川產(chǎn)道地中藥材蓬莪術(shù)的研究進(jìn)展

1、川產(chǎn)道地中藥材蓬莪術(shù)的研究希望【摘要】綜述蓬莪術(shù)的研究希望，探究了蓬莪術(shù)的道地性考據(jù)、栽種相宜區(qū)、化學(xué)身分、藥理作用、臨床應(yīng)用等方面的內(nèi)容?！娟P(guān)鍵詞】蓬莪術(shù)化學(xué)身分藥理作用臨床應(yīng)用蓬莪術(shù)主產(chǎn)于四川、福建等省，具有破淤行氣、消積止痛之功，主含揮發(fā)油和姜黃素類身分，研究表白蓬莪術(shù)具有較好的抗腫瘤、抗血栓、抗炎、抗病毒、抗早孕、抗菌、保肝、抗纖維構(gòu)造增生等作用。本文將其有關(guān)研究希望綜述如下。1道地性考據(jù)莪術(shù)，原名蓬莪茂，馬志謂：“蓬莪茂，生西戎及廣南諸州。葉似襄荷，子似干椹，茂在根下并生，一好一惡，惡者有毒。?唐本草?中姜黃、郁金不分，莪術(shù)歸姜黃條，三者混名或同源,雖?唐本草?未收載莪術(shù)，即有“花春

2、生于根，與苗并出，夏花爛無子，根有黃青白三色的紀(jì)錄，在同一植物的根、根莖與塊根有這三色齊備者(根莖黃、青色、塊根白色)在姜黃屬植物中唯今蓬莪術(shù)能與之符合，說明?唐本草?雖無莪術(shù)之名,卻有莪術(shù)之實(shí)。莪術(shù)名稱始見于?藥性論?，古名蓬莪茂1。蘇頌曰“蓬莪茂古方不見用者。今醫(yī)家治積驟諸氣為最要之藥，說明宋代始用莪術(shù)。?藥物消費(fèi)辨?紀(jì)錄“產(chǎn)四川為正隧道2,3。2蓬莪術(shù)栽種相宜區(qū)原植物蓬莪術(shù)uruaphaeaulisVal.的枯燥塊根也作為中藥郁金用3，藥材名稱叫綠絲郁金。蓬莪術(shù)和綠絲郁金為同一種原植物蓬莪術(shù)uruaphaeaulisVal.的兩種藥用部位，形如“母子干系。相宜于成都金馬河、羊馬河沿岸地域

3、，包羅雙流、崇洲及溫江等地。這些地區(qū)天氣、氣溫、落雨量及光照等生態(tài)情況相宜于生長。此中以雙流、崇洲兩地接壤地區(qū)聽江一帶為最相宜生長區(qū)4。2002年，以四川省中藥研究所和成都中醫(yī)藥大學(xué)為技能依托單元，四川省和成都市開展了范例化蒔植研究GAP，在位于聽江一帶已經(jīng)創(chuàng)立了樹模基地三百多公頃。3蓬莪術(shù)的化學(xué)研究外表自20世紀(jì)70年代以來，我國醫(yī)藥事情者對莪術(shù)舉行了普及深化的研究。隨著當(dāng)代分散技能和闡發(fā)要領(lǐng)的不竭生長，已經(jīng)明白知道其重要有用部位為揮發(fā)油和姜黃素。如今對揮發(fā)油中的身分舉行了深化研究，莪術(shù)油中的重要身分為多種倍半萜類物質(zhì)，如莪術(shù)酮、欖香烯、莪術(shù)二酮、莪術(shù)醇、莪術(shù)烯、姜黃素、吉馬酮、表莪術(shù)酮、莪

4、術(shù)烯、焦莪術(shù)酮、原莪術(shù)醇、去氧莪術(shù)酮、呋喃二烯酮、去氫莪術(shù)二酮、-蒎烯、-蒎烯、樟烯、樟腦、異冰片、冰片、桉油精、異呋吉馬酮、四甲基吡嗪、莪術(shù)烯酮、異莪術(shù)烯醇等。姜黃素類化合物如姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素等。另含谷甾醇、棕?cái)R酸以及鋅、鐵、欽、鎳、鋇、銅、鉻等微量元素5。研究創(chuàng)造,莪術(shù)的產(chǎn)地差異,揮發(fā)油的提取要領(lǐng)差異,其化學(xué)構(gòu)成差異很大6，這大概是莪術(shù)差異品種發(fā)揮差異成果的緣故原由之一。4蓬莪術(shù)的藥理研究外表蓬莪術(shù)具有較好的抗腫瘤、抗血栓、抗炎、抗病毒、抗早孕、抗菌、保肝、抗銀屑并抗纖維構(gòu)造增生等作用7，8。姜黃素具有落血脂、抗氧化和抗炎的作用,且無毒副作用9。4.1抗腫瘤作用4.

5、2減輕化療副作用化療藥物環(huán)磷酰胺(y)有猛烈殺傷骨髓造血細(xì)胞的副作用。李氏18清毒飲共同y治療白血病小鼠，對小鼠外周血白細(xì)胞、骨髓有核細(xì)胞數(shù)的治療結(jié)果明顯高于單純y治療,提示清毒飲可減輕y造成的骨髓按捺副作用。薄氏19的實(shí)行研究表白蓬莪術(shù)對y引起的小鼠骨髓嗜多紅細(xì)胞微核率的聚增以及外周血白細(xì)胞數(shù)，血紅卵白值低落均有明顯按捺或緩解成果，說明蓬莪術(shù)可減輕y所產(chǎn)生的副作用。在臨床上，化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌患者，經(jīng)-欖香烯注射治療后，大多數(shù)病人精力、體力、就寢及食欲等可得到改進(jìn)，保存質(zhì)量有所進(jìn)步20。4.3對呼吸道合胞病毒按捺作用莪術(shù)醇對熏抱病毒A1型和A2型有直接滅活作用。臨床以莪術(shù)油靜脈注射治

6、療小兒病毒性肺炎，其熱退時(shí)間、喘憋消散、咳嗽消散及啰音汲取方面均明顯優(yōu)于病毒唑，但其抗病毒的作用機(jī)理尚有待研究21。有研究結(jié)果創(chuàng)造,當(dāng)鋒利濕疣構(gòu)造塊勻漿含量低于0.1g/l，經(jīng)0.5kg/L以上濃度疣毒凈(由莪術(shù)、紫草、鴉膽量等中藥構(gòu)成)外用7d后，乳頭瘤DNA檢測為陰性，提示疣毒凈外用劑對離體鋒利濕疣構(gòu)造中乳頭瘤病毒DNA大概有某種粉碎作用。4.4對血液流變學(xué)及血栓的影響申氏22給大鼠和家兔靜脈注射莪紅注射液,可顯著改變?nèi)瑞ざ取⒓t細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞沉落率、復(fù)原黏度等血液流變學(xué)參數(shù),防范血小板聚攏，按捺體外血栓形成。許氏23給大鼠灌胃蓬莪術(shù)水提液，具有顯著按捺血小板聚攏率、低落血液黏度的作用

7、;莪術(shù)水提醇沉注射液可以或許明顯按捺大鼠體內(nèi)血栓形成，按捺率到達(dá)50.02。毛氏24研究表白莪術(shù)差異炮成品均具有較強(qiáng)的抗血小板聚攏和抗凝血作用，其作用強(qiáng)度靠近阿斯匹林；炮制對莪術(shù)化淤作用的影響實(shí)行表白醋制后作用顯著加強(qiáng)，此中以醋炙品作用最強(qiáng)，這與傳統(tǒng)的中醫(yī)藥理論以為醋成品加強(qiáng)散淤作用符合合。4.5抗纖維構(gòu)造增生作用莪術(shù)醇、欖香烯、對甲氧基桂皮酸乙酯等具有顯著的抗病毒作用。汪氏25以莪棱湯治療慢性肝纖維化患者,可顯著改進(jìn)病人的臨床病癥及體征，改進(jìn)肝成果，低落血清肝纖維化指標(biāo)，提示莪棱湯大概具有改進(jìn)肝臟微循環(huán)、促進(jìn)肝細(xì)胞再生、按捺炎癥反響及膠原合成、促進(jìn)膠原剖析的作用。莪術(shù)對大鼠5/6腎切除所致慢

8、性腎衰大鼠可以或許顯著低落腎小球透明變性及硬化百分率、卵白沉積百分率，顯著淘汰尿卵白排擠，改進(jìn)腎成果26。莪術(shù)減輕大鼠腎小球硬化作用機(jī)理大概與其擴(kuò)張血管，改進(jìn)高凝狀態(tài)，促進(jìn)細(xì)胞外其質(zhì)(B)落解，淘汰D8+T細(xì)胞浸潤和影響TGFB等細(xì)胞因子產(chǎn)生,防范或淘汰E積累，防范腎間質(zhì)的纖維化27。4.6別的抗炎、抗早孕、抗菌、保肝、抗銀屑病等作用28，8，9。姜黃素已被證明為莪術(shù)落血脂、抗氧化和抗炎的重要有用身分,且無毒副作用。5莪術(shù)的臨床研究外表莪術(shù)為姜科植物莪術(shù)、郁金或廣西莪術(shù)的根莖，是臨床上較為常用的活血化淤藥物。中醫(yī)理論以為莪術(shù)辛、苦，溫,歸肝、脾經(jīng),具行氣破淤，消積止痛之成果，臨床常用于氣滯血淤

9、所致的癥瘕痞塊、經(jīng)閉痛經(jīng)、血?dú)庑耐?、飲食積滯、脘腹脹痛、跌打損傷等。莪術(shù)臨床常見的飲片有生莪術(shù)、醋莪術(shù)，此中常以醋莪術(shù)入藥。生莪術(shù)行氣消積力強(qiáng),醋莪術(shù)重在入肝經(jīng)血分，加強(qiáng)破血消癥作用29。因?中國藥典?2022年版在已有莪術(shù)油葡萄糖注射液制劑的底子上又新增了莪術(shù)制劑,臨床上多用于治療病毒性肺炎等。隨著近代莪術(shù)有用身分的分散和新型劑型的開拓，臨床應(yīng)用研究有所拓寬，普及應(yīng)用于治療呼吸、消化、泌尿、生殖等體系疾玻呼吸體系疾病如上呼吸道熏染、病毒性肺炎、小兒喘氣性支氣管炎、盛行性腮腺炎、病毒性角膜炎、麻疹等；消化體系疾病如嬰幼兒秋季腹瀉、急性病毒性肝炎、輪狀病毒腸炎等；泌尿生殖體系疾病如急性腎成果衰竭

10、、慢性腎成果衰竭、宮頸腐敗、霉菌性陰道炎等；循環(huán)體系如缺血性心、腦疾病等；腫瘤如宮頸癌、鼻咽癌、肺腺癌、白血病等；外科疾病如皮膚潰瘍、過敏性紫癜、銀屑病等30?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1蘇敬.新修本草.合胖：安徽科學(xué)技能出書社，2022,195.2清張璐.本草逢原.上海：上海科學(xué)技能出書社，1959：60.3胡世林.中國道地藥材原色圖說.濟(jì)南：山東科學(xué)技能出書社，1998：250.4萬德光，彭成，趙軍寧.四川道地中藥材志，第1版.四川：四川科學(xué)技能出書社，2022：356.5方洪鉅,余競光,陳毓亨,等.我國姜黃屬植物的研究J.藥學(xué)學(xué)報(bào),1982,17(6):441.6LiAQ,YaS,HuXJ,etal.

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