兒童肺炎支原體肺炎診療方案

1、 兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(2015年版)解讀1編輯版pppt 兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識1編主要內容指南出臺背景肺炎支原體是什么？臨床特點診斷及鑒別診斷抗菌藥的選擇激素及丙球的應用預后2編輯版pppt主要內容指南出臺背景2編輯版pppt指南出臺背景肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae，MP)是兒童社區(qū)獲得性肺炎(Community - acquired pneumoma，CAP)的重要病原之一，肺炎支原體肺炎占住院兒童CAP的10%40% ，是兒科醫(yī)師廣泛關注的臨床問題。3編輯版pppt指南出臺背景肺炎支原體(Mycoplasma pneumonMP是什么？MP屬

2、于柔膜體綱，支原體屬，革蘭染色陰性難以用光學顯微鏡觀察，電鏡下觀察由3層膜結構組成，內外層為蛋白質及多糖，中層為含膽固醇的脂質成分，形態(tài)結構不對稱4編輯版ppptMP是什么？MP屬于柔膜體綱，支原體屬，革蘭染色陰性4編輯版MP是什么？MP直徑為25 um，是最小的原核致病微生物缺乏細胞壁，對作用于細胞壁的抗菌藥物（如青霉素與頭孢菌素類 ）固有耐藥。不同抗生素的作用機制：抑制細菌細胞壁的合成（青霉素類和頭孢菌素類等）、與細胞膜相互作用（多粘菌素、制霉菌素、兩性霉素B等 ）、干擾蛋白質的合成（氨基糖苷類、四環(huán)素類和氯霉素等）、抑制核酸的轉錄和復制抑制（大環(huán)內酯類等）。 5編輯版ppptMP是什么？

3、MP直徑為25 um，是最小的原核致病微生物MP致病機制直接損傷： 黏附于上皮細胞表面，抵抗黏膜纖毛的清除和吞噬細胞的吞噬；間接損傷：合成過氧化氫，分泌社區(qū)獲得性肺炎呼吸窘迫綜合征(CARDS)毒素免疫因素：固有免疫及適應性免疫6編輯版ppptMP致病機制直接損傷： 黏附于上皮細胞表面，抵抗黏膜纖毛的流行病學經飛沫和直接接觸傳播，潛伏期1-3周，潛伏期內至癥狀緩解數周均有傳染性?？砂l(fā)生在任何季節(jié)，北方地區(qū)秋冬季多見，南方地區(qū)則是夏秋季節(jié)高發(fā)。好發(fā)于學齡期兒童：5歲以下MP進入體內不一定均會出現感染癥狀7編輯版pppt流行病學經飛沫和直接接觸傳播，潛伏期1-3周，潛伏期內至癥狀臨床表現以發(fā)熱和咳

4、嗽為主要表現。病初大多呈陣發(fā)性干咳，少數有黏痰，偶有痰中帶血絲，咳嗽會逐漸加劇，個別患兒可出現百日咳樣痙咳，病程可持續(xù)2周甚至更長多數患兒精神狀況良好，而嬰幼兒癥狀相對較重，可出現喘息或呼吸困難。年長兒肺部濕噦音出現相對較晚，可有肺部實變體征。可合并胸腔積液和肺不張、縱隔積氣和氣胸、壞死性肺炎、呼吸窘迫等。8編輯版pppt臨床表現以發(fā)熱和咳嗽為主要表現。8編輯版pppt9編輯版pppt9編輯版pppt其他系統(tǒng)表現大約25%出現皮膚、黏膜系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、神經系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多系統(tǒng)。起病2d至數周內出現10編輯版pppt其他系統(tǒng)表現大約25%出現皮膚、黏膜系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系其他系

5、統(tǒng)表現皮膚、黏膜損傷常見，表現多樣，斑丘疹多見，重者表現為斯一瓊綜合征(Stevens -Johnson syndrome)。黏膜損傷通常累及口腔、結膜和泌尿道，可表現為水泡、糜爛和潰瘍。 心血管系統(tǒng)受累亦較常見，多為心肌損害，也可引起心內膜炎及心包炎、血管炎，可出現胸悶、頭暈、心悸、面色蒼白、出冷汗等癥狀。11編輯版pppt其他系統(tǒng)表現皮膚、黏膜損傷常見，表現多樣，斑丘疹多見，重者其他系統(tǒng)表現血液系統(tǒng)以自身免疫性溶血性貧血常見，其他還有血小板減少性紫癜及單核細胞增多癥、噬血細胞綜合征、彌散性血管內凝血等。 MP感染還可導致肺、腦、脾臟等器官及外周動脈的栓塞。神經系統(tǒng)可有吉蘭一巴雷綜合征(Gu

6、illain Barre syndrome)、腦炎、腦膜炎、腦脊髓膜炎和梗阻性腦積水等表現。消化系統(tǒng)受累可引起肝大和肝功能障礙，少數患兒表現為胰腺炎。 12編輯版pppt其他系統(tǒng)表現血液系統(tǒng)以自身免疫性溶血性貧血常見，其他還有血小其他系統(tǒng)表現其他尚有腎小球腎炎和IgA腎病、中耳炎、突發(fā)性耳聾、結膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、關節(jié)炎及橫紋肌溶解等。13編輯版pppt其他系統(tǒng)表現其他尚有腎小球腎炎和IgA腎病、中耳炎、突發(fā)性耳難治性肺炎支原體肺炎（ RMPP ）是指MPP經大環(huán)內酯類抗菌藥物正規(guī)治療7d及以上，臨床征象加重、仍持續(xù)發(fā)熱、肺部影像學加重者年長兒多見，病情較重，發(fā)熱時間及住院時間長常表現持續(xù)

7、發(fā)熱、劇烈咳嗽、呼吸困難等胸部影像學進行性加重，表現為肺部病灶范圍擴大、密度增高、胸腔積液，甚至有壞死性肺炎和肺膿腫。容易累及其他系統(tǒng)，甚至引起多器官功能障礙。14編輯版pppt難治性肺炎支原體肺炎（ RMPP ）是指MPP經大環(huán)內酯類抗總結重癥支原體肺炎可有以下表現：（1） 壞死性肺炎改變；（2） 肺大葉實變伴中至大量胸腔積液；（3）影響呼吸功能或合并其它系統(tǒng)功能障礙；（4） 合并閉塞性支氣管炎；（5） 合并全身炎癥反應綜合征；（6） 起病急、 癥狀重、 肺大葉實變， 對單一大環(huán)內酯類抗生素治療反應不佳。15編輯版pppt總結重癥支原體肺炎可有以下表現：（1） 壞死性肺炎改變；（2影像學表現

8、胸部X線檢查可表現以下4種類型：(1)與小葉性肺炎相似的點狀或小斑片狀浸潤影；(2)與病毒性肺炎類似的間質性改變；(3)與細菌性肺炎相似的節(jié)段性或大葉性實質浸潤影；(4)單純的肺門淋巴結腫大型。嬰幼兒多表現為間質病變或散在斑片狀陰影，年長兒則以肺實變及胸腔積液多見16編輯版pppt影像學表現胸部X線檢查可表現以下4種類型：16編輯版ppp17編輯版pppt17編輯版pppt胸部CT可表現為結節(jié)狀或小斑片狀影、磨玻璃影、支氣管壁增厚、馬賽克征、樹芽征、支氣管充氣征、支氣管擴張、淋巴結大、胸腔積液等。部分MPP可表現為壞死性肺炎。18編輯版pppt胸部CT可表現為結節(jié)狀或小斑片狀影、磨玻璃影、支氣

9、管壁增厚、19編輯版pppt19編輯版pppt肺實變較間質病變吸收慢，合并混合感染時吸收亦慢。一般在4周時大部分吸收，8周時完全吸收；也有癥狀消失1年后胸部X線才完全恢復的報道。20編輯版pppt肺實變較間質病變吸收慢，合并混合感染時吸收亦慢。一般在4周時實驗室診斷病原學診斷：從肺炎患兒咽喉、鼻咽部、胸水或體液中分離出MP是診斷MP感染的可靠標準血清學診斷包括特異性試驗（明膠顆粒凝集試驗(PA)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA) ）和非特異性試驗（冷凝集試驗(CA) ）等。MP-Igm抗體核酸診斷：可用于早期診斷，包括RT-PCR技術，環(huán)介導的等溫擴增(LAMP)技術，RNA恒溫擴增實時熒光檢測

10、(SAT)技術等。但須注意區(qū)分攜帶狀態(tài)，因為MP感染后1個月時其DNA的檢出率仍然高達50%，MP-DNA持續(xù)攜帶的中位數時間為7周，個別長達7個月之久21編輯版pppt實驗室診斷病原學診斷：21編輯版pppt實驗室診斷血氧飽和度測定：警惕低氧血癥外周血細胞計數：白細胞(WBC)計數多正常，重癥患兒的WBC計數可10109/L或4109/L。部分患兒出現血小板增多。C反應蛋白(CRP) :多明顯升高。血清乳酸脫氫酶(LDH)升高Coombs試驗陽性D-二聚體檢測降鈣素原(PCT)濃度：不能用以區(qū)分MP和非MP病原。22編輯版pppt實驗室診斷血氧飽和度測定：警惕低氧血癥22編輯版pppt重癥支

11、原體肺炎診斷標準在確診MPP基礎上，將符合下列標準中前3條中的任意2條和（或）后2條中任意1條作為重癥MPP的診斷標準：明顯氣促或心動過速（1歲，R50次/min,HR 150次/min;1-5歲， R40次/min,HR 140次/min; 5 歲， R30次/min,HR 120次/min ）、伴或不伴有動脈血壓下降（收縮壓75mmHg）、三凹征及發(fā)紺等；有效應用大環(huán)內酯類抗生素1周以上無效（持續(xù)腋溫 38.5或肺部影像學無好轉甚至進展），或持續(xù)發(fā)熱時間超過10天以上；胸部影像學表現為大片狀陰影，占據一個肺段或肺葉以上范圍，可累及單葉或多葉病變；出現胸腔積液、肺不張、壞死性肺炎/肺膿腫等肺

12、內并發(fā)癥；出現嚴重低氧血癥（PaO2 60mmHg）或合并其他功能嚴重損害（中樞神經系統(tǒng)感染、心力衰竭、心肌炎、消化道出血、明顯電解質/酸堿平衡紊亂等）23編輯版pppt重癥支原體肺炎診斷標準在確診MPP基礎上，將符合下列標準中前治療治療原則MPP 一般治療和對癥治療同兒童CAP。普通MPP采用大環(huán)內酯類抗菌藥物治療耐大環(huán)內酯類抗菌藥物者：可以考慮其他抗菌藥物。RMPP和重癥MPP：可能需要加用糖皮質激素及支氣管鏡治療。24編輯版pppt治療治療原則24編輯版pppt抗MP治療大環(huán)內酯類抗菌藥物：首選第1代紅霉素，第2代阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素；第3代酮內酯類如泰利霉素、塞紅霉素阿奇霉素每

13、日僅需1次，10 mg (kgd)，輕癥3d為1個療程，重癥可連用57 d，4d后可重復第2個療程，但對嬰兒，阿奇霉素的使用尤其是靜脈制劑的使用要慎重紅霉素：10-15 mg/ (kg次)，q12 h，療程10 14 d，個別嚴重者可適當延長。停藥指征：應以臨床癥狀、影像學表現以及炎性指標決定，不宜以肺部實變完全吸收和抗體陰性或MP-DNA轉陰作為停藥指征。25編輯版pppt抗MP治療大環(huán)內酯類抗菌藥物：首選第1代紅霉素，第2代阿奇非大環(huán)內酯類抗菌藥物對大環(huán)內酯類抗菌藥物的耐藥者。四環(huán)素類包括多西環(huán)素、米諾環(huán)素（美滿霉素）、替加環(huán)素等，可能使牙齒發(fā)黃或牙釉質發(fā)育不良等不良反應，應用于8歲以上患

14、兒。喹諾酮類抗生素對MP有抑制作用，可能對骨骼發(fā)育產生不良影響，18歲以下兒童使用受到限制。環(huán)丙沙星或莫西沙星治療26編輯版pppt非大環(huán)內酯類抗菌藥物對大環(huán)內酯類抗菌藥物的耐藥者。26編輯版混合感染的治療MP對呼吸道黏膜上皮完整性的破壞可能為其他病原的繼發(fā)感染創(chuàng)造條件。若有合并其他病原微生物的證據，則參照CAP指南選擇聯用其他抗菌藥物。對RMMP患兒避免盲目聯合使用其他抗菌藥物。27編輯版pppt混合感染的治療MP對呼吸道黏膜上皮完整性的破壞可能為其他病糖皮質激素普通MPP無需常規(guī)使用急性起病、發(fā)展迅速且病情嚴重，尤其是RMPP可考慮使用全身糖皮質激素。常規(guī)劑量與短療程：甲潑尼龍1-2 mg

15、/ (kgd)，療程35 d。如持續(xù)高熱大于7d、CRP110 mg/L，白細胞分類中性粒細胞0. 78，血清LDH478 IU/L，血清鐵蛋白328 g/L及肺CT提示整葉致密影，可能預示常規(guī)劑量糖皮質激素治療效果不佳 吸入糖皮質激素：MPP急性期如有明顯咳嗽、喘息，胸部X線顯示肺部有明顯炎性反應及肺不張時可應用，療程l3周。28編輯版pppt糖皮質激素普通MPP無需常規(guī)使用28編輯版pppt丙種球蛋白常規(guī)推薦用于普通MPP的治療應用指征：合并中樞神經系統(tǒng)病變、免疫性溶血性貧血、免疫性血小板減少性紫癜等自身免疫性疾病用法：一般采用1g(kgd)，12 d。29編輯版pppt丙種球蛋白常規(guī)推薦

16、用于普通MPP的治療29編輯版pppt其他兒科軟式支氣管鏡術肺內外并發(fā)癥的治療30編輯版pppt其他兒科軟式支氣管鏡術30編輯版pppt預后多數MPP患兒預后良好，而重癥及RMPP患兒可遺留肺結構和或功能損害，需進行長期隨訪。MPP可引起感染后閉塞性細支氣管炎、單側透明肺、閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎、肺纖維化等。MPP在急性期后可出現反復呼吸道感染、慢性咳嗽及哮喘。有其他系統(tǒng)累及的MPP患兒可能危及生命或遺留后遺癥。31編輯版pppt預后多數MPP患兒預后良好，而重癥及RMPP患兒可遺留肺結經驗總結（一）早期聯合抗感染治療。阿奇霉素（希舒美）加上廣譜抗生素應用。部分患兒有全身藥疹出現，切不可因此而改用或停用有效地抗感染治療。這樣反而會加重病情。（二）早期免疫抑制治療，全身應用糖皮質激素（靜脈使用甲強龍），有效、可靠、安全，聯合阿奇霉素即可對該癥起到有效早期控制。（三）早期氣管鏡檢查并灌法治療，減輕氣道阻塞