病理技師題庫(完整版)

一、A1題型（共1087題，共65.9分）脫福爾馬林色素方法中主要試劑及成分AVerocay液（氫氧化鈉和乙醇）Lugol液（碘和碘化鉀）Verocay液（氫氧化鈉和蒸餾水）Verocay（乙醇和水）高錳酸鉀液能同時顯示中性黏液和酸性黏液物質(zhì)的染色法是B高鐵二胺一愛爾森藍(lán)法愛爾辛藍(lán)一高碘酸無色品紅法高碘酸無色品紅法一橙黃G法醛品紅一愛爾森藍(lán)法愛爾辛藍(lán)一愛爾森黃法DNA的圖像分析一般用CPAS染色Giemsa染色Feulgen染色James染色DNA倍體染色骨髓組織固定后，需要適當(dāng)脫去鈣鹽，切片3m厚度，用Kolmer-Boerner法染色，為了使細(xì)胞分色清晰，使用的分化液是C鹽酸醋酸95%乙醇磷鉬酸甲酸嗜銀細(xì)胞染色法用哪種固定液最好E甲醛乙醇丙酮Bouin液Orth液Lillie亞鐵染色的正確結(jié)果是A黑色素呈暗綠色，背景淺綠或不著色，肌纖維黃色黑色素呈暗綠色，背景淺黃色，肌纖維紅色黑色素呈黃色，背景淺棕色，肌纖維綠色黑色素呈黑色，背景淺黃色，肌纖維不著色黑色素呈黃色，背景不著色，肌纖維綠色剛果紅染色顯示淀粉樣物正確結(jié)果是A淀粉樣物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色淀粉樣物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核呈綠色淀粉樣物質(zhì)呈粉色，細(xì)胞核呈黑色淀粉樣物質(zhì)呈粉色，細(xì)胞核呈紅色E.淀粉樣物質(zhì)呈黑色，細(xì)胞核呈藍(lán)色PAS染色正確結(jié)果顯示A糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核藍(lán)色糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核黑色糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核黃色糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈藍(lán)色，細(xì)胞核紅色糖原及其他PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)呈藍(lán)色，細(xì)胞核黑色配制無色品紅液(Schiff)用的染料是E麗春紅剛果紅中性品紅酸性品紅堿性品紅剛果紅是屬于B醌亞胺染料偶氮染料硝基染料苯甲烷染料山叮染料乙醚乙醇固定液適用于固定E組織B.冰凍切片穿刺組織胃鏡組織涂片下列哪一項不是細(xì)胞體外培養(yǎng)的必需條件D無菌37°CpH7.230%雙氧水含血清培養(yǎng)液對抗體產(chǎn)生無關(guān)的因素為E抗原的質(zhì)與量免疫途徑免疫次數(shù)和間隔佐劑同等飼養(yǎng)條件冷丙酮用于免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色時選用哪種切片方法B石蠟切片法B.冰凍切片法樹脂包埋切片法火棉膠切片法石蠟包埋半薄切片法下列標(biāo)記物不能用于標(biāo)記抗體的是E堿性磷酸酶鐵蛋白HRP同位素清蛋白免疫反應(yīng)和血清學(xué)反應(yīng)的主要區(qū)別點B酶聯(lián)還是熒光體內(nèi)還是體外瓊脂糖還是明膠在液相內(nèi)還是固相在室溫還是在37°C一個抗體分子上有幾個抗原結(jié)合的位點A一個三個二個四個多個B細(xì)胞表面有AIgFc受體C3受體C1q受體E受體免疫組化抗體稀釋液中加入BSA（牛血清清蛋白）或正常動物全血清是為B促進(jìn)抗原抗體反應(yīng)減少抗體的非特異性吸附保護(hù)抗原活性保護(hù)標(biāo)記酶活性提高IHC的敏感性在免疫組化技術(shù)中最關(guān)鍵的試劑是D連接抗體標(biāo)記物顯色底物特異性抗體洗滌緩沖液免疫組化染色陽性細(xì)胞的特征的描述哪項不正確A有時免疫組化陽性反應(yīng)強(qiáng)，可呈片狀分布，顏色均勻一致三種類型定位：胞漿、核和膜分布可分灶性和彌漫性切片邊緣，壞死細(xì)胞區(qū)等可呈陽性染色，不能用于判斷陽性背景清晰，單個明顯的細(xì)胞呈強(qiáng)陽性，可判斷為陽性免疫熒光直接法的特點E將HRP標(biāo)記在第二抗體上將AKP標(biāo)記在第二抗體上熒光素標(biāo)記在抗原上或抗體上熒光素標(biāo)記在生物素或卵白素上熒光素標(biāo)記在第一抗體下列哪一項不能減少或消除非特異熒光染色E動物臟器粉末吸收法透析去游離的熒光素法葡聚糖及纖維素柱層析法熒光抗體稀釋法H202+80%甲醇破壞內(nèi)源酶法IgD主要由脾、扁桃體中的哪種細(xì)胞產(chǎn)生BT細(xì)胞漿細(xì)胞B細(xì)胞巨噬細(xì)胞肥大細(xì)胞免疫組化主要用于E揭示疾病發(fā)生發(fā)展規(guī)律和機(jī)制對疾病進(jìn)行分類描述疾病體內(nèi)變化了解疾病機(jī)體的代償功能示蹤體內(nèi)大分子抗原和半抗原或外來致病抗原物質(zhì)，輔助疾病的診斷，預(yù)后評估和指導(dǎo)疾病的治療蛋白酶K用于雜交前標(biāo)本處理的目的是C減少非特異性結(jié)合使背景干凈利于檢測探針的穿透，提高檢測方法的敏感性加快雜交速度防止假陽性免疫組化過程中，阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性步驟是在B一抗反應(yīng)后一抗反應(yīng)前底物顯色反應(yīng)前酶標(biāo)物后底物顯色反應(yīng)后在常規(guī)制片中（HE染色）細(xì)胞核的染色原理A細(xì)胞核帶負(fù)電荷，呈酸性，易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色細(xì)胞核帶負(fù)電荷，呈堿性，易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色細(xì)胞核帶負(fù)電荷，呈酸性，易與帶正電荷的蘇木素酸性染料結(jié)合而染色細(xì)胞核帶正電荷，呈堿性，易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色細(xì)胞核呈中性與堿性染料結(jié)合而成染色在免疫熒光補(bǔ)體間接法中，熒光素標(biāo)記在E補(bǔ)體上特異性抗體上抗補(bǔ)體抗體上抗原上二抗上關(guān)于異硫氰酸熒光素的性質(zhì)，下列哪一項是正確的C—種黃綠色粉末或結(jié)晶不溶于水和乙醇呈現(xiàn)黃綠色熒光呈現(xiàn)紅色熒光性質(zhì)不穩(wěn)定在免疫應(yīng)答過程中起主導(dǎo)作用的細(xì)胞是E中性粒細(xì)胞單核細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞嗜堿性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞酶組化方法既要保存酶分布的形態(tài)結(jié)構(gòu)，又要保留酶的活性，下列哪項與影響酶活性的因素?zé)o關(guān)C溫度酸堿度穩(wěn)定劑抑制劑激活劑下列常用于免疫組化染色對照的方法是C空白對照陽性對照空白對照陽性對照吸收實驗交叉試驗下列哪一項措施對保存抗體效價是錯誤的E保持抗血清或腹水原液加入一定量防腐劑小量分裝，低溫保存冷凍干燥室溫保免疫學(xué)技術(shù)不包括B沉淀反應(yīng)交叉反應(yīng)凝集反應(yīng)放射免疫分析發(fā)光免疫技術(shù)胰蛋白酶常用的工作條件C1%濃度，酸性,37°C0.5%濃度，偏堿，37°C0.1%濃度，偏堿，37°C0.1%濃度，偏酸，37°C、0.05%濃度，偏酸，37°C免疫組化染色中造成脫片現(xiàn)象的原因之一D免疫試劑不純抗體稀釋度不對常規(guī)洗滌切片過厚底物顯色時間過長下列哪項抗原熱修復(fù)方法敘述錯誤C熱處理后應(yīng)保持自然冷卻熱處理液應(yīng)保持充足任何抗原的檢測都要使用該方法一批抗原的檢測其溫度和時間應(yīng)保持一定注意細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變保持組織細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)和免疫活性，最主要的是B組織脫水徹底組織及時固定切片脫蠟徹底組織透明徹底烤片溫度不能太高顯色的強(qiáng)度下列哪項是錯誤的D成色質(zhì)的濃度提高顯色時間適當(dāng)延長合適的一抗?jié)舛妊娱L水洗時間增加酶的濃度免疫組化染色中胃蛋白酶消化液常用的條件A0.4%濃度，酸性，37°C1%濃度，中性,37°C0.4%濃度，中性，37°C0.4%濃度，堿性，37°C0.1%濃度，酸性，室溫下列哪項不是抗原熱修復(fù)選擇的介質(zhì)DTBSPBSCB蒸餾水EDTA原位雜交用的洗滌緩沖液，遵循的共同原則是A鹽濃度由高到低，而溫度則由低到高鹽濃度由低到高，而溫度則由高到低鹽濃度由高到低，而溫度也由高到低鹽濃度由低到高，而溫度也由低到高鹽濃度和溫度對雜交結(jié)果無影響在計算機(jī)病案管理系統(tǒng)中，認(rèn)定某患者最確切的參數(shù)是E姓名年齡性別病理診斷病理號測定細(xì)胞大小可選用C灰度離散度形象因子光密度面積圖像的定量分析是指C用量化的方法以圖像的表達(dá)形式對圖像中各種結(jié)構(gòu)信息的定量描述用量化的方法以電信號的表達(dá)形式對圖像中各種結(jié)構(gòu)信息的定量描述用量化的方法以數(shù)字的表達(dá)形式對圖像中各種結(jié)構(gòu)信息的定量描述用量化的方法以灰度的表達(dá)形式對圖像中各種結(jié)構(gòu)信息的定量描述用量化的方法以吸光度的表達(dá)形式對圖像中各種結(jié)構(gòu)信息的定量描述在病理檔案管理系統(tǒng)中，要實現(xiàn)全院的資源共享，必需使用D互聯(lián)網(wǎng)廣域網(wǎng)校園網(wǎng)局域網(wǎng)軍隊網(wǎng)尸檢組織標(biāo)本做化學(xué)毒物檢查時標(biāo)本處理方法是A標(biāo)本不洗放入干凈玻璃瓶中送檢標(biāo)本用4%甲醛固定標(biāo)本要洗干凈標(biāo)本用70%乙醇固定標(biāo)本用干凈紗布包裹送檢透明標(biāo)本多封存于何種容器內(nèi)D有機(jī)玻璃缸內(nèi)搪瓷容器內(nèi)鐵容器玻璃容器陶瓷容器大體標(biāo)本灌注常用的染料為B伊紅、蘇木素普魯氏藍(lán)、絡(luò)黃美藍(lán)、苦味酸堿性品紅、伊文思藍(lán)甲基紫、曙紅一般情況下尸斑出現(xiàn)的時間為A2?4小時4?6小時7?8小時9?12小時24小時以上在原位分子雜交技術(shù)中，mRNA的定位時選用的固定劑是C甲醛乙醇4%多聚甲醛磷酸緩沖液苦味酸醋酸在非放射性探針的常用的標(biāo)記物中哪一項不是E生物素地高辛堿性磷酸酶(AP)辣根過氧化物酶(HRP)胃蛋白酶原位雜交與免疫組化本質(zhì)的區(qū)別是A檢測水平不一樣信號放大系統(tǒng)不一樣顯色系統(tǒng)不一樣組織固定方式不一樣最后顯示的顏色不一樣電子顯微鏡標(biāo)本的制作的過程不包括哪一項E取材固定脫水包埋超薄切片及染色浸蠟下列哪一種固定液最適合制備透射電鏡樣品D福爾馬林乙醇苦味酸戊二醛固定液高錳酸鉀檢測凋亡細(xì)胞最特異性方法是DGiemsa染色蘇木素一伊紅染色Mayer蘇木素TUNEL法用熒光染料除哪項外，均是探針CRNA探針DNA探針金探針寡核苷酸探針cDNA探針下列抗原熱修復(fù)選擇方法不正確的是E微波90°C10min水浴鍋100°C10min高壓鍋120°C10min真空加熱10min180°C烤30min60.抗體稀釋度與溫育時間的關(guān)系為B抗體濃度越高，溫育時間較長抗體稀釋度越高，溫育時間越長抗體效價高，溫育時間短抗體效價低，溫育時間長以上說法均不正確RNA原位雜交過程中應(yīng)特別注意BDNA降解RNA酶的污染引起RNA降解DNA酶的降解RNA酶的降解RNA酶對DNA的降解由于電鏡電子束穿透能力的限制，常用的超薄切片厚度是BTOC\o"1-5"\h\z10nm50nm500nm1口m4口m電鏡樣品包埋常用的環(huán)氧樹脂要求的聚合環(huán)境是A60°C，24小時22°C，24小時60°C，48小時4°C，24小時室溫，8小時下列包埋劑中，用于超薄切片的是A環(huán)氧樹脂石蠟火棉膠碳蠟明膠不符合透射電鏡取材要求的是D動作迅速所取組織的體積要小及時固定取材時最好加溫到60°C以上機(jī)械損傷要小RNA原位雜交檢測下列哪項錯誤B組織細(xì)胞及時固定高溫修復(fù)預(yù)雜交蛋白酶K雜交原位核酸分子雜交的原理是B抗原抗體反應(yīng)核酸堿基配對原則氧化反應(yīng)還原反應(yīng)正負(fù)電荷結(jié)合目前分子生物學(xué)技術(shù)在哪種腫瘤診斷中應(yīng)用最廣泛B胃癌惡性淋巴瘤肝癌肺癌腸癌常用于電鏡研究的固定劑是C80%?90%乙醇10%甲醛1%?2%鋨酸0.3%?5%醋酸0.5%?1%鉻酸在電鏡下，對神經(jīng)內(nèi)分泌癌的識別有意義的超微結(jié)構(gòu)是D細(xì)胞核粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)溶酶體神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒糖原下列何種探針不需熱變性處理AcRNA探針和寡核甘酸探針cDNA探針DNA探針膠體金探針抗體探針熒光抗體直接法的最大特點是D特異性差，敏感性高特異性高，方法簡便快捷，敏感性高特異性高，敏感性高特異性高，方法簡便快捷，敏感性較差操作復(fù)雜下列都是超薄切片前的準(zhǔn)備工作，除外C修塊切厚片（半薄切片）正染色制刀載網(wǎng)和支持膜在骨髓活檢中，為了證明結(jié)締組織不同纖維病變程度，選用改進(jìn)Gomori銀和膠原復(fù)染法，能夠顯示網(wǎng)狀纖維呈黑色。而膠原纖維呈紅色的染色劑是B堿性復(fù)紅麗春紅S派洛寧嘧啶紅焰紅免疫組化技術(shù)的特點是E特異性弱敏感性低定位性差操作簡便特異性強(qiáng)、敏感性高、定位準(zhǔn)確乙醇一甲醛液固定與脫水二者兼之，其配方是C85%乙醇90ml+40%甲醛10ml90%乙醇90ml+40%甲醛10ml95%乙醇90ml+40%甲醛10ml80%乙醇90ml+40%甲醛10ml75%乙醇90ml+40%甲醛10ml常用的單純固定液是A甲醛乙醇升汞D.鉻酸E.重鉻酸鉀蘇木精成為蘇木紅要經(jīng)過D藍(lán)化媒染分化氧化促染對不脫鈣的骨質(zhì)標(biāo)本最理想的包埋法是C石蠟包埋法碳蠟包埋法甲基丙烯酸甲酯包埋法明膠包埋法火棉膠包埋法欲顯示各種酶的組織切片，應(yīng)選擇的固定