生物：《基因在染色體上和伴性遺傳》(新人教版必修2)課件

“基因在染色體上和伴性遺傳”懷遠二中唐輝基因在染色體上★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)★3.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系

基因行為染色體行為基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合。染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體只有一條。體細胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)2.摩爾根的果蠅實驗：發(fā)現(xiàn)問題紅：白＝3：1白的全為雄3：1的分離比例說明符合分離定律，但是白色的表現(xiàn)，總是與性別聯(lián)系在一起！★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)3.摩爾根的設(shè)想：提出假設(shè)

假設(shè)控制白眼性狀的基因在X染色體上！請你按照摩爾根的假設(shè)，寫出果蠅實驗的遺傳圖解！摩爾根的假設(shè)很好解釋了果蠅白眼的遺傳！★3.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋伴性遺傳★1.性別決定★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遺傳的特征★1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！★1.性別決定22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代3.人的性別決定過程：比例1：11：1單倍體型的性別決定蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍體（n），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有32條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂皇。由此可見，蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)。基因決定性別玉米是雌雄同株植物，雄花序生長在植株的頂端，雌花序生長在植株的中部。雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制。當基因Ba突變?yōu)閎a，基因型baba使植株沒有雌花序，沒有果穗，成為雄株；當基因Ts突變?yōu)閠s時，基因型tsts就會使植株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過受精在植株的頂部結(jié)出種，成為雌株。環(huán)境決定性別海生蠕蟲后螠的雌雄個體大小懸殊將近500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長，遠端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒有性別的幼蟲，當幼蟲落在海底時，就發(fā)育成雌體；若幼蟲被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個雄蟲，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們在雌蟲吻部停留的時間長短來決定的。這種類型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。4.特殊的性別決定：★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（攜帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

★3.其它伴性遺傳的特征★3.其它伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征

連續(xù)遺傳、重女輕男

父有女有、兒有母有

2.伴Y遺傳特征

連續(xù)遺傳、無女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）5下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0

XBXb

XBY

XbY

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXbIIIIII1234567896、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于

染色體上,屬

性遺傳。(2)6號基因型

，7號基因型

。(3)6號和7號婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是

。常隱AaAa1/4

XbXb

XbY

XbY

Aa

Aa

aa7:下圖是某遺傳病的遺傳圖解(1)若Ⅱ7不攜帶該病基因，此病遺傳方式是_______

。(2)若Ⅱ7攜帶該病基因，此病遺傳方式是

。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ9與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率是

?；颊叩幕蛐褪?/p>

。IIIIII123678459伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳XbY1/8

XbY

aa

aa

aa

aa

AA

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXbII6:XBXbII7:XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9:1/2XBXb1/2XBXB III9:1/2XBXb1/2XBXB XBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb

XBY1/2XBXB

XBY8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd

XdXd

XdY

XdY

XdYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。Ⅱ3不帶致病基因，請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若