2022屆廣東省揭陽市普寧市高考化學三模試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成1molL1的溶液，溶解過程如圖所示，下列說法正確的是Ab的離子為ClB溶液中含有NA個Na+C水合b離子的圖示不科

2、學D40時該溶液的pH小于7，是由于Na+水解所致2、化學在科技進步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是A是制備有機發(fā)光二極管OLED的材料之一，其屬于有機高分子化合物B2019世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品，核電站把化學能轉化為電能CDAC法能夠實現(xiàn)直接從空氣中捕獲二氧化碳，該法可緩解全球日益嚴重的溫室效應D以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布口罩，在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用3、ClO2是一種國際公認的安全、無毒的綠色消毒劑，沸點11，凝固點-59。工業(yè)上，可用下列原理制備ClO2(液相反應)：。設NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )A在標準狀況下，2240mL

3、ClO2含有原子數(shù)為0.3NAB若生成1.5mol Na2SO4，則反應后的溶液中Fe3+數(shù)目為0.2NAC48.0g FeS2完全反應，則上述反應中轉移電子數(shù)為6NAD每消耗30mol NaClO3，生成的水中氫氧鍵數(shù)目為14NA4、化學與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關，下列有關說法不正確的是A“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質(zhì)B氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應屬于縮聚反應C從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學反應才能實現(xiàn)D在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋，可防止食物受潮5、某溫度下，向10 mL 0.1 molL-lNaCl溶液和10 mL 0.1 molL-lK2CrO4溶液中分別

4、滴加0.1 molL-lAgNO3溶液。滴加過程中pMlgc(Cl-)或lgc(CrO42)與所加AgNO3溶液體積之間的關系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說法錯誤的是A該溫度下，Ksp(Ag2CrO4)41012Bal、b、c三點所示溶液中c(Ag+)：albcC若將上述NaCl溶液濃度改為0.2molL1，則a1點會平移至a2點D用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時，可用K2CrO4溶液作指示劑6、下列說法正確的是()A可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯B木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色C一定條件下，乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能與水發(fā)生水解反應D向蛋白質(zhì)中加入濃的Na2SO4溶液、C

5、uSO4溶液均能凝結析出，加水后又能溶解7、已知某二元酸H2MO4在水中電離分以下兩步：H2MO4H+HMO4-，HMO4-H+MO42-。常溫下向20 mL0.1mol/L NaHMO4溶液中滴入cmol/LNaOH溶液，溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關系如圖。下列說法正確的是A該氫氧化鈉溶液pH=12B圖像中F點對應的溶液中c(OH-)c(HMO4-)C滴入NaOH溶液過程中水的電離程度一直增大D圖像中G點對應的溶液中c(Na+)=c(HMO4-)+2c(MO42-)8、下列有關儀器的使用方法或實驗操作正確的是A洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干B蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上，并

6、加墊石棉網(wǎng)加熱C使用CCl4萃取溴水中的溴時，振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出D酸堿中和滴定過程中，眼睛必須注視滴定管刻度的變化9、A、B、C、X為中學化學常見物質(zhì)，A、B、C含有相同元素甲，可以發(fā)生如下轉化（水參與的反應，水未標出）。下列說法不正確的是A若A、B、C的焰色反應呈黃色、水溶液均呈堿性，則X可以是CO2B若C為紅棕色氣體，則A一定為空氣中含量最高的氣體C若B為FeCl3，則X一定是FeDA可以是碳單質(zhì)，也可以是O210、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大，它們組成一種團簇分子，結構如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的。下列說法正確的

7、是（ ）A簡單離子半徑：ZMYB常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸CX+與Y22-結合形成的化合物是離子晶體DZ的最高價氧化物的水化物是中強堿11、反應2NO2(g)N2O4(g) + 57 kJ，若保持氣體總質(zhì)量不變。在溫度為T1、T2時，平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是Aa、c兩點氣體的顏色：a淺，c深Ba、c兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量：acCb、c兩點的平衡常數(shù)：Kb=KcD狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b12、由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應結論正確的是實驗現(xiàn)象結論A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液產(chǎn)生藍色沉淀原溶液中有Fe2+，無Fe3+B向C6H5ONa溶

8、液中通入CO2溶液變渾濁酸性：H2CO3C6H5OHC向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)cbaB4種元素中b的金屬性最強Cc的氧化物的水化物是強堿Dd單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強16、下列依據(jù)相關實驗得出的結論正確的是（ ）A向某溶液中加入稀鹽酸，產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁，該溶液一定是碳酸鹽溶液B用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應，火焰呈黃色，該溶液一定是鈉鹽溶液C將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體一定是乙烯D向某溶液中滴加KSCN 溶液，溶液不變色，滴加氯水后溶液顯紅色，該溶液中一定含F(xiàn)e2二、非選擇題（本題包括5小題）17、化

9、合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成：已知：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答：（1）A的結構簡式是_，EF的反應類型是_。（2）BC反應的化學方程式為_。（3）CD所用試劑和反應條件分別是_。E中官能團的名稱是_。（4）檢驗F中碳碳雙鍵的方法是_。（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為羰基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有_種（除D外）。其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積比為3221的同分異構體的結構簡式為_。18、鹽酸阿比朵爾，適合治療由 A、B 型流感病毒引起的上呼吸道感染，2020 年入選新冠肺炎試用藥物，其合成路線：回答下列

10、問題：（1）有機物 A 中的官能團名稱是_和_。（2）反應的化學方程式_。（3）反應所需的試劑是_。（4）反應和的反應類型分別是_、_。（5）I 是 B 的同分異構體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體，寫出具有六元 環(huán)結構的有機物 H 的結構簡式_。 (不考慮立體異構，只需寫出 3 個)（6）已知：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成羥基酯的反應稱為酯縮合反應，也稱為 Claisen （克萊森）縮合反應，如：，設計由乙醇和制備的合成線路_。(無機試劑任選)19、某研究性學習小組制備高鐵酸鉀（K2FeO4）并探究其性質(zhì)。查閱文獻，得到以下資料： K2FeO4為紫色固體，微溶于 KOH 溶液

11、；具有強氧化性，在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生 O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。制備 K2FeO4（夾持裝置略）。（1）A 為氯氣的實驗室發(fā)生裝置。A 中反應方程式是_（錳被還原為 Mn2+）。若反應中有 0.5molCl2產(chǎn)生，則電子轉移的數(shù)目為_。工業(yè)制氯氣的反應方程式為_。（2）裝置 B 中盛放的試劑是_，簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用_。（3）C 中得到紫色固體和溶液。C 中 Cl2發(fā)生的反應有：3Cl2+2Fe（OH）3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O，根據(jù)該反應方程式得出：堿性條件下，氧化性 Cl2_FeO42-（填“”或“”）。另外C中還可能發(fā)生其他反應，請用離子方程式表示

12、_。探究 K2FeO4 的性質(zhì)（4）甲同學取少量 K2FeO4 加入渾濁的泥漿水中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體，攪拌，渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述 K2FeO4的凈水原理。_。20、扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，實驗室用如下原理制備：合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)狀態(tài)熔點/沸點/溶解性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水，能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟：步驟一：向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0

13、.1mL)苯甲醛、0.2mol（約16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液，維持溫度在5560，攪拌并繼續(xù)反應1h，當反應液的pH接近中性時可停止反應。步驟二：將反應液用200mL水稀釋，每次用20mL。乙醚萃取兩次，合并醚層，待回收。步驟三：水相用50%的硫酸酸化至pH為23后，再每次用40mL乙醚分兩次萃取，合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉，蒸出乙醚，得粗產(chǎn)品約11.5g。請回答下列問題：(1)圖中儀器C的名稱是_。(2)裝置B的作用是_。(3)步驟一中合適的加熱方式是_。(4)步驟二中用乙醚的目的是_。(5)步驟三中用乙醚的目的是_；加入適量無水硫酸鈉的目的是_。(6)該實驗的產(chǎn)率為

14、_（保留三位有效數(shù)字）。21、 “綠水青山就是金山銀山”，因此研究NOx、SO2等大氣污染物的妥善處理具有重要意義。(1)SO2的排放主要來自于煤的燃燒，工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣中的SO2。已知吸收過程中相關反應的熱化學方程式如下：SO2(g)NH3H2O(aq) NH4HSO3(aq) H1a kJmol-1；NH3H2O(aq)NH4HSO3(aq) (NH4)2SO3(aq)H2O(l)H2b kJmol-1；2(NH4)2SO3(aq)O2(g) 2(NH4)2SO4(aq) H3c kJkJmol-1。則反應2SO2(g)4NH3H2O(aq)O2(g)2(NH4)2SO4(aq

15、)2H2O(l) 的H_kJmol-1(2)燃煤發(fā)電廠常利用反應：2CaCO3(s)2SO2(g)O2(g) 2CaSO4(s)2CO2(g) H681.8 kJmol-1對煤進行脫硫處理來減少SO2的排放。對于該反應，在T時，借助傳感器測得反應在不同時間點上各物質(zhì)的濃度如下：0 10 20 30 40 50 O21.00 0.79 0.60 0.60 0.64 0.64 CO20 0.42 0.80 0.80 0.88 0.88 010min內(nèi)，平均反應速率v(O2)_molL1min1；當升高溫度，該反應的平衡常數(shù)K_(填“增大”“減小”或“不變”)。30min后，只改變某一條件，反應重新

16、達到平衡。根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷，改變的條件可能是_(填字母)。A加入一定量的粉狀碳酸鈣 B通入一定量的O2C適當縮小容器的體積 D加入合適的催化劑(3)NOx的排放主要來自于汽車尾氣，有人利用反應C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g) H34.0 kJmol-1，用活性炭對NO進行吸附。已知在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體，保持恒壓，測得NO的轉化率隨溫度的變化如圖所示：由圖可知，1050K前反應中NO的轉化率隨溫度升高而增大，其原因為_；在1100K時，CO2的體積分數(shù)為_。(4)用某物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學平衡常數(shù)(記作Kp)。在1050K、1.1106

17、Pa時，該反應的化學平衡常數(shù)Kp_已知：氣體分壓(P分)氣體總壓(P總)體積分數(shù)。(5)工業(yè)上常用高濃度的 K2CO3溶液吸收CO2，得溶液X，再利用電解法使K2CO3溶液再生，其裝置示意圖如圖：在陽極區(qū)發(fā)生的反應包括_和H+HCO3- =CO2+H2O簡述CO32-在陰極區(qū)再生的原理：_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】NaCl在溶液中電離出Na+和Cl，Na+含有2個電子層，Cl離子含有3個電子層，則離子半徑ClNa+，根據(jù)圖示可知，a為Cl、b為Na+，A. 離子半徑ClNa+，則a離子為Cl，b離子為Na+，故A錯誤；B. 沒有告訴該NaCl溶液的體積，無法

18、計算該溶液中含有Na+的數(shù)目，故B錯誤；C. b為Na+，帶正電荷，會使水分子中帶有負電的氧原子受到吸引，故圖示b離子不科學，故C正確；D. Cl、Na+都不水解，NaCl溶液呈中性，故D錯誤；故選C。【點睛】B項是學生們的易錯點，往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積，直接認為溶液體積是1L，進行計算，這種錯誤只要多加留意，認真審題即可避免。2、C【解析】從的結構簡式可以看出，其屬于有機小分子，不屬于有機高分子化合物，A錯誤；核電站把核能經(jīng)過一系列轉化，最終轉化為電能，B錯誤；捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低，能夠減緩溫室效應，C正確；不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同，所以，聚丙烯屬

19、于混合物，D錯誤。3、C【解析】A. ClO2沸點11，標況下為液體，2240mL ClO2的物質(zhì)的量不是0.1mol，故A錯誤；B. Fe3+在水溶液中會發(fā)生水解，不能確定其數(shù)目，故B錯誤；C. 48.0g FeS2物質(zhì)的量為48g120g/mol=0.4mol， NaClO3中氯元素由+5價降到+4價，失一個電子，故6mol NaClO3失6mol電子，即48.0g FeS2完全反應，轉移電子數(shù)為6NA，故C正確；D.消耗30mol NaClO3生成14mol水，一個水分子中有兩個氫氧鍵，故生成的水中氫氧鍵數(shù)目為28NA，故D錯誤；故答案為C?！军c睛】本題結合氧化還原反應方程式考察阿伏伽德

20、羅常數(shù)，要抓住題目關鍵信息，判斷反應標況下的狀態(tài)，注意D選項中一個水分子中有兩個氫氧鍵。4、C【解析】A. 血液和空氣都屬于膠體，“血液透析”利用的是滲析原理，“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理，利用了膠體的不同性質(zhì)，A項正確；B. 氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應屬于縮聚反應，B項正確；C. 從海水中提取物質(zhì)不一定要通過化學反應才能實現(xiàn)，如提取氯化鈉，蒸發(fā)結晶即可，C項錯誤；D. 硅膠具有吸水作用，可防止食物受潮，D項正確；答案選C。【點睛】C項考查的是關于海水水資源的利用常識，海水中可以提取溴、碘、鎂元素，每個工藝流程及所涉及的化學反應，學生要注意歸納總結，這些過程均涉及化學變化，而海水

21、中提取氯化鈉、蒸餾水等則是物理變化，學生要加以理解并識記。5、B【解析】根據(jù)pM=lgc(Cl-)或pM=lgc(CrO42)可知，c(CrO42)越小，pM越大，根據(jù)圖像，向10 mL 0.1 molL-lNaCl溶液和10 mL 0.1 molL-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 molL-lAgNO3溶液。當?shù)渭?0 mL0.1 molL-lAgNO3溶液時，氯化鈉恰好反應，滴加20 mL0.1 molL-lAgNO3溶液時，K2CrO4恰好反應，因此al所在曲線為氯化鈉，b、c所在曲線為K2CrO4，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼b點時恰好反應生成Ag2CrO4，lgc(CrO42)=4.

22、0，c(CrO42)= 104molL-l，則c(Ag+)=2 104molL-l，該溫度下，Ksp(Ag2CrO4)c(CrO42)c2(Ag+)=41012，故A正確；Bal點恰好反應，lgc(Cl-)=4.9，c(Cl-)=104.9molL-l，則c(Ag+)=104.9molL-l，b點c(Ag+)=2 104molL-l，c點，K2CrO4過量，c(CrO42)約為原來的，則c(CrO42)= 0.025molL-l，則c(Ag+)=105molL-l，al、b、c三點所示溶液中b點的c(Ag+)最大，故B錯誤；C溫度不變，氯化銀的溶度積不變，若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mo

23、lL1，平衡時，lgc(Cl-)=4.9，但需要的硝酸銀溶液的體積變成原來的2倍，因此a1點會平移至a2點，故C正確；D根據(jù)上述分析，當溶液中同時存在Cl-和CrO42-時，加入硝酸銀溶液，Cl-先沉淀，用AgNO3標準溶液滴定NaCl溶液時，可用K2CrO4溶液作指示劑，滴定至終點時，會生成Ag2CrO4為紅棕色沉淀，故D正確；答案選B。6、A【解析】A、乙酸是溶于水的液體，乙酸乙酯是不溶于水的液體，加水出現(xiàn)分層，則為乙酸乙酯，加水不分層，則為乙酸，因此可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯，故A正確；B、木材纖維為纖維素，纖維素不能遇碘水顯藍色，土豆中含有淀粉，淀粉遇碘單質(zhì)變藍，故B錯誤；C、乙酸乙酯中

24、含有酯基，能發(fā)生水解，淀粉為多糖，能發(fā)生水解，乙烯不能發(fā)生水解，故C錯誤；D、Cu2為重金屬離子，能使蛋白質(zhì)變性，加水后不能溶解，蛋白質(zhì)和濃的輕金屬無機鹽(Na2SO4)溶液發(fā)生鹽析，加水后溶解，故D錯誤；答案選A。7、B【解析】根據(jù)圖像可知， NaHMO4與NaOH發(fā)生反應是放熱反應，當溫度達到最高，說明兩者恰好完全反應，F(xiàn)點溫度最高，此時消耗NaOH的體積為20mL ，計算出氫氧化鈉的濃度，然后根據(jù)影響水電離的因素、“三大守恒”進行分析。【詳解】A根據(jù)圖像分析可知，F(xiàn)點溫度最高，說明此時兩物質(zhì)恰好完全反應，NaHMO4+ NaOH = Na2MO4+H2O，2010-3L0.1molL-1

25、=2010-3Lc(NaOH)，推出c(NaOH)=0.1mol/L，c(H+)=10-13mol/L，則pH=13，故A錯誤；BF點溶質(zhì)為Na2MO4，溶液中質(zhì)子守恒為c(OH-)=c(H+)+c(HMO4-)+2c(H2MO4)，所以c(OH-)c(HMO4-)，故B正確；C根據(jù)題意，兩者恰好完全反應，生成的溶質(zhì)Na2MO4，屬于強堿弱酸鹽，即溶質(zhì)為Na2MO4時，水解程度最大， E到F過程中，水的電離程度增大，F(xiàn)到G過程中，氫氧化鈉溶液過量，抑制水的電離，因此滴加氫氧化鈉的過程中，水的電離程度先變大，后變小，故C錯誤；D由A選項推出c(NaOH)=0.1mol/L，G點加入40mL等濃度

26、的NaOH溶液，反應后溶質(zhì)為等濃度的NaOH和Na2MO4，Na+的濃度最大，MO42部分水解，溶液顯堿性，則c(OH) c(H+)，溶液中存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=2c(MO42)+c(HMO4-)+c(OH)，則c(Na+)c(HMO4-)+2c(MO42-)，故D錯誤；答案選B。8、C【解析】A錐形瓶和容量瓶內(nèi)有水對實驗無影響，不需要烘干，故A錯誤；B蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上，可以直接加熱，不需要加墊石棉網(wǎng)，故B錯誤；C使用CCl4萃取溴水中的溴時，振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出，防止分液漏斗內(nèi)壓強過大引起危險，故C正確；D酸堿中和滴定過程中，眼睛必須注視錐形瓶

27、中溶液顏色變化，以便及時判斷滴定終點，故D錯誤；故選C。9、B【解析】A. 若A、B、C的焰色反應呈黃色，說明A、B、C中含有鈉元素，水溶液均呈堿性，則A為氫氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉，B為碳酸鈉，碳酸鈉溶液顯堿性；碳酸鈉與二氧化碳反應生成碳酸氫鈉，C為碳酸氫鈉，碳酸氫鈉為堿性，故A正確；B. 若A為氨氣、X為氧氣，則B為一氧化氮，C為紅棕色氣體二氧化氮，則A不一定為空氣中含量最高的氮氣，故B錯誤；C. 若B為FeCl3，則A為氯氣，與鐵反應生成氯化鐵，氯化鐵與鐵反應生成氯化亞鐵，故C正確；D. 若A為碳、X為氧氣，則B為一氧化碳，C為二氧化碳；若A為氧氣、X為碳，則B為二氧化碳，C為一氧

28、化碳，故D正確；答案為B?！军c睛】元素的性質(zhì)的推斷題，要熟練掌握各種物質(zhì)間的相互轉化，并能找到各物質(zhì)間相互轉化方案，熟記物質(zhì)的性質(zhì)，綜合運用。10、D【解析】短周期元素X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，符合要求的只有H、Be、Al三種元素；結合分子結構圖化學鍵連接方式，X為H元素，M為Al元素，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，Y為O元素，原子序數(shù)依次增大，Z元素在O元素和Al元素之間，結合題圖判斷Z為Mg元素，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)分析X為H元素，Y為O元素，Z為Mg元素，M為Al元素；AY為O元素，Z為Mg元素，M為Al元素，簡單離子的核外電子排布結構相同，核電荷數(shù)越大，半徑越小，則半

29、徑：Y Z M，故A錯誤；BZ為Mg元素，M為Al元素，常溫下Al遇濃硝酸發(fā)生鈍化，不能溶于濃硝酸，故B錯誤；CX為H元素，Y為O元素，X+與Y22-結合形成的化合物為雙氧水，是分子晶體，故C錯誤；DZ為Mg元素，Z的最高價氧化物的水化物為氫氧化鎂，是中強堿，故D正確；答案選D。11、A【解析】Ac點壓強高于a點，c點NO2濃度大，則a、c兩點氣體的顏色：a淺，c深，A正確；B c點壓強高于a點，增大壓強平衡向正反應方向進行，氣體質(zhì)量不變，物質(zhì)的量減小，則a、c兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量：ac，B錯誤；C正方應是放熱反應，在壓強相等的條件下升高溫度平衡向逆反應方向進行，NO2的含量增大，所以溫

30、度是T1T2，則b、c兩點的平衡常數(shù)：KbKc，C錯誤；D狀態(tài)a如果通過升高溫度，則平衡向逆反應方向進行，NO2的含量升高，所以不可能變成狀態(tài)b，D錯誤；答案選A。12、B【解析】A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液，產(chǎn)生藍色沉淀，說明溶液中有Fe2+，但是無法證明是否有Fe3+，選項A錯誤；B向C6H5ONa溶液中通入CO2，溶液變渾濁，說明生成了苯酚，根據(jù)強酸制弱酸的原則，得到碳酸的酸性強于苯酚，選B正確；C向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液，雖然有ZnS不溶物，但是溶液中還有Na2S，加入硫酸銅溶液以后，Cu2+一定與溶液中的S2-反應得到黑色的CuS沉淀，不能證明發(fā)生了

31、沉淀轉化，選項C錯誤；D向溶液中加入硝酸鋇溶液，得到白色沉淀（有很多可能），再加入鹽酸時，溶液中就會同時存在硝酸鋇電離的硝酸根和鹽酸電離的氫離子，溶液具有硝酸的強氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋇沉淀，此步就會被氧化為硫酸鋇沉淀，依然不溶，則無法證明原溶液有硫酸根離子，選項D錯誤。【點睛】在解決本題中選項C的類似問題時，一定要注意判斷溶液中的主要成分。當溶液混合進行反應的時候，一定是先進行大量離子之間的反應（本題就是進行大量存在的硫離子和銅離子的反應），然后再進行微量物質(zhì)之間的反應。例如，向碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳，二氧化碳先和碳酸鈉反應得到碳酸氫鈉，再與碳酸鈣反應得到碳酸氫鈣。1

32、3、D【解析】A.氮的固定是指氮由游離態(tài)轉變?yōu)榛蠎B(tài)，N2NH3為氮的固定，但NH3NO不屬于氮的固定，A錯誤；B. 催化劑a作用下氮原子發(fā)生了還原反應，B錯誤；C. 催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂與形成，C錯誤；D. 使用催化劑a、b可加快反應速率，提高單位時間內(nèi)生成物的產(chǎn)量，D正確。故選D。14、C【解析】A. 溶液在A、B點時，溶液顯酸性，則c(H+)c(OH-)，溶液中存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)，由于c(H+)c(OH-)，所以c(Na+)c(A-)，故A、B點溶液中離子濃度最大的都不是Na+，A錯誤；B. HA為弱酸，NaOH為強堿，H

33、A與NaOH恰好完全反應時生成強堿弱酸鹽NaA，由于A-的水解NaA溶液呈堿性，而甲基橙作指示劑時溶液pH變化范圍是3.14.4，所以HA滴定NaOH溶液時不能選擇甲基橙作指示劑，B錯誤；C. 溶液在B點時pH=5.3，lg=0，則c(A-)=c(HA)，弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=c(H+)=10-5.3，A-的水解平衡常數(shù)Kh=c(HA)，即lg0，故B點溶液時，加入NaOH溶液的體積小于10 mL，C正確；D. 溫度升高，鹽水解程度增大，A-的水解平衡常數(shù)會增大，會隨溫度的升高而減小，D錯誤；故答案選C。15、B【解析】a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，a原子核外電子總數(shù)

34、與b原子次外層的電子數(shù)相同，則a的核外電子總數(shù)應為8，為O元素，則b、c、d為第三周期元素，c所在周期數(shù)與族數(shù)相同，應為Al元素，d與a同族，應為S元素，b可能為Na或Mg，結合對應單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。【詳解】A、一般電子層數(shù)越多，半徑越大，同周期從左向右原子半徑減小，因此半徑大小順序是Na(Mg)AlSO，A錯誤；B、同周期從左向右金屬性減弱，因此Na或Mg在4種元素中金屬性最強，B正確；C、c的氧化物的水化物為氫氧化鋁，為兩性氫氧化物，C錯誤；D、同主族從上到下非金屬性減弱，因此S的氧化性比氧氣弱，D錯誤。答案選B。【點睛】本題考查元素周期表和元素周期律的知識，首先根

35、據(jù)題目信息判斷出元素名稱，再根據(jù)元素周期律進行知識的判斷，這就需要掌握（非）金屬性的強弱、微粒半徑的大小比較等知識，因此平時夯實基礎知識是關鍵，同時應注意知識的靈活運用，審清題意。16、D【解析】A、向某溶液中加入稀鹽酸，產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁，該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液，故A錯誤；B、用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應，火焰呈黃色，鉀元素的焰色反應若不用鈷玻璃也會發(fā)出黃色火焰，該溶液不一定是含鈉元素的溶液，故B錯誤；C、將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機氣體都可以使溴水褪色，如二氧化硫、硫化氫等，該氣體不一定是

36、乙烯，故C錯誤；D、向某溶液中滴加KSCN 溶液，溶液不變色，說明不含鐵離子，滴加氯水后溶液顯紅色，氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子，遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含F(xiàn)e2+，故D正確；故選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 消去反應 +NaOH+NaCl O2/Cu或Ag，加熱 羥基、醛基 用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵 8 【解析】根據(jù)流程圖，E脫水生成，利用逆推法，E是；根據(jù)RCHOCH3CHO RCH(OH)CH2CHO，可逆推出D是；根據(jù)B的分子式C8H9Cl，結合D的結構，B是；C是，則A是。【詳解】（1

37、）根據(jù)上述分析，A的結構簡式是；E()分子內(nèi)脫水生成F（），則反應類型為消去反應，故答案為：；消去反應；（2）在氫氧化鈉溶液中水解為，反應的化學方程式為+NaOH+NaCl，故答案為：+NaOH+NaCl；（3）在銅或銀作催化劑的條件下加熱，能被氧氣氧化為，所以試劑和反應條件是O2/Cu或Ag，加熱；中含有的官能團有羥基和醛基；故答案為：O2/Cu或Ag，加熱；羥基、醛基；（4）雙鍵可以發(fā)生加成反應，所以可以用溴的四氯化碳溶液檢驗，因為F中還含有醛基，容易被氧化，所以不能用高錳酸鉀溶液檢驗；也可以先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵；故答案為：用Br2的CCl

38、4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵；（5）連在雙鍵碳原子上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為羰基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有、，共8種；其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積比為3221的同分異構體的結構簡式為，故答案為：8；。18、羰基 酯基 +HCl Br2 取代反應 取代反應 （任寫 3 個） CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 【解析】根據(jù)合成路線圖中反應物和生成物的結構變化分析反應類型；根據(jù)題給信息及路線圖中反應類型比較目標產(chǎn)物及原料的結構設計合成路線圖?！驹斀狻浚?）根據(jù)A的結構簡式分析，A中的官能團有羰基

39、和酯基，故答案為：羰基；酯基；（2）根據(jù)比較C和E的結構及反應物的結構，分析中間產(chǎn)物D的結構簡式為：，則反應的化學方程式為：+HCl；故答案為：+HCl；（3）比較D和E的結構，反應為取代反應，所需的試劑是Br2，故答案為：Br2；（4）比較E和F的結構變化及F和G的結構變化，反應為取代反應；反應也為取代反應，故答案為：取代反應；取代反應；（5）I 是 B（） 的同分異構體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體，則結構中含有氨基和羧基，其中具有六元環(huán)結構的有機物H的結構簡式有：；（6）乙醇氧化可以得到乙酸，乙酸與乙醇酯化反應反應得到乙酸乙酯（），乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應生成，與發(fā)生合成路線中反

40、應的反應即可得到，故答案為：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。19、2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O NA 2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2 飽和食鹽水 除去HCl氣體，避免影響K2FeO4的制備 Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O K2FeO4在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，達到凈水的目的 【解析】由制備實驗裝置可知，A中發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O，B中飽和食鹽水除去氯氣中的HCl，C中發(fā)生3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4

41、+6KCl+8H2O，且C中可能發(fā)生Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，D中NaOH溶液可吸收尾氣，以此來解答?！驹斀狻浚?）A中反應方程式是2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O，若反應中有0.5molCl2產(chǎn)生，則電子轉移的數(shù)目為0.5mol2(1-0)NA=NA，工業(yè)制氯氣的反應方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2，故答案為：2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O；NA；2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2；（2）裝置B中盛放的試劑是飽和食鹽水，該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用為除去HCl

42、氣體，避免影響K2FeO4的制備，故答案為：飽和食鹽水；除去HCl氣體，避免影響K2FeO4的制備；（3）Cl元素的化合價降低，F(xiàn)e元素的化合價升高，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知堿性條件下，氧化性Cl2FeO42-，C中還可能發(fā)生氯氣與KOH反應，用離子方程式表示為：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O，故答案為：；Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O；（4）取少量K2FeO4加入渾濁的泥漿水中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體，攪拌，渾濁的泥漿水很快澄清，可知K2FeO4的凈水原理為K2FeO4在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，達到凈水的目的，故答案為：K2FeO

43、4在中性溶液中快速產(chǎn)生氧氣，生成氫氧化鐵吸附泥漿，沉降下來，達到凈水的目的。20、 (球形)冷凝管 吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸 水浴加熱 除去反應液中未反應完的反應物 萃取扁桃酸 作干燥劑 75.7% 【解析】苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應，生成扁桃酸等，需要加熱且維持溫度在5560。由于有機反應物易揮發(fā)，所以需冷凝回流，并將產(chǎn)生的氣體用乙醇吸收。反應后所得的混合物中，既有反應生成的扁桃酸，又有剩余的反應物。先用乙醚萃取剩余的有機反應物，然后分液；在分液后所得的水溶液中加硫酸，將扁桃酸鈉轉化為扁桃酸，再用乙醚萃取出來，蒸餾進行分離提純?！驹斀狻?1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為：(球形)冷凝管；(2)裝置B中有倒置的漏斗，且蒸餾出的有機物易溶于乙醇，所以其作用是吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸。答案為：吸收逸出的有機物(乙醚)，并防止倒吸；(3)步驟一中，溫度需控制在5560之間，則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為：水浴加熱；(4)步驟二中，“將反應液用200mL水稀釋”，則加入乙醚，是為了萃取未反應的有機反應物，所以用乙醚的目