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文檔簡介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)

1、(2018年真題)對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACD2N7E1R9W7Y3Q6P5E6I10Q2S3W2W1X2HZ6W1I7N4K7H3V9C1E9Q4C6U9D3Y2E2ZJ9F10Y5S5L3K5S3G7N8J8I4T2P3Q9X102、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCF5N5F4Y2E9L3W1O2M10C3R8U1J6J6M1HF6H5F9L4F1Y5H8K9M6M3A9G5G1M4Y5ZV2N1U9U2W1W4M5H1F10W2J8Q5U3Q6I53、連續(xù)用藥后,病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCE4Q10V8N10V5Q5F4X8G6T10N9K8A10Z3P2HO10H2E10G7W3U10Q1C5C4Z7D7R4O5Q2Z8ZY1A4E3H3Z5P10R8Z4E8L3F4I6W9B6S24、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCQ10U4R4I5K6W2Q9P10G2W7E4W7F2U2Q4HO5X7W2X6W8Q2Q10O10N9I2W7Q8D9P10L1ZU9U5L4X5H6O10C5P1Q6F2G5T7E7K5Z95、(2016年真題)單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】ACT7N7X1K2N2Y3I4Q6E5S3P9G10Q1N10Z9HG9D7M1T5Y10J7H1U5Z4U2H6U1M5S7J10ZE9W3X3N5P2O3A8D9B3A2N1W10Y6Z1E56、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結(jié)構(gòu),無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCC3F3V5X2R2Q10Y1X7S5V6D2I5Z7E2W2HQ2I6O8P9Y1I3I7Z5I9N10N9J1J10B4A10ZJ4E2J2Y10P5D4L1B6P8G4S9Q3H6Z8P77、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每片不得有裂縫、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查,應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACF6V7S7D4R8R8W4X7S8K6J10A8P5I9A3HW6F9J5I9D2E2F3G1G6U9Q1X3J6N3S6ZV8T3P6T2T10C5U2G2H2Y3G3B7O4X5Y108、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCK10M7X5I10F3M4G2B3V10W1N9O10G7M5B2HQ2Z2K8G4V8G2Q2W2X3P3B4G8H8E5M7ZY3S1G1X3B10V7N10Q7O6Z9N9Z9S10N8J49、屬于青霉烷砜類的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

E.氨曲南【答案】ACB9X8I4R9D3J7A5P10V8V10L2M6V3L5E8HO4O7V3F4D9V3C9V3G8U9O10U6J7P8N9ZR5F1A5O1D10J4T9V8D6W7B9I7W8T9U110、(2016年真題)關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是

A.分散度大,吸收慢

B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACL3Z10T5Y8X9A3A3M5F2N1G10U8T6X3J5HB6E8H5Z2U4S7N6P8M3I8X1A8S7T5K5ZH5R5A1X10H6A6X3S7I7X8T8B9Q4A7N311、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多【答案】DCT1C9R6Y6T3N7P10X1Z5K10A1K1Q1J3B10HC2I8K5X3M1N3S4B5L10V6M9Y6G8K1M1ZN1D8X2B9S7D10E10C7T5G4W10Y6O1X6U212、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCS3I5J2C3W10Q3M5F2R3Y3C9L1K10D10E3HZ1E3I10D10U9B9Y1G4T8C5Q6O4K3K8P6ZF7T2E10E1G1R3Q8R8X1R2N10Y5D7G10Z313、給某患者靜脈注射某藥,已知劑量Ⅹ0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCN9I4L7F8I2W5Y4F8H7I10K8O5K4E2W8HN3G5J6J10E5S6R6X10A5P1C1Y1I1Y5J4ZU4W2G3B1K2A3A9N8P3U8M10T5L1C8R414、《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCL3N5N10T1U5K8Y5O8K3F8W6D2A7L4C9HQ1X2F2W4F8V3U3L6Z5U4R5C7U3O8N2ZR2O1P7H6Y1R2B8X3P9Y7O3O7V9X10D115、(2018年真題)在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】ACN7W9G6H5T6X2X10S10B5T9A10U6A3W5W2HO1H7U9W10M10Q5H3O2G1G5F2L6C3C7O6ZC5O1B10D2Q2C2D3X4G2R4D3N3N3A3G416、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測定法【答案】CCY3I7X8O3C4A3E9P8G7R2S9Z5T6C6E3HG4G5R5F9O2Y8N7B10N7A4O10T2V9M5H7ZX5F9S1J6R2O10H8M4B7V2P6Q1Y8C1Q617、(2015年真題)乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是()

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCF9B3Q4E5F5K4R5Z4X9E1S9R9W2A2H7HV1L3L5W7H2N5I10I4J3S10J7C2W9S5P1ZV10H6S7S2E8S4Z4B2K9F9Z4A9Y7C9A218、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACR3L1U2Q1U4B5R10S2B3R5L4I7R7O5N4HN2Z4V9M5U2B9F10U7V9M8F8P9B4V7H10ZZ4R10J4E9H3O8B7W1V1F9Y8P7L10A10O419、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCC10C4I8V5Q3G1K4X5C1U3U6T2B2K9I8HY10E2U7D7U10W7C5L6D7E2N5W8K10K10B8ZG9F9B7L2V3U1J8V2D2A3F6N4X8H3I1020、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間

B.代謝快、排泄快的藥物,其t

C.t

D.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCH9L1Y6R8P7Z10S9U6P3F5K5H5R1Q2D2HE9Q1E10R8J9W3J6U10G6S3T6H8D9T5R4ZP4J9H3Z5S2A8O8Y5R1B5W7R4O4B1E621、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】BCT4Q8J8G10I9U6D2P9I6X5V8Q9J2Q8U7HK6M8X6Z10R2B1K3U3H4O8V1L7E6S4Y9ZZ5F5W3L7N4L9D7U8D7C1O7X3Y2E8S122、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACV4K3B10U5A4D2O6X5H5N8U2B5X10N6P2HK3W3J5Z4M9M4F6B8V9X4Y8S10M8G1Y9ZY4Q2R8K9M3Y6W8L5F5U5J8S1Y4T4A823、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時,可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟,可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCQ5D10Y6R4F9O5O1I4M7N1X1P6P4S10Z1HE5G10B9T10S9Q8R4V3T6N10H3Q6N2V8D6ZI7D2E8G2X4V6D5E7W1E9N2U4R9V5M124、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCQ1K3S8U3E3D3D5E6O2L10Y2G3L2O5J1HD10E1T1Y6C10V4Y2B4T6Y3Q9J10G1N1F10ZD4N1M6U3Z10W5R7M3A5E1P5O5A3J9S725、完全激動藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力,又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】ACC10D6S2L3S6C2Y4N4U7F10Z2B7C6O7D5HP1H7E7F9N8Q7B7L4O3O9Q5D8Z3N10A10ZB4U2B2P2C7V2N9M2L3H10E9L3E10F3I426、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCS10W3F1D4R6H1X9V1G4M7J5E5W7F7M9HF4V5G7W10U9Y1V5A5I1C7I3A7M7A10F3ZM4U8E10M7W3V5U1S5U9A6V3U9W3N3Z127、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACQ1M6U3M5C3D3Q9C8B2Q5M1D5Q9S8A9HM7Z6U8P2Y1D6H8W10T10V1R6G6I2E3H2ZO6Q10E8R8X3C3S5A10O9V10B8D4P3M10U828、在工作中,欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCI2C7F7W5O4E5C6Y10F8E8D3K1X10I8P5HM10T8U9B9G9O7M5U10K1O4W1I8V1A6W1ZQ5O2D4N2N10W1O2N3O10X6H3A9D3B5D829、(2018年真題)他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是()

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCK1E2T2K1X3Y10H5A9W3O8L6I10F2Q5J9HO8Q4A10C3S10Q5Q7Z10F8T8B4R8U10C9C10ZS4Q10S10L9A4C4W8E9C5W7H7A1B8Z4Z830、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物,即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCA5C2Q10S8U4B6U7N2R6P1U9Z7P6K9T5HH4O10L2Z4X10T1Y3Q8T4T8B3I10M10N7I9ZI9O3C5T2F4F6U1G3X3K3G1U10F3R8C431、(2019年真題)關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法錯誤的是()

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑【答案】DCU10F9X4O4R3Z4J4O3Q8I7F1P3B5N2B5HT7X7F4U5J9T2O5H1F7J7A2K2R8X3N7ZX5K5P5Z1J4H5F8T2B10I7F9T6F2C5G1032、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCG5W6J9L2A2S5M7F4S10E9M4W8E2D10M10HT9O10L7Q4N6V6W7C4D1F10L8A1G3D2M2ZS5T9E1G3R5V2X10Z7C5V8G8M5Q10H1H733、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收

D.改變尿液pH,有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】ACO9G2M1C3B8P9Z1O4K1C3N9Q2K9P3G3HY1T9M8K4Z4U5V5F1N10J3X1Q2F1O3Q7ZK3A5Q7J5E3A3Y2E6V10I5S6G3B10R2Q634、閱讀材料,回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCV9J5D2Q10V10O5R4A10Q4B4X10L3J5X10H9HL5T1F4N10O10A3P8P4H10S2O9L9I1K7H4ZF9Q1T1V5K8W10C3M6B10S1T6Q10B8G4C635、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法,錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCB1P3P10U9I4D5V6L5W2W9M5N2U6I1A9HK2C10T8N5F1X10U3T6Q3W3H1O3N5K3O2ZM10S10Z2Z7H3T6P3N4U3P2G4L9Q6L5X236、軟膏劑的烴類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCF4E4B9D4J8N2A8M6O5X8P9U5M9F3B1HE2I8K9M8X4W7F7F8Q8N9P1S9Z1U4O9ZP6M6H3R2W3A7C7U8O9G9V4Y6W6F5A837、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型,藥物消除按一級速率過程進(jìn)行,靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCH10U8T1Y5B1J6X10J1U1L2N9U10O9E2X7HN8E3W4O2N9I1Y2U7E9J8U9J1L7R3Z10ZD1P1L3W9K3O2E9I9G6H1Y6W4F10Z7N938、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.炔諾酮

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.苯丙酸諾龍

E.米非司酮【答案】BCW6B7O2M8Y5V4Y1O10M1P7S8Y10W3S8L3HI5F9R10I3I10X10E3B1S1R5O3U2X2R9C10ZK2C10G9Q2R6N7G6V3N6D6U6N3R6C7C639、患者,男性,58歲,體檢時B超顯示肝部有腫塊,血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高,診斷為肝癌早期,后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACD5O6H9F4Y5D1O7V5I10V8R10T5Q9T10O8HC9M6T1A1S5E6E9O10B3A4K5Q9V4L9E7ZL5I1L5K3I1N8G7K5E10B8S4G9G10E4Z1040、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

E.沙美特羅【答案】BCM7V6X10B9U2H9K4Q10O3G8G3X2J9K4M9HN7H5V10Z7M3N8X1J8V10B10A2P5B8R1G7ZA2H7W8I10Y7F7V3D5J9E9U2S2Y3O2X441、(2016年真題)用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCW10E6N4S2W10Y2W9E6H1W9J9V5U2C3A5HY8W5N2D5A6X3X10L4M5K10V7N1L10E4P6ZJ9C9A3P3E9X7C5N2V7C5W10O9P2U4L942、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCA1S7V2N7F6C4E10O6M10R6V4V7T2F9B8HL9P2I1P10W10R1T7L10N9O2P7R2T7F7J8ZS2X3H10F7A10P8D2O2A2I2K6I7I7H1E743、腎小管中,弱酸在堿性尿液中是

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收少,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】ACC5E7G10S1T4N10Q4E6S1Y7O5S7X9N10Z4HR2C4D9O8N10O10A10D9L6H7R2U4Q2Z4X10ZA10M9P4G5E8A7S4U2J10T9K4M2L3Y2Q544、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCV9I6U10P2M3O6W8P1X5Z2F2C1W10O4N1HF4J4K2T3B1X9I5R1F5D4Y8H4F2V3T3ZZ6B6X8G1A9S6J3Y10B8M3X10M2Y2L4F445、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】DCM9F10T8V3R7D8U2O7Q2Q3E3K5Z6I1R7HA7O3C10Q8K2F1U9M1U7C8T3R1E9D3W2ZU6D6A9H9A1W1L5Z10H4L9R7H2M3T10R646、靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCQ10B4V4G1B9V3F5Z3S1H2S9F5V1T5P7HI8D3E2Y5P2Q10T9J1U8B9R5K2Z5U3C5ZA3F6V1K9K7L5G2Y7K1W3R3L7N4T6Y347、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCU5M10W9D5H3Y1O7A1M9E9J7S3T9M8G7HV2P2F2P4H4A6D3N8A1P8Y10A5V7V7I8ZL3V9Z6J4E8B1K6S10Z8G8J6N7U8F2P948、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCN10L4N4V6Z7N3Y3F2Q7P4C2L4Y3T1W8HH2D1P6E9P8L8M7U8Y2Q6O3X7D1H9C2ZI7J8V1S5N5B10J1X2E2G1I10L3Q1W9T549、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲庫作用

C.可以延長藥物的作用時間,減少給藥次數(shù)

D.透過皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCX3K10H5S5K6O2Q2X6A9T5C2O4J9A5R5HH3C9V3X5N5U7W4W3W10A3F2K10T4N8F9ZL2T10E4E5M6E5H9A1I1S4C2U9F7D3Z950、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750~3000cm-1

B.1900~1650cm-1

C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1

D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1

E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】ACM3K8Y5R5X2W6L4Z3C6I5I7V10F5J9E5HL7E9A6Q5A8E7X6Z7K4H7T4K7I6V2X8ZA4R2V10F4J8P3H6U4W8G9E10U10Q10R5N1051、在包制薄膜衣的過程中,所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCQ8L6E2S2X9J1Q8P7R3A3O8O10R9R2I1HW8G6A5Y3X8U6R3G2R8J7R9V8H6I4M4ZP5W5O6Q9D9S10T9J10S6T6Q3F3W9L3M852、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法,不正確的是

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識,推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng),尤其是藥品不良反應(yīng)

E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】CCC3T6I8W6I8X10M7F1X10T6D2B2D7A5X2HB6S3I5C8U6H6W6R4Q7E10V6E10T2R10R4ZJ2Y1V3F9Y3W5B5F7U9U7L5N7T1O7F753、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCO1B1U9W3O2T4U2D2A2F6H9O7Q10Y5N1HA3D9C3Z1K3N5S9U5N7D8W8T2D6U4C10ZA1E8B5B10M10S10L10B3R5B2R4T7P5L5A154、根據(jù)《中國藥典》,測定旋光度時,除另有規(guī)定外,測定溫度和測定管長度分別為

A.15℃,1dm

B.20℃,1cm

C.20℃,1dm

D.25℃,1cm

E.25℃,1dm【答案】CCA10A1C2M6D7Y8M4V7V1V5B4U10R4X3N10HC5T10I2F8R4W6V2Z6Q2E3A7L5R3E1F2ZK1N10U2B5T8I4Y1R4U9E10I8I6H5C7N555、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCZ2U1A2X6X1J5Y3N9R10G1B4L6M2R7J7HE10X6Z2O9Y7Y8I6I6P10M3I7Z5U4W6X8ZU2B1R7X10H5N2F4V2L6S2L3N5O1O2K656、單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI8N10R9V8U4H10Q8A10L7I3A10H5J4R2A2HD7J4M3W8S1M3M6Q4P5X3O6P9C10Y5M6ZH10C6L1O2J2D8J8Y2M3O6P5F10A9P10F357、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCI6D6D5B4B3U1O8W5X7C9Q7N3J3U6V8HX4E8H10T3A10P8M1G1K2X5M2N9X7Q9N4ZF5H8R3J2F6A5K3G8F10P8E5L1A6X10C158、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCQ3U10Z3C7T1N2W5G4B3Q3G7P6L9O10H1HE3L3E10U4P10J4K9D6S3V7R9Q5O10R7X7ZT5B3O9T2F1R5F1P8R7P2J10V7H10I1Z559、為人體安全性評價,一般選20~30例健康成年人志愿者,為制定臨床給藥方案提供依據(jù),稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】ACA5R1D10M2E2M8P5S10D10S2F1I4W7J10T10HC9M10J3F2T3E7T6L1D8M7K5Y9I9R1X10ZK1S10P2D9C10V4S1Q8G3I6E4C2K10S5C1060、可作為腸溶衣材料的是()

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCI7R5D9J8B2P5B1H3A7Z1C1L5S5C8R5HS10P3Q1P5P3W3F7Z2Z5Y3Z9F8X1E5M2ZT5S4Z8H8E8Y3P8Q9U5P10P7C1K8A7T961、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離,決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜,藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強(qiáng)的藥物,在呼吸道運(yùn)行時由于環(huán)境的濕度,使它易在上呼吸道截留【答案】BCA5O9S7G3K10L5X9L7J10Y7Z3J9C10U5S9HF4K6X1Z7D3V1C6U1Q9E1T1Y5I2I9Y7ZW2X2V6W2M4J7P8W10L8C5X2Z1V8N6G262、在藥品命名中,國際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCQ1J4M6A8L3Y4Y1B5W5J9I1C3C4M5S2HN1Z4P8F3B8B8W10T10U2R6J3C8R8O1D2ZI3O3W5W5P2C4A9M4C4X10I5E6O4G2U663、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCW10T10D2I7S3D1O1I1X2R2S4N2K3Z5Y9HM9H5Q6J5Y1X8F9J5Z3S2Y9Q7V2W7O1ZZ9S10J10Q6W1L3J4S4T2E3V3G7S6M1M164、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCF1Y4L10K9S10B3P9E1Z10T9R5F6X7D8M3HZ9H3L10J9E7D3U2W8Q5A7T9O7P6A5X6ZI8M4S1Q8D1T6D2N7F10W8U8C1F8F9F365、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCJ3Z8Y10C6J10S1P1G9K5Q7A7G10U7T8M1HR7W1J9S7S9W9W6P7M5K6N2P1K10X8Q7ZL8X3O4K9E3Z9T4Y5F8H3D3R2G2Y1D166、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法,錯誤的是()。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACE8R9S7G2Y10Y4E4C1D2F3C1B5Q7S2R4HH2N10P2A6G6Q4W8J9U5T8I8R6U6Y3Z3ZU8P5F2N3D7J4M10N3Z5O10M1D5T3N5H367、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCE5F5T10K2W3L9U5Y7Z10V5H8E8C3J3L2HI1L7Z7W6D6W10X8L8U2T9P8H6K2S5V7ZS4W8T9F2J9P6T1P10F4F1Q6S3O8J4K1068、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCR10C4B10V2X10H2U6O8Z5X2G7X10B6T1C1HH6P2H5J6H8V5W10A4L7T8I3C4H1P5P8ZJ9I8T10W8H4X2Q1Z4H8X9M8J1T3D5M769、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACZ8M10F5S9D8M6V9B5F3V4B7Q7X1R8P10HN2B10F5B1D7O3Z5B6I4Y4O9D10X2X6E2ZX8O8M1H3J3V2I4V8W1W8V2G6N8J6K570、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCP7S8Y4V10G1T5E10M7S2M9R4C2V1U10P9HY4F6H2B4P9L10Z2G9C2I5R4U9I5W4L5ZS2N10G8L10H4Z5Z8G4J4Y9E3V4L5U10P1071、(2016年真題)腎小管中,弱酸在堿性尿液中

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收多,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】ACJ3B9U10D1U5Q7L5T1B7D3K7U1L6K3G5HS1V1H9R10A9G6M1L2D7R1N9U8N8W3T2ZO8T5A8K7R9R5M2T8K1C5Q7H8Z3R5A1072、硬膠囊的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK7O7G9S2B6V1G3K9O7F5F3X9R5O4B1HX1L6D6V5L2V8G9A8Q5R3W8M8W5M10H9ZK10K7V9X6B1B6G4K10C4S8G5K9J7R5I1073、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法,正確的是()。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來,抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基,對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCW6X3U2N10Q10Q6O4V4J5C10D8Q1T4J1C4HZ8R3C4W4H6Y2L9S4U5I4J6Z10S1Q9P5ZR6V10G5X2X10O3Y5O4F8S5X8O7O2V5Y874、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項【答案】ACR5V5J3U3J10B7Y10O3X1P2M2V1M5M3K7HG8W3S6Z8Y6M10S7E7T9C2Q1D4W5A8R6ZL1S6Z6W6L8U8J1T10G5Q5L1O1X9L6R375、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史,可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng),只會引起過敏反應(yīng)

E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCT9V6G2Z3F8D2L3J9R6E4V5C2U4T8M2HW1Y4B2D10P3E3C10Y10Q1T5K5A2E4C8S9ZH1Q9V5N10Z6O3W9Z9B10O5P7F10B3E1E676、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.死亡狀況

B.心率次數(shù)

C.尿量毫升數(shù)

D.體重千克數(shù)

E.血壓千帕數(shù)【答案】ACK10I2E1D4D8C7L5O6J3B6E5H8H8L5L3HJ6M1X10G3O6J5Q9I1U7N6K9A8S7P7S9ZH10U9S9X9I3I7G3I1L8I8B10B3U7Y2Z277、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點(diǎn)是

A.20~25℃

B.25~30℃

C.30~35℃

D.35~40℃

E.40~45℃【答案】CCK1N1P10J10X10P3J10H10O5H10E7O5I7M6C5HN6L9A1J8R4N5G3C7W7H3C4O4R5U8J3ZU5M4X10E2O7Z4U3L6S10G9E10R3A9S8S278、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACF4J10M10R6U5K3A5L1T10N1E9Z9Y3J3T2HT3O1L9Z7J1Q5M8B10A7C10B3C1G3D10K2ZV2G10R2F3Y1R10C4V2U3G6P1Z2X9L9I279、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCE9G5U6R3Z2H8Q4A10B7H5U2N10N6E1E2HS4I1O7G8Q10D4N9I5D2T1Q6F1H10F3D9ZV6R10Y4O6B6C1C2I5Y3C1W6M8P4O9I480、(2016年真題)為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCR9M1S5I4J9E9O9X5U9S4V5M6Q3J4U6HW6Y8M3M4M8M7Q3U10D6J9Q9A9T4J1K4ZK9W7R9N5B7R5K1Q5U5N7S3G6K4U1J281、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療??芍卵獕后E降,屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】DCJ1T5Y4N9K4U8X4F8W1W10B2Z2A5C10I4HV9C1Z10G2A3P3X7W10H4F10I3A5L8J7A10ZI5K4V10I3J6E7O1H6L6F4H4A3T2F5P982、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCB4B10W9A1E6O3Z9W9S10N3U8G8B8D1D10HN7X8U9P7H10X7X3K9B6X4R2Z1T3R10C9ZJ4U1I8C9V10B9Q5C3T1Z3R5S4T8O4D483、(2020年真題)通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCN10F8H6C6Z4C3E8A8I9A2D10M1C6J9W6HF4Y1I6V9L10J2P2T3B5J4V2I8N7E2T9ZO2R3H1P5F5M3Q8C2K3Y7N6A1A6M10J984、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸,發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCG6B5V4F6A2L9B2C3C5C3V2V4H6U7G2HH8B4P2E2K10N1Y9Q6B3U9M9O10R9P5V10ZW5J9O10F10O6O1D10H6H3V5F8D3M10H4B585、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因,敘述錯誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCY2G9T9U9D3J4K6M8I8L6G6C2P5A3D1HI9D6Z5I8H1R2Y6J10P6O6D3N5T1H2Q5ZZ4D4T9B6R3C2T9N9I4G9O6R10R1M7Q286、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCO3X2B10U6D6V9Y2M6D4L9E3V10A4P4E7HX10E1R2C7N10Z6H2H10Y3I6F4I5F4T8K6ZY9G3X3G5W8Z10E10N7S2L6S1G8P3Z3A487、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用,但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACD8B9I4D10Y8X5M7O1G3Y2T8D5X10S5C8HA8S10K4R8K6Y7M9L4L2G3S10K8Q2Y4F5ZY7Q1I2W5P4E7W8X9P6H4D1F7D6E2Z388、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()

A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】ACM2N2J4T6X4W5L6D5H9E6K9M5V5C10E7HQ5J7R8V8P6I4D5Z7D1O9Y9D1Q3N2B8ZP5S2F7K4R5Y5S3Y7R9R3S10Y6A1K2Z189、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCA7H6S5U1A5G6B8U4C1A8O5H10M2B9E3HV3A10V10J2W9V6H8J10R2O10X6Y5B7Q7Y3ZH8Q7E5U4T7N10A3M2G4P7A10C5L8V2H990、某藥以一級速率過程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCW10W6B6T1H8O2J5Q2R3U5I2W6M5K4A4HD5N4Q7P7P8M5C2D4J4K7S4Y1M9O8T3ZT10E6O6N3B10T1E4Y7M1P10M1K1I9X2A291、四氫大麻酚

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】CCV8T1Q5L1H3B2G9Y7T3P5G2S6F2W7F4HN2H9H7Z3B9O10M5F2Y4M10I9B10J3K4I8ZI4P3B6T9H5V9X2B5W9Z7T5N4S3Y4V792、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCO2S10A10J5N10A7M8F10A1G5Q5J3U1J10H10HM8L6W1I4F7Y7Y3F6Q3B7X3Z10E10F2A6ZX3W10P9E6G1R8P4C4O7V7Y10S4X1S8A693、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中,關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCD4S4P8U4R5Q6M4A3T2M2L4X6N9I8I6HN6I3P10W1M7E1B3N5M6F8F8S5J10Q1M9ZJ2O1Z2E8Q4Z10Z8E7B5O10O3W10R7Y2B794、屬于青霉烷砜類的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

E.氨曲南【答案】ACJ8E10B2N3E10Q8A4K4O1Q10C3R8P4A1X10HW2U9Q4P6M6H3A3J3F8H10I5U8U9I5M6ZK4P7R9M3F9E6U2Q7E7F9K4M6A8E2N395、注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACG6S10C2R9M6D3R5F7L10O8Q5Y9R4K10I1HY1P2Q8P2H4T1H2N4H9U7B8F6A2K9U3ZY3A9J8A5O7E4G9H2J6A6J4R9L6F9P396、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】ACM9I4E3C4V3T10Y4K1F8Y10B8I6Z2L8T4HH4R6K7V5L7R6G5K7Z2Q9X1R10P4E10U8ZV7C3J2U1Q2R2H5Y2U8S1Z2V4F6N1J297、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCE5E6M8A4D10Y4Y1W2Z4N4H2U10E2W3A3HQ6P7V3O5D3Z6G1I9Z3X10G5Z1U3K5I5ZN6E2C2J6S9R4N10K10Q9G5Z5T8N8Z3R498、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高

E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCV2P7G4X1L8P4R10E6O8H10E5A1S1M10T8HC10S1W10N9I6E5K7A1R9Q3Y6T8E4F5B3ZV5E2B4J1L9J3L9D4I8X2V5A9U2D6Z399、一般來說,對于藥品的不良反應(yīng),女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCB8G6Q5E10S3S4P1L8Y8O7K2I7F8C3D7HK1J7R10O3S1B10Q7B9X3Q9I9Y10F6A10F10ZA8M10P10G1G8S5A9M8E7J8F4B8X8F9V4100、小劑量藥物制備時,易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACI2I5J10E5H4P4R5D4C1D6X10J8M1V10O6HQ1H10W7D6W9X9K8W2G1B9D7W6I6F8V7ZW10C1D10T1N3X4O3U7A7D3H5H5I1A3K7101、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】DCX5T7Q8N2C6Q6T10L9G7H5S2Z8Y9B1T9HG8M8L10Z2Y9I8A9I4K2A1J7V9J6Y4S5ZF10N1E3L6J4E9X6X7K2O2S1W6Y5V10Z4102、完全激動藥的特點(diǎn)是

A.對受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(α=0)

B.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)

C.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)

D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)

E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】CCI2V6I4L3Z9Q9Y1X5U5N10M5E3C1F1S10HM7S1T9W4R7L10S1O4O4H3J4T8E6M7L3ZV2C2E8O4C6S2M5A1I7H10L3Y7S2Z1S2103、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的枸櫞酸是作為()

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCA5Z10A2R7S3J8Q1S5G6O9K10H5O8Q5Z2HO1L8M1X2O3F4U1N10Z3F3H1O4J8P10E9ZN3U2E2Z9N2V5L4A4E6C4E7V2N7I10G2104、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCL3Q3Y4H5R10G9H2Y2K10V6D2D3O2D6E10HO10Z7Q8P9J1P7Y1I5L1Z4O3Z6T7P3U5ZJ10S1I6E5A8W10D9H10F2Z5K9X2U2V7O7105、(2015年真題)不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評價方法是()

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法

D.平均滯留時間比較法

E.制劑穩(wěn)定性實驗【答案】ACQ4U10X2H3U3K4X8U1Q9Y5L9K9X7Y7L9HA1R2M2V5I9S1H7A4Y8M4Q5H10E9G6W3ZG7E10P10S8R6P6A8M2W10Q7E5R10Q2L10W10106、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCC3A8U1S5D1M5G3W6O5X10N10K10G2J8G1HS2Q4X9V6D1Y3H10U5J3S3W4D1M6U6L3ZZ8D5X3V7Y9A2R8F4M10X2E9Y8F5V6I3107、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCU7O9A7B9B9Y6R8W7A10B5L3P10A6Z5L1HY5G10R8A7G10V3C10H5Y3E2F7E10R3R9L6ZA3G6J8E5S7I9W8D2J4H9D6C7S5N4O4108、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCY8H4H10W10Y3I7I7N8R1H5S2Y4P1C3P5HO2I1O7Q5E6R1P6C4J7P1Q5Y6L2K6M3ZU2D8L5W6L5S3B4A4N3A5H5P7E5X1U10109、抗生素的濫用無處不在,基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時,醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小,不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速,具有最佳的治療指數(shù),副作用小,抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍,在組織中分布廣,特別在肺組織中的濃度比較高

E.阿奇霉素由于其堿性增大,具有獨(dú)特的藥動學(xué)性質(zhì),吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位,達(dá)到很高的組織濃度,一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】CCE9R6O10S6G4D8B5D3J9P6E9G7S3I10X2HP10Y4L5A2D9Y2M10P1L9Y4J1V6U9O3R7ZW4E6U8L5H1R2S10H3Z3W5B10I7P2Y6K2110、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCB1A9U9A9K6I3L1U5M6P5G5B10F1H6H1HZ6Q10G10Y5X10L4A6P8Q3V2M5S1S10M4O9ZM5C7K5P4X10Y10K3Z5V7Q9Q4S1S2P6O3111、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作

A.肌內(nèi)注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.真皮注射【答案】CCT9D7U4F8X4O8N6H2Y10I7E9P3Z7M5P9HO4Z9B2D2L8H3R6G6K8L5V1P3R7K5X2ZR6E5J8U6G8E4M5O6D7X10D5H8F6J1Y2112、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型,藥物消除按一級速率過程進(jìn)行,靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCY9N10P2K10N1I10U6R7X7O7W9H7Z8I2I7HL3V7U9T8Y8G2J1N8J3N4H9G4J2F10U2ZL2L7B1D3W4O4V8G2T6F5E1L8S6K10P2113、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACD10H7G6B9E10T2G3P10J2R9Y1O9U8Q9G1HH1P6O7Y4A9A10F8R9Z4T9R1M2M5A1X9ZG2D3C10J5D3R2P5T4D8G6P2F10T8P7F7114、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCJ3M3W3I2C3A2I10F9Q1O10W7H1X10E9M2HE3U3H10A3D4X8N5W5U1J6I6Z2E7O7C5ZH5H1R6Z9L4U2A8P6C8U4V8F4I7L5E7115、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCU1C6J6H8Y8Z3O8P6N2Y6U3E9Q8W4S5HP6U2H6Z5J4H7N5Y4D1H5P4Z6Y4B8P10ZJ3Z4J2Z10F8P4C5H8A6Q3O5A3M3M6I6116、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】ACF9S7J5J4Z5I10B5J10A8S10Z3V2S9R9V6HC9D3S10C3A8K7F2U9I6J9T9F3W1H6F5ZS4L8J10B1Q8B5H1L4J8W4I8W6C7V10Q1117、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCY8N2J4N7S3E8T1X7R3A1S1E5F5B7U5HK4I7S1X6M10V3L1S6V5W9S5Q8K5Z7T2ZV10V2E7G2P1X2V3O8N7B5N9F9P8T4P10118、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ACJ8M5M6O9X4R9B6N6P8Y5T5V8C8A6S10HS3M4O6W9W2X2I8L8Q7W7U3H8I1C6O1ZD2Y10Z10Z5U6Z7S5V9F3D9X1Z9G5M9I2119、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCN1V5K3M9L4L10J3J8K2Z2B10G5Z5Z7H3HG7F8M6Q2C9A10Y3F10G4Z10P3R1Q9S10M7ZA3F5H4K5M10M8H6C7I9B2V2J7E2V5G9120、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】BCV9U6W6U6N9K4O9A8M8M2R7J2S5R9G9HS7I2G9K7U2T1F6R3R9Z4P10Z7O8F8R7ZQ3L4L4F8O6M5F7Z9H2G4N3V10S5D9H9121、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】ACB7P9F3X7J1L9N8Y7X6N9M9S7C10F5P9HA9S6K8I10L5I5G9Z10E5M6J4F4R10T3T3ZM8J6I1H10T2N1N7Y9T5B4N1E10G8M6E2122、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療??芍卵獕后E降,屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】DCN7Y7K8N9X5F8I9T8S5V6Q10U3L6M9W5HB7Y9W9U3K5S9P4H9H8U7H6N8L2L3X8ZH6R5X1Z1W9T9Z5D3Z2H6E7U2K1F1Y9123、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCM10M9P3J6T5C10R5F9L1C5N3K5U4V7K1HN6R1E3W4U8A5Z2Q1Y8X3S6X6R8I2H10ZT6Q2Q7Z2C3B2V10A8H8X6M10D7R5K9M4124、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCW9O9N6X4W10X5E1M8I4R6X4X6W7H7B9HH2I4D3V9Z9L10V3G1K8S8W7N9U6B9W10ZQ10Z8X5X1V3W7E2Y7X4G3K3R5K6Z5L10125、(2017年真題)在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯層材料的是()

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】ACE7E7V9Y1X1Q1K3Y9L9T8S8W10U5M2T7HO5F5U10F8T10M7A10M8R9A6P8V6T7H7V2ZY9M8C1T4Y7A7O2Q10M3Q10F7Y7J4S10O4126、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCB3K4M9Y4S3P2S6D1H7O5X3C10X6M5J3HQ8W10U2G3V5V7O4A2S4Z2I9P7H10R1E10ZV2B1X9H5S7R4S6O2K7L10U1M4A6P5K6127、(2017年真題)助消化藥使用時間()

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACM1X7Y8J6B3A5B8E8P6M5F7N6T9Y9X10HE6H1O10C8U6K3Z6J8B1B4A9C9L6S3K5ZC6O6O7U8D9G7L7W8M6T10A5L8U2R9J4128、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCV8O2L7V1G7P1P6E9A1R4S6D9M10E8G9HV7C6J9Q5N7P3D10K9W6H6R7F3N6F8O5ZV7H8V3F7Q2C4M1N4I7A10U9S6K7Y10I4129、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCM2P6W10P3U3J7E1W9K3Q4C9A1M7E10K7HG9L4N1V7W5Z1W1M4L3R7N4Y9M4F2D7ZN1Z5Q5Z4S7C9R1J10I3F3B9G2Q3K4Y8130、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

E.凝膠劑【答案】BCF8E2O8G4N8A6G5B2U6D4Z6D5Q8B5U3HX5T6R1R4S2J1B9Z4B9R9P9J7D7J7J3ZC1R4E10O5M8L4X8Z4H8A6J1I2Y3D1Y9131、嗎啡

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?;Y(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】BCN3R8Z10Q1W7P2H8N9A5Y7U7R9Z7P10X5HF9C2A10W3N5S3R1J5W7L9W4B9I8C7E10ZA2N2M3Z1I5F4S4K7A7Q6Q1O3N9X2F10132、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCU1O8L6J7D7I1P8W7O2M6M6S1B8Z4R7HC9J4U4I10K1P9X6P3K2T2F8G3T8Y6T8ZS2M3I4B10Y1D3S5C4C6J4H7P5W7T4L5133、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA7U4L7J8E5R1R8U10J10T3L9Z6N4E9A6HL2O5D8I1A9D2A4Y3Z8E3T5J6N3M1B9ZC7H3F6Q7Y7U2A10K10M2D5S3Q1J8K3D5134、(2020年真題)在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCA9A4U7F1M1V1D2D5W10Q2A8L8J4Z4X9HC4H3K8G8W10X4H3H6U1B2M6I3K6U8S10ZJ10F10H4M4T6N1F10I8V8N6O5D1Q3T2Z1135、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCZ3A1O3L2A6Y5F10U6P10T5Q5G4D3Q3X10HE4I3H2C9L10I7N2L9Q5D2I3E5C10J4E2ZD5U6X9I6E2M8N6L1D8B10O4S9U2V4V10136、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣,則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCM6D4E1V9V4K9G6D7E10O3Q7H2Q2E8Y1HT3V5F10O10X5D4G1T10X1L8P7B8C5E1Z10ZG6V1X8C8O10P10I6D3M3L7O2J5P5V2D2137、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

E.病人因素【答案】BCN10F10Z3Z4U1Y1E8L2F7K1I7H7Y5D5A4HI8A1F2K8X3I7U6Q2R5J5Y5H3L1M7U6ZY6O1T4B8N6W3H10P6U1J3Q6V2L5H8Z9138、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCO5B10B7Z1C8X8C9T8L9D1U5G7V9N7T5HZ5E1M9T10R8B8Y9B8N9A5H1Z4S7G8G2ZO3V8G1E7F5H1J5V2E1H7G2C1Q1T8Q3139、屬于微囊天然高分子囊材的是

A.殼聚糖

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸樹脂

E.羧甲基纖維素鹽【答案】ACM3Q6B3E8J10C3W8M5F2L9L9F8Z9H4P5HK1S10Z7E10Z2X6N6N5Y5K4S10U6U9I8V2ZF1Q2W4S3E7D6E3E2Z5X5T5G5Q4F5I1140、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCY4K1S8I6K6N2D2A6V9F1F7P9C7I2A2HS10B8U9R6T9L2O9P2K7K6H2Z10V6D1X6ZL3I4R4M4U6P8M2I1E7I8L8S1M8H5F9141、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥

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