醫(yī)院處方管理制度

廣西壯族自治區(qū)《處方管理辦法》實(shí)行細(xì)則第一章總則第一條為規(guī)范我區(qū)處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我區(qū)實(shí)際，制定本實(shí)行細(xì)則。第二條本實(shí)行細(xì)則所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方涉及醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單，病區(qū)病人用藥要由藥師審核把關(guān)。

本實(shí)行細(xì)則合用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。

第三條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。

第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。第二章處方管理的一般規(guī)定第五條處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方樣式由自治區(qū)衛(wèi)生廳統(tǒng)一制定（附件1），處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。

第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清楚、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（三）筆跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處署名并注明修改日期。（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊規(guī)定注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。（九）（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的署名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。如用專用簽章，應(yīng)由醫(yī)院統(tǒng)一制作，統(tǒng)一編號(hào)。第七條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。第三章處方權(quán)的獲得第八條注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師署名或加蓋專用簽章后方有效。

第九條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。第十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)署名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

第十二條試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并署名或加蓋專用簽章后方有效。

第十三條進(jìn)修醫(yī)師由接受進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。第四章處方的開具第十四條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、防止、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反映和注意事項(xiàng)等開具處方。

開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)制定“處方集”。每個(gè)藥品的項(xiàng)目信息應(yīng)敘述簡(jiǎn)練，醫(yī)師、藥師人手一冊(cè)，內(nèi)容應(yīng)涉及通用名、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法、用量等。處方集中沒有的特需藥品，由相關(guān)臨床科室提出申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科主任審核、主管院長或院長簽批后一次性購買。特需藥品申請(qǐng)、審批應(yīng)記錄詳實(shí)。第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品不細(xì)分規(guī)格和劑型，不分制劑和對(duì)藥效無影響的鹽根、酸根，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外，如小兒用藥、輸液等可根據(jù)實(shí)際情況特殊選擇，但一定要有科學(xué)的臨床依據(jù)，須由臨床科室提出申請(qǐng)，并經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事委員會(huì)討論通過后列入處方集和本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄，要保存完整記錄備查。

第十七條醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱?！皩＠幤贰笔侵冈械?，在中國專利保護(hù)期內(nèi)的藥品，可用專利名稱開具處方。不能將國外藥品都理解為專利，必須提供中國專利證明文獻(xiàn)。

醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。

藥品習(xí)慣名稱衛(wèi)生部尚未公布，待公布后方可使用于開具處方。第十八條處第十九條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定執(zhí)行。第二十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

第二十一條門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，填寫疼痛專用病歷，并規(guī)定患者簽署《知情批準(zhǔn)書》。

疼痛專用病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文獻(xiàn)（軍官證、士兵證、護(hù)照）；

（三）為患者代辦人員身份證明文獻(xiàn)。第二十二條麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3平常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3平常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15平常用量。

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

第二十四條為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3平常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量。

第二十五條為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?平常用量。

第二十六條對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

第二十八條醫(yī)師運(yùn)用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)署名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳?。第五章處方的調(diào)劑第二十九條取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

第三十條藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師署名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查，專用簽章由醫(yī)院統(tǒng)一制作，統(tǒng)一編號(hào)。

第三十一條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。

第三十二條藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

第三十三條藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，對(duì)的書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，涉及每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

第三十四條藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清楚、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

第三十五條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容涉及：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏實(shí)驗(yàn)及結(jié)果的鑒定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的對(duì)的性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有反復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物互相作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。

第三十六條藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

第三十七條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

第三十八條藥師在完畢處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上署名或者加蓋專用簽章。

第三十九條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)，格式為：年月日-□□□。例：2023年5月8日第10張麻醉藥品處方的編號(hào)為070508-010。

第四十條藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能鑒定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者，可通過醫(yī)院電子大屏幕滾動(dòng)播出、電腦查詢、公告欄等告知。

第四十二條除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售公司購藥。第六章監(jiān)督管理第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。

第四十四條處方點(diǎn)評(píng)工作仍按桂衛(wèi)醫(yī)[2023]172號(hào)文獻(xiàn)規(guī)定開展；同時(shí)規(guī)定填寫處方評(píng)價(jià)表（附件2），對(duì)處方實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。第四十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無合法理由的，取消其處方權(quán)。第四十六條醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：

（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；

（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；

（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；

（四）不按照規(guī)定開具處方，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的；

（五）不按照規(guī)定使用藥品，導(dǎo)致嚴(yán)重后果的；

（六）因開具處方牟取私利。

第四十七條未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

第四十八條除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。

第四十九條未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。

第五十條處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

第五十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記。麻醉藥品和第一類精神藥品的登記按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2023〕438號(hào)）執(zhí)行，具體登記內(nèi)容涉及：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人；第二類精神藥品登記內(nèi)容涉及：發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。第五十二條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，并嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》第七章《法律責(zé)任》有關(guān)規(guī)定。

附件1：處方標(biāo)準(zhǔn)一、處方內(nèi)容

1、前記：涉及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊規(guī)定的項(xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)涉及患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。3、后記：醫(yī)師署名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師署名或者加蓋專用簽章。二、處方顏色1、普通處方的印刷用紙為白色。2、急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。3、兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”。4、麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.三、處方樣式及說明

普通處方樣式：XXX醫(yī)院專用處方箋費(fèi)別：自費(fèi)離休二乙醫(yī)保（自治區(qū)、市、縣）請(qǐng)對(duì)號(hào)劃√姓名：性別：年齡：門診/住院病歷號(hào)：科別/病區(qū)和床位號(hào)：臨床診斷：開具日期：年月日Rp（底色為白色）醫(yī)師：藥品金額￥：元收費(fèi)員：注射費(fèi)￥：元審核、調(diào)配：（收款票據(jù)請(qǐng)貼附處方背面）核對(duì)、發(fā)藥：大額處方患者意見：批準(zhǔn)不批準(zhǔn)患者署名：聯(lián)系地址或電話（患者自愿填寫）急診處方樣式：急診XXX醫(yī)院專用處方箋急診費(fèi)別：自費(fèi)離休二乙醫(yī)保（自治區(qū)、市、縣）請(qǐng)對(duì)號(hào)劃√姓名：性別：年齡：門診/住院病歷號(hào)：科別/病區(qū)和床位號(hào)：臨床診斷：開具日期：年月日Rp（底色為淡黃色）醫(yī)師：藥品金額￥：元收費(fèi)員：注射費(fèi)￥：元審核、調(diào)配：（收款票據(jù)請(qǐng)貼附處方背面）核對(duì)、發(fā)藥：大額處方患者意見：批準(zhǔn)不批準(zhǔn)患者署名：聯(lián)系地址或電話（患者自愿填寫）兒科處方樣式：兒科XXX醫(yī)院專用處方箋兒科費(fèi)別：自費(fèi)離休二乙醫(yī)保（自治區(qū)、市、縣）請(qǐng)對(duì)號(hào)劃√姓名：性別：年齡：門診/住院病歷號(hào)：科別/病區(qū)和床位號(hào)：臨床診斷：開具日期：年月日Rp（底色為淡綠色）醫(yī)師：藥品金額￥：元收費(fèi)員：注射費(fèi)￥：元審核、調(diào)配：（收款票據(jù)請(qǐng)貼附處方背面）核對(duì)、發(fā)藥：大額處方患者意見：批準(zhǔn)不批準(zhǔn)患者署名：聯(lián)系地址或電話（患者自愿填寫）麻醉藥品、第一類精神藥品處方樣式：麻、精一XXX醫(yī)院專用處方箋麻、精一（處方編號(hào)）費(fèi)別：自費(fèi)離休二乙醫(yī)保（自治區(qū)、市、縣）請(qǐng)對(duì)號(hào)劃√姓名：性別：年齡：身份證明編號(hào)：門診/住院病歷號(hào)：科別/病區(qū)和床位號(hào)：臨床診斷：代辦人姓名：與患者關(guān)系：代辦人身份證明編號(hào)：開具日期：年月日Rp（底色為淡紅色）醫(yī)師：藥品金額￥：元收費(fèi)員：注射費(fèi)￥：元審核、調(diào)配：（收款票據(jù)請(qǐng)貼附處方背面）核對(duì)、發(fā)藥：大額處方患者意見：批準(zhǔn)不批準(zhǔn)患者署名：聯(lián)系地址或電話（患者自愿填寫）第二類精神藥品處方樣式：精二精二XXX醫(yī)院專用處方箋費(fèi)別：自費(fèi)離休二乙醫(yī)保（自治區(qū)、市、縣）請(qǐng)對(duì)號(hào)劃√姓名：性別：年齡：門診/住院病歷號(hào)：科別/病區(qū)和床位號(hào)：臨床診斷：開具日期：年月日Rp（底色為白色）醫(yī)師：藥品金額￥：元收費(fèi)員：注射費(fèi)￥：元審核、調(diào)配：（收款票據(jù)請(qǐng)貼附處方背面）核對(duì)、發(fā)藥：大額處方患者意見：批準(zhǔn)不批準(zhǔn)患者署名：聯(lián)系地址或電話（患者自愿填寫）新版處方說明：1、各類處方的規(guī)格為20cm×13cm。2、除麻醉藥品和第一類精神藥品處方須保存處方編號(hào)外，其他類別處方不需編制處方編號(hào)。3、各類處方前記中，門診處方請(qǐng)?zhí)顚憽伴T診病歷號(hào)”及“科別”，住院處方請(qǐng)?zhí)顚憽白≡翰v號(hào)”及“病區(qū)和床位號(hào)”。4、麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記中“身份證明”指身份證、戶籍簿、軍官證、士兵證或護(hù)照。未成年人若未辦理身份證，請(qǐng)?zhí)顚懫浔O(jiān)護(hù)人身份證明編號(hào)，并注明關(guān)系。5、各類處方后記中“大額處方患者意見”指根據(jù)《自治區(qū)衛(wèi)生廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診處方管理的告知》（桂衛(wèi)醫(yī)〔2023〕172號(hào)）規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院門診處方費(fèi)用超過150元、二級(jí)以下（含二級(jí)）醫(yī)院門診處方費(fèi)用超過100元時(shí)，應(yīng)執(zhí)行患者（家屬）知情批準(zhǔn)制度，并由患者（家屬）署名確認(rèn)。6、各類處方后記中“聯(lián)系地址或電話”由患者自愿填寫，以便出現(xiàn)特殊情況時(shí)尋找患者。7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)原已印制的舊版處方可使用至2023年12月31日。附件2：處方評(píng)價(jià)表醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱：填表人：填表日期：表1序號(hào)處方日期（年月日）年齡(歲)藥品品種抗菌藥（0/1）注射劑（0/1）基本藥物品種數(shù)藥品通用名數(shù)處方金額診斷1

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總計(jì)

A=C=E=G=I=K=

平均B=

L=％

D=F=H=J=

注：有＝1無＝0；結(jié)果保存小數(shù)點(diǎn)后一位。A：用藥品種總數(shù)；B：平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)=A/30；C：使用抗菌藥的處方數(shù)；D：抗菌藥使用百分率=C/30；E：使用注射劑的處方數(shù)；F：注射劑使用百分率=E/30；G：處方中基本藥物品種總數(shù)；H：基本藥物占處方用藥的百分率=G/A；I：處方中使用藥品通用名總數(shù)；J：藥品通用名占處方用藥的百分率=I/A；K：處方總金額；L：平均每張?zhí)幏浇痤~＝K/30。表2序號(hào)就診時(shí)間(分鐘)發(fā)藥交待時(shí)間(秒)處方用藥品種數(shù)實(shí)發(fā)處方藥品數(shù)標(biāo)簽標(biāo)示完整的藥品數(shù)患者是否了解所有處方藥用法(0/1)1

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