免疫學技術第九講演示文稿

1、免疫學技術第九講演示文稿第一頁，共三十四頁。免疫學技術第九講第二頁，共三十四頁。分類1、免疫血清學技術2、細胞免疫技術3、免疫制備技術4、分子免疫學技術第三頁，共三十四頁。免疫學技術的應用1、疾病診斷。2、生物活性物質的超微定量。3、物種鑒定（血清型、亞型分析等）。4、微生物檢測。5、開發(fā)研制免疫增強藥物、飼料添加劑、 疫苗等。6、分子生物學領域。第四頁，共三十四頁。主要內(nèi)容一 免疫血清學技術二 主要血清學技術三 細胞免疫技術四 主要細胞免疫技術專題一：免疫血清學技術第五頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術1、血清學技術：簡單地說指體外的抗原與抗體反應，由于抗體多來自于血清故稱血清學。2、分類：

2、（1）凝聚性反應：凝集反應；沉淀反應（2）標記抗體技術：熒光抗體，本酶標抗體，放射性標記抗體（3）補體參與的反應：補體結合反應；（4）中和反應：病毒中和試驗（5）免疫轉?。篧esten Blotting 第六頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術3、特點：（1）特異性和交叉性 如豬瘟病毒抗體只能與豬瘟病毒結合，說明具有特異性；牛痘病毒來預防人的天花和豬瘟疫苗預防牛的病毒性腹瀉病的例子說明具有交叉性。第七頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術3、特點：（2）最適比和帶現(xiàn)象帶現(xiàn)象指因抗原或抗體過多而出現(xiàn)的抑制可見反應的現(xiàn)象，抗體過多易出現(xiàn)前帶反應；抗原過多易出現(xiàn)后帶現(xiàn)象。第八頁，共三十四頁。一、免疫血清學

3、技術3、特點：（3）反應的兩階段性第一階段為抗原與抗體的特異性結合，反應快，幾秒鐘至幾分鐘；第二階段為抗原與抗體的可見現(xiàn)象階段。第九頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術3、特點：（4）反應的可逆性抗原與抗以弱的非共價鍵結合，受物理化學熱力學法則制約。在0-40度內(nèi)，PH4-9范圍易結合；如果溫度超過60度或PH降至3度以下，抗原抗體復合物又可重新解離。第十頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術3、特點：（5）反應的敏感性可用于定性，還可以檢測極微量的抗原或抗體，其靈敏度大超過了常規(guī)的化學方法。第十一頁，共三十四頁。一、免疫血清學技術4、影響血清學反應的因素電解質：一般用NaCl作稀釋液；標記抗體常用

4、PBS磷酸鹽緩沖溶液。溫度：一般較高溫度可增加抗原與抗接觸的機會，超過60度易解離。酸堿度：PH6-8較合適。第十二頁，共三十四頁。二、主要血清學技術（一）凝集反應1、概念：顆粒性抗原（如細菌、紅細胞）與相應抗體，在電解質存在下，發(fā)生凝集的反應。2、分類：直接凝集反應、間接凝集反應、反向間接凝集反應、協(xié)同凝集反應等。3、用途：如血型鑒定、牛布病檢測、雞白痢診斷等。第十三頁，共三十四頁。第十四頁，共三十四頁。二、主要血清學技術（二）沉淀反應1、概念：可溶性抗原（細菌外毒素、內(nèi)毒素，菌體、裂解液、血清、組織浸出液）與相應抗體，在電解質存在下，發(fā)生凝集的反應。2、分類：單向瓊脂擴散、雙向瓊脂擴散、對

5、流免疫電泳、火箭電泳等。3、用途：如炭疽、小鵝瘟診斷等。第十五頁，共三十四頁。AscoliAgAb對流免疫電泳第十六頁，共三十四頁。第十七頁，共三十四頁。二、主要血清學技術（三）免疫標記技術1、概述：抗原與抗體能特異性結合，但抗體抗原分子小，含量低時，形成的復合物是不可見的。如果將超微量的物質標記（熒光素、酶、放射性同位素）就可檢測出微量的抗原與抗體復合物，其特異性與敏感性遠遠超過常規(guī)血清學方法，被廣泛用于病原微生物鑒定，傳染病診斷及基因表達產(chǎn)物分析等。第十八頁，共三十四頁。二、主要血清學技術（三）免疫標記技術2、分類：（1）免疫熒光技術（2）免疫酶技術（3）放射免疫測定法（4）免疫印跡法（5

6、） 免疫金標技術 （6） 免疫PCR第十九頁，共三十四頁。第二十頁，共三十四頁。小鼠脾臟免疫熒光圖像第二十一頁，共三十四頁。免疫酶技術第二十二頁，共三十四頁。3、免疫酶技術（1）原理：通過化學方法將酶與抗體或抗抗體結合，形成酶標記物，這些酶標記物仍保持免疫學活性和酶的活性，然后將它與相應的抗體或抗原起反應，形成酶標記的抗原-抗體復合物，結合在免疫復合物上的酶在遇到相應的底物時，而顯色。第二十三頁，共三十四頁。3、免疫酶技術（2）分類：免疫酶組化法免疫酶測定法酶標記抗體法抗酶抗體法液相測定法固相測定法間接法雙抗體夾心法競爭法免疫酶技術第二十四頁，共三十四頁。3、免疫酶技術（3）特點：靈敏度高，檢

7、測能力可達毫微克水平。應用范圍廣，既能測抗體又能檢測抗原，既能定性又能定量、定位及抗原分析。標本可長期保存。酶標記物有效時間較長，一般低溫保存可達一年以上。不需要特殊設備。第二十五頁，共三十四頁。（4）操作過程：第二十六頁，共三十四頁。二、主要血清學技術（四）補體結合技術第二十七頁，共三十四頁。專題二：細胞免疫技術1、概述：細胞免疫檢測主要包括T細胞及亞群的計數(shù)、T細胞活性測定、各種淋巴因子的檢測、K細胞、NK細胞活性試驗，以及皮膚過敏試驗等。2、用途：（1）測定疾病個體的細胞免疫狀態(tài)及水平；（2）篩選免疫增強劑或免疫抑制藥物；（3）測定淋巴因子活性等第二十八頁，共三十四頁。細胞免疫技術3、分

8、類：E花環(huán)試驗淋巴細胞轉化試驗白細胞移動抑制試驗白細胞介素測定酸性醋酸萘酯酶測定第二十九頁，共三十四頁。主要細胞免疫技術（一）E玫瑰花環(huán)試驗1、原理：人、豬、牛、羊等的T細胞膜上的CD2是綿羊紅細胞受體，馬、豬的T細胞膜上的CD2是豚鼠紅細胞的受體。2、用途：區(qū)分T淋巴細胞第三十頁，共三十四頁。主要細胞免疫技術（二）淋巴細胞轉化試驗1、原理： PHA+T細胞（有PHA受體） 轉化 大的淋巴母細胞 顯微鏡觀察計算轉化率轉化率=(過渡型細胞+母細胞)/200個淋巴細胞100%2、用途：淋巴細胞計數(shù)，監(jiān)測免疫機能3、特點：簡便、準確性差形態(tài)學法第三十一頁，共三十四頁。第三十二頁，共三十四頁。3H胸腺嘧啶核苷（3H-T）摻入法原理： 試驗管 對照管 PHA+T細胞+3H-TdR PHA+T細胞 轉化 轉化 淋巴母細胞 淋巴母細胞 （摻入3H-TdR） （無3H-TdR摻入） 液體閃爍儀測摻入 測CPM 3H-T的脈沖數(shù)CPM 計算轉化刺激指數(shù)SI=試驗