西藥房工作制度

西藥房工作制度1、調(diào)劑人員要根據(jù)醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥。不得私自挪用或隨意外借藥品，更不得無(wú)憑證給藥。2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對(duì)程序，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證工作質(zhì)量，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時(shí)衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。3、收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“查對(duì)”制度，審查無(wú)誤后，將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4、配方時(shí)應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配，不得估量取藥，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。5、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心地向患者交待清楚。對(duì)發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品， 其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號(hào)相符。6、調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核并做好記錄。 調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。7、調(diào)劑室貯藥瓶（斗）簽，按規(guī)定書(shū)寫(xiě)清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶（斗） 。凡是庫(kù)內(nèi)有藥，患者需要應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取保證患者用藥。8、藥品應(yīng)定位限量、分類保管，定期檢查藥品防止變質(zhì)、過(guò)期失效，定期會(huì)同相關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況， 如有問(wèn)題及時(shí)解決。9、麻醉藥品、毒藥、精神藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用，對(duì)麻醉藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)清楚，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題當(dāng)班者和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)及時(shí)查明原因。10、及時(shí)把新藥、缺藥情況告知有關(guān)科室并做好新藥介紹工作，對(duì)積存或快過(guò)期的藥品，及時(shí)與臨床科室聯(lián)系使用或報(bào)告有關(guān)部門(mén)處理。11、調(diào)配一般處方以不超過(guò) 7日量為限，慢性病可以適當(dāng)延長(zhǎng)，精神科?？瓶膳浒l(fā)一個(gè)月量。12、設(shè)專人負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng)、保管、報(bào)銷。定期向藥庫(kù)領(lǐng)藥，做到及時(shí)點(diǎn)收和上架（柜），保證正常供應(yīng)。13、藥房工作人員及其家屬的處方應(yīng)請(qǐng)其他藥劑人員調(diào)配。14、調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離開(kāi)時(shí)應(yīng)請(qǐng)假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。15、工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)， 并建立值班交接登記簿。16、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前搞好交接班工作。定期進(jìn)行檢查防火設(shè)備，掌握防火常識(shí)及防火器材的使用。藥品儲(chǔ)存保管制度1、藥品入庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)保管員應(yīng)對(duì)照藥品采購(gòu)計(jì)劃、進(jìn)貨單和有效憑證，認(rèn)真核對(duì)貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無(wú)破損、外觀有無(wú)異常；有無(wú)產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗(yàn)報(bào)告。所有項(xiàng)目符合要求，方能放行入庫(kù)。2、驗(yàn)收合格后，應(yīng)及時(shí)將進(jìn)貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出藥品“入庫(kù)單”。“入庫(kù)單”應(yīng)歸檔保存以備查。3、藥品入庫(kù)后，應(yīng)及時(shí)歸類入位。藥品擺放時(shí)應(yīng)將藥品標(biāo)簽或標(biāo)有藥品名稱的一面朝外。4、藥庫(kù)保管員應(yīng)經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量情況和藥品效期，調(diào)整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。5、應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存，核對(duì)藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告，查出原因。藥品調(diào)配管理制度1、調(diào)配處方藥時(shí)，應(yīng)由藥師或中藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后方可依據(jù)處方調(diào)配， 調(diào)配及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。2、處方所列藥品不得擅自更改或代用。 嚴(yán)格做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品的性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。3、調(diào)配完畢的處方應(yīng)及時(shí)整理、封存，普通處方保存一年，毒性藥品和精二藥品處方保存二年，精一和麻醉藥品處方保存三年。4、對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。并和原處方醫(yī)師聯(lián)系，更正或重新簽字后方可調(diào)配和發(fā)藥，不得將處方退給病人。過(guò)期失效和變質(zhì)的藥品應(yīng)及時(shí)下架， 不得發(fā)給病人。藥品短缺要及時(shí)領(lǐng)取，或從其它藥房調(diào)劑。5、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。6、藥房調(diào)劑人員在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)按處方醫(yī)囑或說(shuō)明書(shū)向病人逐一藥品交待用法用量和注意事項(xiàng)。中藥房工作制度1、配方人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)有處方權(quán)的醫(yī)師簽署的正式處方配發(fā)藥品。調(diào)劑人員本人及家屬處方需要其他人員調(diào)配。2、調(diào)配處方前認(rèn)真查對(duì)處方，無(wú)誤后按方按量稱量，發(fā)藥時(shí)經(jīng)過(guò)核對(duì)后才可發(fā)出。3、遇有處方字跡不清，藥品缺貨，用量、用法不妥或配伍禁忌時(shí)，立即與開(kāi)處方的醫(yī)師聯(lián)系，修改后方可調(diào)配。霉變、品名不清的藥材嚴(yán)禁發(fā)出。4、藥房與藥庫(kù)的藥材由專人保管，各種藥材應(yīng)有藥名標(biāo)簽，位置固定，如有變動(dòng)，應(yīng)通知全體調(diào)劑人員。5、購(gòu)進(jìn)的藥材僅作配方使用，不能單味出售。貴重藥設(shè)專人保管，加鎖保存，配方后保存處方，憑處方逐日統(tǒng)計(jì)消耗及備查。6、毒劇藥材按有關(guān)毒劇藥材管理規(guī)定管理。7、藥房的衡器、用具應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，并定期檢查靈敏度和準(zhǔn)確性，每天調(diào)配前做好用具、藥材等準(zhǔn)備工作。8、調(diào)劑人員工作時(shí)間有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會(huì)客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立崗位交接班登記簿。9、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門(mén)、窗、水、電等。定期檢查防火設(shè)備，掌握防火常識(shí)及防火器材的使用。中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理制度、應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求專庫(kù)、分類儲(chǔ)存，按溫濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放；、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、除濕等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施；、中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄；、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫(xiě)正名、正字，防止混藥；、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；、應(yīng)校對(duì)所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜內(nèi)外清潔，無(wú)雜物；、中藥飲片代客加工的場(chǎng)所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件；9、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)，并采取有效措施。中藥飲片調(diào)配管理制度、嚴(yán)把飲片質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種。、中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配人員、審核員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。、按