不同病因重癥心力衰竭急診救治對策課件_第1頁
不同病因重癥心力衰竭急診救治對策課件_第2頁
不同病因重癥心力衰竭急診救治對策課件_第3頁
不同病因重癥心力衰竭急診救治對策課件_第4頁
不同病因重癥心力衰竭急診救治對策課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、不同病因重癥心力衰竭急診救治對策 引 言 心力衰竭( ,) 不同病因的心臟疾患發(fā)展至晚期的臨床綜合征,隨著人口的老齡化及其對于急性心梗和各種病因的心臟疾患更有效的早期干預(yù),使更多的病人存活,慢性的發(fā)病率日益增高,死亡率居高不下,已成為新世紀心血管疾病治療面臨的嚴峻挑戰(zhàn)。 流行病學資料 重癥一年的死亡率達 約新發(fā)的患者于診斷后個月內(nèi)死亡 住院率占心血管疾病的,死亡率占,提示預(yù)后嚴重。重癥死亡的主要原因 體肺循環(huán)淤血、周圍組織血液灌注不足 急性肺水腫 心源性休克 繼發(fā)性室顫、心臟停搏不同類型的難治性急診救治心衰患者治療方法的選擇評價左室功能(超聲心室造影)如果 評價循環(huán)血容量有水儲留的癥狀和體征無

2、水儲留的癥狀和體征 利尿劑(根據(jù)容量情況調(diào)節(jié)劑量)阻滯劑冠心病、高血壓性心臟病 流行病學: 美國和歐洲左室收縮功能不全,由冠心病引起的占(有心肌梗死史,由高血壓引起的占 。 發(fā)病機制: * 心肌缺血導致心室重構(gòu) * 神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活 * 心肌耗氧明顯增加慢性收縮性急性失代償期患者評價 存在冠心病、陳舊心肌梗塞或高血壓病史; 具有左心衰或全心衰的臨床表現(xiàn); 的客觀依據(jù) 床旁 , 增大、血漿心鈉素水平增高; 判斷血壓、心率、水鈉潴留狀態(tài),評價血清肌酐、鉀、鈉離子水平; 治 療血管擴張劑持續(xù)泵入(根據(jù)血壓逐漸調(diào)整用藥劑量)靜脈持續(xù)應(yīng)用硝普鈉為首選。同時應(yīng)用靜脈洋地黃制劑、襻利尿劑; 腎功能正常者

3、:西地蘭 或地高辛 腎功能異?;颊撸憾久ㄗ舆?速尿靜脈或口服同時服用相同劑量的安體舒通(據(jù)水鈉潴留狀態(tài)及臨床癥狀緩解情況調(diào)整用藥劑量)。 治 療 臨床癥狀改善, 水鈉潴留消退時,逐漸停用靜脈血管擴張劑加服制劑,并逐漸增加用藥劑量 心功能改善至級以內(nèi)時,開始應(yīng)用小劑量受體阻滯劑,利尿劑調(diào)整劑量致改善癥狀的最小劑量。慢性收縮性遠期治療 治療指南. 根據(jù)相關(guān)指南控制高血壓、高血脂,改變增加危險的不良生活方式。. 具有心力衰竭危險因素的患者(動脈粥樣硬化性血管疾病、高血壓、糖尿?。?、已發(fā)生心臟結(jié)構(gòu)改變, 級,無癥狀左心功能不全患者、均需要應(yīng)用抑制劑,除非有禁忌癥或不能耐受。. 抑制劑需終生應(yīng)用。.

4、 根據(jù)臨床試驗結(jié)果,抑制劑推薦劑量較大,治療宜從小量開始,逐步遞增至最大耐受量或靶劑量,而不按癥狀的改善來調(diào)整劑量。治療指南 、近期或陳舊心梗不降低降低(低于)、有無心梗伴降低, 級、級病情穩(wěn)定者均必需應(yīng)用受體阻滯劑,除非有禁忌癥。阻滯劑應(yīng)在抑制劑和利尿劑基礎(chǔ)上加用。阻滯劑不能用于“搶救”急性心力衰竭患者,不能與非洋地黃類正性肌力藥合用。 阻滯劑應(yīng)在心力衰竭血流動力學穩(wěn)定的基礎(chǔ)上開始使用,必須從極小劑量開始,每 劑量加倍,一直達最大耐受量或靶劑量。 應(yīng)告知病人,癥狀改善常在治療個月后出現(xiàn)。治療指南、所有有癥狀的心力衰竭患者(即使無水腫),均應(yīng)給予利尿劑。利尿劑必須與抑制劑合用。利尿劑一般亦需長

5、期應(yīng)用,并宜用能緩解癥狀的最小劑量,藥物種類則依病情和 腎功能而定。. 地高辛適用于心力衰竭伴心房顫動患者。有癥狀的心力衰竭伴竇性心律患者亦可應(yīng)用。 試驗的結(jié)果表明,地高辛對死亡率的影響為中性。. 螺內(nèi)酯(安體舒通)可降低級心功能患者死亡率。. 心力衰竭患者合并無癥狀的室性心律失常時不必治療。治療指南.不主張常規(guī)應(yīng)用抗凝治療, 僅適用于心房顫動患者、以往有栓塞史者、射血分數(shù)極低患者或有心內(nèi)血栓者.必須鼓勵運動,以避免去適應(yīng)狀態(tài)。但不主張僅通過運動預(yù)防。.所有有癥狀的心臟瓣膜疾病的患者,均需對手術(shù)治療做出評價,對有明顯血流動力學影響的瓣膜狹窄或關(guān)閉不全主張行瓣膜置換或修補術(shù)。. 停用臨床對病人有

6、不良影響的藥物;非甾體類抗炎藥、抗心律失常藥物(胺碘酮除外)、鈣離子拮抗劑(氨氯地平除外)。風心病 國際上對所有瓣膜病治療的一致意見是: 對所有有癥狀的瓣膜性心臟?。壖耙陨希?,以及重度主動脈瓣病變伴有暈厥、心絞痛者,均必須進行介入治療或手術(shù)置換瓣膜 嚴重主動脈瓣或二尖瓣狹窄或反流的病人,應(yīng)當考慮外科換瓣,即使心功能已經(jīng)嚴重受損。風心病嚴重二尖瓣狹右室衰竭期急診救治程序風心病 . 祛除風濕活動病因,評價瓣膜手術(shù)可行性 . 扭轉(zhuǎn)失調(diào)的電解質(zhì)(血清鈉以下應(yīng)謹慎補充 的氯化鈉溶液) . 嚴格限制輸液量(為過量; 小劑量西地蘭負荷試驗,若西地蘭靜 注后心率增快,心律失常加重或出現(xiàn)新的心 律失常,提示洋

7、地黃過量。 治療主要是停用洋地黃制劑,同時補鉀,補 鎂,加速洋地黃排泄,對癥治療和用洋地黃 糖甙特異抗體。 基礎(chǔ)研究證實能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,防治心室重構(gòu)( ), 有可能在相當程度上逆轉(zhuǎn)心力衰竭的病理過程,被譽為治療心力衰竭藥物中的“希望之星”。 作用機制:心衰時循環(huán)性激活,對循環(huán)及心臟局部的直接作用,抑制了心肌間質(zhì)細胞及膠原的生成,抑制了心肌梗死后心室的重構(gòu)。冠心病心力衰竭,通過抑制心肌局部,改善冠脈循環(huán),擴張冠狀動脈。同時,可增加局部緩激肽水平,而緩激肽具有擴張血管、輔助降壓的作用 。降低血漿纖維蛋白原水平,通過改善胰島素抵抗的代謝效應(yīng)在高血壓、肥胖、脂代謝異常在動脈硬化性心血管病中可能具有潛

8、在的治療效應(yīng)。血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑()血管緊張素原血管緊張素 血管緊張素 受體 受體其它 受體緩激肽失活多肽血管擴張減緩增生和疾病進展ACE抑制劑替代通路血管緊張素受體拮抗劑?、血管緊張素受體拮抗劑的作用機制 注意事項 用藥前評估:應(yīng)了解患者的下列情況:血壓、腎功能、血清鉀水平、是否正在服用利尿劑、有無血容量不足現(xiàn)象、血清鈉水平。監(jiān)測腎功能:服藥后一周應(yīng)檢測腎功能,如血清肌酐增高,應(yīng)考慮停用制劑;依賴維持的患者可誘發(fā)腎功能不全。誘發(fā)的腎功能不全作用尤易出現(xiàn)于重度心力衰竭、低鈉血癥、糖尿病、血漿腎素水平明顯升高和應(yīng)用大量襻利尿劑。注意事項 監(jiān)測血鉀水平:血鉀水平十分重要,特別對腎功能不全的病人易引起

9、高血鉀。如血鉀,不宜開始使用。應(yīng)用后一周應(yīng)復查血鉀,如應(yīng)停用。治療中如血鉀不低于 ,不必補鉀,明顯低血鉀可聯(lián)合應(yīng)用保鉀利尿劑。 收縮壓低于應(yīng)在密切監(jiān)測下上調(diào)用量; 如患者無癥狀,在治療期間血壓低于 不需調(diào)整用量。療效評估 對于急性心肌梗塞()已有充分的證據(jù)證實 在后周內(nèi)應(yīng)用,將會有利于那些無癥狀性左室功能障礙或明顯心力衰竭者,可使死亡率降低。 減慢進行性的心室擴張、伴發(fā)的梗死組織變薄和非梗死組織的肥厚,其結(jié)果是減慢左心功能不全的進展速率。還起著預(yù)防心肌缺血事件復發(fā)的直接作用。對已有左心功能障礙,左室射血分數(shù)降至以下而尚無臨床心衰癥狀這一階段需用治療,這一理論已為、試驗所證實??捎糜谳p、中、重度

10、的治療,其療效與病因無相關(guān)性;血漿去甲腎上腺素、腎素活性水平較高者,其療效更為顯著,但不高者也同樣有效。 試驗結(jié)果提示: 治療組平均隨訪個月,總死亡率較對照組下降,因心衰加重所致死亡率下降 。臨床試驗, 治療治療嚴重患者,隨訪個月時,危險率下降 。 血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑對腎功能的影響 使用該藥建議常規(guī)監(jiān)測腎功能:()調(diào)整用藥量前后周,達到靶劑量后個月及個月時;()當治療改變可能影響到腎功能時;()對于過去或現(xiàn)在存在腎功能不全或電解質(zhì)紊亂的患者, 更應(yīng)密切監(jiān)測腎功能;()收縮壓低或血肌酐高于的患者更應(yīng)監(jiān)護; 不良反應(yīng) 與抑制劑有關(guān)的副作用 包括低血壓、腎功能惡化、和鉀潴留。 與激肽積聚有關(guān)的副作用

11、包括咳嗽和血管神經(jīng)性水腫。受體阻滯劑適應(yīng)癥對所有穩(wěn)定的()心功能或左室收縮功能不全患者都應(yīng)接受受體阻滯劑治療,除非有禁忌癥或不能耐受者應(yīng)盡早開始應(yīng)用患者有心力衰竭的癥狀,但沒有體液潴留,或脫水的跡象需用或近期(天內(nèi))用過靜脈內(nèi)血管擴張劑或正性肌力藥不宜應(yīng)用受體阻滯劑應(yīng)在治療心衰三聯(lián)基礎(chǔ)上加用,不應(yīng)該首選或單獨應(yīng) 受體阻滯劑的作用是雙相的,最初是使心力衰竭惡化,而長期應(yīng)用可改善心功能 受體阻滯劑 給藥方法應(yīng)從非常小劑量開始遵循個體化的原則并有足夠時間(個月)逐漸加量一般初始劑量為:比索洛爾,美多洛爾,卡維地洛 如果患者耐受低劑量,再逐漸增加受體阻滯劑的劑量同時調(diào)節(jié)利尿劑的用量一般周調(diào)整劑量一次,

12、至臨床試驗中應(yīng)用的靶劑量。受體阻滯劑 臨床應(yīng)用卡維地洛:阻斷、受體是第三代非選擇性受體阻滯劑,兼有、受體阻滯和抗氧化作用,保護心臟,降低死亡率,增加,防止或逆轉(zhuǎn)的左室重構(gòu)作用,顯著降低左室內(nèi)徑、和,有效防止左室進行性擴大。美托洛爾:脂溶性受體阻滯劑可降低心肌梗塞患者心臟猝死的發(fā)生率從而降低總死亡率比索洛爾:多用于心力衰竭合并阻塞性肺部疾患患者的治療。 伴隨疾病的用藥問題糖尿病合并病人無論早期靜脈使用受體阻滯劑,還是之后長期口服受體阻滯劑作為二級預(yù)防,對于總死亡率與再梗死危險降低的程度明顯大于無糖尿病的病人。受體阻滯劑對后有左心功能障礙病人的猝死和總死亡率降低的程度也顯著大于后無左心功能不良的病

13、人。對于沒有哮喘的患者應(yīng)用受體阻滯劑是安全的,同樣可以降低患者的死亡率。受體阻滯劑禁忌癥絕對禁忌癥:支氣管哮喘、嚴重支氣管疾病、癥狀性心動過緩或低血壓、心功能級患者、病因不明。相對禁忌癥:心動過緩,低血壓、不能耐受小劑量受體阻滯劑、以前使用過受體阻滯劑,并因癥狀明顯不能繼續(xù)使用、可疑哮喘或支氣管疾病。螺內(nèi)酯 歐洲心力衰竭治療指南均明確指出重度心力衰竭( 級)的患者在應(yīng)用和利尿劑的基礎(chǔ)上推薦使用醛固酮受體拮抗劑,以改善生存率和發(fā)病率。 螺內(nèi)酯的作用特點醛固酮受體拮抗劑預(yù)防和逆轉(zhuǎn)因高血壓導致的心肌重塑時,小劑量優(yōu)于大劑量;小劑量的安體舒通()和袢利尿劑與靶劑量的聯(lián)合應(yīng)用可顯著提高重度心衰患者( 級

14、)的生存率;與聯(lián)合更有效地拮抗腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)()。螺內(nèi)酯的注意事項適用于重度( 級),與地高辛、受體阻滯劑聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng),是否應(yīng)用于心功能級或無癥狀性左室功能異?;颊呱行杼接?;使用大劑量螺內(nèi)酯及腎功能不全患者易引起高血鉀,聯(lián)用大劑量時高鉀發(fā)生率明顯增高,密切監(jiān)測血鉀水平,用藥前若血鉀高于和肌酐水平高于時不宜應(yīng)用螺內(nèi)酯。 螺內(nèi)酯不良反應(yīng)痛經(jīng):新的選擇性醛固酮受體拮抗劑 對雄激素和黃體酮受體的拮抗作用輕,可減少痛經(jīng)的發(fā)生男性乳房發(fā)育和乳腺疼痛(發(fā)生率:螺內(nèi)酯;安慰劑組:) 腎功能不全:螺內(nèi)酯與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用可以加重腎功能不全,特別是每日使用螺內(nèi)酯,停用螺內(nèi)酯和(或)調(diào)整兩種藥物的劑量,可以恢復。血管緊張素受體拮抗劑 作用機制:能完全阻斷的合成、釋放,從而拮抗其強力縮血管和水鈉潴留,而導致降壓、強力利尿、排鈉、降低冠脈阻力、減輕左室肥厚、改善血管內(nèi)皮的功能、擴張腎血管、減少微蛋白尿、可以阻斷有已知與高血壓和心血管并發(fā)癥有關(guān)的作用。藥物特點(與比較)咳嗽、低血壓等反應(yīng)發(fā)生率低。不抑制緩激肽的降解。不影響 對 受體的作用。不減少醛固酮的分泌。與合用可增加心衰患者的運動耐量。 血管緊張素的作用機制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論