苯酚公開課講義公開課一等獎省優(yōu)質課大賽獲獎課件

苯酚黎川一中高雪梅酚？對乙酰氨基酚甲磺酸酚妥拉明苯酚酚：分子中羥基與苯環(huán)直接相連有機化合物屬于酚類。化學式結構式結構簡式或C6H5OHC6H6OOHOHCCHHCCHHCCH一、苯酚分子結構：1、純凈苯酚是

，有

氣味，露在空氣中或久置會變?yōu)?/p>

。2、熔點

。3、常溫時在水中溶解度

,溫度高于650C時,能與水

。4、易溶于

等有機溶劑。5、苯酚

，濃溶液對皮膚有

。

無色晶體特殊低較小混溶乙醇有毒二、苯酚物理性質：粉紅色腐蝕性用酒精除去1、氧化反應①燃燒：②在空氣中放置：③遇高錳酸鉀溶液：三、苯酚化學性質：OH在苯酚中羥基與苯基相連，苯基是一個吸電子基團，電子會偏向苯基，使羥基中氫輕易電離出來；在乙醇中羥基與乙基相連，乙基是一個斥電子基團，造成羥基中氫不易電離苯基是吸電子基團資料在線酸性：H2CO3＞＞HCO3—K=1.28×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11苯酚酸性太弱，以至于不能使石蕊試劑變紅。苯酚含有弱酸性，俗稱石炭酸。資料在線苯酚酸性試驗2、苯酚弱酸性(1)和Na反應

3、苯酚取代反應和同溫度乙醇比較，哪一個與Na反應更活潑？為何？思索：（2）苯環(huán)上取代反應在盛有少許苯酚溶液試管中，滴入過量濃溴水。［現(xiàn)象］［結論］馬上有白色沉淀生成。在溶液里，苯酚易與溴發(fā)生化學反應。三溴苯酚易溶于有機物苯酚苯對溴要求反應條件取代苯環(huán)上氫原子數(shù)結論解釋一次取代苯環(huán)上三個氫原子一次取代苯環(huán)上一個氫原子溴水與苯酚不用催化劑使用催化劑液溴與苯比較苯、苯酚與溴反應異同：苯酚與溴取代反應比苯輕易受羥基影響，苯酚中苯環(huán)鄰、對位上H變得更活潑了總結：CCCCCCH

OHHH

HH苯酚也能像苯一樣發(fā)生硝化、磺化、加成等反應。

4、顯色反應

向盛有苯酚溶液試管中滴入幾滴FeCl3溶液，振蕩。［現(xiàn)象］［結論］溶液馬上變?yōu)樽仙Ｔ谌芤褐?，苯酚與FeCl3反應，生成紫色、易溶于水物質。其它酚類遇FeCl3也會有特殊顯色反應，但不一定都是紫色

苯酚檢驗：方法一：苯酚與溴取代反應；方法二：苯酚與FeCl3顯色反應；苯酚用途酚醛樹脂合成纖維合成香料醫(yī)藥消毒劑染料農(nóng)藥防腐劑四、苯酚用途：1．以下物質羥基上氫原子活潑性由弱到強次序正確是()①水②乙醇③碳酸④苯酚⑤醋酸A.①②③④⑤ B.①②③⑤④C.②①④③⑤ D.①②④③⑤練一練C2、只用一試種劑把以下四種無色溶液判別開：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，現(xiàn)象分別怎樣？物質苯酚乙醇NaOHKSCN現(xiàn)象FeCl3溶液紫色溶液無顯著現(xiàn)象

紅褐色沉淀血紅色溶液練一練用哪一個試劑可區(qū)分苯、己炔、苯酚？溴水物質苯己炔苯酚現(xiàn)象白色沉淀褪色混合液分層練一練請設計試驗，證實碳酸、醋酸和苯酚酸性相對強弱。練一練

A、B、C三種物質分子式都是C7H8O

。若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若入金屬Na，只有B無改變。

（1）寫出A、B結構簡式

、

。（2）C有各種同分異構體，若其一溴代物最多有兩種，C這種同分異構體結構簡式是