(完整版)同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷

1、 例6、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為X，A苯環(huán)上的二溴代物Ch3有九種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體有（）種。A.6B.7C.8D.9【解析】二溴代物的苯環(huán)上有2個(gè)Br，4個(gè)H，若把二溴代物的2個(gè)Br換為2個(gè)H，4個(gè)H換成4個(gè)Br，恰好為四溴代物，與二溴代物結(jié)構(gòu)相當(dāng)，故四溴代物的同分異構(gòu)體也必有9種，選D。3、等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律為同一碳原子上的氫原子等效；同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。有幾種等效氫，一鹵代物就有幾種。例7、烯烴、一氧化碳和氫氣在催化

2、劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為ch2=ch2+co+h2催化劑反H3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到的醛的同分異構(gòu)體可能有（）A.2種B.3種C.4種D.5種【解析】要注意題目本身所帶的信息，從給出烯烴的醛化反應(yīng)信息來看，烯烴C4H8發(fā)生醛化反應(yīng)生成C5Hl0,該醛可進(jìn)一步表示為C4H9CHO,只要分析一CHO取代卬的不同等效氫就可以，共四種選C。9/三、感悟與提升1、下列烷烴中，進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的是（）A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（C

3、H3）2D（CH3）3CCH2CH32、分子式為凡。2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解，生成有機(jī)物C和D，且C在一定的條件下可轉(zhuǎn)化為D，則A的可能結(jié)構(gòu)有（）TOC o 1-5 h zA2B3C4D53、C8H8分子呈正六面體結(jié)構(gòu)，如圖所示，因而稱為“立方烷”，它的六氯代物的同分異構(gòu)體共有（）種A3B6C12D244、下列化學(xué)式所表示的化合物中，具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有（）ACH2O2BCH2Cl2CC7H8ODC2H5NO25、下列各對物質(zhì)：葡萄糖：甘油；蔗糖，麥芽糖；淀粉，纖維素;氨基乙酸，硝基乙烷；苯甲醇，2一甲基苯酚。其中互為同分異構(gòu)體的是（）A.B.C.D.6、下列化學(xué)反應(yīng)中的產(chǎn)

4、物中不存在同分異構(gòu)體的是（）A.2T醇在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應(yīng)B.丙烯與HCl的加成C.1一氯丙烷在NaOH溶液中水解D.甲苯在Fe粉作用下與氯氣的反應(yīng)在下列各組有機(jī)化合物中，既不屬于同分異構(gòu)又不屬于同系物的一組物質(zhì)是（）A.甲酸、乙酸、軟脂酸B.甲酸、石炭酸、苯甲酸C.1丙醇，2一丙醇，甲乙醚D.丙醛、丙酮、丙烯醇8、有一環(huán)狀化合物C8H8，它不能使溴的CC14溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯取代后的有機(jī)生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是（）(A)(B)(A)(B)(C)(P)9、意的結(jié)構(gòu)簡式是233,如果將慈分子中減少3個(gè)碳原子，而H原子數(shù)保持TOC o 1-5 h z不變，形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是（）A2B3C4D510、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右：寫出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。寸、化合物是1,3,5-三取代苯、苯環(huán)上的三個(gè)取代O-CH-C-0H基分別是甲基、羥基和含有酯基結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。