性染色體和伴性遺傳

1、關(guān)于性染色體和伴性遺傳第1頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第2頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的個體，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第3頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三一、染色體組型(染色體核型)1、概念：將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像 2、研究時間：3、分析依據(jù)：有絲分裂中期（顯微攝影） 染色體的大小、形狀和著絲粒位置第4頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三男性

2、女性人類的染色體 共23對常染色體:性染色體:22對 1對 與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第5頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三XY型性別決定ZW型性別決定二、性別決定的方式第6頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 XY （異型性染色體） XX （ 同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定例：女 22對(常)+XX(性)例：男22對(常)+XY(性)第7頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三精子卵細胞1 ： 1 22條+Y22條+X22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+XX22對+

3、XYXY型性別決定1 ： 1 第8頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三1、人的性別是在( )時決定的。 A.形成生殖細胞 B.形成受精卵 C.胎兒發(fā)育 D.胎兒出生B2、猴的下列細胞中，肯定都含有Y染色體的是（ ） A受精卵和次級精母細胞 B精子和雄猴的腸上皮細胞 C受精卵和初級精母細胞 D初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D第9頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三ZW型性別決定雄性 雌性zzzw代表生物：鳥類、家蠶，某些兩棲類和爬行類等生物性別決定方式屬于zw型第10頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三三、伴性遺傳 性染色體上基因所控

4、制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳第11頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三查一查第12頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥 狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分第13頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三分析色盲病的基因是顯性還是隱性的？男性患者女性正常男性正常第14頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三色盲基因位于性染色體還是常染色體上？ 如果是位于性染色體上，到底是位于X還是Y上？第15頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，

5、星期三性染色體XYX的非同源區(qū)段（存在紅綠色盲、血友病等基因座位）Y的非同源區(qū)段（存在耳廓多毛癥基因座位）同源區(qū)段第16頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三對紅綠色盲遺傳現(xiàn)象的解釋色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過于短小而沒有這種基因。第17頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型第18頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三XBXB女性正常XBYXBYXBXBXBXBY男性正常女性正常男性正常1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解第

6、19頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三寫出以下組合的遺傳婚配圖解：1、女性攜帶者與正常男性2、女性攜帶者與色盲男性 3、女性色盲與正常男性4、女性正常與男性色盲第20頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第21頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1

7、XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲(女患父必患)第22頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代(母患兒必患)第23頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第24頁，共65頁

8、，2022年，5月20日，19點13分，星期三XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。第25頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三男性患者女性患者第26頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三*色盲遺傳的特點：(伴X隱性遺傳病)1、母親色盲兒子一定色盲；兒子正常母親一定正常。 (母患子必患) 2、女兒色盲父親一定色盲；父親正常女兒一定正常。(女患父必患)3、色盲患者中男性多于女性。因為男性只含一個致病基因(XbY

9、)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。4、色盲常常是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的。(交叉遺傳)（外公 女兒 外孫）第27頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三(皇家病)第28頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。 血友病也是一種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點與色盲完全一樣。 第29頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三血友病遺傳系譜圖XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh

10、第30頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三1、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( ) A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B第31頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病第32頁，共65頁，2022年，5月

11、20日，19點13分，星期三抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D) 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常第33頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三抗維生素D佝僂病家系圖遺傳特點伴X顯性遺傳（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患第34頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三伴Y遺傳:特點:1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患第35頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三.伴X隱性遺傳病的特點： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遺傳 （3）母患子必患、女患父必患

12、2.伴X顯性遺傳病的特點： （1）女性患者多于男性 （2）代代相傳 （3）子患母必患，父患女必患3.伴Y遺傳病的特點： 父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的特點正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。第36頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三伴性遺傳在實踐中的應用： 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩1、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)第37頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三ZW型性別決定雄性

13、 雌性zzzw伴性遺傳在育種中的應用親代ZBWZbZb（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZB子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）第38頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三第39頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個體基因型概率計算四、伴性遺傳的綜合應用解題模型第40頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三1、染色體位置：常染色體、性染色體。2、基因的表達方式：顯性、隱性。生物遺傳方式常染色體性染色體顯性隱性XY顯性隱性判斷遺傳系譜類型第41頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三I

14、IIIIIIV男性正常女性正常男性色盲女性色盲遺傳圖譜的判斷：常隱常隱、X隱常顯常顯、X顯第42頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三口訣: 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性第43頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三遺傳系譜圖的判斷方法a、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性第44頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三確定是否為伴性遺傳隱女患看其父親和兒子是：如非：則為常隱顯男患看其母親和女兒是：如非：則為常顯b、不能確定判斷類型的情況從可能性大小方向推測1、患

15、者在代與代之間呈連續(xù)性：很可能是顯性遺傳2、患者無明顯的性別差異：很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病3、患者有明顯的性別差異：很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病第45頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 B第46頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三患病男孩和男孩患病1、伴性遺傳類型（1）一對夫婦形狀正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：A、則他們生育的男孩是色盲的概率是多少？B、則生育色盲男孩的概率是

16、多少？1/41/82、常染色體遺傳類型一個患并指癥（S）且膚色正常的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚后生下一個患白化病的孩子：A、他們下一胎生下并指且患白化男孩的概率？B、生下男孩并指且白化的概率是？1/161/8第47頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三例1：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題： （1）該病屬于 性遺傳病，致病基因位于 染色體上。（2）4可能的基因型是 ，她是雜合體的幾率是 。（3）如果2和4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為 。隱常2/31/9AA、Aa第48頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三2：下圖是某中遺傳病的家系譜，該病

17、受一對等位基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，已知2、1、4、6是純合，請分析回答。（1）該病致病基因最可能位于 染色體上，是 性遺傳。（2）2和3的基因型依次為 和 。（3）若1和8近親婚配，則生出患病男孩的幾率為 。 X隱XAYXAXa1/8第49頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系(3是正常的純合體）。請回答：（1）1的基因型是_，2的基因型是_。（2） 5是純合體的幾率是_。（3）若10 X 11生出色盲男

18、孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB第50頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系1、是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規(guī)律；2、與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律3、伴性遺傳又有它的特殊性。因為雌雄個體性染色體不同，雄性個體有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此位于性染色體上的基因在遺傳時往往與它的性別相關(guān)。第51頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 某XY型性別決定的生物基因型為Aa

19、B，此個體產(chǎn)生的配子應為( )A、精子：AXB、aXB B、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵細胞：AXB、aXB D、卵細胞：AXB、aXB、AY、aYB第52頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三 右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請回答：（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。（3）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 _染色體上；為 性基因乙病的特點是呈 遺傳.I

20、-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。常顯世代相傳患病1/2隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4X第53頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三下圖是某家族的一種遺傳系譜，請據(jù)圖回答問題：該病的致病基因是 性基因，你做出判斷的理由是：a ;b 。 該病的致病基因最可能位于 染色體上，你做出判斷的理由是 。2與正常的男子婚配，生一個正常的男孩的幾率為 ，若生出一男孩，該男孩正常的幾率為 . 1/4顯患者雙親12生出正常兒子有世代連續(xù)性X男性患者的女兒和母親均患病1/8第54頁，共65頁，20

21、22年，5月20日，19點13分，星期三某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因為A，隱性基因a），見譜系圖?，F(xiàn)已查明-6不攜帶致病基因。 問：a、丙種遺傳病的致病基因位于_ 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_ 染色體上。b、寫出下列兩個體的基因型-8:_ ，-9:_ 。c、若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_ 。 常XaaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY 3/81/16第55頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三5.2 判斷遺傳方式隱性無中生有顯性有

22、中生無男都病，女不病伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有隱性有中生無顯性3、判斷：常/X 染色體判斷順序常用方法：伴X隱性伴X顯性隱性遺傳看女病，父子患病為伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性第56頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三例1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少?生一個男孩白化的概率是多少? 對于常染色體上的基因控制的遺傳病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X121814例2、 雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大?再生一個男孩色盲的概率

23、是多大?1412第57頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第58頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的

24、色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲第59頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三9、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為10、人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時(染色單體已分開)，細胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體第60頁，共65頁，2022年，5月20日，19點13分，星期三例題：右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病系譜圖。請據(jù)圖回答：1)甲病致病基因位于_染色體上，為 性基因。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另