2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）3

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.表示血藥濃度波動程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬 ，難度：4)正確答案:比2.生物膜的性質(zhì)包括(所屬 ，難度：2)A、含有蛋白質(zhì)B、膜的流動性C、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性D、由脂質(zhì)雙分子層組成E、膜結(jié)構(gòu)的半透性正確答案:B,C,E3.不可用于評價緩控釋制劑質(zhì)量的參數(shù)是(所屬 ，難度：4)A、血藥波動程度B、根據(jù)藥時曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量正確答案:C,D,E4.藥物在體

2、內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A5.藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。(所屬 ，難度：1)正確答案:單室6.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(所屬 ，難度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)正確答案:A7.血管外給藥途徑包括(所屬 ，難度：2)A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動脈注射正確答案:A,B,C,D8.以下可引起個體差異的包括(所屬 ，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、

3、生理功能與病理功能的差異正確答案:A,B,C,E9.巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可以促進(jìn)其自身的代謝（難度：3）正確答案:正確10.麻醉藥可以使得胃空速率（）（加快或減慢）。(所屬 ，難度：3)正確答案:減慢11.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被腎小管（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:重吸收12.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效減弱（難度：2）正確答案:正確13.眼部給藥經(jīng)過結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬 ，難度：3)正確答案:全身14.對于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(所屬 ，難度：2)A、分散B、溶出C、崩

4、解D、均不是E、融化正確答案:B15.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描述不正確的是(所屬 ，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物在體內(nèi)只有消除過程正確答案:C16.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬 ，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑正確答案:A,C,D,E17.以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖求算藥動學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:虧量法18.下列敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、靜脈注射

5、不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值正確答案:D19.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(tuán)(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:C20.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B,C,D21.以下可影響膽汁排泄的包

6、括(所屬 ，難度：3)A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小正確答案:A,B,C,D,E22.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用（難度：3）正確答案:正確23.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100%（難度：3）正確答案:錯誤24.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（難度：3）正確答案:正確25.如何利用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度。正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。 2、改善藥物的理化性質(zhì)。 3、降低藥物的毒性。 4、改善藥物的動力學(xué)性質(zhì)。 5、提高

7、藥物作用組織的專一性。 6、提高藥物體內(nèi)分布的選擇性。26.下列關(guān)于腎清除率描述正確的為(所屬 ，難度：2)A、單位時間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當(dāng)于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV正確答案:A,B,D,E27.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)只能起局部作用，常見的劑型有貼片、軟膏劑、噴霧劑等（難度：4）正確答案:錯誤28.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:胞吐29.影響藥物療效的生理因素包括(所屬 ，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異正確答案:A,C,D,

8、E30.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:B,C,D31.直腸的解剖與生理特點(diǎn)是(所屬 ，難度：4)A、直腸液體量2-3mLB、長12-20cmC、無絨毛、皺褶D(zhuǎn)、液體容量低，吸收面積小E、吸收緩慢，不是主要的吸收部位正確答案:A,B,C,D,E32.單室模型多劑量給藥時，每次給予的劑量

9、為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為(所屬 ，難度：3)A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正確答案:B33.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:錯誤34.腎小球?yàn)V過率(所屬 ，難度：2)正確答案:單位時間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球?yàn)V過率。35.藥物的透皮吸收是指(所屬 ，難度：2)A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E、完全透過皮膚的吸收正確答案:D36.新藥期臨床試驗(yàn)進(jìn)行健康人體單劑量給藥的藥動學(xué)研究，以推算多次給藥的藥動學(xué)參數(shù)（難度：4）正確答案:正確37.BCS為(所屬 ，難度：2)A、定量生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)B、生物藥劑學(xué)處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)正確答案:C38.藥物血漿蛋白結(jié)合率增加，腎排泄下降（難度：3）正確答案:正確39.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)的前提條件是（