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第三章非細(xì)胞生物—病毒

Virus第三章非細(xì)胞生物—病毒

Virus第一節(jié)病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)MorphologyandStructureofVirus第一節(jié)病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)MorphologyandStruc病毒(Virus)病毒是超顯微的、無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的、只含一種核酸(或DNA或RNA)、只能在活細(xì)胞內(nèi)存活的寄生物。

病毒在活細(xì)胞外以病毒粒子的形式存在,不能進(jìn)行代謝和繁殖,不具有生命特征,但一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞就具有生命特征病毒(Virus)病毒是超顯微的、無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的、只含一種核酸2,病毒的基本特性:(1)沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)(2)只含DNA或RNA一種核酸(3)不以二分裂法繁殖,只能在特定的寄主細(xì)胞內(nèi)以核酸復(fù)制的方式增殖(4)沒(méi)有核糖體,不含與能量代謝有關(guān)的酶,在活體外沒(méi)有生命特征。2,病毒的基本特性:(1)沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)病毒與其他微生物的區(qū)別微生物 DNA 無(wú)生命培養(yǎng) 二分裂 核糖體 抗生素 干擾素種類 &RNA 基上生長(zhǎng) 敏感性 敏感性細(xì)菌 + + + + + -支原體 + + + + + -立克次氏體 + - + + + -衣原體 + - + + + +病毒 DNAorRNA - - - - +病毒與其他微生物的區(qū)別微生物 DNA 無(wú)生命培養(yǎng) 病毒的大小非常微小,以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300nm,較小的口蹄疫病毒顆粒直徑為10~22nm。

動(dòng)物病毒腺病毒(Adenovirus)70~90nm骨髓灰質(zhì)炎病毒(Poliovirus)27~30nm植物病毒南瓜花葉病毒(Squashmosaicvirus)22nm噬菌體大腸桿菌噬菌體fd(Coliphagefd)700x5nm大腸桿菌噬菌體T2,T4,T6(ColiphageT2,T4,T6)頭部90x60nm尾部100x20nm大腸桿菌噬菌體M13(ColiphageM13)長(zhǎng)600~800nm病毒的大小非常微小,以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300n微生物學(xué)第3章病毒課件

病毒一般呈球形或桿形,也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪狀動(dòng)物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀,痘病毒為磚形植物病毒多呈桿形或絲狀,少數(shù)為球狀。如煙草花葉病毒為絲狀,苜?;ㄈ~病毒為桿狀,花椰菜花葉病毒為球狀細(xì)菌病毒即噬菌體多為蝌蚪狀,也有為球狀和絲狀,如大腸桿菌偶數(shù)T噬菌體系列為蝌蚪狀,大腸桿菌噬菌體fd為絲狀,фX174為球形病毒的形態(tài)病毒一般呈球形或桿形,也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪幾種病毒的形態(tài)和大小幾種病毒的形態(tài)和大小病毒粒子(Virion)是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒。簡(jiǎn)稱毒粒。

病毒的結(jié)構(gòu)組成:核酸(nuclearacid)蛋白質(zhì)殼體(proteincoast)囊膜(envelope)病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒粒子(Virion)病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒模式圖病毒模式圖病毒的核酸

位于病毒粒子中心,構(gòu)成了其核心或基因組(Genome)。一種病毒只有一種類型的核酸,或RNA或DNA??赡軉喂?,也可能雙股。

大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì),小的僅含5個(gè)基因。

作用:病毒核酸儲(chǔ)存有病毒的遺傳信息,控制著病毒的遺傳變異、增殖和對(duì)宿主的感染性。

無(wú)蛋白質(zhì)殼體的病毒核酸仍具有感染性,且感染范圍更廣,但感染力較弱。病毒的核酸位于病毒粒子中心,構(gòu)成了其病毒的蛋白質(zhì)殼體

是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼,由許多殼粒(Capsomere)組成殼粒是指在電子顯微鏡下可以認(rèn)辯的組成殼體的亞單位,由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成功能:主要是構(gòu)成病毒粒子外殼,保護(hù)病毒核酸;決定病毒感染的特異性,與易感染細(xì)胞表面存在的受體有特異親和力;還具有抗原性,能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。

組成殼體的殼?;旧嫌袃煞N對(duì)稱排列:一種為二十面體,即殼粒沿著三根相互垂直的軸形形成對(duì)稱體,殼體即為二十面體。另一種為螺旋狀體,殼粒和核酸呈螺旋對(duì)稱形排列成直桿形,伸長(zhǎng)的纖維狀,彎曲桿狀病毒的蛋白質(zhì)殼體是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白病毒殼體的對(duì)稱性病毒殼體的對(duì)稱性煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒的二十面體結(jié)構(gòu)病毒的二十面體結(jié)構(gòu)病毒的囊膜

囊膜也稱封套或包膜(Envelope)是指包被在病毒核殼體外的一層包膜,含有脂類、蛋白質(zhì)和糖類囊膜為雙脂層膜,與之相連的是病毒特異性蛋白囊膜表面具有突起物,稱為刺突(Spike),也稱為包膜子粒(Peplomer)囊膜對(duì)脂溶劑敏感

有囊膜的病毒易于吸附于寄主細(xì)胞表面,破壞宿主細(xì)胞表面受體,易于侵入細(xì)胞。包膜的作用:維系毒粒結(jié)構(gòu),保護(hù)病毒核殼。尤其是病毒的包膜糖蛋白,是啟動(dòng)病毒感染所必需的。病毒的囊膜囊膜也稱封套或包膜(Envelope)病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒的包涵體

包涵體(Inclusionbody)是指宿主細(xì)胞被病毒感染后存在于細(xì)胞內(nèi)形成的一種光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的小體。是由完整的病毒顆粒或尚未裝配的病毒亞單位聚集而成的小體。也有宿主細(xì)胞對(duì)病毒侵染的反應(yīng)產(chǎn)物包涵體多為圓形、卵圓形或不定形的蛋白質(zhì)。不同病毒在細(xì)胞中的包涵體形狀、數(shù)量、大小、位置各異?;蛟诩?xì)胞質(zhì)中,或在細(xì)胞核中,或在兩者內(nèi)都有包涵體殼從宿主細(xì)胞中移出,接種至其他細(xì)胞仍可引起感染。特殊名稱:天花病毒包涵體稱為顧氏小體(Guarnier),狂犬病毒包涵體稱為內(nèi)基氏體(Negri),煙草花葉病毒包涵體稱為X體

病毒的包涵體包涵體(Inclus病毒的包涵體圖病毒的包涵體圖第二節(jié)

病毒的分類

ClassificationofVirus第二節(jié)

病毒的分類

Classification分類實(shí)用性分類——寄主型分類動(dòng)物性病毒植物性病毒細(xì)菌病毒病毒理化特性分類科(viridae)亞科(virrinae)屬(virus)以病毒核酸分類類型:DNA或RNA股數(shù):單股或雙股病毒粒子有無(wú)囊膜

分類實(shí)用性分類——寄主型分類隨著電鏡技術(shù)的發(fā)展以及分離、提純病毒新方法的應(yīng)用,逐漸轉(zhuǎn)向病毒本身的結(jié)構(gòu)特征、化學(xué)組成的研究、使病毒的分類朝著自然系統(tǒng)的方向發(fā)展。病毒分類的依據(jù)有:

基因組性質(zhì)與結(jié)構(gòu);

衣殼對(duì)稱性;

有無(wú)包膜;④

病毒粒子的大小、形狀;⑤

對(duì)理化因素的敏感性;

病毒脂類、碳水化合物、結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白的特征;

抗原性;

生物學(xué)特性(繁殖方式、宿主范圍、傳播途徑和致病性)。隨著電鏡技術(shù)的發(fā)展以及分離、提純病毒新方法的應(yīng)用,逐漸轉(zhuǎn)向病國(guó)際病毒分類委員會(huì)(InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses,簡(jiǎn)稱ICTV)在2001年公布的病毒分類和命名第七次報(bào)告中病毒分類系統(tǒng)設(shè)立了3個(gè)病毒目、66個(gè)病毒科(包括2個(gè)類病毒科)、9個(gè)病毒亞科和244個(gè)病毒屬(包括32個(gè)暫定屬和7個(gè)類病毒屬)。

國(guó)際病毒分類系統(tǒng)采用目、科、屬、種的分類單元,但是亞病毒感染因子采用任意分類。

國(guó)際病毒分類委員會(huì)(InternationalCommi病毒分類圖1病毒分類圖1病毒分類圖2病毒分類圖2第三節(jié)

噬菌體

Bacteriophage第三節(jié)

噬菌體

Bacteriopha不同噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)在電子顯微鏡下觀察噬菌體有三種基本形態(tài):蝌蚪形、微球形和絲狀

不同噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)在電子顯微鏡下觀察噬菌體有三種基本形態(tài):大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖T4噬菌體的示意圖與電鏡照片T4噬菌體的示意圖與電鏡照片噬菌體的分類

烈性噬菌體(Virulentphage)

凡侵入寄主細(xì)胞后進(jìn)行復(fù)制繁殖并導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體即為烈性噬菌體。溫和性噬菌體(Temperatephage)凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制,并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去,在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體,稱為溫和性噬菌體。噬菌體的分類

烈性噬菌體(Virulentphage)溫噬菌體的增殖周期

吸附(Absorption)侵入(Penetration)復(fù)制(Replication)裝配(Assembly)裂解(Lysis)噬菌體的增殖周期

吸附(Absorption)噬菌體的吸附(Absorption)

吸附是噬菌體侵染宿主細(xì)胞的第一步吸附過(guò)程決定于:1)細(xì)胞表面受體的結(jié)構(gòu);2)噬菌體的吸附器官吸附過(guò)程為噬菌體的吸附器官與敏感細(xì)菌細(xì)胞表面的敏感接受點(diǎn)相互特異性的互補(bǔ)不可逆接合一種細(xì)菌細(xì)胞表面可被多種和多個(gè)噬菌體吸附感染。據(jù)測(cè)定,一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞表面可被250~360個(gè)噬菌體吸附達(dá)到飽和量吸附受環(huán)境因子溫度、pH、陽(yáng)離子濃度等噬菌體的吸附(Absorption)

吸附是噬菌體噬菌體的吸附與侵染圖噬菌體的吸附與侵染圖噬菌體的侵染(Penetration)

侵染即注入核酸噬菌體以其尾部固著于敏感細(xì)菌細(xì)胞表面后,將尾絲展開(kāi)固著于細(xì)胞,尾部的酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖,使細(xì)胞壁產(chǎn)生一個(gè)小孔,然后尾鞘收縮,將頭部的核酸通過(guò)中空的尾髓壓入細(xì)胞內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。此過(guò)程可在幾十秒內(nèi)完成通常一種細(xì)菌可受到幾種噬菌體的侵染,但細(xì)菌細(xì)胞一般只允許一種噬菌體進(jìn)入細(xì)胞。往往先進(jìn)入的噬菌體可排斥或抑制后進(jìn)入者。即使進(jìn)入了,也不能增殖而消亡尾鞘并不是侵染的必備條件,無(wú)尾鞘者也可有效侵染,但有尾鞘者可提高侵染效率

。噬菌體的侵染(Penetration)

噬菌體的復(fù)制(Replication)包括噬菌體DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成DNA的復(fù)制:噬菌體進(jìn)入細(xì)胞后立即以噬菌體DNA為模板,利用細(xì)菌原有的RNA合成酶合成早期的mRNA,由早期mRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白在這些酶催化下,以親代DNA為模板,半保留復(fù)制出子代DNA在DNA開(kāi)始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄的mRNA為晚期mRNA,再由晚期mRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)即噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白,如頭部蛋白質(zhì)、尾部蛋白質(zhì)此時(shí)為潛伏期,在細(xì)胞內(nèi)還觀察不到噬菌體粒子潛伏期(Latentperiod)是指噬菌體棲于宿主細(xì)胞至宿主細(xì)胞裂解,釋放噬菌體的最短時(shí)間噬菌體的復(fù)制(Replication)包括噬菌體D噬菌體的裝配(Assembly)裝配是將分別合成的噬菌體核酸、蛋白質(zhì)裝配成一個(gè)成熟的、有侵染力的噬菌體粒子的過(guò)程。大腸桿菌噬菌體的DNA、頭部蛋白質(zhì)亞單位、尾鞘、尾髓、基板、尾絲等合成后,收縮聚集,被頭部外殼蛋白包圍,形成二十面體的噬菌體頭部。尾部也同時(shí)裝配,并與頭部連接。

最后裝配完畢,成為新的子代噬菌體噬菌體的裝配(Assembly)裝配是將分別合成的噬菌體核酸噬菌體各元件的裝配噬菌體各元件的裝配噬菌體的裂解(Lysis)

成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。

細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清,固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。也有絲狀噬菌體fd成熟后不裂解細(xì)菌細(xì)胞,而是從宿主細(xì)胞中鉆出來(lái),細(xì)菌細(xì)胞仍可生長(zhǎng)。

大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體從吸附到粒子成熟釋放需15~30min時(shí)間。噬菌體的裂解(Lysis)

成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的噬菌體的侵染、復(fù)制和釋放噬菌體的侵染、復(fù)制和釋放1.Attachment(adsorption)oftheviriontoasusceptiblehostcell.2.

Penetration

(injection)ofthevirionoritsnucleicacidintothecell.3.

Earlystepsinreplication

duringwhichthehostcellbiosyntheticmachineryisalteredasapreludetovirusnucleicacidsynthesis.Virus-specificenzymesaretypicallymade.4.Replication

ofthevirusnucleicacid.5.

Synthesisofproteinsusedasstructuralsubunitsoftheviruscoat.6.Assembly

ofstructuralsubunits(andmembranecomponentsinenvelopedviruses)andpackagingofnucleicacidintonewvirusparticles.7.Release

ofmaturevirionsfromthecell1.Attachment(adsorption)of細(xì)菌的溶源性

溶源性(Lysogeny)是溫和噬菌體侵入宿主細(xì)胞后沒(méi)有成熟噬菌體的產(chǎn)生,這一現(xiàn)象稱為溶源性

。溫和性噬菌體侵入到宿主細(xì)菌細(xì)胞后,其DNA可整合到宿主細(xì)胞的染色體上,并與宿主細(xì)胞染色體DNA同步復(fù)制,但不合成自己的蛋白質(zhì)殼體,宿主細(xì)胞不裂解而能繼續(xù)生長(zhǎng)繁殖,亦有少數(shù)是而是附著在細(xì)胞膜的某一位點(diǎn)上以質(zhì)粒形式存在(如P1)。

整合在宿主細(xì)胞上或以質(zhì)粒形式存在的溫和性噬菌體的基因稱為原噬菌體(Prophage)。含有原噬菌體的宿主細(xì)胞稱為溶源性細(xì)胞(Lysogeniccell)。細(xì)菌的溶源性溶源性(Lysogeny)是溫和噬菌體侵入宿主溫和噬菌體的遺傳學(xué)特性

溫和性噬菌體的基因能整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中,有一個(gè)與細(xì)菌染色體相附著的位點(diǎn),并在其某種基因產(chǎn)物(酶)的作用下,兩者在此發(fā)生特異性重組。溫和噬菌體能編碼合成一種阻遏體蛋白的基因,它可阻止噬菌體所有有關(guān)增殖基因的表達(dá),使其不能進(jìn)入營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。另外有一些基因調(diào)節(jié)、控制阻遏體的合成,以維持穩(wěn)定的溶源狀態(tài)。溶源細(xì)胞的自發(fā)性裂解:當(dāng)阻遏體水平降低到不足以維持溶源狀態(tài),原噬菌體可離開(kāi)宿主細(xì)胞的染色體而進(jìn)入增殖周期,并引起宿主細(xì)胞裂解的現(xiàn)象。自發(fā)性裂解的頻率在10-2~10-5。溫和噬菌體的遺傳學(xué)特性溫和性噬菌體的基因能整合到宿主細(xì)胞染溶源性細(xì)胞的特性1

溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解:

溶源細(xì)胞可受各種理化因子如射線、化學(xué)誘變劑的影響而誘發(fā)裂解,釋放出噬菌體粒子溶源細(xì)胞的免疫性:阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外,也同樣能阻遏進(jìn)入溶源細(xì)菌的其他同型噬菌體的基因組,使其不能在該細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。因此溶源細(xì)菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。如含有λ原噬菌體的溶源性細(xì)胞對(duì)于λ噬菌體的毒性突變株有免疫性,即毒性突變株對(duì)非溶源性宿主細(xì)胞有毒性,而對(duì)溶源性宿主細(xì)胞(含λ噬菌體DNA)卻無(wú)毒性。

溶源性細(xì)胞的特性1

溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解:溶源性細(xì)胞的特性2

溶源性細(xì)菌的復(fù)愈:

溶源性細(xì)菌細(xì)胞有時(shí)可在無(wú)理化因子影響條件下既不發(fā)生自發(fā)裂解,也不發(fā)生誘發(fā)裂解而消失其含有的原噬菌體,成為非溶源性細(xì)胞,稱為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化。這種菌株為復(fù)愈菌株(Curingstrain)。溶源性轉(zhuǎn)換(Lysogenicconversion):

溶源性細(xì)菌除了具有產(chǎn)生噬菌體的能力和對(duì)相關(guān)噬菌體的免疫性外,有時(shí)還伴有其他性狀的改變。這種其他性狀的改變稱為溶源性轉(zhuǎn)換。許多細(xì)菌的性狀受溶源性的影響。例如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生白喉毒素是因?yàn)樵删w帶有毒素蛋白的結(jié)構(gòu)基因;肉毒梭菌的毒素、金黃色葡萄球菌某些溶血素、激酶的產(chǎn)生都與溶源性有關(guān);沙門氏菌、痢疾桿菌等抗原結(jié)構(gòu)和血清型也與溶源性有關(guān)?,F(xiàn)在知道越來(lái)越多菌類的各種性狀都受到溶源性的影響。這種現(xiàn)象很象腫瘤病毒能使正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。

溶源性細(xì)胞的特性2

溶源性細(xì)菌的復(fù)愈:噬菌體毒性感染和溶源性過(guò)程噬菌體毒性感染和溶源性過(guò)程噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線

噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線利用烈性噬菌體的生活周期測(cè)定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時(shí)間間隔,用于估計(jì)每個(gè)被侵染的細(xì)胞釋放出來(lái)的新的噬菌體粒子數(shù)量的生長(zhǎng)曲線,稱為一步生長(zhǎng)曲線(One-stepgrowthcurve)。功能:可反映每種噬菌體的3個(gè)重要特性參數(shù):潛伏期、裂解期和裂解量(Burstsize)。病毒效價(jià)(titre):?jiǎn)挝惑w積(ml)病毒懸液的感染單位(IU)數(shù)目(IU/ml)。表示待測(cè)樣品中所含病毒的數(shù)量。

感染單位(IU):能夠引起宿主或宿主細(xì)胞一定特異性反應(yīng)的病毒最小劑量。噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線

噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線噬菌體一步生長(zhǎng)曲線的分期噬菌體一步生長(zhǎng)曲線可分為:

隱晦期(Eclipsephase):噬菌體侵染細(xì)菌細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)只出現(xiàn)噬菌體核酸和蛋白質(zhì)尚無(wú)噬菌體釋放的階段。潛伏期(Latentperiod):是指噬菌體吸附至宿主細(xì)胞開(kāi)始到細(xì)胞釋放新的噬菌體止的一段時(shí)間。

上升期(Riseperiod):指噬菌斑突然上升的時(shí)期,即細(xì)菌細(xì)胞正被大量裂解。裂解量即是每個(gè)感染細(xì)菌所釋放的新噬菌體的平均數(shù)量。接著,噬菌斑數(shù)達(dá)到大致恒定,曲線平穩(wěn)。這個(gè)時(shí)期即使存在一些未感染的細(xì)菌

,由于細(xì)菌懸液的稀釋倍數(shù)很高,使得新釋放的噬菌體不能吸附未感染的細(xì)菌。

噬菌體一步生長(zhǎng)曲線的分期噬菌體一步生長(zhǎng)曲線可分為:噬菌體一步生長(zhǎng)曲線的繪制將高濃度的敏感菌培養(yǎng)物與適量相應(yīng)的噬菌體懸液相混,使得一個(gè)病毒體與10~100個(gè)細(xì)菌細(xì)胞相混合,這樣的比例系數(shù)可降低幾個(gè)噬菌體同時(shí)侵染單個(gè)細(xì)菌細(xì)胞的機(jī)率。經(jīng)過(guò)短時(shí)間的培養(yǎng)使噬菌體吸附在細(xì)菌上,再用抗病毒血清或離心或稀釋除去未吸附的噬菌體。接著,用新鮮培養(yǎng)液把經(jīng)過(guò)上述處理的細(xì)菌懸液高倍稀釋,以免發(fā)生第二次吸附和感染。培養(yǎng)后,定時(shí)取樣,將含有噬菌體的樣品與敏感細(xì)菌培養(yǎng)物混合培養(yǎng),計(jì)算每個(gè)樣品在培養(yǎng)基平板表面產(chǎn)生的噬菌斑數(shù)目。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),噬菌斑數(shù)為縱坐標(biāo),可以繪出一步生長(zhǎng)曲線。

噬菌體一步生長(zhǎng)曲線的繪制將高濃度的敏感菌培養(yǎng)物與適量相應(yīng)的噬one-stepgrowthcurveone-stepgrowthcurve噬菌體生長(zhǎng)的一步曲線圖噬菌體T2的一步生長(zhǎng)曲線A.表示一群噬菌體作用于一群細(xì)菌細(xì)胞的結(jié)果;

B.表示單個(gè)噬菌體在一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的增殖情況

噬菌體生長(zhǎng)的一步曲線圖噬菌體T2的一步生長(zhǎng)曲線其他噬菌體

噬藍(lán)細(xì)菌體是侵染藍(lán)細(xì)菌的噬菌體形狀有桿形或多面體顆?;蚨嘟求w顆粒雙鏈DNA侵染過(guò)程相似于噬菌體,但生活周期比噬菌體長(zhǎng),約6~8小時(shí)增殖時(shí)間受環(huán)境因子影響,如光照可增加裂解量

噬真菌體即真菌病毒大多數(shù)真菌病毒噬雙鏈RNA,也有報(bào)道為單鏈RNA和DNA病毒真菌病毒粒子大多為六面形或球形在老齡菌絲中易發(fā)現(xiàn)病毒粒子,幼齡中少見(jiàn)真菌病毒依靠菌絲聯(lián)結(jié)相互傳遞或有帶病毒孢子傳布其他噬菌體噬藍(lán)細(xì)菌體是侵染藍(lán)細(xì)菌的噬菌體噬第四節(jié)

植物病毒

第四節(jié)

植物病毒

植物病毒1植物病毒大多為單鏈病毒。有些病毒也具囊膜。毒粒子有桿形、線狀或近球形等。

植物病毒種類繁多,絕大多數(shù)種子植物都能發(fā)生病毒病。植物受病毒侵染后可有3種癥狀;混合侵染噬可有混合型多種性狀:引起花葉、黃化和紅化植株矮化,叢簇,畸形形成枯斑,壞死植物病毒1植物病毒大多為單鏈病毒。有些病毒也具囊植物病毒2病毒侵染植物后,還出現(xiàn)內(nèi)部細(xì)胞的或組織的不正常表現(xiàn)。最突出的是感染病毒植株的細(xì)胞內(nèi)形成包涵體,這是是確診病毒存在的證據(jù)。細(xì)胞包涵體有兩類:一類是一般為不規(guī)則形、六角形、紡錘形、針形和線形的結(jié)晶形包涵體,另一類是一般呈圓球形或橢圓形的非結(jié)晶形包涵體(又稱X-小體)。前者通常由病毒粒子堆疊而成,而后者往往由病毒粒子和寄主細(xì)胞成分混合而成。包涵體在細(xì)胞內(nèi)的分布因病毒而異,在原生質(zhì)體、細(xì)胞核、葉綠體,甚至在空胞內(nèi)都可以見(jiàn)到有包涵體的存在。

傳播方式植物病毒以昆蟲(chóng)為媒介傳播。半翅目刺吸式口器的昆蟲(chóng)如蚜蟲(chóng)、葉蟬和飛虱等都是重要傳播者植物病毒只有在侵入宿主細(xì)胞后才脫去蛋白質(zhì)衣殼或還有囊膜,這一過(guò)程稱為脫殼(EncoatingorUncoating)植物病毒2病毒侵染植物后,還出現(xiàn)內(nèi)部細(xì)胞的或組織第五節(jié)

昆蟲(chóng)病毒第五節(jié)

昆蟲(chóng)病毒昆蟲(chóng)病毒病的特點(diǎn)普遍特點(diǎn)是在被感染的動(dòng)物細(xì)胞中形成多角形包涵體動(dòng)物病毒包涵體成分為蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)在許多有機(jī)溶劑中不被溶解,并對(duì)蛋白質(zhì)酶具有抗性,但可溶于碳酸鈉、氫氧化鈉、氨的水溶液中包涵體在自然環(huán)境中穩(wěn)定,可保持活性多年。但對(duì)高溫敏感,對(duì)陽(yáng)光和紫外線缺少抵抗力。一般消毒劑也可使其失活昆蟲(chóng)病毒病的特點(diǎn)普遍特點(diǎn)是在被感染的動(dòng)物細(xì)胞中形成多昆蟲(chóng)病毒分類1

核型多角體病毒(Nuclearpolyhedrosisvirus,NPV)病毒粒子桿狀,包裹于呈多面體的包涵體中,位于宿主細(xì)胞核內(nèi)。如蠶的多角體病毒即是典型。在鱗翅目、膜翅目和雙翅目昆蟲(chóng)中出現(xiàn)質(zhì)型多角體病毒(Cytoplasmicpolyhedrosisvirus,CPV)病毒粒子一般球狀,直徑約為60,含雙鏈。病毒的多數(shù)粒子在位于細(xì)胞質(zhì)的包涵體中。主要在昆蟲(chóng)腸道中增殖。昆蟲(chóng)感染后不取食,饑餓而萎縮??捎觅|(zhì)型多角體病毒防治松毛蟲(chóng)昆蟲(chóng)病毒分類1

核型多角體病毒(Nuclearpolyhe昆蟲(chóng)病毒的分類2

顆粒體病毒(Granulosisvirus,GV)包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀。病毒顆粒桿狀,含雙鏈。包涵體內(nèi)只含一個(gè)病毒顆粒。偶有2個(gè)。主要感染鱗翅目昆蟲(chóng)的真皮、脂肪組織及血細(xì)胞等昆蟲(chóng)吞食后停止進(jìn)食,血液變成乳白色而死亡無(wú)包涵體病毒病毒粒子球狀,不形成包涵體。宿主范圍廣泛,除存在于昆蟲(chóng)綱外,蜘蛛綱,甲殼綱等都有存在。用無(wú)包涵體病毒防治柑桔紅蜘蛛有效昆蟲(chóng)病毒的分類2

顆粒體病毒(Granulosis第六節(jié)

動(dòng)物和人類共患病毒第六節(jié)

動(dòng)物和人類共患病毒脊椎動(dòng)物病毒

脊椎動(dòng)物病毒可引起許多人類疾病如流行性感冒、肝炎、皰疹、流行性乙型腦炎、狂犬病、艾滋病、非典型肺炎(由SARS病毒引起)等。在已發(fā)現(xiàn)的動(dòng)物病毒中約有1/4的病毒具有致腫瘤作用,至少有5類病毒(乳頭瘤病毒、反轉(zhuǎn)錄病毒、皰疹病毒、肝DNA病毒和黃病毒)與癌癥發(fā)病有關(guān)。動(dòng)物病毒侵入寄主細(xì)胞后可引起4種結(jié)果見(jiàn)后頁(yè)圖。畜、禽等動(dòng)物的病毒病也極其普遍,如豬瘟、牛瘟、口蹄疫、雞瘟、雞新城疫和勞氏肉瘤等,許多還是人獸共患病,且危害嚴(yán)重。

脊椎動(dòng)物病毒脊椎動(dòng)物病毒可引起許多人類疾病如流行性感冒、動(dòng)物感染病毒后的4種結(jié)果動(dòng)物感染病毒后的4種結(jié)果動(dòng)物病毒的增殖過(guò)程

動(dòng)物病毒大多呈球狀,含有單鏈或雙鏈的DNA或RNA。有些是有包膜的,有些無(wú)包膜(裸露的),大小差異很大。動(dòng)物病毒的增殖過(guò)程與噬菌體相似,但在一些細(xì)節(jié)上有所不同。大多數(shù)動(dòng)物病毒無(wú)吸附結(jié)構(gòu),少數(shù)病毒如流感病毒在其包膜表面長(zhǎng)有刺突,可吸附在宿主細(xì)胞表面的粘蛋白受體上。病毒感染時(shí),首先是病毒表面的吸附蛋白與敏感宿主細(xì)胞表面特異的受體結(jié)合,病毒的核殼體或整個(gè)病毒粒子侵入細(xì)胞。此過(guò)程不象噬菌體感染原核生物時(shí),殼體蛋白留在細(xì)胞外面。動(dòng)物病毒基因組和殼體的分離發(fā)生在細(xì)胞內(nèi),稱脫殼(uncoating)。然后病毒基因組在細(xì)胞核或在細(xì)胞質(zhì)中,進(jìn)行病毒大分子的生物合成,包括病毒核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,合成病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白,最后裝配成子代病毒。若是無(wú)包膜的病毒、裝配成熟的核殼體就是子代病毒體。若是有包膜的病毒,核殼體還要在細(xì)胞內(nèi),或通過(guò)與細(xì)胞膜的相互作用獲得包膜才能成熟為子代病毒體。動(dòng)物病毒的增殖過(guò)程動(dòng)物病毒大多呈球狀,含有單鏈或雙鏈的D動(dòng)物細(xì)胞吸收有包膜的病毒粒子的過(guò)程

病毒核殼體與包膜分離的過(guò)程b.從宿主細(xì)胞質(zhì)膜芽出時(shí)獲得包膜動(dòng)物細(xì)胞吸收有包膜的病毒粒子的過(guò)程

病毒核殼體與包膜分離的過(guò)人類獲得性免疫缺陷病毒)

(艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合癥acquiredimmunedeficiencysyndrome,AIDS)的病毒即人類免疫缺陷病毒(humanimmunodificencyvirus,HIV),1981年1月首先在美國(guó)發(fā)現(xiàn)

人類獲得性免疫缺陷病毒)

(艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合癥acHIV的有關(guān)特性及傳布

HIV病毒呈球形,直徑100~120nm。病毒核心內(nèi)含有RNA和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶、蛋白酶)。病毒殼體由兩種蛋白組成,核心蛋白(P24)和核殼蛋白(P17)。病毒殼體外包圍著包膜,包膜系雙層脂質(zhì)蛋白膜,其中嵌有g(shù)p41和gp120兩種糖蛋白分別組成刺突和跨膜蛋白。當(dāng)HIV病毒進(jìn)入寄主細(xì)胞后,其逆轉(zhuǎn)錄酶利用病毒的RNA作為模板,逆轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的DNA分子。然后DNA轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,并整合到染色體上,以此作為病毒復(fù)制的基地。HIV病毒的寄主細(xì)胞通常是T淋巴細(xì)胞,這種白細(xì)胞在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)上起主要作用,一旦受到HIV病毒的侵染和破壞,就會(huì)引起人體免疫功能的喪失。HIV病毒主要通過(guò)血液和分泌物(精液、乳汁等),并經(jīng)粘膜表面和皮膚的破損處進(jìn)入體內(nèi)。傳播方式包括性生活、輸血和使用血制品。患艾滋病的母親也可通過(guò)胎盤或乳汁傳給胎兒。

HIV的有關(guān)特性及傳布

HIV病毒呈球形,直徑100~AIDS病HIV的感染AIDS病HIV的感染SARS病毒結(jié)構(gòu)SARS病毒結(jié)構(gòu)SARS病毒顆粒模細(xì)胞中SARS病毒SARS病毒顆粒模細(xì)胞中SARS病毒禽流感病毒禽流感病毒第七節(jié)

亞病毒

Subviruses第七節(jié)

亞病毒

Subviruses亞病毒亞病毒

是指一類比病毒更為簡(jiǎn)單、僅具某種核酸而不具有蛋白質(zhì),或僅具有蛋白質(zhì)而不具有核酸、能夠侵染動(dòng)植物的微小病原體亞病毒包括類病毒、擬病毒和朊病毒亞病毒亞病毒病毒的類群病毒(Viruses)

真病毒(Euviruses)亞病毒(Subviruese)

類病毒(Viroids)擬病毒(Virusoids)朊病毒(VirionorPrion)病毒的類群病毒(Viruses)

組成成分

分子量獨(dú)立感染性

類病毒

RNA

約105Da+

擬病毒

RNA

約105Da—

朊病毒

蛋白質(zhì)

約104Da

+亞病毒類群的主要異同名稱組成成分分子量獨(dú)立感染性類病毒1

類病毒是一類分子量為1.0x105Da、能感染某些植物致病的單鏈閉合環(huán)狀的裸露RNA分子類病毒具有自我復(fù)制能力,分子內(nèi)堿基廣泛配對(duì),形成雙鏈與小環(huán)相同的二級(jí)結(jié)構(gòu)?;蚪M較小,僅1x106Da,為病毒分子量的1/10。長(zhǎng)度在240~380個(gè)核苷酸之間。如馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(PSTV)為359個(gè)核苷酸組成的共價(jià)閉合環(huán)狀RNA分子,長(zhǎng)約50A~70nm已報(bào)道的類病毒有十幾種。共同點(diǎn)是在二級(jí)結(jié)構(gòu)的分子中心處有一段保守區(qū)

類病毒1類病毒是一類分子量為1.0x類病毒2馬鈴薯紡錘塊莖類病毒的結(jié)構(gòu)模型圖20世紀(jì)70年代初期,美國(guó)學(xué)者Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時(shí),觀察到病原無(wú)病毒顆粒和抗原性、對(duì)酚等有機(jī)溶劑不敏感、耐熱(70℃~75℃)、對(duì)高速離心穩(wěn)定(說(shuō)明其低分子量)、對(duì)RNA酶敏感等特點(diǎn)。所有這些特點(diǎn)表明病原并不是病毒,而是一種游離的小分子RNA。

類病毒2馬鈴薯紡錘塊莖類病毒的結(jié)構(gòu)模型圖20世紀(jì)類病毒3

類病毒的復(fù)制機(jī)理假說(shuō)1、馬鈴薯紡錘塊

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