2021-2022學年四川省資陽高三第一次調(diào)研測試化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、在NH3、HNO3、H2SO4的工業(yè)生產(chǎn)中，具有

2、的共同點是 ( )A使用吸收塔設備B使用尾氣吸收裝置C使用H2作原料D使用催化劑2、某無色溶液中含Na+、I-、NO3-、Cl-，加入下列哪種溶液不會使其變色A淀粉溶液B硫酸氫鈉溶液CH2O2溶液D氯水3、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W的原子核外只有6個電子，X+和Y3+的電子層結(jié)構相同，Z-的電子數(shù)比Y3+多8個，下列敘述正確的是AW在自然界只有一種核素B半徑大?。篨+Y3+Z-CY與Z形成的化合物的水溶液呈弱酸性DX的最高價氧化物對應的水化物為弱堿4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P，常溫下將0.05 mol P溶于水，配成

3、1L溶液，pH=13；Z為金屬元素，且Z可在W的一種氧化物中燃燒，生成一種白色物質(zhì)和一種黑色物質(zhì)。下列說法錯誤的是A簡單離子半徑：XY ZB氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：WXC單質(zhì)的熔點：ZYD元素Z形成的單質(zhì)被稱為“國防金屬”5、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A常溫下，l mol C6H12中含碳碳鍵的數(shù)目一定小于6NAB18g果糖分子中含羥基數(shù)目為0.6NAC4.0g由H218O與D216O組成的混合物中所含中子數(shù)為2NAD50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液與足量的鈉反應，放出H2的分子數(shù)目為0.25NA6、下列各組中所含化學鍵類型相同的一組是（ ）ANaOH、H2SO4、NH4ClB

4、MgO、Na2SO4、NH4HCO3CNa2O2、KOH、Na2SO4DAlCl3、Al2O3、MgCl27、下列解釋對應事實的離子方程式正確的是AFeSO4溶液中滴加NaOH溶液，靜置一段時間后：Fe2+2OH一=Fe(OH)2B漂白粉溶液加入醋酸：H+ClO-=HC1OCAgCl懸濁液滴入Na2S溶液：2Ag+S2-=Ag2SDK2 CrO4溶液滴入硫酸溶液；2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O8、次磷酸(H3PO2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物殺菌。常溫時，有1molL-1的H3PO2溶液和1molL-1的HBF4溶液，兩者起始時的體積均為V0，分別向兩溶液中加水，稀

5、釋后溶液的體積均為V，兩溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A常溫下，NaBF4溶液的pH=7B常溫下，H3PO2的電離平衡常數(shù)約為1.110-2CNaH2PO2 溶液中：c(Na+) =c( H2PO2- ) +c( HPO22-) +c(PO23-) +c( H3PO2)D常溫下，在0pH4時，HBF4溶液滿足9、海洋約占地球表面積的71%，具有十分巨大的開發(fā)潛力。工業(yè)上從海水中提取鎂的流程如下：下列說法中正確的是A工業(yè)上使Mg2+沉淀，試劑應選用NaOHB將MgCl2溶液直接蒸干得到無水MgCl2C電解MgCl2溶液在陰極得到金屬MgD要使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為沉淀，加入試劑的應過

6、量10、如圖是CO2生產(chǎn)甲醇的能量變化示意圖下列說法正確的是（ ）AE2_E1是該反應的熱效應BE3_E1是該反應的熱效應C該反應放熱，在常溫常壓下就能進行D實現(xiàn)變廢為寶，且有效控制溫室效應11、化學制備萘（）的合成過程如圖，下列說法正確的是（ ）Aa的分子式是C10H12OBb的所有碳原子可能處于同一平面C萘的二氯代物有10種Dab的反應類型為加成反應12、用化學方法不能實現(xiàn)的是（）A生成一種新分子B生成一種新離子C生成一種新同位素D生成一種新單質(zhì)13、工業(yè)上電解MnSO4溶液制備Mn和MnO2，工作原理如圖所示，下列說法不正確的是A陽極區(qū)得到H2SO4B陽極反應式為Mn2+-2e-+2H2

7、O=MnO2+4H+C離子交換膜為陽離子交換膜D當電路中有2mole-轉(zhuǎn)移時，生成55gMn14、改革開放40周年取得了很多標志性成果，下列說法不正確的是A“中國天眼”的鏡片材料為SiC，屬于新型無機非金屬材料B“蛟龍”號潛水器所使用的鈦合金材料具有強度大、密度小、耐腐蝕等特性C北斗導航專用ASIC硬件結(jié)合國產(chǎn)處理器打造出一顆真正意義的“中國芯”，其主要成分為SiO2D港珠澳大橋設計使用壽命120年，水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極保護法15、下表中“試劑”與“操作及現(xiàn)象”對應關系錯誤的是AABBCCDD16、硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一。下列說法正確的是A硒的攝入量越多對人體健康

8、越好BSeO32空間構型為正四面體CH2Se的熔沸點比H2S高DH2SeO4的酸性比H2SO4強二、非選擇題（本題包括5小題）17、以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。已知：ROH+ ROH ROR + H2O完成下列填空：（1）F中官能團的名稱_；寫出反應的反應條件_；（2）寫出反應的化學方程式_。（3）寫出高聚物P的結(jié)構簡式_。 （4）E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結(jié)構簡式_。分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構，且苯環(huán)上有兩個取代基；1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2 （5）寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料，制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路

9、線流程圖示例如：_18、合成藥物X、Y和高聚物Z，可以用烴A為主要原料，采用以下路線：已知：I.反應、反應均為加成反應。II.請回答下列問題：(1)A的結(jié)構簡式為_。(2)Z中的官能團名稱為_，反應的條件為_.(3)關于藥物Y()的說法正確的是_。A1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6 L氫氣B藥物Y的分子式為C8H8O4，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C藥物Y中、三處-OH的活潑性由強到弱的順序是D1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應，最多消耗分別為4 mol和2 mol(4)寫出反應EF的化學方程式_。FX的化學方程式_。(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結(jié)構簡式_。遇F

10、eCl3溶液可以發(fā)生顯色反應，且是苯的二元取代物；能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；核磁共振氫譜有6個峰。(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設計合成Z的線路_。19、某實驗室廢液含、Na+、Fe3+、Cr3+、等離子，現(xiàn)通過如下流程變廢為寶制備K2Cr2O7。已知：(a)；(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。金屬離子pH開始沉淀完全沉淀Fe3+2.73.7Cr3+4.96.8請回答：(1)某同學采用紙層析法判斷步驟加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后的斑點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(實驗順

11、序已打亂)_，C的斑點顏色為_。(2)步驟含Cr物質(zhì)發(fā)生的主要反應的離子方程式為_。(3)在下列裝置中，應選用_。(填標號)(4)部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖2，步驟可能用到下列部分操作：a蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱；b冷卻至室溫；c，蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱；d洗滌；e趁熱過濾；f抽濾。請選擇合適操作的正確順序_。(5)步驟中合適的洗滌劑是_(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。(6)取mg粗產(chǎn)品配成250mL溶液，取25.00mL于錐形瓶中，用cmolL-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定(雜質(zhì)不反應)，消耗標準(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL，則該粗

12、產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為_。20、目前全世界的鎳（Ni）消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn)，也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備：工業(yè)用電解鎳新液（主要含NiSO4，NiCl2等）制備堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O，制備流程如圖：（1）反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，X的化學式為_。（2）物料在反應器中反應時需要控制反應溫度和pH值。分析如圖，反應器中最適合的pH值為_。（3）檢驗堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是_。測定堿式碳酸鎳晶體的組成：為測定堿

13、式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O組成，某小組設計了如圖實驗方案及裝置：資料卡片：堿式碳酸鎳晶體受熱會完全分解生成NiO、CO2和H2O實驗步驟：檢查裝置氣密性；準確稱量3.77g堿式碳酸鎳晶體xNiCO3yNi(OH)2zH2O放在B裝置中，連接儀器；打開彈簧夾a，鼓入一段時間空氣，分別稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；_；打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣；分別準確稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄；根據(jù)數(shù)據(jù)進行計算（相關數(shù)據(jù)如下表）裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實驗分析及數(shù)據(jù)處理：（4）E裝置的作用

14、_。（5）補充的實驗操作_。（6）通過計算得到堿式碳酸鎳晶體的組成_（填化學式）。鎳的制備：（7）寫出制備Ni的化學方程式_。21、某工業(yè)廢水中含有的 Mn2+、CN等會對環(huán)境造成污染，在排放之前必須進行處理。ClO2是一種國際上公認的安全無毒的綠色水處理劑，某實驗興趣小組通過如圖裝置制備 ClO2，并用它來處理工業(yè)廢水中的 Mn2+、CN。已知：iClO2 為黃綠色氣體，極易溶于水，沸點 11；iiClO2 易爆炸，若用“惰性氣體”等稀釋時，爆炸性則大大降低；iii某工業(yè)廢水處理過程中 Mn2+轉(zhuǎn)化為 MnO2、CN轉(zhuǎn)化為對大氣無污染的氣體；iv裝置 B 中發(fā)生的反應為：H2C2O4+H2S

15、O4+2KClO3K2SO4+2CO2+2ClO2+2H2O。請回答下列問題：（1）B 裝置的名稱是_，C 裝置的作用為_。（2）用 H2C2O4 溶液、稀硫酸和 KC1O3 制備 ClO2 的最大優(yōu)點是_。（3）寫出裝置 D 中除去 Mn2+的離子方程式_。（4）ClO2 在處理廢水過程中可能會產(chǎn)生副產(chǎn)物亞氯酸鹽（ClO2 ）。下列試劑中，可將 ClO2 轉(zhuǎn)化為 Cl的是_。（填字母序號）。aFeSO4 bO3 cKMnO4 dSO2（5）在實驗室里對該廢水樣品中 CN含量進行測定：取工業(yè)廢水Wg于錐形瓶中，加入10mL0.10mol/L 的硫酸溶液，用 0.0200mol/L 的 KMnO

16、4標準溶液進行滴定，當達到終點時共消耗 KMnO4 標準溶液25.00mL。在此過程中：實驗中使用棕色滴定管的原因是_，滴定終點的判斷依據(jù)是_。W g 工業(yè)廢水中 CN的物質(zhì)的量為_。若盛裝工業(yè)廢水的錐形瓶未潤洗，則測定結(jié)果將_（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】A、H2SO4不用H2作原料，錯誤；B、SO2到SO3需要催化劑，NH3的合成與氧化需要催化劑，正確；C、NH3的合成不使用吸收塔設備，錯誤；D、工業(yè)生產(chǎn)中原料充分利用，一般有毒氣體較少排放，錯誤。答案選D。2、A【解析】Na+、I-、NO3-、Cl-可以共存，在酸性條件下

17、I-可以NO3-被氧化為I2，加強氧化性物質(zhì)也能把I-氧化為I2，生成單質(zhì)碘，則溶液會變色。A.加淀粉溶液，與I-不反應，則溶液不變色，A符合題意；B.溶液中硫酸氫鈉溶液，硫酸氫鈉電離出氫離子，在酸性條件下I-可以NO3-被氧化為I2，則溶液會變色，B不符合題意；C.H2O2具有強氧化性，能把I-氧化為I2，則溶液會變色，C不符合題意；D.氯水具有強氧化性，能把I-氧化為I2，則溶液會變色，D不符合題意；故合理選項是A。3、C【解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W的原子核外只有6個電子，則W為C元素；X+和Y3+的電子層結(jié)構相同，則X為Na元素，Y為Al元素；Z-的電子數(shù)

18、比Y3+多8個，則Z為Cl元素；AC在自然界有多種核素，如12C、14C等，故A錯誤；BNa+和Al3+的電子層結(jié)構相同，核電荷數(shù)大離子半徑小，Cl-比Na+和Al3+多一個電子層，離子半徑最大，則離子半徑大?。篈l3+Na+Na+ Mg2+，A正確；B非金屬性：CO，則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：CH4H2O，B錯誤；C一般情況下，金屬離子半徑越小，所帶的電荷越多，自由電子越多，金屬鍵就越強，熔點就越高，所以，單質(zhì)的熔點：Mg Na，C正確；DZ為Mg元素，Mg被稱為國防金屬，D正確。答案選B。5、C【解析】A. C6H12可能為己烯或環(huán)己烷，1mol己烯含有4molCC鍵和1molC=C鍵，共5m

19、ol碳碳鍵，但環(huán)己烷含6molCC鍵，則l mol C6H12中含碳碳鍵的數(shù)目不一定小于6NA，A項錯誤；B. 果糖的摩爾質(zhì)量為180g/mol，則18g果糖為0.1mol，一分子果糖含有5個羥基，則18g果糖含有羥基數(shù)目為0.5 NA，B項錯誤；C. H218O的摩爾質(zhì)量為20g/mol，分子中含中子數(shù)=188=10，D216O的摩爾質(zhì)量為20g/mol，分子中含中子數(shù)=12+168=10，則4.0g由H218O與D216O組成的混合物的物質(zhì)的量為，則所含中子數(shù)為0.2mol10 NA=2 NA，C項正確；D. 50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液中，乙醇的物質(zhì)的量為，乙醇與鈉反應生成氫氣滿足以

20、下關系式：2C2H5OHH2，則由乙醇與鈉反應生成氫氣物質(zhì)的量為0.25mol，而水也能與鈉反應生成氫氣，則50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液與足量的鈉反應，放出H2的分子數(shù)目大于0.25NA，D項錯誤；答案選C。6、C【解析】A. NaOH、NH4Cl含有離子鍵和共價鍵，H2SO4只含有共價鍵，化學鍵類型不相同，故A錯誤；B. MgO中只有離子鍵，Na2SO4、NH4HCO 3中含有離子鍵和共價鍵，化學鍵類型不相同，故B錯誤；C. Na2O2、KOH、Na2SO4均為離子鍵和共價鍵，化學鍵類型相同，故C正確。D. AlCl3只含有共價鍵，Al2O3、MgCl2含有離子鍵，化學鍵類型不相同，故D

21、錯誤；答案選C。7、D【解析】A硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為：Fe2+2OH-=Fe(OH)2，靜置一段時間后，氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵沉淀，故A錯誤；B漂白粉溶液中加入醋酸，醋酸為弱酸，離子方程式為CH3COOH+ClO-HClO+CH3COO-，故B錯誤；C向AgCl懸濁液中加Na2S溶液，白色沉淀變成黑色，離子方程式：2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-，故C錯誤；DK2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+，滴加少量H2SO4，增大了氫離子濃度，平衡逆向移動，顏色加深，2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O，故D正確；故

22、選D。8、C【解析】此題的橫坐標是，V是加水稀釋后酸溶液的體積，未稀釋時，V=V0，橫坐標值為1；稀釋10倍時，V=10V0，橫坐標值為2，以此類推。此題實際上考察的是稀釋過程中，酸堿溶液pH的變化規(guī)律：越強的酸堿，稀釋過程中pH的變化越明顯；如果不考慮無限稀釋的情況，對于強酸或強堿，每稀釋十倍，pH變化1。根據(jù)此規(guī)律，再結(jié)合題干指出的次磷酸是弱酸這條信息，就可以明確圖像中兩條曲線的歸屬，并且可以得出氟硼酸是強酸這一信息?！驹斀狻緼根據(jù)圖像可知，b表示的酸每稀釋十倍，pH值增加1，所以b為強酸的稀釋曲線，又因為H3PO2為一元弱酸，所以b對應的酸只能是氟硼酸(HBF4)，即氟硼酸為強酸；那么N

23、aBF4即為強酸強堿鹽，故溶液為中性，常溫下pH=7，A項正確；Ba曲線表示的是次磷酸的稀釋曲線，由曲線上的點的坐標可知，1mol/L的次磷酸溶液的pH=1，即c(H+)=0.1mol/L；次磷酸電離方程式為：，所以1mol/L的次磷酸溶液中c(H3PO2)=0.9mol/L，c()=0.1mol/L，那么次磷酸的電離平衡常數(shù)即為：，B項正確；C次磷酸為一元弱酸，無法繼續(xù)電離，溶液中并不含有和兩類離子；此外，還會發(fā)生水解產(chǎn)生次磷酸分子，所以上述等式錯誤，C項錯誤；D令y=pH，x=，由圖可知，在0pH4區(qū)間內(nèi)，y=x-1，代入可得pH=，D項正確；答案選C?！军c睛】關于pH的相關計算主要考察三

24、類：一類是最簡單的單一溶液的pH的相關計算，通過列三段式即可求得；第二類是溶液混合后pH的計算，最?？疾斓氖菑娝釅A混合的相關計算，務必要考慮混合時發(fā)生中和反應；第三類就是本題考察的，稀釋過程中pH的變化規(guī)律：越強的酸或堿，稀釋過程中pH的變化越明顯，對于強酸或強堿，在不考慮無限稀釋的情況下，每稀釋十倍，pH就變化1。9、D【解析】A. 工業(yè)上使Mg2+沉淀，應選用廉價的石灰乳，可利用海邊大量存在的貝殼煅燒成石灰制得，故A錯誤；B. 氯化鎂是強酸弱堿鹽，加熱時，氯化鎂水解生成氫氧化鎂和鹽酸，升高溫度促進鹽酸揮發(fā)，所以小心蒸干氯化鎂溶液最終得到氫氧化鎂而不是氯化鎂，故B錯誤；C. 電解熔融MgCl

25、2在陰極得到金屬Mg，電解MgCl2溶液在陰極得到H2，故C錯誤；D. 為了使鎂離子完全轉(zhuǎn)化，加入試劑的量應過量，故D正確。故答案選D。10、D【解析】A、化學反應的熱效應等于反應物和產(chǎn)物的能量之差，反應物的能量高于產(chǎn)物能量，所以反應放熱，所以反應的熱效應是E1E2，A錯誤；B、化學反應的熱效應等于反應物和產(chǎn)物的能量之差，所以反應的熱效應是E1E2，B錯誤；C、該反應反應物的能量高于產(chǎn)物能量，所以反應放熱，但是放熱反應在常溫常壓下不一定就能進行，C錯誤；D、二氧化碳是溫室氣體，甲醇可以做燃料，二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇和水的反應可以可以實現(xiàn)變廢為寶，且有效控制溫室，D正確。答案選D。11、C【解

26、析】A根據(jù)結(jié)構簡式確定分子式為C10H10O，故A錯誤；Bb中有4個C原子為飽和C原子，具有甲烷結(jié)構特點，所以該分子中所有C原子不可能共平面，故B錯誤；C結(jié)構對稱，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（，故C正確；Da比b少1個O原子、多2個H原子，所以為還原反應，故D錯誤；答案選C?！军c睛】本題考查有機物結(jié)構和性質(zhì)，明確官能團及其性質(zhì)關系、同分異構體種類判斷方法是解本題關鍵，C為解答易錯點，采用定一移二的方法判斷即可。12、C【解析】化學變化的實質(zhì)是相互接觸的分子間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移，生成新的分子并伴有能量變化的過程?！驹斀狻扛鶕?jù)化學變化的實質(zhì)是相互接觸的分子

27、間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移，生成新的分子并伴有能量變化的過程，原子并沒有發(fā)生變化，可知通過化學方法可以生產(chǎn)一種新分子，也可以生成一種新離子，還可生成一種新單質(zhì)；具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的原子稱為核素，即核素的種類決定于原子核，而化學反應只是核外電子數(shù)目的變化，所以生成一種新同位素通過化學反應是不能實現(xiàn)的，故C符合；答案選C。13、C【解析】根據(jù)圖示，不銹鋼電極為陰極，陰極上發(fā)生還原反應，電解質(zhì)溶液中陽離子得電子，電極反應為：Mn2+2e-= Mn；鈦土電極為陽極，錳離子失去電子轉(zhuǎn)化為二氧化錳，電極反應為：Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+，據(jù)此解題?！驹斀狻緼根據(jù)分析，陰

28、極電極反應為：Mn2+2e-= Mn，陽極電極反應為：Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+，陰極區(qū)的SO42-通過交換膜進入陽極區(qū)，因此陽極上有MnO2析出，陽極區(qū)得到H2SO4，故A正確；B根據(jù)分析，陽極反應式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+，故B正確；C由A項分析，陰極區(qū)的SO42-通過交換膜進入陽極區(qū)，則離子交換膜為陰離子交換膜，故C錯誤；D陰極電極反應為：Mn2+2e-= Mn，當電路中有2mole-轉(zhuǎn)移時，陰極生成1mol Mn，其質(zhì)量為1mol 55g/mol=55g，故D正確；答案選C?！军c睛】本題易錯點是C選項判斷硫酸根離子的移動方向，陰極陽離子減少導致錯

29、誤判斷會認為陰極需要補充陽離子，陽極產(chǎn)生的氫離子數(shù)目多，硫酸根離子應向陽極移動。14、C【解析】A. SiC屬于新型無機非金屬材料，故不選A；B.鈦合金材料具有強度大、密度小、耐腐蝕等特性，故不選B；C.“中國芯”主要成分為半導體材料Si，不是SiO2，故選C；D. 因為鋁比鐵活潑，所以利用原電池原理，鐵做正極被保護，這種方法叫犧牲陽極的陰極保護法，故不選D；答案：C15、B【解析】硝酸銀溶液中滴加氨水會產(chǎn)生白色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，白色沉淀會生成氫氧化二氨合銀，沉淀溶解；鋁粉中滴加氫氧化鈉，會生成偏鋁酸鈉，繼續(xù)滴加氫氧化鈉，無現(xiàn)象；硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉，出現(xiàn)氫氧化銅藍色沉淀，滴加乙醛，加熱

30、，新制氫氧化銅會和乙醛反應生辰氧化亞銅磚紅色沉淀；氯水中滴加氫氧化鈉，顏色褪去，再加鹽酸，中和氫氧化鈉后與次氯酸反應會生成氯氣，顏色恢復?！驹斀狻緼.硝酸銀溶液中滴加氨水會產(chǎn)生白色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，白色沉淀會生成氫氧化二氨合銀，沉淀溶解；A項正確；B.鋁粉中滴加氫氧化鈉，會生成偏鋁酸鈉，繼續(xù)滴加氫氧化鈉，無現(xiàn)象；B項錯誤；C.硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉，出現(xiàn)氫氧化銅藍色沉淀，滴加乙醛，加熱，新制氫氧化銅會和乙醛反應生辰氧化亞銅磚紅色沉淀；C項正確；D.氯水中滴加氫氧化鈉，顏色褪去，再加鹽酸，中和氫氧化鈉后與次氯酸反應會生成氯氣，顏色恢復，D項正確；答案選B。16、C【解析】A硒(Se)元素是人

31、體必需的微量元素之一，但并不表示攝入量越多越好，故A錯誤；BSeO32中心原子的價電子對數(shù)為3+=4，其中有1個孤電子對，中心原子為sp3雜化，其空間構型為三角錐形，故B錯誤；CH2Se和H2S結(jié)構相似，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔沸點越高，則H2Se的熔沸點比H2S高，故C正確；D元素的非金屬性越強，其最高價氧化物水化物酸性越強，Se的非金屬性比S弱，則H2SeO4的酸性比H2SO4弱，故D錯誤；故答案為C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羧基、氯原子 光照 +3NaOH+NaCl+3H2O 、（任選其一） CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH

32、2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH（或與溴1，4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化） 【解析】本題為合成芳香族高聚物的合成路線，C7H8經(jīng)過反應生成的C7H7Cl能夠在NaOH溶液中反應可知，C7H8為甲苯，甲苯在光照條件下，甲基上的氫原子被氯原子取代，C7H7Cl為，C為苯甲醇，結(jié)合已知反應和反應條件可知，D為，DE是在濃硫酸作用下醇的消去反應，則E為，據(jù)M的分子式可知，F(xiàn)M發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，據(jù)此進行分析?！驹斀狻浚?）根據(jù)F的結(jié)構簡式可知，其官能團為：羧基、氯原子；反應發(fā)

33、生的是苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應，故反應條件應為光照。答案為：羧基、氯原子；光照；（2）FM發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，反應的化學方程式為：+3NaOH+NaCl+3H2O，故答案為：+3NaOH+NaCl+3H2O。（3）E為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，故答案為：。（4）E為，其同分異構體具有分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構,且苯環(huán)上有兩個取代基，1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2，則該物質(zhì)一個官能團應是酚羥基，且酚羥基的鄰對位位置應無取代基，則另一取代基和酚羥基為間位關系。故其同分異構體為：、，故答案為：、（任選其一）。（5）分析目標產(chǎn)物F的結(jié)構簡式：，運用逆推方法

34、，根據(jù)羧酸醛醇鹵代烴的過程，可選擇以為原料進行合成，合成F的流程圖應為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH，故答案為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH?！军c睛】鹵代烴在有機物轉(zhuǎn)化和合成中起重要的橋梁作用：烴通過與鹵素發(fā)生取代反應或加成反應轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴在堿性條件下可水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、羧酸和酯等；鹵代烴通過消去反應可轉(zhuǎn)化為烯烴或炔烴。18、CHCH 酯基 N

35、aOH水溶液、加熱 B、C +C2H5OH+H2O +H2O 或 CH3CHO CH2=CHCOOCH3 【解析】反應、反應的原子利用率均為100%，屬于加成反應，結(jié)合反應的產(chǎn)物，可知烴A為HCCH，B為，而G的相對分子質(zhì)量為78，則G為C可以發(fā)出催化氧化生成D，D發(fā)生信息中I的反應，則反應為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應，則C為，D為，E為，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應得到X。乙醛與HCN發(fā)生加成反應、酸性條件下水解得到，與甲醇反應酯化反應生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOCH3，最后發(fā)生加聚反應得到，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上

36、分析可知A為CHCH；(2)由Z的結(jié)構簡式可知Z含有酯基，反應為鹵代烴的水解，條件為：氫氧化鈉水溶液、加熱；(3)A羥基、羧基能與鈉反應生成氫氣，1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成1.5mol氫氣，標況下氫氣體積為33.6L，但氫氣不一定處于標況下，故A錯誤；B藥物Y的分子式為C8H804，含有酚羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C羧基酸性最強，酚羥基酸性很弱，醇羥基表現(xiàn)為中性，藥物Y中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是，故C正確；D苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，1mol藥物Y與3molH2加成，Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發(fā)生取代反應，1molY消耗2molBr2，故D錯誤；故答案為B

37、、C；(4)反應E-F的化學方程式：，F(xiàn)X的化學方程式為；(5)E為，對應的同分異構體遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，且是苯的對位二元取代物；能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，應為甲酸酯類；核磁共振氫譜有6個峰，則可能的結(jié)構為；(6)以CH3CHO和CH3OH為起始原料，合成Z，可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應，然后水解生成2-羥基丙酸，與甲醇發(fā)生酯化反應，再發(fā)生消去反應，最后發(fā)生加聚反應生成Z，也可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應，然后水解生成2-羥基丙酸，發(fā)生消去反應生成丙烯酸，與甲醇發(fā)生酯化反應，最后發(fā)生加聚反應生成Z，對應的流程可為或者?！军c睛】在進行推斷及合成時，掌握各類物質(zhì)的官能團

38、對化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的，可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構，結(jié)合反應類型，進行順推或逆推，判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構。能夠發(fā)生水解反應的有鹵代烴、酯；可以發(fā)生加成反應的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基；可以發(fā)生消去反應的有鹵代烴、醇?？梢园l(fā)生銀鏡反應的是醛基；可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化鐵溶液變紫色，遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。19、A 黃色 2Cr(OH)3 +3H2O2+4OH-=2CrO42- +8H2O A aebfd 冰水 100% 【解析】某實驗室廢液含Na+、Fe3+、Cr3+、SO42-、PO43-等離子，加入KOH，可生成Fe（OH）3、Cr（O

39、H）3沉淀，沉淀加入過氧化氫，發(fā)生氧化還原反應生成CrO42-，過濾，紅褐色沉淀為Fe（OH）3，加入酸可生成K2Cr2O7，由圖1可知，蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，以此解答該題?！驹斀狻浚?）加入氫氧化鈉最適合時，F(xiàn)e3+、Cr3+恰好生成沉淀，則A為合適，在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后發(fā)生Cr3+6NH3=Cr（NH3）63+（黃色），則斑點呈黃色，故答案為：A；黃色；（2）根據(jù)分析可知步驟含Cr物質(zhì)被氧化，發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO

40、42-+8H2O， 故答案為：2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O；（3）步驟反應需要加熱，且反應中需要加入液體，因此選用A裝置；故答案為：A；（4）步驟由溶液得到晶體，實驗時，蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，則順序為aebfd，故答案為：aebfd；（5）K2Cr2O7具有強氧化性，不能用乙醇洗滌，在溫度較低時溶解度較小，則用冷水洗滌，故答案為：冰水；（6）該滴定實驗的滴定原理為利用Fe2+使Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr3+，二者數(shù)量關系為Cr2O72-6Fe2+，滴定過程消耗的n（Fe2+）=c

41、V/1000mol，故待測液中K2Cr2O7物質(zhì)的量為mol，所以樣品中K2Cr2O7物質(zhì)的量為mol，質(zhì)量為g，所以質(zhì)量分數(shù)為： 100%，故答案為：100%【點睛】本題考查了物質(zhì)的制備，涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解等，理解工藝流程原理是解題的關鍵；第（6）題考慮到K2Cr2O7的氧化性不難想到滴定原理。20、CO28.3取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關閉彈簧夾a，點燃酒精燈，觀察到C中無氣泡時，停止加熱NiCO32Ni(OH)24H2O2NiCO32Ni(OH)24H2O+3

42、N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O【解析】(1)根據(jù)元素守恒分析判斷；(2)使各種雜質(zhì)相對最少的pH即為最適合的pH ；(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留；(4)根據(jù)實驗目的和各個裝置的作用分析；(5)根據(jù)實驗目的和前后操作步驟分析；(6)先計算生成水蒸氣和CO2的質(zhì)量，再根據(jù)質(zhì)量守恒確定化學式；(7)氧化還原反應中電子有得，必有失，根據(jù)化合價變化確定生成物，進而配平方程式。【詳解】(1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X，反應前Ni原子共

43、3個、S原子共3個、O原子共23個、Na原子6個、C原子3個、H原子4個，反應后現(xiàn)有：Ni原子3個、S原子共3個、O原子共19個、Na原子6個、C原子1個、H原子4個，少O原子4個，C原子2個，而這些微粒包含在2個X分子中，所以X的化學式為CO2，故答案為：CO2；(2)物料在反應器中反應時需要控制反應條件，根據(jù)圖可知，在pH=8.3時，各種雜質(zhì)相對最少，所以反應器中最適合的pH 8.3，故答案為：8.3 ；(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉，因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留，故答案為：取最后一次洗滌液少許，加入HCl酸化的BaCl2溶液，若無沉淀產(chǎn)生，則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈；(4)C裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的H2O，D裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的CO2，E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進入D裝置中，影響實驗數(shù)據(jù)的測定，故答案為：吸收空氣中的H2O和CO2；(5)步驟反應前左側(cè)通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣，避免裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣造成數(shù)據(jù)干擾，排空氣后，應該開始進行反應，因此步驟的操作為關閉彈簧夾a，點燃酒精燈，觀察到C中無氣泡時，說明固體分解完全，停止加熱；步驟再打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣，將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全部趕入C、D裝置，被完全吸收，故答案為：關閉彈簧夾a，點燃酒精燈，觀察