2021-2022學(xué)年盤錦市重點(diǎn)高三下學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年盤錦市重點(diǎn)高三下學(xué)期第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、相對分子質(zhì)量為128的有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,若A含一個(gè)六碳環(huán)且可與NaHCO3溶液反應(yīng),則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為()A2B3C4D52、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是A醋酸和活性炭均可對

2、環(huán)境殺菌消毒B糖類和油脂均可以為人體提供能量C明礬和純堿均可用于除去廚房油污D鐵粉和生石灰常用作食品抗氧化劑3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是( )A面粉生產(chǎn)中禁止添加的過氧化鈣(CaO2)中陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:2B“文房四寶”中的硯臺(tái),用石材磨制的過程是化學(xué)變化C月餅中的油脂易被氧化,保存時(shí)常放入裝有硅膠的透氣袋D絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),它屬于天然高分子化合物4、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如圖所示)。下列有關(guān)說法正確的是( )A大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發(fā)赤潮B在中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,再直接蒸發(fā)得到MgCl26H2OC在中溴元素

3、均被氧化D在中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),加入的藥品順序?yàn)镹a2CO3溶液NaOH溶液BaCl2溶液過濾后加鹽酸5、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸實(shí)驗(yàn)中,以下操作可能導(dǎo)致所測溶液濃度偏高的是A滴定管用待裝液潤洗B錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出C滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡D錐形瓶用待測液潤洗6、將下列氣體通入溶有足量 SO2 的 BaCl2 溶液中, 沒有沉淀產(chǎn)生的是AHCl BNH3 CCl2 DNO27、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()ABF2Cl只有一種結(jié)構(gòu)B三根BF鍵間鍵角都為120CBFCl2只有一種結(jié)構(gòu)D三根BF鍵鍵長都為130pm8、

4、利用電解質(zhì)溶液的濃度對電極電勢的影響,可設(shè)計(jì)濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質(zhì)溶液再生的配套裝置示意圖,閉合開關(guān)K之前,兩個(gè)Cu電極的質(zhì)量相等。下列有關(guān)這套裝置的說法中錯(cuò)誤的是A甲池中的電極反應(yīng)式為CuB電解質(zhì)溶液再生池內(nèi)發(fā)生的只是物理變化,循環(huán)物質(zhì)E為水C乙池中Cu電極電勢比甲池中Cu電極電勢低D若陰離子交換膜處遷移的SO42-的物質(zhì)的量為1mol9、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)AABBCCDD10、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是()實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁充滿NO2的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中研究溫度對化學(xué)平衡移動(dòng)的影響B(tài)向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀,再向其

5、中滴加Na2S溶液說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C苯酚和水的濁液中,加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性D取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,觀察是否出現(xiàn)白色渾濁確定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3AABBCCDD11、一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中含酚廢水中有機(jī)物可用C6H6O表示,左、中、右室間分別以離子交換膜分隔。下列說法不正確的是()A左池的pH值降低B右邊為陰離子交換膜C右池電極的反應(yīng)式:2NO3-+10e-+12H+=N2=6H2OD當(dāng)消耗0.1mol C6H6O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將產(chǎn)生0.28mol氮?dú)?2、某科研團(tuán)隊(duì)研究將磷鎢酸(H3PW

6、12O40,以下簡稱HPW)代替濃硫酸作為酯化反應(yīng)的催化劑,但HPW自身存在比表面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn),將其負(fù)載在多孔載體(如硅藻土、C等)上則能有效克服以上不足,提高其催化活性。用HPW負(fù)載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負(fù)載量的關(guān)系(溫度:120,時(shí)間:2h)如圖所示,下列說法不正確的是A與HPW相比,HPW/硅藻土比表面積顯著增加,有助于提高其催化性能B當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和,酯化率最高C用HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑,可減少設(shè)備腐蝕等不足D不同催化劑對酯化率的影響程度主要取決于化學(xué)反應(yīng)正向進(jìn)行的程度13、下列關(guān)于有機(jī)物(a)的說法錯(cuò)誤的是Aa、

7、b、c的分子式均為C8H8Bb的所有原子可能處于同一平面Cc的二氯代物有4種Da、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色14、工業(yè)上可由異丙苯()催化脫氫得到2-苯基丙烯(),下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是( )A都是苯的同系物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C苯環(huán)上的二氯代物都有6種D分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為815、設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A在 12.0g NaHSO4 晶體中,所含離子數(shù)目為 0.3NAB足量的鎂與濃硫酸充分反應(yīng),放出 2.24L 混合氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 0.2NAC30g 冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氫原子的數(shù)目為 2NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,

8、11.2L 乙烯和丙烯混合物中含氫原子數(shù)目為 2NA16、春季復(fù)工、復(fù)學(xué)后,公用餐具消毒是防控新型冠狀病毒傳播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒劑的是A95%的乙醇溶液B40%的甲醛溶液C次氯酸鈉稀溶液D生理鹽水17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來水消毒劑。下列說法錯(cuò)誤的是AW2的沸點(diǎn)比Z2的沸點(diǎn)低BXYW2的水溶液呈堿性CW、X形成的化合物一定只含離子鍵DX、Y、Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)18、能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式的是A向NaHS

9、O4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H+SO42-Ba2OH=BaSO4H2OBCl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2 + 2OH- = Cl- + ClO- + H2OC醋酸除水垢 CaCO3+2H+=Ca2+H2O+CO2D向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-2H=SO2H2O19、克倫特羅是一種平喘藥,但被違法添加在飼料中,俗稱“瘦肉精”,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)“瘦肉精”的說法正確的是A它的分子式為C12H17N2Cl2OB它含有氨基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)C1mol克倫特羅最多能和3 molH2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)

10、、加聚反應(yīng)等20、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值下列說法正確的是A0.1 mol 的11B中,含有0.6NA個(gè)中子BpH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+C2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子D密閉容器中2 mol SO2與1 molO2反應(yīng)制得2 molSO321、下列離子方程式中書寫正確的是( )A磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O4+8H+=2Fe3+Fe2+4H2OBFeBr2中通入氯氣使一半的Br-氧化:2Fe2+2Br-+2Cl2=2Fe3+Br2+4Cl-CNH4Al(SO4)2溶液中通入過量的 Ba(OH)2:NH4+Al3+2SO42-+2Ba

11、2+4OH-=NH3H2O+AlO2-+2BaSO4+2H2OD飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:CO32-+CO2+H2O=2HCO3-22、美國Science雜志曾經(jīng)報(bào)道:在40 GPa高壓下,用激光器加熱到1800K,人們成功制得了原子晶體干冰。有關(guān)原子晶體干冰的推斷錯(cuò)誤的是A有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)B易汽化,可用作制冷材料C含有極性共價(jià)鍵D硬度大,可用作耐磨材料二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實(shí)驗(yàn)室由A制備G的一種路線如下:已知:(1)A的化學(xué)式是_(2)H中所含官能團(tuán)的名稱是_;由G生成H的反應(yīng)類型是_。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_,G的結(jié)構(gòu)簡式為

12、_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體,1mol X最多可與4mol NaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:_。(6)請將以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機(jī)試劑任選),制備化合物的合成路線補(bǔ)充完整。_24、(12分)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知:請回答:(1)E中含有的官能團(tuán)名稱為_;(2)丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為_;(3)下列說法不正確的是(_)A乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的分子式為 C21H34O3N

13、3B物質(zhì)B 可能溶于水,且能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽C DE 和 GH 的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)D物質(zhì) C 能使?jié)怃逅噬?1mol C 消耗 2molBr2(4)寫出 FG 的化學(xué)方程式_。(5)寫出滿足下列條件 F 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng)。1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子; IR 譜顯示有NH2,且與苯環(huán)直接相連。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結(jié)合題給信息,請以硝基苯和乙酸酐為原料設(shè)計(jì)合理的路線制備阿司匹林()。(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)_。25、(12分)氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒

14、光粉。已知:鍶與鎂位于同主族;鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。I.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)寫出由裝置A制備N2的化學(xué)方程式_。(2)裝置A中a導(dǎo)管的作用是_。利用該套裝置時(shí),應(yīng)先點(diǎn)燃裝置A的酒精燈一段時(shí)間后,再點(diǎn)燃裝置C的酒精燈,理由是_。II.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)(3)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_。(4)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是_。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度(5)取ag該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計(jì)算得到產(chǎn)品的純

15、度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是_。經(jīng)改進(jìn)后測得濃硫酸增重bg,則產(chǎn)品的純度為_(用相關(guān)字母的代數(shù)式表示)。26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組對過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物成分進(jìn)行研究。(1)提出假設(shè)該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2;該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO。該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是 。(2)設(shè)計(jì)方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應(yīng),測定參加反應(yīng)的碳元素與氧元素的質(zhì)量比。(3)查閱資料氮?dú)獠慌c碳、氧化鐵發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應(yīng)制得氮?dú)狻U垖懗鲈摲磻?yīng)的離子方程式: 。(4)實(shí)驗(yàn)步驟按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱

16、取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;加熱前,先通一段時(shí)間純凈干燥的氮?dú)?;停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時(shí)間,澄清石灰水(足量)變渾濁;待反應(yīng)結(jié)束,再緩緩?fù)ㄈ胍欢螘r(shí)間的氮?dú)?。冷卻至室溫,稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g。步驟、中都分別通入N2,其作用分別為 。(5)數(shù)據(jù)處理試根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,寫出該實(shí)驗(yàn)中氧化鐵與碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(6)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化 學(xué)習(xí)小組有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)對實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善。甲同學(xué)認(rèn)為:應(yīng)將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是 。從環(huán)境保護(hù)的角度,請你再提出一

17、個(gè)優(yōu)化方案將此實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)一步完善: 。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種性能優(yōu)異的新型材料,在許多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。某化學(xué)小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理,欲在實(shí)驗(yàn)室制備氮化鋁并檢驗(yàn)其純度。查閱資料:實(shí)驗(yàn)室用飽和NaNO2溶液與NH4Cl溶液共熱制N2:NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O工業(yè)制氮化鋁:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。AlN與NaOH飽和溶液反應(yīng):AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3。氮化鋁的制備(1)實(shí)驗(yàn)中使用的裝置如上圖所示,請按照氮?dú)鈿饬鞣较驅(qū)⒏鲀x器接口連接:ecd_。(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,上述裝置可使用多次)。(2)A裝置內(nèi)的X液體

18、可能是_;E裝置內(nèi)氯化鈀溶液的作用可能是_.氮化鋁純度的測定(方案i)甲同學(xué)用左圖裝置測定AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(3)為準(zhǔn)確測定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是_.aCCl4 bH2O cNH4Cl飽和溶液 d植物油(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有_(選下列儀器的編號)。a.單孔塞 b.雙孔塞 c.廣口瓶 d.容量瓶 e.量筒 f.燒杯(方案ii)乙同學(xué)按以下步驟測定樣品中AlN的純度 (流程如下圖) 。(5)步驟的操作是_(6)實(shí)驗(yàn)室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有_等。(7)樣品中AlN的純度是_(

19、用含m1、m2、m3表示)。(8)若在步驟中未洗滌,測定結(jié)果將_(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)28、(14分)孔雀石的主要成分為Cu2(OH)2CO3(含少量FeO、Fe2O3、SiO2)。某小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備膽礬,并測定所得膽礬中結(jié)晶水的含量。實(shí)驗(yàn)步驟如下:(提供試劑:NaOH溶液、 H2O2溶液、 CuO 、Na2CO3)完成下列填空:(1)孔雀石的主要成分與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為_。(2)按試劑加入順序,w所代表的試劑依次為_。沉淀B的成分為_。(3)a操作依次為:加熱蒸發(fā)、_、過濾、洗滌、_。除燒杯、漏斗之外過濾還需要另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是

20、_。(4)欲檢驗(yàn)溶液A中Fe2+的試劑是_(選填序號)。如果測定Fe2+的含量,需要用容量瓶配制某標(biāo)準(zhǔn)溶液,請簡述配制中“定容”的操作:_。a NaOH(aq) b Na2CO3(aq) c 淀粉KI(aq) d 酸性KMnO4(aq)(5)在測定所得膽礬(CuSO4xH2O)中結(jié)晶水x值的實(shí)驗(yàn)過程中,若測定結(jié)果的實(shí)驗(yàn)誤差為1.5%,可能的原因是_。a 加熱溫度過高 b 膽礬晶體的顆粒較大c 加熱后放在空氣中冷卻 d 加熱膽礬晶體時(shí)有晶體從坩堝中濺出(6)該小組一位同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果求出樣品中孔雀石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:,另一位同學(xué)不同意,其原因是_。29、(10分)氯堿工業(yè)是以電解飽和食鹽水為基礎(chǔ)的化

21、學(xué)工業(yè)。I.電解所用的氯化鈉溶液需精制,除去有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-及泥沙,其精制流程如下:已知:Ca2+、Mg2+開始形成相應(yīng)氫氧化物沉淀的pH如下表。Ca(OH)2Mg(OH)2pH11.59.2Ksp(BaSO4)= 1.110-10,Ksp(BaCO3)=2.610-9,Ksp(CaCO3)=5.010-9。(1)鹽泥a除泥沙外,還含有_。(2)過程I中,NaClO的作用是將NH4+轉(zhuǎn)化為N2,反應(yīng)的離子方程式為_。(3)過程III中,沉淀c主要成分的化學(xué)式為_。(4)過程IV調(diào)pH目的是_。II.如圖是將電解池與燃料電池相組合電解精制飽和食鹽水的新工藝,可以節(jié)

22、(電)能30%以上。相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽離子通過。 (1)圖中X是_(填化學(xué)式)。 (2)Y在裝置B中發(fā)生的電極反應(yīng)式為_。(3)寫出A裝罝中發(fā)生的總反應(yīng)離子方程式_,比較圖示中氧氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的大小:_。(4)若用裝置B作為裝置A的輔助電源,每當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為11.2L時(shí),則裝置B可向裝置A提供的電量約為_(一個(gè)e-的電量為1.6010-19C;計(jì)算結(jié)果精確到0.01)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,說明一定含有C、H元素

23、,還含有一個(gè)六元碳環(huán)且可與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含有羧基COOH,羧基的式量是45,則烴基的式量12845=83,則符合六元環(huán)的烴基是C6H11,則該物質(zhì)是,由于在環(huán)上有4種不同位置的H原子,它們分別被氯原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物。所以環(huán)上一氯代物的數(shù)目為4種,選項(xiàng)是C。2、B【解析】A一定濃度的醋酸可對環(huán)境殺菌消毒,活性炭具有吸附性可用于漂白,不能殺菌消毒,故A錯(cuò)誤; B糖類、脂肪、蛋白質(zhì)都是組成細(xì)胞的主要物質(zhì),并能為生命活動(dòng)提供能量,故B正確;C純堿為碳酸鈉,其水溶液為堿性,堿性條件下可使油脂發(fā)生水解,可用于除去廚房油污,明礬為十二水合硫酸鋁鉀,在溶液中鋁離子水解形成氫氧化鋁膠體,

24、可用于凈水,不能用于廚房除油污,故C錯(cuò)誤;D鐵粉具有還原性,可用作食品抗氧化劑,生石灰具有吸水性,可做食品的干燥劑,不能用于食品抗氧化劑,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】生活中各種物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,生石灰是氧化鈣,可以吸水,與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,所以可作干燥劑。3、D【解析】A.過氧化鈣(CaO2)中陰離子是O22-,陽離子是Ca2+,故陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,A錯(cuò)誤;B.用石材制作硯臺(tái)的過程沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯(cuò)誤;C.防止食品氧化變質(zhì),應(yīng)加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯(cuò)誤;D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,D正確; 故合理選項(xiàng)是D。4、A【解析】A氮、

25、磷為植物生長的營養(yǎng)元素,氮和磷大量排入海洋中,會(huì)導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化污染,形成赤潮,故A正確;B在中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,MgCl2溶液中水解生成的氯化氫容易揮發(fā),直接蒸發(fā)得不到MgCl26H2O,故B錯(cuò)誤;C中溴得電子化合價(jià)降低轉(zhuǎn)化為溴離子,溴元素被還原,故C錯(cuò)誤;D鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過量的鋇離子,碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的氯化鋇,因此Na2CO3溶液不能放在BaCl2溶液之前加入,故D錯(cuò)誤;故選A。5、D【解析】由c(HCl)=可知,不當(dāng)操作使V(堿)增大,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏高,以此來解答。

26、【詳解】A滴定管用待裝液潤洗,對實(shí)驗(yàn)無影響,故A錯(cuò)誤;B錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏低,故B錯(cuò)誤;C滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏低,故C錯(cuò)誤;D錐形瓶用待測液潤洗,n(HCl)偏大,則消耗V(堿)增大,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏高,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】本題考查中和滴定操作、計(jì)算及誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測)=分析,若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,那么測得的物質(zhì)的量的濃度也偏?。蝗魳?biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,那么測得的物質(zhì)的量的濃度也偏大。6、A【解析】二氧

27、化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCl,所以亞硫酸和氯化鋇不反應(yīng),則向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反應(yīng)生成沉淀。【詳解】AHCl和亞硫酸不反應(yīng)且和氯化鋇不反應(yīng),所以沒有生成沉淀,符合題意,選項(xiàng)A正確;B氨氣和亞硫酸反應(yīng)生成亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C氯氣和二氧化硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成

28、硫酸鋇白色沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。7、B【解析】ABF2Cl只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯(cuò)誤;BBF3中B的價(jià)電子對數(shù)為3,雜化類型為sp2,三根BF鍵間鍵角都為120,為平面三角形,故B正確;CBFCl2只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯(cuò)誤;D三根BF鍵鍵長都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯(cuò)誤;故選B。8、D【解析】由SO42-的移動(dòng)方向可知右邊Cu電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)。當(dāng)電路中通過1mol電子,左邊電極增加32g,右邊電極減少32g,兩級質(zhì)量差變?yōu)?4g。電解質(zhì)再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發(fā)

29、,分離為CuSO4濃溶液和水后,再返回濃差電池,據(jù)此解答?!驹斀狻緼. 根據(jù)以上分析,左邊甲池中的Cu電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2+2eB. 電解質(zhì)再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發(fā),分離為CuSO4濃溶液和水后,再返回濃差電池,發(fā)生的是物理變化,循環(huán)物質(zhì)E為水,故B正確;C. 根據(jù)以上分析,甲池中的Cu電極為正極,乙池中Cu電極為負(fù)極,所以乙池中Cu電極電極電勢比甲池中Cu電極電勢低,故C正確;D. 若陰離子交換膜處遷移的SO42-的物質(zhì)的量為1mol,則電路中通過2mol電子,兩電極的質(zhì)量差為128g,故D錯(cuò)誤。故選D。9、D【解析】A.常溫下鋁與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化反應(yīng)

30、,銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),作負(fù)極,不能說明鋁比銅活潑,故A錯(cuò)誤;B.制備溴苯要苯和液溴反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,故無法提純CO氣體,故C錯(cuò)誤;D.Fe2+容易被空氣中氧氣氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+可以與SCN-反應(yīng)生成紅色物質(zhì)Fe(SCN)3,故D正確;故答案選:D?!军c(diǎn)睛】常溫下鋁與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化反應(yīng),銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),作負(fù)極。10、D【解析】A.溫度不同時(shí)平衡常數(shù)不同,兩個(gè)玻璃球中剩余的量不一樣多,顏色也不一樣,A項(xiàng)正確;B.是白色沉淀,而是黑色沉淀,若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確;C.苯酚的酸性強(qiáng)于,因此可以轉(zhuǎn)化為苯酚鈉,而苯酚鈉是溶

31、于水的,因此濁液變澄清,C項(xiàng)正確;D.本身就可以和反應(yīng)得到白色沉淀,因此本實(shí)驗(yàn)毫無意義,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。11、B【解析】A.苯酚的酸性比碳酸弱,根據(jù)圖示可知左邊進(jìn)入的是高濃度的苯酚溶液,逸出的氣體有CO2,說明反應(yīng)后溶液的酸性增強(qiáng),pH減小,A正確;B.根據(jù)圖示可知,在右邊裝置中,NO3-獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原變?yōu)镹2逸出,所以右邊電極為正極,原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),所以工作時(shí)中間室的Cl-移向左室,Na+移向右室,所以右邊為陽離子交換膜,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)B的分析可知,右池電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:2NO3-+10e-+12H+= N2+ 6H

32、2O,C正確;D.在左室發(fā)生反應(yīng):C6H5OH+11H2O-28e-=6CO2+28H+,根據(jù)電極反應(yīng)式可知每有1mol苯酚該反應(yīng),轉(zhuǎn)移28mol電子,反應(yīng)產(chǎn)生N2的物質(zhì)的量是n(N2)=mol=2.8mol,則當(dāng)消耗0.1mol C6H6O,將會(huì)產(chǎn)生0.28mol氮?dú)?,D正確;故合理選項(xiàng)是B。12、D【解析】A、HPW自身存在比表面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn),將其負(fù)載在多孔載體(如硅藻土、C等)上則能有效克服以上不足,提高其催化活性,選項(xiàng)A正確;B、根據(jù)圖中曲線可知,當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和,酯化率最高,選項(xiàng)B正確;C、用HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑濃硫酸,可減少設(shè)備腐

33、蝕等不足,選項(xiàng)C正確;D、催化劑不能使平衡移動(dòng),不能改變反應(yīng)正向進(jìn)行的程度,選項(xiàng)D不正確。答案選D。13、C【解析】A結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H,則分子式均為C8H8,故A正確;Bb中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故B正確;Cc有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個(gè)Cl,第二個(gè)Cl的位置如圖所示:,移動(dòng)第一個(gè)Cl在位、第二個(gè)Cl在位,c的二氯代物共有6種,故C錯(cuò)誤;Da、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴

34、的性質(zhì),均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案選C。14、C【解析】A. 2-苯基丙烯不是苯的同系物,A錯(cuò)誤;B. 異丙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤;C. 采用定一移一法,可得出異丙苯、2-苯基丙烯苯環(huán)上的二氯代物都有6種,C正確;D. 異丙苯分子中與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子,其所連的4個(gè)原子一定不在同一平面上,所以分子內(nèi)一定共平面的碳原子數(shù)為7個(gè),D錯(cuò)誤;故選C。15、C【解析】ANaHSO4 晶體中存在鈉離子和硫酸氫根兩種離子,所以在 12.0g NaHSO4 晶體中,即0.1mol晶體中所含離子數(shù)目為 0.2NA,故A錯(cuò)誤;B未指明溫度和壓強(qiáng),無法確定2.24L混

35、合氣體的物質(zhì)的量,所以無法確定轉(zhuǎn)移電子數(shù),故B錯(cuò)誤;C冰醋酸和葡萄糖最簡式都是CH2O,所以30g冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氫原子的數(shù)目為:2NA=2NA,故C正確;D11.2L 乙烯和丙烯的混合氣體在標(biāo)況下的物質(zhì)的量為0.5mol,0.5mol乙烯中氫原子為2mol,0.5mol丙烯中氫原子為3mol,所以0.5mol二者的混合物所含氫原子個(gè)數(shù)在2NA至3NA之間,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)是高考的熱點(diǎn),要準(zhǔn)確解答好這類題目,一是要掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系;二是要準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,還要注意氣體摩爾體積使用

36、條件和對象。16、C【解析】A. 95%乙醇使菌體表面蛋白迅速變性凝固,妨礙乙醇再滲入,不能起到消毒的效果,故A錯(cuò)誤;B. 甲醛有毒,故B錯(cuò)誤;C. 次氯酸鈉稀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠殺菌消毒,且產(chǎn)物無毒,故C正確;D. 生理鹽水不能消毒殺菌,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】日常用75%的乙醇溶液進(jìn)行消毒殺菌;生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液,沒有消毒殺菌的功效。17、C【解析】Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是Al元素;ZW2是一種新型的自來水消毒劑,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,W、X、Y、Z的原子序數(shù)

37、依次增大,所以X是Na元素?!驹斀狻緼. O2、Cl2的結(jié)構(gòu)相似,Cl2的相對分子質(zhì)量大,所以Cl2沸點(diǎn)比O2的沸點(diǎn)高,故A正確;B. NaAlO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;C. Na、O形成的化合物Na2O2中含離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D. Al(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強(qiáng)堿、HClO4是強(qiáng)酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng),故D正確;選C?!军c(diǎn)睛】本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關(guān)鍵,注意對元素周期律的理解,較好的考查學(xué)生分析推理能力。18、B【解析】A. 向NaHSO4溶液中滴加

38、Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H+SO42-Ba22OH=BaSO42H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2 + 2OH- = Cl- + ClO- + H2O,B項(xiàng)正確;C. 醋酸為弱酸,離子方程式中不拆, C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 稀HNO3具有強(qiáng)氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)D,離子方程式正確判斷時(shí),要注意物質(zhì)的性質(zhì),有強(qiáng)氧化劑時(shí),會(huì)與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)。19、C【解析】A、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡式知它的分子式為C12H18N2Cl2O,錯(cuò)誤;B、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡

39、式知它含有苯環(huán)、氨基、氯原子、羥基等官能團(tuán),不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物含有1個(gè)苯環(huán),1mol克倫特羅最多能和3 molH2發(fā)生加成反應(yīng),正確;D、該有機(jī)物不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤;故答案選C。20、A【解析】A11B中含有中子數(shù)=11-5=6,0.1 mol 的11B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個(gè)中子,故A正確;B溶液體積未知,無法計(jì)算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù),故B錯(cuò)誤;C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算苯的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D2SO2 + O2 2SO3為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行,所以2 molSO2和1 molO2反應(yīng)生成

40、SO3的物質(zhì)的量小于2mol,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行,存在反應(yīng)的限度。21、B【解析】A. 磁性氧化鐵溶于氫碘酸,生成的Fe3+還要與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B. FeBr2中通入氯氣時(shí),F(xiàn)e2+先被氧化為Fe3+,剩余的Cl2再與Br-發(fā)生反應(yīng),一半的Br-氧化時(shí),F(xiàn)e2+、Br-、Cl2的物質(zhì)的量剛好相等,B正確;C. 所提供的離子方程式中,電荷不守恒,質(zhì)量不守恒,C錯(cuò)誤;D. 飽和碳酸鈉溶液中通入CO2,應(yīng)生成NaHCO3沉淀,D錯(cuò)誤。故選B。22、B【解析】A原子晶體具有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),所以原子晶體干冰有很高的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),故A正確

41、;B原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn),不易汽化,不可用作制冷材料,故B錯(cuò)誤;C不同非金屬元素之間形成極性鍵,二氧化碳中存在O=C極性鍵,故C正確D原子晶體硬度大,所以原子晶體干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故D正確;故選:B。二、非選擇題(共84分)23、C10H8 羥基,醚鍵 取代反應(yīng) 【解析】根據(jù)合成路線中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化及分子式結(jié)合反應(yīng)條件分析合成過程中的中間產(chǎn)物及反應(yīng)類型;根據(jù)提示信息及原料、目標(biāo)產(chǎn)物,采用逆合成分析法設(shè)計(jì)合成路線?!驹斀狻扛鶕?jù)已知條件及D的結(jié)構(gòu)式分析得A與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)B和D的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可以分析得中間產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式為:;根據(jù)E的分子式結(jié)合D的結(jié)

42、構(gòu)分析知E的結(jié)構(gòu)簡式為:;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件分析G的結(jié)構(gòu)簡式為:;(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析得A的化學(xué)式是C10H8;(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式分析,H中所含官能團(tuán)的名稱是羥基,醚鍵;比較G和H的結(jié)構(gòu)變化可以看出H中酚羥基上的氫原子被取代,所以該反應(yīng)為取代反應(yīng);(3)根據(jù)上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為;G的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由D生成E屬于取代反應(yīng),化學(xué)方程式為:+(CH3CO)2O+CH3COOH;(5)X屬于芳香族化合物,則X中含有苯環(huán),1mol X最多可與4mol NaOH反應(yīng),結(jié)構(gòu)中可能含有2個(gè)酯基,結(jié)構(gòu)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,說明結(jié)構(gòu)中對稱性較強(qiáng),結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有多個(gè)甲

43、基,則符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式有為:、;(6)根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物逆分析知由發(fā)生取代反應(yīng)生成,而根據(jù)提示信息可以由在一定條件下制取,結(jié)合有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)及題干信息,可以由氧化制取,則合成路線為:。24、醚鍵、羰基 AD 、。 【解析】苯硝化得到A,從A的分子式可以看出,A是苯分子中的兩個(gè)氫原子被硝基取代后的生成物,結(jié)合后面物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可確定兩個(gè)硝基處于間位,即A為間二硝基苯,A發(fā)生還原反應(yīng)得到B,A中的兩個(gè)硝基被還原為氨基,得到B(間苯二胺),間苯二胺生成C,分析C的分子式可知,B中的兩個(gè)氨基被羥基取代得到了間苯二酚C,間苯二酚和乙酸發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被-COCH3取代,得的有機(jī)物,

44、和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應(yīng)生成丹皮酚,丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E,根據(jù)E和的結(jié)構(gòu)簡式可知,丹皮酚是中和-COCH3處于對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物,所以丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為。丹皮酚中的另一個(gè)羥基上的氫原子被乙基取代得到E。E發(fā)生的反應(yīng)是已知的第二個(gè)反應(yīng),羰基上的氧原子被NOH代替生成F(),F(xiàn)中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G,G中的溴原子被取代生成H?!驹斀狻浚?)根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含有的官能團(tuán)名稱醚鍵、羰基;正確答案:醚鍵、羰基。(2)根據(jù)題給信息分析看出,由有機(jī)物2,4-二羥基苯乙酮變?yōu)榈てし?,碳?/p>

45、子數(shù)增加1個(gè),再根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式可知,丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:。(3)根據(jù)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H 的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為 C21H35O3N3,A錯(cuò)誤;物質(zhì)B為間苯二胺,含有氨基,顯堿性可能溶于水,且能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽,B正確;DE是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子; GH 是-CH2CH2CH2CH2Br與NH(CH2CH2)2NCH2CH3發(fā)生了取代反應(yīng),C正確;物質(zhì) C為間苯二酚, 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),溴原子主要在環(huán)上羥基的鄰對位發(fā)生取代,而且 1molC消耗3molBr2,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)AD。(4)有機(jī)物F結(jié)構(gòu)=N-OH 與BrCH2CH2

46、CH2CH2Br發(fā)生了取代反應(yīng);正確答案:。(5)根據(jù)有機(jī)物F的分子式為C11H15O3N,IR 譜顯示有NH2,且與苯環(huán)直接相連,該有機(jī)物屬于芳香族化合物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1molF 與 2molNaOH恰好反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)含有醛基、酚羥基或者甲酸酚酯;1H-NMR 譜顯示分子中含有 5 種氫原子,對稱程度較大,不可能含有甲酸酚酯;綜上該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可能為: 、;正確答案:、。(6)根據(jù)題給信息可知,硝基變?yōu)榱u基,需要先把硝基還原為氨基,然后再氯化氫、水并加熱220條件下變?yōu)榉恿u基,苯酚變?yōu)楸椒逾c鹽后再根據(jù)信息,生成鄰羥基苯甲酸,最后該有機(jī)物與乙酸酐反應(yīng)生成酚酯;正確答案:。25、NH4

47、ClNaNO2N2NaCl2H2O 平衡氣壓,使液體順利流下 利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡 CO22OH-= CO32-H2O 濃硫酸 未將氣體中的水蒸氣除去,也被濃硫酸吸收引起增重(或其他合理答案) % 【解析】I.利用裝置A和C制備Sr3N2,裝置A中NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N2,由于N2中混有H2O(g),為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置 C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中。II. 利用裝置B和C制備Sr3N2,鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng)

48、,則裝置B中NaOH用于吸收CO2,連苯三酚吸收O2,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中。III. 測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,根據(jù)濃硫酸增加的質(zhì)量和濃硫酸的性質(zhì)分析計(jì)算?!驹斀狻縄.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N2,根據(jù)原子守恒還有NaCl、H2O生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4ClNaNO2N2NaCl2H2O。(2)裝置A中a導(dǎo)管將分液漏斗上下相連,其作用是平衡氣壓,使液體順利流下;鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想M

49、g的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止裝置中空氣對產(chǎn)品純度的影響,應(yīng)先點(diǎn)燃裝置A的酒精燈一段時(shí)間,利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡,再點(diǎn)燃裝置C的酒精燈。II. 利用裝置B和C制備Sr3N2(3)鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng),則裝置B中NaOH用于吸收CO2,反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O。(4)為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置 C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),其中盛放的試劑為濃硫酸。III.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(O

50、H)2+2NH3、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,故濃硫酸增加的質(zhì)量為NH3的質(zhì)量,由于濃硫酸具有吸水性,會(huì)將NH3中的水蒸氣一并吸收,導(dǎo)致NH3的質(zhì)量偏高,從而導(dǎo)致測得的產(chǎn)品純度偏高。經(jīng)改進(jìn)后測得濃硫酸增重bg,根據(jù)N守恒,n(Sr3N2)=n(NH3)=mol,則m(Sr3N2)=mol292g/mol=g,產(chǎn)品的純度為100%=100%。26、(本題共16分)(1)CO2、CO的混合物(3)NH4+NO2N2+2H2O(4)步驟中是為了排盡空氣;步驟是為了趕出所有的CO2,確保完全吸收(5)2C+Fe2O32Fe+CO+CO2(6)Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收

51、的更完全;M (BaCO3)M(CaCO3),稱量時(shí)相對誤差小。在尾氣出口處加一點(diǎn)燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置【解析】試題分析:(1)過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物可能有:CO、CO2、CO2、CO的混合物三種情況;(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應(yīng)可以制得氮?dú)猓唬?)根據(jù)前后兩次通入氮?dú)獾臅r(shí)間和減小實(shí)驗(yàn)誤差角度來分析;(5)根據(jù)質(zhì)量守恒判斷氣體的組成,根據(jù)質(zhì)量關(guān)系計(jì)算氣體的物質(zhì)的量之間的關(guān)系,進(jìn)而書寫化學(xué)方程式;(6)根據(jù)氫氧化鈣和氫氧化鋇的本質(zhì)區(qū)別來思考;一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點(diǎn)燃來進(jìn)行尾氣處理解:(1)過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物可能有:CO、

52、CO2、CO2、CO的混合物,(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應(yīng)制得氮?dú)?,反?yīng)物有NH4Cl和NaNO2,生成物為N2,根據(jù)質(zhì)量守恒還應(yīng)用水,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4+NO2N2+2H2O,(4)如果不排盡空氣,那么空氣中的氧氣會(huì)與炭粉反應(yīng)影響反應(yīng)后生成氣體的組成,所以利用穩(wěn)定的氮?dú)馀趴諝?,最后確保完全吸收,反應(yīng)后還要趕出所有的CO2,(5)3.20g氧化鐵的物質(zhì)的量為=0.02mol,澄清石灰水變渾濁,說明有CO2氣體生成,則n(CO2)=n(CaCO3)=0.02mol,m(CO2)=0.02mol44g/mol=0.88g,反應(yīng)后硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量變化

53、為1.44g大于0.88g,則生成其氣體為CO2、CO的混合物,設(shè)混合氣體中含有ymolCO,則0.88g+28yg=1.44g,y=0.02mol,所以CO、CO2的混合氣體物質(zhì)的量比為1:1,所以方程式為 2C+Fe2O32Fe+CO+CO2,(6)將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,這樣會(huì)使二氧化碳被吸收的更完全,稱量時(shí)相對誤差小,一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點(diǎn)燃來進(jìn)行尾氣處理或增加一尾氣處理裝置.27、 濃硫酸 吸收CO防污染 ad bce 通入過量氣體 坩堝、泥三角(玻璃棒寫與不寫都對) 或 偏高 【解析】(1)利用裝置B制備氮?dú)?,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮?dú)庵须s質(zhì)氣體水蒸氣,

54、得到干燥氮?dú)馔ㄟ^裝置C和鋁發(fā)生反應(yīng)生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應(yīng),最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳;(2)根據(jù)A裝置的作用分析判斷A裝置內(nèi)的X液體,根據(jù)CO有毒,會(huì)污染空氣解答;(3)根據(jù)測定的氣體為NH3,結(jié)合氨氣的性質(zhì)分析解答;(4)根據(jù)排液體量氣法測定氣體體積選取裝置;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結(jié)合鋁元素守恒計(jì)算純度;(6)實(shí)驗(yàn)室中灼燒固體在坩堝內(nèi)進(jìn)行,據(jù)此選擇儀器;(7)氮化鋁含雜質(zhì)為C和氧化鋁,氧化鋁質(zhì)量不變,碳轉(zhuǎn)化為濾渣,樣品m1g

55、溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結(jié)合差量法計(jì)算純度;(8)若在步驟中未洗滌,則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,結(jié)合(7)的計(jì)算結(jié)果表達(dá)式分析判斷?!驹斀狻?1)制備過程是利用裝置B制備氮?dú)?,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮?dú)庵须s質(zhì)氣體水蒸氣,得到干燥氮?dú)馔ㄟ^裝置C和鋁發(fā)生反應(yīng)生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應(yīng),最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳,氮?dú)鈿饬鞣较驅(qū)⒏鱾€(gè)儀器接口連接順序:ecd f(g)g(f)cdi,故答案為f(g)g(f)cdi;(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是濃硫

56、酸,用來干燥氮?dú)?,D裝置內(nèi)氯化鈀溶液的作用是吸收一氧化碳,防止污染空氣,故答案為濃硫酸;吸收CO防污染;(3)AlN與NaOH飽和溶液反應(yīng):AlN+NaOH+H2ONaAlO2+NH3,測定生成的氣體為NH3,Y液體不能溶解氨氣、不能和氨氣反應(yīng),量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是CC14 或植物油,故答案為ad;(4)利用通入的氣體排出液體體積測定生成氣體的體積,可以選擇雙孔塞、廣口瓶、量筒組裝一套量氣裝置測定,故答案為bce;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液后過濾得到的濾液中含有偏鋁酸鈉溶液,濾渣質(zhì)量m2g,濾液及其洗滌液中含有偏鋁酸鈉溶液,可以通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,過濾

57、得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,因此步驟的操作為:通入過量CO2氣體,故答案為通入過量CO2氣體;(6)實(shí)驗(yàn)室里煅燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有:坩堝、泥三角、故答案為坩堝、泥三角;(7)氮化鋁含雜質(zhì)為C和氧化鋁,氧化鋁質(zhì)量不變,碳轉(zhuǎn)化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質(zhì)量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,2AlNAl2O3 m 82 102 20m m3-(m1-m2)m=g=g,樣品中AIN的純度=100%,故答案為100%;(8)若在步驟中未洗滌,則煅燒后的氧化

58、鋁中含有部分碳酸鈉,導(dǎo)致氧化鋁的質(zhì)量偏大,即m3偏大,根據(jù)樣品中AIN的純度=100%,則測定結(jié)果將偏高,故答案為偏高。28、Cu2(OH)2CO3+4H+2Cu2+3H2O+CO2 H2O2溶液、 CuO Fe(OH)3、 CuO 冷卻結(jié)晶 自然干燥 引流 d 加水到離刻度線23cm處改用膠頭滴管滴加蒸餾水,直到凹液面的最低線與刻度線相平 a、d 在除雜過程中加入了CuO,會(huì)使結(jié)果偏大 【解析】m1g孔雀石的主要成分為Cu2(OH)2CO3(含少量FeO、Fe2O3、SiO2),加入稀硫酸過濾得到濾渣二氧化硅和溶液A為硫酸銅、硫酸亞鐵、硫酸鐵,加入W為過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氧化銅

59、調(diào)節(jié)溶液的pH沉淀鐵離子,過濾得到沉淀B為氫氧化鐵和過量的氧化銅,溶液B為硫酸銅溶液,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥得到硫酸銅晶體m2g,受熱失去結(jié)晶水得到硫酸銅固體m3g。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)堿式碳酸銅和硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2+3H2O+CO2,故答案為:Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2+3H2O+CO2;(2)按試劑加入順序,w所代表的試劑依次為加入氧化劑過氧化氫氧化亞鐵離子,不引入其他雜志離子,加入氧化銅調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子全部沉淀,過濾得到沉淀B為Fe(OH)3、CuO,故答案為:H2O2溶液、CuO;Fe(OH)3、CuO;(3)從溶液B中獲得硫酸銅晶體,直接加熱蒸干會(huì)導(dǎo)致硫酸銅失去結(jié)晶水,應(yīng)該采用的操作方法為:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥,除燒杯、漏斗之外過濾還需要另一玻璃儀器為玻璃棒,該儀器在此操作中的主要作用是引流,故答

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