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文檔簡介
1、蘇州大學(xué)無機(jī)化學(xué)期中試卷(共2+4頁)(2011-2012年第一學(xué)期)專業(yè) 學(xué)號 姓名 成績 1、(5分)在一定溫度下,把氫氣(V=2升、P=2105Pa)和氬氣(V=4升、P=4105Pa)通入8升容器中,求各組分氣體的分壓和混合氣體的總壓。2、(5分)用下列數(shù)據(jù)計(jì)算SO3(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,已知fHm(S8 )= 0, T =298.15K:S8(s) 8 O2(g) 8 SO2(g) , rHm = - 2375 kJ mol -1;2SO2(g) O2(g) 2 SO3(g) ,r H m= - 198 kJmol -13、(5分)已知298.15K下, 反應(yīng):(1) C(s) +
2、 O2(g) CO2(g) rHm= 400.0kJmol-1(2) CO(g) + 1/2 O2(g) CO2(g) rHm= 300.0kJmol-1計(jì)算反應(yīng) (3) C(s) + 1/2 O2(g) CO(g)的rHm4、(10分)反應(yīng) 2NOCI(g) 2NO(g) + Cl2(g),350 K時,k1=9.310-6 s-1;400 K時,k2=6.910-4 s-1 . 計(jì)算該反應(yīng)的活化能Ea以及450K下的反應(yīng)速率系數(shù)k。5、(8分)當(dāng)?shù)V物燃料燃燒時,空氣中的氮和氧反應(yīng)生成一氧化氮,它同氧再反應(yīng)生成二氧化氮:2NO(g) + O2(g)一2NO2(g). 25實(shí)驗(yàn)組數(shù)c(NO)/
3、(molL-1)c(O2)/(molL-1)v/(molL-1s-1)1230.00200.004 00.002 00.001 00.001 0 0.002 0 2.8 10-5 1.1 10-4 5.6 10-5 (1)寫出反應(yīng)速率方程式;(2)計(jì)算25C時反應(yīng)速率系數(shù)k。6、(5分)已知下列反應(yīng)在1362K時的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù): H2(g) + 1/2S2(g) = H2S(g) K1 = 0.90 3H2(g) + SO2(g) = H2S(g)+2H2O(g) K2 = 1.8104計(jì)算反應(yīng):4H2(g) + 2SO2(g) = S2(g) + 4H2O(g)在1362K時的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K
4、7. (10分) 乙烷裂解生成乙烯:C2H6(g)C2H4(g) +H2(g),已知在1273K、100.0kPa下,反應(yīng)達(dá)到平衡,p(C2H6) = 2.62kPa, p(C2H4) = 48.7 kPa,p(H2) = 48.7 kPa。計(jì)算該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K。在實(shí)際生產(chǎn)中可再定溫定壓下采用加入過量的水蒸氣的方法來提高乙烯的產(chǎn)率,請解釋之。8、(5分)已知可逆反應(yīng): 2CuCl2(s) Cu2Cl2(s) + Cl2(g) 在298K, 100 kPa時不能進(jìn)行反應(yīng), 但在高溫下能自發(fā)進(jìn)行。試分析此反應(yīng)的H和S的大小。9、(5分)已知298K時, 反應(yīng) 2NO(g) + O2(g) 2
5、NO2(g)的H=114.0 kJ/mol, S=159.0J/mol/K, 計(jì)算500K時此反應(yīng)的G和反應(yīng)方向。10、(10分)根據(jù)下列所提供的數(shù)據(jù),(1)判斷合成氨反應(yīng)在標(biāo)態(tài)、298K時能否自發(fā)進(jìn)行;(2)計(jì)算在673K時的 rGm和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)KN2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)fHm( (kJmol-1) 0 0 4611Sm(JmolK-1) 191.61 130.684 192.4511、(12分)計(jì)算(已知: Kb(NH3)=1.8 10-5; Ka1(H2CO3)=4.2 10-7, Ka2(H2CO3)= 4.7 10-11; Ka1(H2S)=5.7 10-8,
6、Ka2(H2S)= 1.2 10-15 )(1) 0.2molL-1的Na2CO3溶液的pH值(2) 都是0.1 molL-1的鹽酸和硫化氫混合溶液的S2-(3) 50mL0.1 molL-1氨水與20mL0.1 molL-1鹽酸相混合溶液的pH值12、(10分)銀量法測定溶液中的Cl含量時,以K2CrO4為指示劑(鉻酸銀為磚紅色)?,F(xiàn)有被測溶液含Cl濃度為0.0010molL-1,CrO42-濃度為5.010-3molL-1。當(dāng)用0.0010molL-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定時,計(jì)算哪一種沉淀首先析出。計(jì)算當(dāng)?shù)诙N沉淀析出時,第一種離子是否已被沉淀完全?(已知:Ksp(AgCl)= 1.
7、8 10-10, Ksp(Ag2CrO4l)= 1.1 10-12)13、(10分)某混合溶液中含有Pb2+和Ni2+,濃度都是0.10molL-1。不斷通入H2S氣體使之飽和,要使Pb2+完全沉淀出來而Ni2+仍然留在溶液中,如何控制溶液的pH值?(已知: Ksp(PbS)= 9.010-29, Ksp(NiS)= 1.0 10-21,完全沉淀時離子的濃度規(guī)定為10-6 molL-1)蘇州大學(xué)無機(jī)化學(xué)期中試卷參考答案1、P(H2) = 5.0104 Pa、 P(Ar) = 2.0105 Pa Pt = 2.5105 Pa2、fHm(SO3 ) = -396 kJmol-13、rHm= 100
8、.0 kJmol-14、活化能Ea = 42.97 kJmol-1, 速率系數(shù)k = 9.1410-3 s-1 5、V = kC2(NO) C(O2), 速率系數(shù)k = 7.0103 L2mol-16、K = 4.0108 7、K = 9.05, 加入過量的水蒸氣使各氣體的分壓減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,可以提高乙烯的產(chǎn)率。8、根據(jù)rGm = rHm -TrSm,只有rHm0、rSm0才能是rGm在高溫下小于09、根據(jù)rGm = rHm-TrSm=114.0+50015910-3 = -34.5 kJmol-1,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行10、rGm = -32.99 kJmol-1,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行rGm(573K) = 21.67 kJmol-1, K = 1.0610-211、(1)pH = 11.7 (2)S2-= 6.810-22 molL-1 (3) pH = 9.412、(1)比較兩沉淀所需Ag+的最低濃度:c(Ag+)
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