有機(jī)化學(xué)所有的命名 超全

關(guān)于有機(jī)化學(xué)所有的命名超全第1頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五有機(jī)化合物的命名【本章重點(diǎn)】

有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內(nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。

3.系統(tǒng)命名法。

第2頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五§1普通命名法和俗名簡介

一、普通命名法：

普通命名法是有機(jī)化學(xué)早期對有機(jī)化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團(tuán)的名稱而命名的。

第3頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五二、有機(jī)化合物的俗名和簡稱：

所謂俗名(trivialname)就是化學(xué)工作者根據(jù)化合物的來源、制法、性質(zhì)或采用人名等加以命名的。僅舉幾例：

第4頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五§2基的命名

一個化合物從形式上去掉一個或幾個原子或基團(tuán)剩余的部分稱為“基”。

一價基：

第5頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第6頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五二價基

——

亞基：

三價基——次基：§3衍生物命名法

該法是按照化合物由簡到繁的原則，規(guī)定每類化合物以最簡單的一個化合物為母體，而將其余部分作為取代基

第7頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五來命名的。

第8頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系統(tǒng)命名法§4—1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號和列出順序

第9頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五一、關(guān)于“最低系列”：

所謂“最低系列”是指當(dāng)碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的編號序列時，則順次逐項(xiàng)比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列”。

例如：

當(dāng)一個分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，則會有兩種不同的情況：

（1）雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原則給

第10頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五雙、叁鍵以盡可能低的位次編號。(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號。

二、關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團(tuán)后列出”

：

1.確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)——次序規(guī)則：

(1)取代基或官能團(tuán)的第一個原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”；對于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。

第11頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五(2)第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。

(3)取代基為不飽和基團(tuán)，可分解為連有兩個或三個相同的原子。

第12頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五2.“較優(yōu)基團(tuán)后列出”的應(yīng)用：

當(dāng)主碳鏈上有幾個取代基或官能團(tuán)時，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。

如:第13頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第14頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五§4—2烴的命名

一、烷烴

主碳鏈的選擇——當(dāng)有兩個以上的等長碳鏈可供選擇時，其選擇順序?yàn)椋?/p>

例1：選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。

例2：選擇支鏈位號較小的為主碳鏈。

第15頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

例3：兩個等長碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。

第16頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

例4：選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。

二、開鏈不飽和烴

要點(diǎn)：

選擇含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長碳鏈為主碳鏈，第17頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五從靠近不飽和鍵的一端開始編號。第18頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第19頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴：

第20頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五2.橋環(huán)化合物：

第21頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五3.螺環(huán)化合物：

第22頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五四、芳烴

1.單環(huán)芳烴：

苯環(huán)上連有多個烴基時，以苯基為母體，并遵循“最低序列”和“優(yōu)先基團(tuán)后列出”的原則命名。

第23頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

當(dāng)復(fù)雜基團(tuán)或不飽和基團(tuán)與苯環(huán)相連時，則以苯環(huán)作取代基。

2．多環(huán)芳烴第24頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

聯(lián)苯類：

稠環(huán)類：

第25頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五§4—3烴衍生物的命名一、單官能團(tuán)化合物的命名

單官能團(tuán)化合物是指：除碳碳不飽和鍵外，分子中只含一種官能團(tuán)的化合物。

1.鹵代烴：

命名時，以烴為母體，鹵原子作取代基。

第26頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第27頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五2.醇

選長鏈——含羥基；

編位次——羥基始。

第28頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

3.酚：

編號：一般情況下，應(yīng)使羥基的編號盡可能的小。

4.醚：

結(jié)構(gòu)比較簡單的醚：“烴基名稱+醚字”

[注意：優(yōu)先基團(tuán)寫在后面]。第29頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚：通常把“烴氧基”作為取代基。

環(huán)狀醚通常稱“環(huán)氧某醚”，或按雜環(huán)化合物命名。第30頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

6.醛、酮

選長鏈：含羰基；編位次：羰基始。第31頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第32頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法與醛、酮相似。

第33頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

羧酸衍生物：

酰鹵和酰胺：

根據(jù)相應(yīng)的?；５?4頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第35頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

酸酐：根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。第36頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五第37頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

酯：根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱為“某酸某酯”。第38頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五8、含氮化合物

胺：烴基名稱后面加上“胺”字。

第39頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

復(fù)雜胺則是以烴為母體，把氨基作為取代基來命名的。第40頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

季胺化合物：

腈與異腈：

第41頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五

重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有一端與碳原子直接相連。

偶氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有兩端均與碳原子直接相連。

第42頁，共45頁，2022年，5月20日，1點(diǎn)3分，星期五§4—4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名

分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物成為復(fù)合官能團(tuán)化合物（或