2016屆高三化學(xué)有機合成其應(yīng)合成高分子化合物資料

2016屆高三化學(xué)有機合成及其應(yīng)及合成高分子化合物質(zhì)料2016屆高三化學(xué)有機合成及其應(yīng)及合成高分子化合物質(zhì)料2016屆高三化學(xué)有機合成及其應(yīng)及合成高分子化合物質(zhì)料2016屆高三化學(xué)復(fù)習(xí)單元查收（魯教版）：選修五有機合成及其應(yīng)用合成高分子化合物（含解析）1．醫(yī)療上的血液透析原理同膠體的滲析近似。透析時，病人的血液經(jīng)過浸在透析液中的透析膜進(jìn)行循環(huán)和透析。血液中，蛋白質(zhì)和血細(xì)胞不能夠經(jīng)過透析膜，血液中的毒性物質(zhì)能夠透過，由此能夠判斷A．蛋白質(zhì)、血細(xì)胞的粒子直徑大于毒性物質(zhì)的直徑B．蛋白質(zhì)以分子形式存在，毒性物質(zhì)以離子形式存在C．蛋白質(zhì)、血細(xì)胞不溶于水，毒性物質(zhì)可溶于水D．蛋白質(zhì)、血細(xì)胞不能夠透過濾紙，毒性物質(zhì)能夠透過濾紙2．導(dǎo)電塑料的主要成分是聚乙炔，在聚乙炔中摻入某些鹽，塑料就有了導(dǎo)電性。平時塑料是電的絕緣體，導(dǎo)電塑料的發(fā)現(xiàn)，大大激發(fā)了科學(xué)家的研究興趣，繼美國、日本此后，俄羅斯、德國也研究出了導(dǎo)電塑料。德國化學(xué)家博伊爾勒用導(dǎo)電塑料制成二極管后預(yù)知：導(dǎo)電塑料將取代硅進(jìn)入家電世界。以下相關(guān)導(dǎo)電塑料的說法正確的選項是（）A.導(dǎo)電塑料的結(jié)構(gòu)式為B.導(dǎo)電塑料有可能成為輸電線路鋁的取代品C.導(dǎo)電塑料在家用電器中只能用作導(dǎo)線D.導(dǎo)電塑料制品不易被氧化劑氧化3．奧運吉祥物福娃外材為純羊毛線，內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維[OCCOOCHCHO]n)，以下說法不正確的選項是(22A．可用點燃方法差異羊毛與聚酯纖維B．聚酯纖維和羊毛必然條件下均能水解C．該聚酯纖維單體為對苯二甲酸和乙二醇D．由單體合成聚酯纖維的反應(yīng)屬加聚反應(yīng)CH2CHCH2CH4．已知人造羊毛的結(jié)構(gòu)為n，則合成人造羊毛的單體是CNOOCCH3①CH2=CHCN②CH2=CHCOOCH3③CH2=C(CN)CH3④CH3COOCH=CH2CH3COOH⑥CH2=C(CN)CH=CHOHA．①②B．⑤⑥C．③④D．①④5．設(shè)H＋的質(zhì)荷比為β，其有機物樣品的質(zhì)荷比方以下列圖所示(假設(shè)離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多稀相關(guān))，則該有機物可能是()A．甲醇(CH3OH)B．甲烷C．丙烷D．乙烯16．聚丙烯酸酯類涂料是目前市場上流行的墻面涂料之一，它擁有彈性好、不易老化、耐擦洗、色彩亮麗等優(yōu)點。聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為它屬于()①無機化合物②有機化合物③高分子化合物④小分子化合物⑤混雜物⑥共價化合物A．①③④B．①③⑤C．②③⑤⑥D(zhuǎn)．②③④7．結(jié)構(gòu)片段為―CH2―CH=CH―CH2―的高分子化合物的單體是A．乙烯B．乙炔C．正丁烯D．1,3-丁二烯8．我們使用的塑料食品盒、水杯等平時由聚苯乙烯制成，以下說法正確的選項是A．聚苯乙烯單體的分子式為C8H8B．聚苯乙烯屬于純凈物C．聚苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．聚苯乙烯是可降解塑料，不會造成白色污染9．化學(xué)與生活親近相關(guān)，以下說法正確的選項是()A．聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B．煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化能夠轉(zhuǎn)變?yōu)楦蓛羧剂螩．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子資料D．利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程10．科學(xué)家對人造血液和人造器官的研制及應(yīng)用已獲取了很大的進(jìn)步。以下物質(zhì)能夠作為人工心臟、人工血管等人造器官的高分子生物質(zhì)料：以下關(guān)于上述高分子生物質(zhì)料的說法中正確的選項是A．用于合成維通橡膠的單體是B．用于合成有機硅橡膠的單體是C．聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看做加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D．有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得11．CH2＝CH—CH＝CH2可經(jīng)過聚合反應(yīng)生成一種順式聚合物，這種順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是212．某有機物A用質(zhì)譜儀測定如圖①，核磁共振氫譜表示圖如圖②，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為A．HCOOHB．CH3CHOC．CH3CH2OHD．CH3CH2CH2COOH13．加熱聚丙烯廢塑料能夠獲取碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用圖所示裝置研究廢舊塑料的再利用。以下表達(dá)不正確的選項是．．．A．聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—B．裝置乙的試管中可收集到芳香烴C．裝置丙中可獲取鹵代烴D．最后收集的氣體可做燃料14．以下的高分子化合物，由兩種單體經(jīng)過聚合反應(yīng)而合成獲取的是()3A.①②③B.②④C.①③D.②③15．兩種烯烴CH2=CH2和RCH=CHR，用它們作單體進(jìn)行聚合時，產(chǎn)物中含有①2—CH2，中的哪一種或哪幾種()A．①②③B．①②C．③D．②③16．聚合物是()A．同分異構(gòu)體B．單體是同系物C．由相同的單體生成D．均由加聚反應(yīng)生成17．以下高分子化合物在空氣中燃燒只生成CO2和H2O的是()A.黏膠纖維B.氯丁橡膠C.動物膠D.毛發(fā)18．某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為：，以下有關(guān)R的說法正確的選項是（）A．R的單體之一的分子式為CHO9102B．R完好水解后生成物均為小分子有機物C．經(jīng)過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)能夠生成RD．堿性條件下，1molR完好水解耗資NaOH的物質(zhì)的量為2mol19．Ⅰ（本題9分）乙酸乙酯是重要的工業(yè)原料和溶劑，平時混有少許乙醇和乙酸。某學(xué)習(xí)小組利用圖1裝置制取乙酸乙酯粗產(chǎn)品，再解析乙酸乙酯的含量。4乙酸乙酯乙醇乙酸沸點77.1℃78.5℃117.9℃操作步驟以下：（I）正確稱量20.0g乙酸乙酯粗品于錐形瓶中，用滴定（酚酞做指示劑）。終點時耗資NaOH溶液的體積為（II）另取20.0g乙酸乙酯粗產(chǎn)品于250mL錐形瓶中，加入溶液混雜均勻后，裝上冷凝箱，在水浴上加熱回流約1小時，裝置如圖2所示。待冷卻后，用滴定過分的NaOH。終點時耗資鹽酸的體積為?；卮鹨韵聠栴}：（1）實驗（II）中冷水從冷水凝管的（填a或b）管口通入。（2）利用實驗（I）、（II）測量的數(shù)據(jù)計算粗產(chǎn)物中乙酸乙酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。（3）實驗結(jié)束后，同學(xué)們對粗產(chǎn)品中乙酸乙酯的含量不高進(jìn)行談?wù)?。①有人認(rèn)為是實驗（II）帶來的誤差。建議將圖2中的錐形瓶改為三頸瓶，裝置如圖3，在三頸瓶的c、d口裝置相關(guān)的儀器并進(jìn)行合適的操作，能夠提高測定的精確度。你認(rèn)為在三頸瓶的c、d口裝置相關(guān)的儀器或操作是：（填字母）；A．裝上溫度計，嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度B．實驗中經(jīng)常打開瓶口，用玻璃進(jìn)行攪拌C．在反應(yīng)后期，用早先安裝的分液漏斗增加必然量的NaOH溶液②還有同學(xué)認(rèn)為改進(jìn)乙酸乙酯的制取裝置（圖1）才能提高產(chǎn)率。擬出你的一條．．改進(jìn)建議Ⅱ（本題6分）如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程表示圖。51）請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號)。2）其中確定50mL溶液體積的容器是____________________________________(填名稱)。3）若是依照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實驗，在其他操作均正確的情況下，所測得的實驗結(jié)果將________(填“偏大”或“偏小”)。20．（16分）某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：濃硫酸其中CO的制備原理：HCOOHCO↑+H2O，并設(shè)計出原料氣的制備裝置（以以下列圖）△請?zhí)顚懸韵驴瞻祝海?）實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中能夠選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫出制備丙烯的化學(xué)方程式：。（2）若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a的作用是，裝置中b的作用是，c中盛裝的試劑是。6（3）制丙烯時，還產(chǎn)生少許SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗這四種．．氣體，混雜氣體經(jīng)過試劑的序次是（填序號）①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液4）正丁醛經(jīng)催化加氫獲取含少許正丁醛的1-丁醇粗品，為純化1-丁醇，該小組查閱文件得知：①R—CHO+NaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na↓；②沸點：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并設(shè)計出以下提純路線：試劑1為，操作2為，操作3為。21．實驗測定某有機物元素質(zhì)量組成為C：69％，H：4．6％，N：8．0％，其他是O，相對分子質(zhì)量在300～400之間，（1）求有機物的實驗式。（2）求有機物的相對分子質(zhì)量。（3）有機物的分子式。22．【化學(xué)-選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）已知物質(zhì)A是芳香族化合物，A分子中苯環(huán)上有2個取代基，均不含支鏈且A的核磁共振氫譜有6個吸取峰，峰面積比為1:1:1:1:2:2，能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)變關(guān)系以下：請回答以下問題：（1）A中所含官能團的名稱為。（2）反應(yīng)①～③屬于加成反應(yīng)的有（填序號）。（3）B的結(jié)構(gòu)簡式，D的結(jié)構(gòu)簡式。（4）A→E的化學(xué)方程式為。（5）吻合以下條件的A的同分異構(gòu)體有種。①芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不高出3個；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能夠水解；lmol該物質(zhì)可與4mol﹝Ag(NH3)2﹞+發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。23．（有機化學(xué)基礎(chǔ)）飲料果醋中含有蘋果酸（MLA），其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)情況），蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)7物。蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸（PMLA）。1）B的結(jié)構(gòu)簡式為：_____________，D中官能團的名稱是______________。2）MLA的核磁共振氫譜有________組峰。任寫一種與MLA擁有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。3）寫出E→F轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式：_____________________，4）上述轉(zhuǎn)變關(guān)系中步驟③和④的序次能否顛倒？________（填“能”或“不能夠”），說明原由：________________________5）寫出聚蘋果酸（PMLA）的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式____________________。24．[化學(xué)―選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精巧化工產(chǎn)品。一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程以下：回答以下問題：（1）A物質(zhì)核磁共振氫譜共有個峰，④的反應(yīng)種類是，C和D中含有的相同官能團的名稱是。（2）以下試劑中，能和D反應(yīng)的有(填標(biāo)號)。A．溴水B．酸性K2Cr2O7溶液C．FeC12溶液D．純堿溶液（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示，下同）。（4）有機物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：條件a為，Y生成B的化學(xué)方程式為；5）呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出吻合以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯8參照答案1．A本題已同學(xué)們關(guān)注的透析為背景，觀察膠體的看法及其重要性質(zhì)和應(yīng)用，以及要求同學(xué)們必定具備的能力：能夠初步運用化學(xué)視角，去觀察、解析生活、生產(chǎn)和社會中的各樣相關(guān)化學(xué)問題的能力。還有將試題所給的新信息，與課內(nèi)已學(xué)過的相關(guān)知識結(jié)合起來，解決問題的能力。中學(xué)階段學(xué)過的分別方法很多，其中經(jīng)過微粒大小不相同進(jìn)行分其他主要有過濾和滲析。毒性物質(zhì)能透過透析膜，說明其直徑小于透析膜的孔徑，蛋白質(zhì)、血細(xì)胞的粒子不能夠透過透析膜，說明其直徑大于透析膜的孔徑，不難看出，A是正確的。2．B導(dǎo)電塑料的主要成分是聚乙炔：其結(jié)構(gòu)中單雙鍵交替出現(xiàn)，碳碳雙鍵不牢固，易被氧化，A、D兩項不正確。塑料質(zhì)輕，若是能導(dǎo)電，自然優(yōu)于金屬導(dǎo)線，B項可選。由題干，導(dǎo)電塑料取代硅，自然不是只用于導(dǎo)線，C項不能選。3．D試題解析：A、羊毛是蛋白質(zhì)，燃燒后有燒焦羽毛的味道，聚酯纖維沒有，能夠區(qū)分，正確；B、羊毛是蛋白質(zhì)，能夠水解，聚酯纖維分子中含有酯基，能夠水解，正確；C、聚酯纖維為縮聚物，單體由發(fā)生水解的酯基處斷開，增加去掉的基團即可，因此聚酯纖維的單體是對苯二甲酸和乙二醇，正確；D、對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮合脫水反應(yīng)，屬于縮聚反應(yīng)，錯誤，答案選D?？键c：觀察羊毛與聚酯纖維的成分、性質(zhì)、單體、差異方法4．D第一判斷該高分子為，加聚產(chǎn)物，采用去首尾，單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵，高出4個價鍵，斷開獲取答案，選D。5．B試題解析：從題圖中可看出其右邊最巔峰質(zhì)荷比為16，是H＋質(zhì)荷比的16倍，即該有機物的相對分子質(zhì)量為16，為甲烷?？键c：有機化學(xué)式的測定和結(jié)構(gòu)的確定。6．C從結(jié)構(gòu)看，分子中含有碳元素，結(jié)構(gòu)內(nèi)含有酯基，必然屬于有機物，且屬于共價化合物，又因其有必然的聚合度，故必然是高分子化合物，且是混雜物。7．D試題解析：結(jié)構(gòu)片段為―CH2―CH＝CH―CH2―，這說明應(yīng)該是加聚產(chǎn)物，因此該高分子化合物的單體是CH2＝CHCH＝CH2，即為1,3-丁二烯，答案選D?？键c：觀察高分子化合物單體的判斷8．A試題解析：A、聚苯乙烯的單體是苯乙烯，分子式為C8H8，A正確；B、聚苯乙烯屬于混雜物，9B錯誤；C、聚苯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D、聚苯乙烯屬于難以降解的塑料，會造成白色污染，D錯誤。考點：觀察了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識。9．D試題解析：聚乙烯塑料的老化是由于被氧化所致，A項錯誤；煤的氣化和液化都是化學(xué)變化，B項錯誤；碳纖維是碳的單質(zhì)，C項錯誤；用糧食釀酒時，先在糖化酶作用下水解為葡萄糖，爾后在酵母作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭?，都是化學(xué)變化，D項正確?？键c：高分子資料。10．BA選項用于合成維通橡膠的單體依照折鍵法推知，應(yīng)為CF2=CF2和CF2=CF—CF3。B選項正確。C選項聚四氟乙烯能夠看作是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，有機硅橡膠不能夠。D選項聚甲基丙烯酸甲酯應(yīng)該是經(jīng)過加聚反應(yīng)獲取的。11．B試題解析：1,3-丁二烯發(fā)生加聚時是1,4加成，因此在中間形成一個新的碳碳雙鍵，所謂順式是要求相同的基團在同側(cè)，因此選B?？键c：二烯烴的加聚，順反異構(gòu)。12．C試題解析：依照圖①可知相對分子質(zhì)量是46，依照圖②可知分子中含有3類氫原子，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，答案選C?？键c：觀察有機物推斷13．A詩題解析：A.聚丙烯的鏈節(jié)為—CH2—CH（CH3）—，應(yīng)選A；B.加熱聚丙烯廢塑料能夠獲取碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，其中芳香烴常溫下位液體，因此乙中收集到的為芳香烴，故不選B；C.反應(yīng)生成的乙烯丙烯與溴反應(yīng)，生成鹵代烴，故不選C；D.氫氣和甲烷為氣體，不與溴的四氯化碳反應(yīng)，故最后收集到的是氫氣和甲烷，能夠做燃料，故不選D?？键c：烷烴、烯烴、芳香烴的性質(zhì)。14．B①的單體為;②為CH2==CH—CH3，CH2==CH2；③為；④D為H2N—CH2—COOH及。10【答案】A加聚反應(yīng)能夠分為均聚反應(yīng)(僅由一種單體發(fā)生的加聚反應(yīng))和共聚反應(yīng)(由兩種或兩種以上單體共同參加的聚合反應(yīng)叫共聚反應(yīng))。本題中兩種烯烴能夠發(fā)生共聚反應(yīng)：nCH2=CH2＋催化劑nRCH=CHR【答案】B由于兩種聚合物鏈節(jié)中含有氮原子，應(yīng)是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，可知其單體為H2N—CH2COOH和這兩種物質(zhì)都是α氨-基酸，屬于同系物。17．A黏膠纖維的成分是纖維素，只有C、H、O元素，B項中氯丁橡膠中含Cl元素，C、D項動物膠、毛發(fā)中含C、H、N元素。18．C試題解析：A、R的單體CH2=C（CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH（OH)COOH，其單體之一分子式C9H10O3，錯誤；B、R完好水解后生成乙二醇和兩種高分子化合物，故B錯誤；C、“”這部分是由CH2=C（CH3)COOH經(jīng)過加聚反應(yīng)獲取的，“”，這部分是由C6H5CH2CH（OH)COOH經(jīng)過縮聚反應(yīng)獲取的，應(yīng)選項C－n＋m)mol，錯誤。正確；D、1molR中含有（n＋m)mol的－COO，因此耗資氫氧化鈉是（考點：觀察高分子化合物的單體、有機物的性質(zhì)等知識。19．Ⅰ.（1）b；（2）79.2﹪；（3）①A、C；②用圓底燒瓶取代試管并加裝溫度計控制反應(yīng)溫度或加裝水冷凝管，提高冷卻收效。Ⅱ.（1）②⑤；（2）50mL容量瓶；（3）偏大。試題解析：（1）為了增強冷凝收效，在實驗（II）中冷水從冷水凝管的下口b管口通入。（2）×0.04L=0.02mol；因此n(CH3COOH)=0.02mol,其質(zhì)量是1.2g；在（II）中可知乙酸與乙酸乙酯的物質(zhì)的量的和為：0.100L×－×0.02L=0.2mol,因此n(乙酸乙酯)=0.2mol-0.02mol=0.18mol,m(乙酸乙酯)=0.18mol×88g/mol=15.84g。因此測量的數(shù)據(jù)計算粗產(chǎn)物中乙酸乙酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(15.84g÷20.00g)×100﹪=79.2﹪；（3）裝上溫度計，嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度；在反應(yīng)后期，用早先安裝的分液漏斗增加必然量的NaOH溶液，因此選項是A、C；②改進(jìn)乙酸乙酯的制取裝置的建議是用圓底燒瓶取代試管并加裝溫度計控制反應(yīng)溫度或加裝水冷凝管，提高冷卻收效等。Ⅱ（1）圖示判斷不正確的操11作有②在量筒中溶解物質(zhì)和⑤仰望讀數(shù)；（2）其中確定50mL溶液體積的容器是50mL的容量瓶；（3）若是依照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實驗，在其他操作均正確的情況下，由于溶液的體積偏小，因此所測得的實驗結(jié)果將偏大?？键c：觀察儀器的所用、物質(zhì)純度的計算、裝置的設(shè)計與改進(jìn)、誤差解析等化學(xué)實驗基本操作的知識。20．（1）(CH3)2CHOHCH2＝CHCH3↑+H2O(2分)（2）恒壓(2分)，防倒吸(2分)，NaOH溶液2分)（3）④⑤①③②(2分)（4）飽和NaHSO3溶液(2分)萃取(2分)蒸餾(2分)詩題解析：（1）制備丙烯能夠由2-丙醇消去獲取，故反應(yīng)方程式為(CH3)2CHOHCH2＝CHCH3↑+H2O；（2）a是連接了分液漏斗和下面的儀器，能夠保證分液漏斗中的壓強和下面儀器中的壓強一致，即保持恒壓狀態(tài)；b中能夠存放倒吸過來的液體，防范液體流回反應(yīng)儀器中；由于制取的一氧化碳?xì)怏w中混有甲酸蒸氣，用堿液出去。（3）檢驗丙烯中的二氧化硫、二氧化碳和水蒸氣，先檢驗水蒸氣，由于檢驗其他氣體時可能帶出水蒸氣，用無水硫酸銅檢驗水，爾后用品紅檢驗二氧化硫，再用石灰水檢驗二氧化碳，最后用酸性高錳酸鉀溶液檢驗丙烯，序次不能夠顛倒，由于二氧化硫也能使石灰水變渾濁，攪亂二氧化碳的檢驗，丙烯被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳，攪亂二氧化碳，因此丙烯檢驗在二氧化碳前，因此序次為：④⑤①③②；（4）制取的產(chǎn)物中含有少正丁醛，由于正丁醛與飽和亞硫酸鈉溶液反應(yīng)生成積淀，能夠先用飽和亞硫酸鈉溶液除去正丁醛，再用乙醚萃取1-丁醇，最后兩種互溶的液體混雜物利用沸點不相同，采用蒸餾的方法分別?？键c：有機物的制備和提純。21．實驗式為C10H8NO2，相對分子質(zhì)量為348，分子式為C20H16N2O4試題解析：有機物中含氧=1-69%-4．6%-8．0%=18．4%，該物質(zhì)中各原子個數(shù)比=C：H：N：O=69%:4.6%:8%:18.4%=5．75：4．6：0．57：1．15=10：8：1：2，實驗式為C10H8NO2，12161416設(shè)分子式為（C10H8NO2）n，相對分子質(zhì)量在300～400之間，300＜（12×10+1×8+14+16×2）×n＜400，因此n=2，則有機物的分子式為：C20H16N2O4，相對分子質(zhì)量為348；故答案為：C10H8NO2；348；C20H16N2O4；考點：有機物化學(xué)式的測定22．（1）碳碳雙鍵；羥基；羧基（2）①（3）；；（4）+NaHCO→+HO+3212CO2↑；5）13；試題解析：能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，表示分子中含有一個直接連在苯環(huán)上的羥基，與氯化氫反應(yīng)，應(yīng)該是發(fā)生加成反應(yīng)，表示分子中含有一個碳碳雙鍵，依照加成后的產(chǎn)物可知，還有一個羧基。再根椐氫原子的圖譜，可知為對位。即A的分子式為：，因此分子中含有有官能團為：碳碳雙鍵、羥基、羧基。⑵反應(yīng)①為加成反應(yīng)，②為中和反應(yīng)和水解反應(yīng)，③為酯化反應(yīng)。⑶B的結(jié)構(gòu)簡式的可能情況有兩種，也就是氯子的地址，那么終究是那一種，得依照后邊酯化反應(yīng)的產(chǎn)物來確定，根椐酯化反應(yīng)生成六元環(huán)可知為這樣的結(jié)構(gòu)：的結(jié)構(gòu)為：⑷+NaHCO3→+H2O+CO2↑⑸從題中能夠讀出：一種情況是，苯環(huán)上有兩個取代基，一個是羥基，一個是一個碳上連兩上醛基，這樣的同分異構(gòu)體有三種，另一種情況是：苯環(huán)上有三個取代基：一個是羥基，一個是乙醛基，一個是醛基，這樣的同分異構(gòu)體總合有十種，加起來是十三種?？键c：觀察有機物的相互轉(zhuǎn)變以及同分異構(gòu)體的書寫等內(nèi)容。23．（1），醛基、溴原子；（2）5，、；（3）；（4）不能夠，若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化；（5）或。試題解析：0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)情況），推出1mol蘋果酸含有2mol－COOH，蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物，推出蘋果酸中含有羥基，13且相鄰的碳上有氫原子，依照蘋果酸的分子式以及1，3-丁二烯的碳的結(jié)構(gòu)，推出其結(jié)構(gòu)簡式為：，1，3－丁二烯經(jīng)過1，4－加成生成A，其結(jié)構(gòu)簡式：，爾后發(fā)生水解反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式：，和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡式：，發(fā)生催化氧化，把羥基氧化成醛基，D的結(jié)構(gòu)簡式：，連續(xù)氧化，把醛基氧化成羧基，E的結(jié)構(gòu)簡式：，爾后發(fā)生取代反應(yīng)