?。―）相對(duì)偏差小9、下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是（C）。（A）HCO-CO2-（B）HO+-OH-2333（C）HPO2-PO3-（D）NHCHCOOH-NHCHCOO-44322210、變色硅膠受潮時(shí)的顏色為：（C）。（A）藍(lán)色（B）黃色（C）粉紅色（D）白色11、分析純的標(biāo)志顏色是（C）。（A）蘭色（B）黃色（C）紅色（D）綠色12、滴定分析的準(zhǔn)確度要求相對(duì)誤差0.1%，用50mL的滴定管滴定時(shí)，

4、滴定體積需控制在（B）mL以上。（A）10（B）20（C）30（D）4013、下列物質(zhì)屬于堿的是（D）。（A）HS（B）HPO（C）KCl（D）NaOH23414、在液-液萃取分析中，要用到的操作儀器是（D）。（A）滴定漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架（B）普通漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架（C）布氏漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架（D）分液漏斗、鐵架臺(tái)、漏斗架15、用0.1molL-1HC1溶液滴定0.16g純NaCO（M=106）至甲基橙變色為終點(diǎn)，需V（C）。HCl精心整理精心整理來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)參考(A)10mL(B)20mL(C)30mL(D)40mL16、為了測(cè)定水中Ca2+,Mg2

5、+的含量，以下消除少量Fe3+,A13+干擾的方法中，(C)是正確的？于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺于酸性溶液中加入KCN，然后調(diào)制pH=10于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10的氨性溶液加入三乙醇胺時(shí)，不需要考慮溶液的酸堿性17、Ag+離子存在時(shí)，Mn2+被SO2-氧化為MnO-屬于什么反應(yīng)(A)。284(A)催化反應(yīng)(B)自動(dòng)催化反應(yīng)(C)副反應(yīng)(D)誘導(dǎo)反應(yīng)18、晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是(C)。(A)濃、冷、慢、攪、陳(B)稀、熱、快、攪、陳(C)稀、熱、慢、攪、陳(D)稀、冷、慢、攪、陳19、在實(shí)驗(yàn)室中，若皮膚上濺上了濃堿，用大量水沖洗后，再用什么溶液處理(C)。(A)2

6、%的硝酸溶液(B)1:5000的高錳酸鉀溶液(C)5%的硼酸溶液(D)5%的小蘇打溶液20、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是(C)。(A)H+=0.0005molL-1(B)pH=10.56(C)W(MgO)=18.96%(D)300021、pH=13.0的NaOH與pH=1.0的HC1溶液等體積混合，混合后溶液的pH為(B)（A）12.0（B）7.0（C）8.0（D）6.522、當(dāng)填寫(xiě)原始記錄數(shù)據(jù)寫(xiě)錯(cuò)時(shí)，應(yīng)（C）。（A）用橡皮擦掉，重寫(xiě)（B）用涂改液涂掉，重寫(xiě)（C）在錯(cuò)的數(shù)據(jù)上劃一橫線，正確數(shù)據(jù)寫(xiě)于上方，并加蓋簽章（D）換張新的紀(jì)錄重新寫(xiě)23、pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（D）。（A）玻

7、璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕（B）H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低（C）H+與HO形成HO+，結(jié)果降低，pH增高23（D）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高24、以鎳電極為陰電極電解NiSO溶液，陰極產(chǎn)物是（D）。4（A）H（B）O（C）HO（D）Ni22225、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)不得少于（C）。（A）4次（B）6次（C）8次（D）10次26、某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T，若改用2cm的吸收池,則透光率為（D）。（A）2T（B）2lgT（C）4T（D）T227、用吸收了CO的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測(cè)定工業(yè)HAc的含量時(shí)，會(huì)使分析結(jié)果2（A）。（A）偏

8、高（B）偏低（C）無(wú)影響（D）無(wú)法估計(jì)28、下面那個(gè)不是系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)（C）（A）單向性（B）重復(fù)性（C）不確定性（D）可測(cè)性29、滴定進(jìn)行中，正確的方法是（B）。（A）眼睛應(yīng)看著滴定管中液面下降的位置（B）應(yīng)注視被滴定溶液顏色的變化（C）應(yīng)注視滴定管是否滴液（D）應(yīng)注視滴定的流速30、以Fe3+為指示劑，NHSCN為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時(shí)，應(yīng)在（A）條件下進(jìn)4行。（A）酸性（B）堿性（C）弱堿性（D）中性31、在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑是（A）。（A）甲基橙（B）酚酞（C）淀粉指示劑32、按數(shù)字修約規(guī)則，0.03242X0.2150.0123=?的計(jì)算結(jié)果應(yīng)?。–）有效數(shù)字。（A）一位（B）二位

9、（C）三位（D）四位33、有關(guān)滴定管使用錯(cuò)誤的是（D）。（A）使用前應(yīng)洗干凈并檢漏（B）滴定前保證尖嘴無(wú)氣泡（C）要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正（D）為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前要加熱烘干34、下列屬于化學(xué)分析法的是（B）。（A）電解分析法（B）滴定分析法（C）光譜分析法（D）色譜分析法35、我國(guó)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為（B）級(jí)。（A）2（B）4（C）5（D）336、我國(guó)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為（B）類。（A）2（B）4（C）5（D）337、分析實(shí)驗(yàn)室用水的技術(shù)檢驗(yàn)指標(biāo)主要有（C）種。（A）5（B）4（C）6（D）338、下列不屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用途的是（B）。（A）用于校正分析器（B）用于配制溶液（C）用于評(píng)價(jià)分析方法

10、（D）用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部或?qū)嶒?yàn)室之間的質(zhì)量保證39、移液管上的環(huán)形標(biāo)線是表示（C）是準(zhǔn)確移出的體積。（A）10C（B）30C（C）20C（D）40C40、下列屬于稱量分析法的是（A）。（A）沉淀法（B）分光光度法（C）氣相色譜法（D）液相色譜法41、標(biāo)準(zhǔn)溶液制備有直接配置法和標(biāo)定法，下列哪種物質(zhì)可直接配制（B）。（A）HCl（B）無(wú)水NaCO（C）NaOH（D）NaHCO23342、判斷一組數(shù)據(jù)中最小值或最大值是否為可以數(shù)據(jù)，應(yīng)采用的方法是（C）。（A）t檢驗(yàn)（B）F檢驗(yàn)（C）Q檢驗(yàn)（D）以上三種都可以43、數(shù)據(jù)17.5502保留三位有效數(shù)字，應(yīng)為（A）。（A）17.6（B）17.5（C）17.5

11、50（D）17.550244、進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)，（C）。.（A）移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥（B）移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥（C）容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥（D）容量瓶?jī)?nèi)壁可以不干燥，移液管內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥45、制備重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)在（D）中配制。（A）燒杯（B）試劑瓶（C）錐形瓶（D）容量瓶46、根據(jù)洗滌原理，提高洗滌一起的效率的方法是（A）。（A）少量多次（B）加酸清洗（C）用堿清洗（D）加有機(jī)溶劑清洗47、實(shí)驗(yàn)室中用于保持儀器干燥的變色硅膠，變?yōu)椋˙）顏色時(shí)，表示已失效。（A）藍(lán)色（B）粉紅色（C）綠色（D）黃色48、滴定管涂凡士林的目的是

12、（C）。（A）堵漏（B）使活塞轉(zhuǎn)動(dòng)靈活（C）使活塞轉(zhuǎn)動(dòng)靈活并防止漏水（D）都不是49、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）。（A）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差（B）系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差（C）系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布（D）隨機(jī)誤差呈正態(tài)分布50、測(cè)定六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)方法為（B）。（A）原子吸收分光光度法（B）二苯碳酰二肼分光棍光度法（C）硫酸亞鐵銨滴定法（D）等離子發(fā)射光譜法51、下列玻璃容器可以直接加熱的是（A）（A）燒杯（B）移液管（C）容量瓶（D）量筒52、測(cè)定廢水中CODcr時(shí)，取30mL硫酸-硫酸銀溶液，應(yīng)該用（B）取出更合適。（A）移液管（B）量筒（C）小燒杯（D）容量瓶53、測(cè)定廢水中CODcr時(shí)，加熱回流過(guò)程

13、中反應(yīng)液應(yīng)一直保持（C）。（A）無(wú)色（B）藍(lán)綠色（C）橙黃色（D）紅褐色54、工業(yè)污水中測(cè)定汞、鉻等一類污染物的采樣點(diǎn)一律設(shè)在（B）。（A）單位總排污口（B）所在車間或車間處理設(shè)施排放口（C）排污渠（D）以上均可55、錐形瓶可以用來(lái)加熱液體，但大多用于（D）操作。（A）配置一般濃度溶液（B）配置標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液（C）量取蒸餾水（D）滴定56、紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（B）。(A)光源-吸收池一一-單色器-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)(B)光源-單色器-吸收池-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)（C）單色器-吸收池-光源-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)(D)光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器57、入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（C）。（

14、A）吸收最大（B）干擾最?。–）吸收最大干擾最小（D）吸光系數(shù)最大58、721分光光度計(jì)適用于（A）（A）可見(jiàn)光區(qū)（B）紫外光區(qū)（C）紅外光區(qū)（D）都適用59、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍(D)。(A)00、2(B)0、1g(C)12(D)0、20、860、光子能量E與波長(zhǎng)入、頻率v和速度C及h(普朗克常數(shù))之間的關(guān)系為(C)(A)E=h/v(B)E=h/v=hX/c(C)E=h.v=hc/入(D)E=c入/h61、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(C)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷分子外層電子的能級(jí)躍遷62、電位滴定法是根據(jù)(C

15、)來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。(A)指示劑顏色變化(B)電極電位(C)電位突躍(D)電位大小63、原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是(B)(A)光源(B)原子化器(C)分光系統(tǒng)(D)檢測(cè)系統(tǒng)64、原子吸收分析中光源的作用是(C)提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量產(chǎn)生紫外光發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線產(chǎn)生足夠濃度的散射光65、啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開(kāi)載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開(kāi)橋電流；6-開(kāi)記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的(A)。（A）234561（B）l23456（C）123465（D）13246566、氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（

16、A）（A）保留值（B）峰面積（C）分離度（D）半峰寬67、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是（B）（A）恒溫系統(tǒng)（B）檢測(cè)系統(tǒng)（C）記錄系統(tǒng)（D）樣品制備系統(tǒng)68、下列屬于濃度型檢測(cè)器的是（B）（A）FID（B）TCD（C）TDC（D）DIF69、衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（B）（A）塔板數(shù)（B）分離度（C）分配系數(shù)（D）相對(duì)保留值70、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。（A）檢測(cè)器（B）記錄器（C）色譜柱D、進(jìn)樣器71、選擇固定液的基本原則是（A）原則。（A）相似相溶（B）極性相同（C）官能團(tuán)相同（D）沸點(diǎn)相同72、在分光光度法中，應(yīng)用光的

17、吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（B）（A）白光（B）單色光（C）可見(jiàn)光（D）復(fù)合光73、紫外光譜分析中所用比色皿是（B）（A）.玻璃材料的（B）石英材料的（C）螢石材料的（D）陶瓷材料74、裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（C）。（A）天藍(lán)色（B）深綠色（C）黑色（D）棕色75、玻璃電極的內(nèi)參比電極是（D）。（A）銀電極（B）氯化銀電極（C）鉑電極（D）銀-氯化銀電極76、測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有（B）（A）沉淀滴定法（B）離子選擇電極法（C）火焰光度法（D）發(fā)射光譜法77、測(cè)定pH值的指示電極為（B）（A）標(biāo)準(zhǔn)氫電極（B）玻璃電極（C）甘汞電極（D）銀一氯化銀電極78、電位分析法中由一

18、個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成（C）。（A）滴定池（B）電解池（C）原電池D、電導(dǎo)池79、原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為（B）（A）激發(fā)態(tài)原子蒸汽（B）基態(tài)原子蒸汽（C）溶液中分子（D）溶液中離子80、原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為（A）（A）空心陰極燈（B）無(wú)極放電燈（C）蒸汽放電燈（D）氫燈二、判斷題（第81-100題。將判斷今年結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“V”錯(cuò)誤的填“X”。每題1.0分。滿分20分）（V）81、我國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為四個(gè)等級(jí)，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)分為兩類。（V）82、容量瓶的主要用途是準(zhǔn)確配制一定體積的溶液或稀釋溶液。（V）83、根據(jù)誤差性質(zhì)和產(chǎn)生的原因，可將誤差分為三類系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差。（V）84、采樣應(yīng)遵循的基本原則就是使采得的樣品具有充分的代表性。（V）85、Q檢驗(yàn)法是用來(lái)判斷“可疑值”是否舍去和保留。（V）86、化學(xué)檢驗(yàn)中常用的分離方法由七種。（V）87、萃取可用來(lái)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離和富集。（X）88、一般試劑分為四個(gè)等級(jí)。（X）89、移液管主要用途是準(zhǔn)確的放出一定量的液體。（X）90、稱量